Nasobek - allergilise riniidi ja vasomotoorse riniidi ravis kasutatavate hormonaalse ravimi kasutamise juhised, analoogid, ülevaated ja ravimvormid (ninasprei, ninatilgad) täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda Nazobeki kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad ning meditsiinitöötajate arvamused Nasobeki kasutamise kohta oma praktikas. Palju küsida aktiivselt lisada oma hinnangut preparaadi: abi või ei aita ravimi vabaneda haiguste puhul täheldati tüsistuste ja kõrvaltoimete ei tohi väitis tootja poolt kokkuvõttes. Nasobeki analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine allergilise riniidi ja vasomotoorse riniidi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Hormonaalse ravimi koostis.

Nazobek on sünteetiline glükokortikosteroid (GCS) paikselt manustamiseks. Sellel on põletikuvastane, allergiavastane ja immunosupressiivne toime. Suurendab lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaasi A inhibiitor, pärsib arahhidoonhappe vabanemist. See hoiab ära neutrofiilide piirkondliku kogunemise, vähendab põletikulist eksudatsiooni ja lümfokiinide tootmist, pärsib makrofaagide migratsiooni, vähendab infiltratsiooni ja granuleerimise protsesside intensiivsust, kemotaksise aine moodustumist. Vähendab nina limaskesta turset, lima tootmist. Parandab mukoksiildetransporti.

Ravim on pikaajalise ravi korral hästi talutav, tal puudub mineraalkoortikoidne aktiivsus ja tal puudub praktiliselt resorptiivne toime.

Koostis

Beclometasoondipropionaat + abiained.

Farmakokineetika

Soovitatavate annuste manustamisel sissehingamise teel ei ole sellel olulist süsteemset aktiivsust. Pärast intranasaalset (nina) manustamist imendub kiiresti nina limaskesta kaudu. Osa süstivatest ravimitest alla neelatakse. Imendumine seedetraktist on madal. Seondumine plasmavalkudega - 87%. Enamik seedetraktist sisestatud ravimit metaboliseeritakse maksas esmakordsel manustamisel. Ravimi põhiosa (35-76%), sõltumata manustamisviisist, eritub 96 tunni jooksul väljaheitega, peamiselt polaarsetes metaboliitides; 10-15% eritub neerude kaudu.

Näidustused

  • hooajaline ja aastaringne allergiline nohu;
  • vasomotoorne riniit.

Väljundvormid

Spray nasal doseeritud.

Annustamisvormi ninatilkade kujul ei eksisteeri.

Kasutamis- ja kasutusjuhised

Ravimit kasutatakse intranasaalselt.

Täiskasvanud ja üle 12-aastastele lastele manustatakse iga nina kaudu 2 korda päevas 50-100 mikrogrammi (1-2 annust); päevane annus on 200-400 mikrogrammi. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Päevane annus võib jagada 2-4 annuseks.

Lastel vanuses 6 kuni 12 aastat määratakse esialgses annuses 50 μg (1 annus) iga nina kaudu 2 korda päevas, vajadusel 100 μg (2 annust) igas nina kaudu 2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Päevane annus võib jagada 2-4 annuseks.

Kui terapeutiline toime saavutatakse, tühistatakse ravim, vähendades annust järk-järgult.

Eakate patsientide annuse korrigeerimine ei ole vajalik.

Ravimi kasutamise tingimused

Enne ravimi kasutamist peate puhastama ninaõõnesid.

Esimesel rakendusel tuleks pihustusmehhanism vabastada: vajutage doseerimisvahendit mitu korda, kuni ilmub aerosoolpilve. Kui ravimit pole mitu päeva kasutatud, tuleb pihustusmehhanism uuesti avada.

Enne ravimi esmakordset kasutamist eemaldage kruvipartii ja ninapalli aplikaatori vahelise plastmassist kaitserõngas.

  1. Enne kasutamist raputage pudel veidi, seejärel eemaldage nina aplikaator kork.
  2. Asetage pudel pöidla ja indekseeritavate sõrmede vahel, nii et pudeli põhi jääb pöial ja indeks ja keskmised sõrmed toetuvad aplikaatori põhja mõlemale küljele.
  3. Enne ravimi esmakordset kasutamist või pika katkestuse korral tuleb esimest annust pihustada õhus.
  4. Näo välja näo läbi.
  5. Nina transportimist, kus ravimit ei süstita, tuleb kinni hoida sõrmega ja aplikaator tuleb sisestada vaba nina kaudu. Seejärel kergelt kallutage pea nii, et viaal on risti asetuses.
  6. Inhaleerige veidi läbi avatud nina kaudu ja samal ajal vajutage nina aplikaatorit ja süstige aerosooli annus.
  7. Väljaheited suu kaudu.
  8. Ravimi samaaegsel manustamisel nasaalse passaažiga tuleