Sanorine pihustid ja tilgad

Sanoriin kuulub vasokonstrikteerivate ravimite farmakoloogilise rühma, mida kasutatakse otolarüngoloogilises praktikas laialdaselt. Saadaval ninatilkade kujul. Teine vabastamisvorm on ninasprei.

Intranasaalne manustamine põhjustab selgelt väljendunud, kiiret ja pikaajalist vasokonstriktsiooni efekti paranasaalsete nina ja limaskestade ning ninaverejooksu veresoonte veresoontele. Seda väljendatakse turse ja hüperemeedi vähendamises, mille tagajärjel paranevad nina ja paranevad nina kaudu hingamine.

Paranenud on ka Eustakia torude läbilaskvus. Terapeutilist toimet jälgitakse tavaliselt juba 5 minuti jooksul pärast Sanorini manustamist ja kestab 4-6 tundi.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Vasokonstriktoriravim kohalikule kasutamisele ENT praktikas.

Müügitingimused apteekidest

Seda saab osta ilma arsti retseptita.

Kui palju Sanoriini apteekides on? Keskmine hind on 190 rubla.

Koostis ja vabastusvorm

Sanorin on saadaval järgmistes vormides:

  • nina tilgad 0,05% ja 0,1%: selge värvitu vedeliku kujul (10 ml pimedas klaasist tilga pudelites, üks pudel kartongkasti sees);
  • spray nasal 0.1%: värvitu läbipaistva vedeliku kujul, lõhnatu ja ilma nähtavate osakesteta (10 ml kummagi mehaanilise doseerimisaplikulaatori plastikpudelites, kartongpakendis üks pudel).

1 ml tilga koostis:

  • toimeaine: nafasoliinnitraat - 0,5 mg või 1 mg;
  • abiained: metüülparahüdroksübensoaat, boorhape, vesi, etüleendiamiin.

1 ml pihusti koostis:

  • toimeaine: nafasoliinnitraat - 1 mg;
  • abiained: metüülparahüdroksübensoaat, boorhape, vesi, etüleendiamiin.

Sanorini sordid

Farmaatsia turul on Sanorini tilgad mitmel viisil:

  1. Eukalüptiga. Sanoraan eukalüptiõliga on üks selle ravimi kõige populaarsemaid tüüpe. Sellel on ilmnenud mikroobivastased ja põletikuvastased omadused. Sanakoore eukalüptiõliga on kiireim ravitoime tänu nafasoliini ja eukalüptiõli paralleelsele toimele.
  2. Sanorin Analegin - sisaldab oma koostises sellist komponenti nagu mesilate antasoliin, millel on antihistamiin ja sedatiivne toime. Antasooliin takistab allergilise päritolu reaktsioonide arengut ja aitab kaasa nende kõige kiiremale eliminatsioonile. Seda tüüpi ravimeetod on eriti tõhus allergilise tüüpi riniidil ja diagnoositud allergilise konjunktiviidi korral.
  3. Sanorin Xylo - pehmem ja turvalisem võimalus tilgad. Erinevalt teistest ravimitüüpidest on Sanorin Xylo peamine toimeaine ksülometasoliin, millel on ainult lokaalne toime, vähese sisselaskmisega või üldse mitte tungimisega süsteemse verevoolu piirkonda. Seda ravimit soovitatakse kasutada nii lastel kui ka raseduse ajal, kuid ainult vastavalt raviarsti ettekirjutustele ja minimaalsele annusele!

Farmakoloogiline toime

Sanorini peamine toimeaine on nafasoliin, mis kuulub alfa2-adrenomimeetikumide hulka. Sellel ainetel on kohaline vasokonstriktorefekt nina limaskesta kapillaarele, kõrvaldades ägeda põletiku sümptomid - tursed, suurenenud eksudatsioon ja hüperemia.

Ägeda riniidi korral aitab Sanorini kasutamine taastada nasaalse hingamise, keskkõrvapõletiku ja muude nasaajuhaiguste korral taastada Eustachia tuubi läbilaskvus.

Eukalüptiõli, mis on emulsiooni osa, suurendab põletikuvastast toimet. Väga sageli kasutatakse seda ravimit bakteriaalse konjunktiviidi ravis pehmendina. Sanorin on vastunäidustatud kauem kui 7 päeva, sest see on sõltuvusttekitav ja soovimatu.

Kasutamisnäited

Sanorini kasutamine on soovitatav:

  • erinevate päritolu äge riniit;
  • keskkõrvapõletik, mis on täiendav agens, mis võib vähendada ninasõõrme limaskestade turse;
  • sinusiit;
  • Eustahiit;
  • larüngiit;
  • vajadus vähendada nasaalsete limaskestade, ninavere ja ninaverejooksude turset terapeutiliste ja diagnostiliste protseduuride ajal, samuti nina veritsuse peatamiseks.

Vastunäidustused

  • tahhükardia;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • krooniline riniit;
  • diabeet;
  • türeotoksikoos;
  • väljendunud ateroskleroos;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • kuni 2-aastased lapsed - nasaalsete tilkade puhul 0,05% ja kuni 15 aasta jooksul emulsioonide, tilkade ja pihusti puhul 0,1%;
  • monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne kasutamine ja 14 päeva pärast nende ärajätmist;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.
  • isheemiline südamehaigus (stenokardia);
  • feokromotsütoom;
  • eesnäärme hüperplaasia;
  • rasedus ja imetamine.

Vastuvõtmine raseduse ja imetamise ajal

Praegu ei ole tehtud spetsiaalseid uuringuid sanorini mõju kohta raseduse ajal. Puuduvad tõendid, mis võimaldaksid tõrjendada või kinnitada sanorini toimeainete läbitungimist hemato-platsentaarbarjääri kaudu (takistab ema veres kahjulike ainete sissetungimist looteveresse).

Nende andmete põhjal võime öelda, et sanorinil puudub otsene mõju lapsele. Aga ema keha toimides võib see häirida tema vereringet ja seeläbi häirida lapsele hapniku ja toitainete kohaletoimetamist. Seega võib sanoriin ema kaudu kaudselt lapsele negatiivselt mõjutada.

Sanoriini kasutamine raseduse ajal ei ole rasedelt vastunäidustatud, kuid see on väga ebasoovitav, kuna puuduvad teadmised selle mõju kohta lapse emakasisesele arengule. Seda tuleks kasutada ainult juhul, kui arst määrab arst või tõsiste ninaverejooksude korral, mida ei saa peatada. Kui verejooks on vajalik ühekordse annuse tühjendamiseks mõlemas nina kaudu. Kui verejooks ei lõpe 10 kuni 15 minutiga, peate helistama kiirabi või konsulteerima arstiga. Korduva ninaverejooksuga on vaja arstiga nõu pidada.

Annustamine ja manustamisviis

Nagu on näidatud ägeda nohu, sinusiidi, eustahiidi, larüngiidi juhendamisel, et hõlbustada rhinoskoopiat täiskasvanutel, lastel ja üle 15-aastastel noorukitel - 1-3 tilka 0,1-protsendilist ninaspreid või 1-3 ninasprei annust iga nina kaudu 3-4 korda päevas; nina tilgad 0,1% emulsiooni kujul, mis on ette nähtud 1-3 tilga iga nina kaudu 2... 3 korda päevas.

  • Üle 2-aastased lapsed - 1-2 tilka nasaalseid tilkaid 0,05% iga nina kaudu 2-3 korda päevas vähemalt nelja tunni pikkuse intervalliga.
  • Kandke lühidalt: täiskasvanutel - mitte rohkem kui 1 nädal, lastel - mitte rohkem kui 3 päeva. Kui hõlbustatakse nina kaudu hingamist, siis saab ravimi Sanorini kasutamist lõpetada varem. Ravimi taaskasutamine on võimalik mõne päeva pärast.
  • Ninaverejooksude korral võib ninakanalisse asetada Sanorini 0,05% -se lahusega niisutatud vatitupsu.
  • Bakteriaalse konjunktiviidi ravis täiendavaks vahendiks injekteeritakse 0,05% nasaalset tilka konjunktiivikotti 1-2 tilka 3-4 korda päevas.
  • Enne kasutamist tuleb loksutada emulsiooni kujul toimunud nina tilgad. Ravimi avatud pudelit tuleb kasutada 4 nädala jooksul.

Esmakordsel pihustamisel on soovitatav vajutada jaoturit mitu korda, kuni ilmub kompaktne aerosoolpilve. Enne otsest kasutamist tuleb kaitsekork eemaldada, preparaadi viaali hoida püstiasendis, doseerimisseadme otsosa tuleb sisestada nina kaudu, seejärel vajutada aplikaatorit kiiresti ja järsult. Vahetult pärast süstimist on soovitatav kerge ninaga sisse hingata. Pärast ravimi manustamist sulge aplikaator kaitsekattega.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamise taustal võib tekkida süsteemseid kõrvaltoimeid, sealhulgas:

  • iiveldus;
  • tahhükardia;
  • surve tõus;
  • peavalu;
  • ärrituvus;
  • lööve.

Samuti võib tekkida lokaalne reaktsioon:

  • reaktiivne hüperemia;
  • nina limaskesta turse;
  • limaskesta ärritus ja turse (kui ravimit kasutatakse rohkem kui 7 päeva).

Üleannustamine

Üleannustamise korral on täheldatud ninakinnisus. Ravimi pikaajaline kasutamine põhjustab sõltuvust, kuna pidev ummistumine takistab tavalist nina hingamist.

Väikelastel ilmneb Sanorini üleannustamine järgmistest sümptomitest: üldine nõrkus, liigne higistamine, unisus, südame löögisageduse aeglustumine ja kehatemperatuuri langus. Rasketel juhtudel võib uimasti üleannustamine põhjustada kooma.

Erijuhised

Naftoliini nitraadil võib olla resorptiivne toime.

Sanorini pikaajalise kasutamise korral väheneb tema vasokonstriktiivse toime raskus järk-järgult, mistõttu on vajadusel pikaajaline ravi soovitatav võtta paus mitu päeva: täiskasvanutele 5-7 päeva pärast ravi, lastele - 3 päeva pärast.

Anesteetikumide kasutamisel tuleb üldine anesteesia läbi viia, mis suurendab müokardi tundlikkust sümpatomimeetikumide (näiteks halotaan) suhtes, eriti bronhiaalastmahaigusega patsientidel.

Infusioon nafasoliini tungimise kohta platsentaarbarjääri ja rinnapiima kaudu ei ole saadaval, seetõttu võib raseduse ja rinnaga toitmise ajal määrata ravimi ainult pärast kasulike ja võimalike riskide põhjalikku hindamist.

Koostoime teiste ravimitega

Samaaegne manustamine koos MAO inhibiitoritega ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu suurendab tõsise arteriaalse hüpertensiooni (deponeeritud katehhoolamiinide vabanemine nafasoliini toimel). Aeglustab kohalike anesteetikumide imendumist.

Arvamused

Pakume teile lugeda inimeste arvustusi, kes kasutasid ravimit Sanorin:

  1. Milano Minu tütar aitab väga hästi külmast ja kinni ninosest. Siis saab ta külma, tema hambaid lõigatakse, ja see näitab ka päikesekülgi. Sageli tuleb tilgutada, mõju avaldub järgmisel päeval. Ja kuju on mugav. Varem hoiti lapsi pipetiga ninasse ja nüüd on aeg olla valmis! Tüdruk magab hästi, sööb hästi, ilma kapriisita.
  2. Vladislav. Tänu sanorinile kulutasin unetut ööd. Tegevus on lühike, te ei märka, kuidas te ärkate nõtke nina, seejärel uuesti annus ninas ja seejärel unetus, jälle ninakinnisus, tahhükardia.
  3. Alla Raseduse ajal on mul pidevalt nina. See ei ole külm, kuid nii halb olukord. Ja mida kõrgem on õhutemperatuur, seda rohkem see asetub. Kasutatakse erinevaid ravimeid, sest ühele on sõltuvus. Pärast seda sai Sanorin. Muidugi on pihustatud aerosool on mugav, kuid väike ja kallis. Käsiraamat ütleb, piserda 7-8 r / d 2 nädala jooksul. Nii et seda mullit ei piisa nii palju, peame ikka veel ostma. Aga kui see ravim aitas, ei oleks midagi. I riputasid mitu korda öösel, aga ma ei suutnud magada, mu nina pidevalt blokeeriti.

Analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Nafasoliin Ferein;
  • Naftütsiin;
  • Sanorine koos eukalüptiõli.

Enne analoogi ostmist konsulteerige oma arstiga.

Kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused

Nina sellised tilgad tuleks hoida lastele ligipääsmatu jahedas ja pimedas kohas. Säilivusaeg 4 aastat.

SANORIN

◊ Läbipaistev, värvitu vedeliku näo 0,05% tilk.

Abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülparahüdroksübensoaat, vesi.

10 ml - pimeklaasi pudel (1) - kartongpakendid.

◊ Läbipaistev, värvitu vedeliku näo 0,1% tilk.

Abiained: boorhape, etüleendiamiin, metüülpagüdroksübensoaat, vesi.

10 ml - pimeklaasi pudel (1) - kartongpakendid.

Andmed ravimi farmakokineetika kohta ei sisalda Sanorini.

- hõlbustada rhinoskoopiat;

- vajadus nina veritsuse peatamiseks;

- kui täiendav agens bakteriaalse päritoluga konjunktiviidi ravis (0,05% nina tilga korral).

- MAO inhibiitorite samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu;

- laste vanus kuni 2 aastat (ninatilgad 0,05%);

- laste vanus kuni 15 aastat (tilkides 0,1% lahust ja emulsiooni, ninasprei);

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Akuutne nohu, sinusiit, eustahiit, larüngiit, et hõlbustada rhinoskoopiat täiskasvanutele, lastele ja üle 15-aastastele noorukitele, 1-3 tilka nasaalse tilka 0,1% või 1-3 ninasprei annust igal nasaalsel teel 3-4 korda päevas ; nina tilgad 0,1% emulsiooni kujul, mis on ette nähtud 1-3 tilga iga nina kaudu 2... 3 korda päevas.

Üle 2-aastased lapsed - 1-2 tilka nasaalseid tilkaid 0,05% iga nina kaudu 2-3 korda päevas vähemalt nelja tunni pikkuse intervalliga.

Kandke lühidalt: täiskasvanutel - mitte rohkem kui 1 nädal, lastel - mitte rohkem kui 3 päeva. Kui hõlbustatakse nina kaudu hingamist, siis saab ravimi Sanorini kasutamist lõpetada varem. Ravimi taaskasutamine on võimalik mõne päeva pärast.

Ninaverejooksude korral võib ninakanalisse asetada Sanorini 0,05% -se lahusega niisutatud vatitupsu.

Bakteriaalse konjunktiviidi ravis täiendavaks vahendiks injekteeritakse 0,05% nasaalset tilka konjunktiivikotti 1-2 tilka 3-4 korda päevas.

Enne kasutamist tuleb loksutada emulsiooni kujul toimunud nina tilgad. Ravimi avatud pudelit tuleb kasutada 4 nädala jooksul.

Esmakordsel pihustamisel on soovitatav vajutada jaoturit mitu korda, kuni ilmub kompaktne aerosoolpilve. Enne otsest kasutamist tuleb kaitsekork eemaldada, preparaadi viaali hoida püstiasendis, doseerimisseadme otsosa tuleb sisestada nina kaudu, seejärel vajutada aplikaatorit kiiresti ja järsult. Vahetult pärast süstimist on soovitatav kerge ninaga sisse hingata. Pärast ravimi manustamist sulge aplikaator kaitsekattega.

Seedetrakti osaks: iiveldus.

Kuna südame-veresoonkond: tahhükardia, vererõhu tõus.

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, ärrituvus.

Allergilised reaktsioonid: lööve.

Kohalikud reaktsioonid: reaktiivne hüperemia, ninaõõne limaskesta turse; kui seda manustatakse rohkem kui 1 nädala jooksul - ärritus, mõnel juhul - nina limaskesta paistetus.

Sümptomid: pikaajaline või sage manustamine ravimi Sanorin ninaõõnes võib põhjustada turseid nina limaskesta ja tunne selle ülekoormust. Üleannustamise ohtu (eriti neelamisel) ravimi Sanorin esineb väikelastele ja võib põhjustada kesknärvisüsteemi depressiooni ravi, mille sümptomiteks on uimasus, madal kehatemperatuur, suurenenud higistamine, südame löögisageduse aeglustumine, vererõhu tõus või tulevane langetamine, on äärmiselt haruldane - kooma.

Ravi: ravimi eemaldamine, sümptomaatilise ravi läbiviimine.

Pikaajalisel kasutamisel väheneb vasokonstriktiivse toime raskus (tahhüfülaksia nähtus), mistõttu on soovitatav võtta vaheajaga mitu päeva pärast 5-7 päeva kasutamist täiskasvanutel ja pärast 3-päevast kasutamist lastel.

Ravimil võib olla resorptiivne toime.

Vajadus kasutada ravimit Sanorini teiste ravimitega, arst otsustab individuaalselt.

Üle 2-aastased lapsed - 1-2 nina tilga tilka igast ninasõõrist 0,05% 2-3 korda päevas vähemalt nelja tunni pikkuse intervalliga.

Pikaajalisel kasutamisel väheneb vasokonstriktiivse toime raskus (järk-järgult tahhüfülaksia nähtus), mistõttu soovitatakse lastel pärast 3-päevast kasutamist lastel pausuda mitu päeva.

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC-i vahendina.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna valguse eest temperatuuril 10-25 ° C. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Sanorin: kasutusjuhised

Ravim Sanorin kuulub alfa-adrenomimetiki farmakoloogilise rühma kohalikuks kasutamiseks. Seda kasutatakse, et vähendada näilikut nohu ja ninakinnisust.

Koostis ja vabastusvorm

Ravim on saadaval Sanorin ravimvorm tilka ja sprei ninna manustamiseks mida kujutab läbipaistmatu valge vedelik. Peamine toimeaine ravimist nafosoliin nitraati, sisu 1 ml proovi 0,5 mg (0,05% lahus) ja 1 mg (0,1% lahus), 1 ml spray - 1 mg (0,1% Spray ) Nagu abiaineid sisaldavad tilgad metüülparahüdroksübensoaati, boorhape, etüleendiamiin, puhastatud vesi. Spray sisaldab lisaaineid, mis hõlmavad metüülparabeeni, boorhape, edamin steriilset vett. Tilgad Sanorin lahusena sisalduv viaal tumedas varustatud spetsiaalse tilguti, 10 ml. Spray sisaldas plastilises kolbi 10 ml varustatud spetsiaalse dosaatori. Kartong ravimi pakendi sisaldab üks pudel klaasi või plastviaali tilkadena spray, samuti toote kasutamise.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Aktiivaine ravimist Sanorin nafosoliin, mis viitab alfa-adrenotseptoragonistidega. See stimuleerib alfa-2-adrenoretseptorite suhtes, mis toob kaasa ahenemine veenuleid ja arterioolide taotluses Ravimi tulemusena väheneb raskusastme turse nina limaskest, eritis protsessi intensiivsus, mis võimaldavad lihtsus hingamine koos nohu.

Pärast ravimi sisenemist ninaõõne limaskestale võib toimeaine loputada või pihustada Sanorini võib osaliselt süsteemses ringluses imada.

Kasutamisnäited

Meditsiinilistel näidustustel kasutamise eest ravimiks on Sanorin reljeef hingamist põletikuliste patoloogiate nina (nohu), erineva päritoluga ninakõrvalurgete (eesmise sinusiit, põskkoopapõletikku), kuulmetõri (evstahiit). Ka ravimit kasutatakse vajaduse korral peatada ninaverejooksu ja valmistamise nina limaskesta enne diagnostilise tööriista teadus rhinoscopy.

Vastunäidustused

Patsiendil on mitmeid patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, mis on meditsiinilised vastunäidustused ravimi Sanorini kasutamisel:

  • Nina limaskesta krooniline põletik.
  • Suurenenud vererõhk (arteriaalne hüpertensioon).
  • Suurenenud kilpnäärme funktsionaalse aktiivsuse suurenemine.
  • Suurenenud südame löögisagedus (tahhükardia).
  • Suurenenud silmasisene rõhk (glaukoom).
  • Iseloomulik ateroskleroos (kolesterooli sadestumine arteriaalsete veresoonte seintel, mille luu minuti läbimõõt väheneb).
  • Süsivesikute metabolismi häired (diabeet).
  • Monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAO) farmakoloogilise rühma ravimite samaaegne manustamine ning nende kasutamise 2 nädala jooksul katkestamine.
  • Alla 15-aastased lapsed (kontsentratsioon 0,1%) ja nooremad kui 2 aastat (0,05% lahus).

Enne ravimi Sanorin kasutamist on oluline tagada vastunäidustuste puudumine.

Annustamine ja manustamine

Sanorin on ette nähtud intranasaalseks kasutamiseks. Ninakanalisse maetud tilgutiga tilgad, pihustus viiakse läbi sissehingamise kaudu nasaalseks läbipääsuks spetsiaalse jaoturiga. Ravimi kasutamisel ja annuse manustamisel on teatud erinevused sõltuvalt patoloogiast:

  • Äge riniit, sinusiit, evstahiit - täiskasvanud ravimit kasutatakse annuses 1-3 tilka 1-3 annuseks või sprei 0,1% kontsentratsiooniga 2-3 korda päevas. Lastele vanuses 2 kuni 15 aastat on rakendatud kontsentratsioonis 0,05% ravimit vormis piiskadega 1-2 tilka 2-3 korda päevas. Kestus ravikuuri ei tohi ületada Sanorin 1 nädal täiskasvanutele ja 3 päeva lapsed. Pärast mitme päeva möödumist võib ravi jätkata.
  • Nina verejooksu peatamine - 0,05% lahusega niisutatud marli turund, süstitakse ninaõõnde.

Ravimit võib kasutada täiendava vahendina konjunktiviidi raviks, mille puhul 0,05% lahust injekteeritakse kotti 1-2 tilka 3-4 korda päevas.

Kõrvaltoimed

Taustal ravimi Sanorin võib tekkida kahjulikke patoloogilised reaktsioonid, mis sisaldavad ärritust nina limaskesta nagu põletustunne ja kuivaks selle paisutamise ajal laialdasemat kasutamist ravimi. Imedes toimeainega ravimi süsteemsesse vereringesse võivad ilmuda iiveldus, peavalu, tahhükardiat ja hüpertensioon. Patoloogiline nähud on aluseks eesmärgipärase kasutamise preparaat.

Rakenduse funktsioonid

Enne ravimi Sanorini kasutamist peate hoolikalt läbi lugema juhised. Ravimi pikaajalisel kasutamisel võib tekkida sõltuvus, mis nõuab soovitud terapeutilise toime saavutamiseks annuse suurendamist. Pärast 1 nädala pikkust ravikuuri täiskasvanutel ja 3 päeva lastel on oluline puhata. Ravimi samaaegne kasutamine Sanoraani ja MAO inhibiitorite vahel võib põhjustada süsteemse arteriaalse rõhu olulist langust. Ravim Sanorini kasutamise võimalust rasedatele määrab arst üksnes isiklikult rangelt meditsiinilistel põhjustel. Andmed ravimi mõju kohta ajukoorte ja teiste närvisüsteemi struktuuride funktsionaalsele aktiivsusele. Apteekide võrgustikus väljastatakse ravimeid Sanorin ilma retseptita, kindlasti konsulteerige kindlasti meditsiinitöötajaga.

Üleannustamine

Kui palju üleliigseid terapeutilise annuse Sanorin toimeaine ravimvormi imendub vereringesse, arendades sellega ilmingud üleannustamise sisaldab kehatemperatuuri langust (hüpotermia), vähenedes südame löögisagedus (bradükardia), suurenenud higistamine (liighigistamine), uimasus, teadvuse nõrgenemist kuni kooma. Üleannustamise ravi on sümptomaatiline, see viiakse läbi arstiabis. Ravimile pole spetsiifilist antidooti.

Sanoriini analoogid

Sanorini pihustamisel ja tilgad, naftitsiin ja nafasoliin on koostise ja terapeutilise toimega sarnased.

Ladustamine

Ravimi Sanorin säilivusaeg on 4 aastat alates valmistamiskuupäevast. Seda tuleb säilitada originaalpakendis, pimedas, kuivas kohas, mis ei ole lastele kättesaamatud õhutemperatuuril + 25 ° C.

Lase ja loputa Sanorini hinda

Ravimi Sanorini keskmine maksumus Moskvas apteekides sõltub toimeaine ja doseerimisvormi kontsentratsioonist:

  • 0,05% lahus, ninatilgad - 149-166 rubla.
  • 0,1% lahus, ninatilgad - 160-178 rubla.
  • 0,1% lahus, ninasprei - 237-263 rubla.

Sanorin lastele: kasutusjuhised

Sanoriin on populaarne ENT organite leebe ja muu haiguse ravimeetod. Täiskasvanud kasutavad sageli nasofarüngiiti, sinusiiti või kesknärvi. Kuid kas sellist ravimit on võimalik lapsepõlves anda? Kas on ravimi laste vorme ja kuidas neid kasutada, et mitte kahjustada väikelaste tervist?

Koostis ja vabastamise vormid

Sanorini toimet pakub aine, mida nimetatakse nafasoliiniks. See on nitraadi kujul, mis sisaldub 1 ml ravimil koguses 500 ug (0,05% lahus) või 1 mg (selle lahuse kontsentratsioon on 0,1%). Ravimi abiained on metüülparahüdroksübensoaat ja boorhape, samuti vesi ja etüleendiamiin.

Sanorin 0,05% on saadaval ainult ninatilkade kujul. Seda ravimit müüakse toonklaasist valmistatud tilga pudelites, mille sees on 10 ml puhast vedelat värvi.

Lahus kontsentratsiooniga 0,1% on saadaval kahes vormis - ninatilgad ja ninasprei. Mõlemad ravimid on värvitu läbipaistev vedelik ja neid müüakse 10 ml kaupa. Selliste ravimite erinevus on ainult pudel - see on tilgaklaas, varustatud tilgutiga ja pihustipudel on plastikust ja seda on täiendatud mehaanilise doseerimisseadmega.

Toimimise põhimõte

Sanorini koostises olev nafasoliin on alfa adrenergiline müimik, kuna see mõjutab alfa-2 adrenergilisi retseptoreid, mis paiknevad nina-neelu limaskesta veresoontes. Anumad on kiiresti ja pikka aega koonilised, mis väljendub punetuse, turse ja väljutamise hulga vähenemisega. Sanoriini kasutamine riniidi korral soodustab hingamist ja konjunktiviidi korral vähendab tupe.

Näidustused

Sanorin on ette nähtud:

  • äge riniit;
  • larüngiit;
  • Eustahiit;
  • sinusiit;
  • keskkõrvapõletik;
  • nina veritsus.

Sanorini tilgad - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: Sanorin

Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: nafasoliin

Annustamisvorm:

Koostis
10 ml valmistist sisaldab:
toimeaine: nafasoliinnitraat 0,005 g (0,05% pp) ja 0,01 g (0,1% pp);
abiained: etüleendiamiin, boorhape, metüülparahüdroksübensoaat, vesi.

Kirjeldus
Selge, värvitu vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp
Dekongestant - alfa adrenomimeetikum.

ATX-kood: R01AA08.

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Nafasoliin viitab alfa-le2-adrenomimetikum, millel on otsene stimuleeriv toime sümpaatilise närvisüsteemi alfa adrenergilistele retseptoritele. Intranasaalse manustamise korral on see nina, ninavere ja ninavere limaskesta aurudele kiire, väljendunud ja pikaajaline vasokonstriktorefekt, mis vähendab puhitus ja hüperemeediat, parandades seeläbi nasaalset läbitavust ja hõlbustades nina hingamist. Sellega taastatakse ka Eustakia torude läbilaskevõime. Terapeutiline toime tekib reeglina 5 minuti jooksul pärast ravimi manustamist ja kestab 4-6 tundi.

Farmakokineetika
Andmed nafasoliini leviku, metabolismi ja elimineerimise kohta inimestel pole kättesaadavad.

Kasutamisnäited:

  • erinevate etioloogiate äge riniit;
  • keskkõrvapõletik - lisavõimalusena, et vähendada ninaverejooksu limaskesta turset;
  • sinusiit;
  • Eustahiit;
  • larüngiit;
  • diagnoosimis- ja raviprotseduuride käigus nina, ninaverejooksu ja ninavähkli limaskesta tursete vähendamiseks;
  • vajadusel lõpetage nina veritsus.

    Vastunäidustused:

  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • krooniline riniit;
  • atroofiline nohu;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • tugev silmahaigus;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • väljendunud ateroskleroos;
  • tahhükardia;
  • hüpertüreoidism;
  • diabeet;
  • monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu.

    Sanorini 0,05% lahus on alla 2-aastastel lastel vastunäidustatud.

    Sanorini 0,1% lahus on alla 15-aastastel lastel vastunäidustatud.

    Hoolikalt
    Rasedus, imetamine, südame pärgarteritõbi (stenokardia), eesnäärme hüperplaasia, feokromotsütoom.

    Rasedus ja imetamine
    Puuduvad andmed nafasoliini tungimise kohta platsentaarbarjääri ja rinnapiima. Sellega seoses on ravimi väljakirjutamisel vaja seostada lapse ja loote võimalikku ohtu ja emale loodetavat terapeutilist toimet.

    Annustamine ja manustamine
    Intranasaalne.
    Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed:
    1 - 3 tilka 0,1% Sanorini lahust igas nasaalsel teel 3-4 korda päevas.
    2-15 aastased lapsed:
    1-2 tilka 0,05% Sanorini lahust igas nasaalses lõigus 2-3 korda päevas, intervalliga vähemalt 4 tundi.

    Kandke lühiajaliselt, mitte rohkem kui 1 nädal täiskasvanutel ja lastel kuni 3 päeva.
    Kui nasaalset hingamist on hõlbustatud, võib Sanorini kasutamist lõpetada varem. Ravimi taaskasutamine on võimalik mõne päeva pärast.
    Nina veritsuse korral võib ninakanalisse asetada 0,05% -lise Sanoriini lahusega niisutatud vatitupsu.
    Kui pinnaanesteesia pikendamiseks kasutatakse rhinoskoopiat: 2-4 tilka 0,1% lahust 1 ml anesteetikumiga.
    Ravim maetakse igas ninaosas, kus väike pea on visatud tagasi. Kui siirdatakse vasaku nina kaudu, peaksite pea paremale kallutama ja kui see on paigaldatud parema nina kaudu - vasakule.

    Kõrvaltoimed
    Soovitatavates annustes on ravim tavaliselt hästi talutav.
    Ülitundlikkusnähud võivad ninast põlemisnähud ja kuivus.
    Sanorini pikenenud ja sagedane (rohkem kui 1 nädala pikkune) kasutamine võib põhjustada kroonilisi ninaõõnte katkestusi ja nina limaskesta atroofiat.

    Üleannustamine
    Ravimi süsteemse toime tõttu organismis üleannustamise korral võivad tekkida sellised nähtused nagu närvilisus, liigne higistamine, peavalu, värisemine, tahhükardia, südamepekslemine ja kõrge vererõhk. Võimalikud üleannustamise tunnused hõlmavad ka iiveldust, tsüanoosi, palavikku, hingamisteede ja vaimseid häireid.
    Kesknärvisüsteemi depressiooni korral täheldatakse bradükardiat, nõrkust, unisust, kehatemperatuuri langust, suurenenud higistamist, kokkuvarisemist ja koma on äärmiselt harva võimalik.
    Üleannustamise oht suureneb lastel. Lapsed on ravimi toime suhtes tundlikumad kui täiskasvanutel.
    Ravi: sümptomaatiline.

    Koostoime teiste ravimitega
    Ravimi samaaegsel kasutamisel monoamiini oksüdaasi inhibiitorite või tritsükliliste antidepressantidega (kuni 14 päeva pärast nende kasutamist) võib vererõhk suureneda, mis on tingitud deponeeritud katehhoolamiinide vabastamisest nafasoliini toimel. Seetõttu on ravimi samaaegne manustamine koos MAO inhibiitoritega (ja 14 päeva jooksul pärast nende tühistamist) vastunäidustatud. Nafasoliin aeglustab kohalike anesteetikumide imendumist (pikendab nende toimet).

    Erijuhised
    Üldise anesteesia korral tuleb kasutada ettevaatust anesteetikumide kasutamisega, mis suurendavad müokardi tundlikkust sümpatomimeetikumide (halotaan) suhtes.
    Harvadel juhtudel areneb rikosheti hüpeemia ja ninavere limaskesta paistetus.
    Võib olla resorptiivne toime. Iiveldus, tahhükardia, peavalu, ärrituvus, hüperhidroos, allergilised reaktsioonid, lööve, vererõhu tõus on sümpaatilise närvisüsteemi ärrituse ja üldiste mõjude tõttu kehale väga haruldane.

    Mõju sõidukite juhtimisele ja teistele mehhanismidele
    Ravim ei mõjuta tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsiooni (transpordi juhtimine, hooldusmehhanismid, kõrghoonete töö).

    Vabastav vorm
    Nina tilgad 0,05% ja 0,1%.
    10 ml ravimit pruuni klaasi pudelis, mis on varustatud SANO tilgutiga, millel on polüetüleenist kork, ja esimese avanemise kontrollilintiga.
    Üks pudel pannakse pappkarpi koos kasutusjuhendiga.

    Säilivusaeg
    4 aastat.
    Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

    Ladustamistingimused
    Hoida temperatuuril 10-25 ° C, valguse eest kaitstult.
    Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Apteegi müügitingimused
    Üle loenduri.

    RU omanik
    Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Iisrael

    Tootja
    Teva Czech Enterprises sr.o.,
    Ostravska 29, 74770 Opava-Komarov, Tšehhi Vabariik

    Nõuded aadressile
    Venemaa, Moskva, 119049, ul. Shabolovka, 10, 2. korrus, Ärikeskus "Concord"

    Sanorin

    10. detsembri 2015. aasta kirjeldus

    • Ladina nimi: Sanorin
    • ATX-kood: R01AA08
    • Aktiivne koostisaine: nafasoliin (nafasoliin)
    • Tootja: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tšehhi Vabariik), Teva Czech Industries s.r.o. (Tšehhi Vabariik)

    Koostis

    Ravim sisaldab toimeainena nafasoliin nitraati.

    Täiendavad koostisained: etüleendiamiin, metüülparahüdroksübensoaat, boorhape ja vesi.

    Vabastav vorm

    Sanorin on saadaval 0,05% või 0,1% nina tilga tilkades, mis on pakendatud pudelitesse koos tilgutiga.

    Farmakoloogiline toime

    Tühjendamiseks on iseloomulik kongestiivne ja vasokonstriktiivne toime.

    Farmakodünaamika ja farmakokineetika

    Toimeaine - nafasoliin - on alfa2-adrenergiline müimik, mis võib mõjutada sümpaatilise närvisüsteemi alfa-adrenergilisi retseptoreid. Intranasaalse manustamise tulemusena esineb kiire, pikaajaline ja väljendunud toime, mis on suunatud nina, ninavere ja ninaõõne limaskesta aurude seisundile. See aitab vähendada puhitus ja hüperemeediat, parandada ninaõõnesid ja oluliselt hõlbustada nina hingamist. Samuti on taastatud Eustachia torude läbilaskvus. Tavaliselt on raviefekt tunda juba 5 minutit pärast tilkade manustamist, püsides keskmiselt 5 tundi.

    Kasutamisnäited

    Tilkide kasutamine on soovitatav:

    • erinevate päritolu äge riniit;
    • keskkõrvapõletik, mis on täiendav agens, mis võib vähendada ninasõõrme limaskestade turse;
    • sinusiit;
    • Eustahiit;
    • larüngiit;
    • vajadus vähendada nasaalsete limaskestade, ninavere ja ninaverejooksude turset terapeutiliste ja diagnostiliste protseduuride ajal, samuti nina veritsuse peatamiseks.

    Vastunäidustused

    Lahkude kasutamist ei soovitata kasutada:

    • ülitundlikkus nende komponentide suhtes;
    • krooniline ja atroofiline riniit;
    • nurga sulgemise glaukoom;
    • keerulised silmahaigused;
    • hüpertensioon;
    • raske ateroskleroos;
    • tahhükardia;
    • hüpertüreoidism;
    • diabeet.

    Lisaks sellele ei ole noorematele alla 2-aastastele patsientidele ette nähtud 0,05% langust ja 0,1% -line lahus on kuni 15 aastat.

    Äärmiselt ettevaatlikult nimetatakse ravimit imetamise ja raseduse, südame pärgarteri, feokromotsütoomi ja eesnäärme hüperplaasia raviks.

    Kõrvaltoimed

    Kui patsiendid kasutavad vastuvõetavates doosides, on Sanorin tavaliselt hästi talutav.

    Mõnikord tunnevad ülitundlikkuse põdevad patsiendid põletust ja nina kuivust. Tavaline ja pikaajaline tilkade kasutamine põhjustab ninakanalistide kroonilist halvenemist või nina limaskesta atroofiat.

    Sanorini kasutamise juhised (meetod ja annused)

    Sanorin'i ravimi tilgad kasutamiseks mõeldud juhendid soovitavad kasutada rangelt ette nähtud ravimeid. 0,1% lahus on ette nähtud intranasaalseks kasutamiseks 15-aastastel patsientidel. Iga kord manustatakse iga 3-4 korda 1-3 tilka iga nina kaudu.

    Kui kasutate 0,05% Sanorini lastele 2-15 aastat, manustatakse 2-3 korda päevas 2-3 korda nina, 1-2 tilka. Soovitatav on jälgida manustamisintervalli vähemalt 4 tunni jooksul. Lisaks võite kasutada spetsiaalset laste sanorinit.

    Igal juhul kasutatakse seda ravimit lühiajaliselt kuni 1 nädala jooksul täiskasvanud patsientidel ja saate Sanorini lastele kuni 3 päeva mukkuda.

    Nina hingamise leevendamisel võite kohe lõpetada lahuse kasutamine. Lahuste korduv kasutamine on lubatud ainult mõne päeva pärast.

    Kui esineb nina veritsus, asetatakse igasse ninaõõntesse 0,05% lahuses niisutatud vatitampoonid. Rhinoskoopia läbiviimisel pinnaanesteesia pikendamiseks inhleeritakse 1 ml anesteetikumiga 2-4 tilka 0,1% lahust.

    Parim on veidi lahti sisestamisel oma pea veidi tagasi tõmmata ja pärast iga nina läbipääsutamist on soovitatav kallutada pead vastupidises suunas. Muide võib kasutada ka Sanorini emulsiooni, mille kasutamise juhised on praktiliselt sarnased.

    Sanorin raseduse ja imetamise ajal

    Nagu on näidatud Sanorini juhistega, on raseduse ja imetamise ajal mõnikord lubatud tilkade kasutamine, sest puuduvad täpsed andmed selle mõju kohta lootele või lapsele. Sellepärast peate enne selle kasutusse andmist korrektselt hindama võimalikku ohtu ja eeldatavaid eeliseid.

    Üleannustamine

    Üleannustamise korral võivad ilmneda süsteemse toime tulemused inimese kehale närvilisus, liigne higistamine, peavalu, värisemine, tahhükardia, südamepekslemine ja kõrge vererõhk. Üleannustamise tunnused on ka iiveldus, tsüanoos, palavik, hingamisteede ja vaimsed häired.

    Närvisüsteemi häireid ei välistata, mis võivad ilmneda: bradükardia, nõrkus, uimasus, kehatemperatuuri langus, kõrge higistamine ja kollaps. Kui seda tehakse, sümptomaatiline ravi.

    Koostoimimine

    Selle ravimi ja monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide kombinatsioon põhjustab sageli nafasoliini ekspositsiooni tõttu deponeeritud katehhoolamiinide vabanemise tõttu vererõhu suurenemist. Seetõttu võib tilgad või pihustid hakata kasutama ainult 14 päeva pärast MAO inhibiitorite kasutamise lõpetamist. Samuti leiti, et ravim mõjutab lokaalanesteetikumi imendumist, aeglustades või kiirendades seda.

    Müügitingimused

    Ladustamistingimused

    Nina sellised tilgad tuleks hoida lastele ligipääsmatu jahedas ja pimedas kohas.

    Säilivusaeg

    Sanoriini analoogid

    Peamised analoogid on nafasoliin ja naftiütsiin.

    Samuti on sarnane toime: Vibrocil, Sinuforte, Euphorbium compositum ja Nazivin.

    Sanorin Arvustused

    Seda ravimit käsitletakse rasedate naiste hulgas eriti aktiivselt. Mõnede jaoks osutus ravimiteta üsna raskeks, mis aitas neid alati palju. Veelgi enam, mõned naised ei kavatse üldse loobuda, ja arstid määravad need tilgad kellelegi. Samas teatavad naised, kellel juba on lapsed, et nad kasutasid seda ravimit raseduse ajal ja sellest ei saanud mingit kahju.

    Samuti käsitlevad Sanorini ülevaated sageli laste käsitlemist. Kuigi tavaliselt kasutatakse sellistel juhtudel laste ravimit, mille lahus sisaldab toimeaine madalamat kontsentratsiooni. Siiski väidavad paljud eksperdid, et nafasoliini sisaldavaid ravimeid ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal ning väikelaste raviks.

    Mõnikord teatavad patsiendid, et Sanoralin koos eukalüptiõliga annab suurema efekti, on meeldivam kasutada ja kuivatab limaskest vähem. Seetõttu eelistavad nad seda konkreetset tööriista kasutada. Arvatakse, et eukalüptiõli tilgad pakuvad pikaajalist mõju.

    Uuringute kõikidest aruteludest saate valida nende teemade sõltuvuse kohta eraldi teema. Fakt on see, et näiteks ägeda nohu korral hakkavad paljud inimesed seda konkreetset ravimit kasutama. See aitab tõesti hästi ülekoormust leevendada, mistõttu patsiendid kasutavad mõnikord tilka, jälgides annuse ja lubatud instillatsiooni sagedust. Kuid peagi märgivad inimesed, et nad saavad tavaliselt pärast ravimi kasutamist hingata. See on narkomaania, mida mõned patsiendid ei ole aastaid vabanenud.

    Sellise suhte kujunemise mehhanism toimub järgmiselt: vasokonstriktoreid kasutavate ravimite pikaajaline kasutamine viib asjaolu, et limaskesta kaotab oma normaalse funktsioneerimise. Selle tulemusena ilmneb uus puhitus ja vajalik on ravimi pidev kasutamine. Uimastisõltuvusest vabanemiseks on üsna raske: peate läbima nasaalsete membraanide seisundi pikaajalise taastumise. Samas on inimesel raske hingata, peavalu ja muud ebasoovitavad sümptomid ilmnevad.

    Nende vahendite rakendamisel tuleb meeles pidada, et neid võib haiguse ägedas faasis ravida adjuvandina. Kui te ei järgi arsti ettekirjutusi - kasutage suurtes annustes pikka aega tilgad, siis tekib tavaliselt tõsiste tagajärgede põhjus, mis võib võtta palju aega ja jõupingutusi, et kõrvaldada.

    Hind Sanorin, kust osta

    Saate osta Sanorini tilgad hinnaga 100-180 rubla.

    Price spray Sanorin on 165-180 rubla.

    Sanorin. Preparaadi, kasutamise, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete juhised

    Mis ravim - sanorin?

    Sanorini liigid

    Etüleendiamiin, boorhape, metüülparahüdroksübensoaat, vesi.

    • Nina tilgad - 10 ml 0,05% ja 0,1% lahust pimedas viaalis.
    • Ninasprei - matid läbipaistvas viaalis 10 ml 0,1% lahust.
    • Ninasemulsioon - 10 ml lahus tilgutuspudelil.

    Nafasoliin nitraat + antasoliini mesülaat

    boorhape, metüülparahüdroksübensoaat, dinaatriumedetaat, vesi.

    • Nina tilgad - 10 ml lahust pimedas klaaspudelis.
    • Silmatilgad - 10 ml lahust tilgutuspudelil.

    Sanorine koos eukalüptiõli

    Etüleendiamiin, boorhape, tsetüülalkohol, metüülparahüdroksübensoaat, eukalüptiõli, polüsorbaat, kolesterool, vedel parafiin, vesi.

    • Nisu tilgad - 10 ml 0,1% lahust pimedas klaaspudelis.

    Etüleendiamiin, boorhape, metüülparahüdroksübensoaat, vesi.

    Sanorin - kasutamisjuhised, analoogid, ülevaated ja väljalaskevormid (nina tilgad 0.05% ja 0.1% analergiini ja eukalüptiga, ninasprei 0,1%, nina emulsioon) ravimid riniidi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

    Selles artiklis saate lugeda ravimi Sanorini kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti Sanoriini kasutamise spetsialistide arstide arvamused oma praktikas Palju küsida aktiivselt lisada oma hinnangut preparaadi: abi või ei aita ravimi vabaneda haiguste puhul täheldati tüsistuste ja kõrvaltoimete ei tohi väitis tootja poolt kokkuvõttes. Sanorini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutamine riniidi, sinusiidi, eustahiidi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

    Sanoriin on alfa2 adrenergiline agonist, millel on otsene stimuleeriv toime sümpaatilise närvisüsteemi alfa-adrenoretseptoritele. Intranasaalse manustamise korral on see nina limaskesta, ninaverejooksu ja ninavere ninaõõnde veresoonte, kiirelt väljendunud ja pikaajalisel vasokonstriktsioonil põhineval mõjul - vähendab turset ja hüperemeediat, parandades seeläbi nasaalset läbitavust ja hõlbustades nina hingamist. Sellega taastatakse ka Eustakia torude läbilaskevõime.

    Terapeutiline toime tekib tavaliselt 5 minuti jooksul pärast ravimi manustamist ja kestab 4-6 tundi. Pikaajalisel kasutamisel väheneb vasokonstriktiivne toime järk-järgult, mistõttu tuleb 5-7 päeva pärast ravi katkestada mitu päeva.

    Antasoliin (ravimi Sanorin Analegin toimeaine - histamiini H1-retseptorite blokaator, allergiline, ödeemiavastane toime.

    Koostis

    Nafasoliin nitraat + abiained.

    Napasoliini nitraat + antazoliini mesülaat + abiained (Sanorin Analegin).

    Napasoliini nitraat + eukalüptiõli + abiained (Sanoriin eukalüptiõli).

    Näidustused

    • erinevate etioloogiate äge riniit;
    • keskkõrvapõletik - lisavõimalusena, et vähendada ninaverejooksu limaskesta turset;
    • sinusiit (sinusiit);
    • Eustahiit;
    • larüngiit;
    • diagnoosimiseks ja raviprotseduurideks ninaõõne limaskesta limaskestade, ninavere ja ninaõõne ninavere turse vähendamiseks;
    • vajadusel lõpetage nina veritsus;
    • allergiline riniit;
    • allergiline konjunktiviit (täiendava vahendina).

    Väljundvormid

    Spray nasal 0,1%.

    Nina tilgad 0,05% ja 0,1%.

    Nina ja silmatilgad (Sanorin Analegin).

    Nina tilgad 0,1% (Sanorin koos eukalüptiõli).

    Emulsioon nina jaoks.

    Kasutamis- ja kasutusjuhised

    Rakenda intranasaalselt. 1-3 annust, mis süstitakse igasse nina kaudu ligikaudu 3-4 korda päevas.

    Kasutamise kestus - mitte rohkem kui 1 nädal täiskasvanutel ja lastel kuni 3 päeva. Kui hõlbustatakse nina kaudu hingamist, siis saab ravimi Sanorini kasutamist lõpetada varem. Ravimi taaskasutamine on võimalik mõne päeva pärast.

    Esmakordsel pihustamisel on soovitatav vajutada jaoturit mitu korda, kuni ilmub kompaktne aerosoolpilve.

    Enne otsest kasutamist eemaldage kaitsekork, hoidke viaali vertikaalses asendis, sisestage väljastusseadme otsa nina kaudu, seejärel vajutage aplikaatorit kiiresti ja teravalt. Vahetult pärast süstimist on soovitatav veidi sisse hingata.

    Pärast ravimi kasutamist sulge aplikaator kaitsekorkiga.

    Ägeda riniidi, sinusiidi, eustahiidi, larüngiidi korral, et hõlbustada rhinoskoopiat täiskasvanutel, lastel ja üle 15-aastastel noorukitel, 1-3 tilka nasaalseid tilka 0,1% või 1-3 ninasprei annust igas nasaalsel teel 3-4 korda päevas ; 0,1% nasaalset tilka etteantud emulsiooni kujul 1-3 tilka iga nina kaudu 2-3 korda päevas.

    Üle 2-aastased lapsed - 1-2 tilka nasaalseid tilka 0,05% igas nasaalsel teel 2-3 korda päevas, intervalliga vähemalt 4 tundi.

    Kandke lühidalt: täiskasvanutel - mitte rohkem kui 1 nädal, lastel - mitte rohkem kui 3 päeva. Kui hõlbustatakse nina kaudu hingamist, siis saab ravimi Sanorini kasutamist lõpetada varem. Ravimi taaskasutamine on võimalik mõne päeva pärast.

    Ninaverejooksude korral võib ninakanalisse asetada Sanorini 0,05% -se lahusega niisutatud vatitupsu.

    Bakteriaalse päritoluga konjunktiviidi ravis täiendava ravivahendina lisatakse 0,05% nasaalset tilka konjunktiivikotti 1-2 tilka 3-4 korda päevas.

    Enne kasutamist tuleb loksutada emulsiooni kujul toimunud nina tilgad. Ravimi avatud pudelit tuleb kasutada 4 nädala jooksul.

    Esmakordsel pihustamisel on soovitatav vajutada jaoturit mitu korda, kuni ilmub kompaktne aerosoolpilve. Enne otsest kasutamist tuleb kaitsekork eemaldada, preparaadi viaali hoida püstiasendis, doseerimisseadme otsosa tuleb sisestada nina kaudu, seejärel vajutada aplikaatorit kiiresti ja järsult. Vahetult pärast süstimist on soovitatav kerge ninaga sisse hingata. Pärast ravimi manustamist sulge aplikaator kaitsekattega.

    Eukalüptiõli tilgad

    Täiskasvanud annavad iga nina kaudu 2-3 korda päevas 1-3 tilka. Kandke lühidalt, mitte rohkem kui 1 nädal. Kui hõlbustatakse nina kaudu hingamist, siis võib ravimi Sanorini ja eukalüptiõli kasutamine lõpetada varem. Ravimi taaskasutamine on võimalik mõne päeva pärast.

    Enne kasutamist loksutage pudelit. Ravimi avatud pudelit võib kasutada 4 nädala jooksul.

    Täiskasvanud annavad iga nina kaudu 3-4 korda päevas 2-3 tilka; 1-2 tilka konjunktiivikotti 3-4 korda päevas.

    Lapsed määravad iga nina kaudu 3-4 korda päevas 1-2 tilka.

    Ravimit kasutatakse lühidalt, mitte rohkem kui 1 nädala jooksul. Siis peate paar päeva pausi võtma.

    Kõrvaltoimed

    • suurenenud tundlikkus, põletustunne ja kuivus ninaõõnes;
    • reaktiivne hüperemia ja ninaõõne limaskesta turse;
    • ninaõõnte krooniline häire ja ninaõõne limaskesta atroofia (ravimi pikaajaline kasutamine);
    • iiveldus;
    • tahhükardia;
    • vererõhu tõus;
    • peavalu;
    • ärrituvus;
    • liigne higistamine;
    • allergilised reaktsioonid;
    • lööve.

    Vastunäidustused

    • krooniline riniit;
    • atroofiline nohu;
    • nurga sulgemise glaukoom;
    • tugev silmahaigus;
    • arteriaalne hüpertensioon;
    • väljendunud ateroskleroos;
    • tahhükardia;
    • hüpertüreoidism;
    • diabeet;
    • MAO inhibiitorite samaaegne manustamine ja periood kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu;
    • lapsed ja noorukid vanuses kuni 15 aastat;
    • ülitundlikkus ravimi suhtes.

    Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

    Vajadusel peaks ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal (imetamine rinnaga toitmise ajal) hindama ema ravi eeldatavat kasu ja võimaliku ohtu lootele.

    Andmed nafasoliini tungimise kohta platsentaarbarjääri, samuti rinnapiima kaudu ei ole kättesaadavad.

    Kasutamine lastel

    Üle 2-aastased lapsed - 1-2 naistlippudel 1-2 tilka igast ninasõõrmest 2-3 korda päevas koos vähemalt nelja tunni pikkusega.

    Pikaajalisel kasutamisel väheneb vasokonstriktiivse toime raskus (järk-järgult tahhüfülaksia nähtus), mistõttu soovitatakse lastel pärast 3-päevast kasutamist lastel pausuda mitu päeva.

    Erijuhised

    Anesteesia, mis suurendab müokardi tundlikkust sümpatomimeetikumide (halotaan) suhtes, eriti bronhiaalastma põdevatel patsientidel, peab olema ettevaatlik.

    On vaja vältida ravimi pikaajalist kasutamist.

    Kardiovaskulaarsüsteemi ja närvisüsteemi kõrvaltoimete võimaliku arengu tõttu ei tohiks ravimi soovitatavaid annuseid ületada.

    Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

    Ravim ei mõjuta võime juhtida autosid ega tegeleda muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad kõrget tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone, võttes arvesse kõrvaltoimeid.

    Ravimi koostoime

    Kui samaaegselt kasutatakse ravimit MAO inhibiitorite või tritsükliliste antidepressantidega (ja 14 päeva jooksul pärast nende kasutamist), võib vererõhu tõus olla tingitud deponeeritud katehhoolamiinide vabastamisest nafasoliini toimel. Seepärast on ravimi kasutamine Sanorin vastunäidustatud samal ajal kui MAO inhibiitorid ja 14 päeva pärast nende ärajätmist.

    Nafasoliin aeglustab kohalike anesteetikumide imendumist, mis põhjustab nende toime pikenemist.

    Sanoriini narkootikumide analoogid

    Toimeaine struktuursed analoogid:

    • Nafasoliin Ferein;
    • Naftütsiin;
    • Sanorine koos eukalüptiõli.

    Terapeutilise toime analoogid (riniidi raviks kasutatavad ravimid):

    • 4 Wei;
    • Abisil;
    • Aqua Maris;
    • Aqualore;
    • Artromax;
    • Bioparox;
    • Vibrokil;
    • Galazoliin;
    • Glükodiin;
    • Grippostad Reno;
    • Gripp ja külm ja gripp;
    • Derinat;
    • Laste tülenool külmetushaiguste jaoks;
    • Kandmiseks;
    • Dr. IOM Cold Slave;
    • Isofra;
    • Insty;
    • Influnet;
    • Coldact;
    • Koldar;
    • Coldrex MaxGripp;
    • Corisalia;
    • Ksüleen;
    • Ksülometasoliin;
    • Xymelin;
    • Libexin Mucco;
    • Lordaestin;
    • Marimer;
    • Menthlar;
    • Morenazal;
    • Nazivin;
    • Nazool;
    • Nazol Advance;
    • Nazol Baby;
    • Nazol Kids;
    • Knoxpray;
    • Pinosool;
    • Külm;
    • Rinzasip koos C-vitamiiniga;
    • Rinonorm;
    • Rinopronti;
    • Rinofluimutsiil;
    • Romazulan;
    • Sanorin Analegin;
    • Snoop;
    • Suprastinex;
    • Tizin Xylo;
    • Tizin Xylo Bio;
    • Toff pluss;
    • Umkalor;
    • Farial;
    • Farmazolin;
    • Febritset;
    • Ferveks pihustab külma;
    • Füsiomeerne ninasprei;
    • Fluiforti;
    • Fluditec;
    • Humer;
    • Evkazolin Aqua;
    • Erespal;
    • Euphorbium compositum.
  • Võite Ka Nagu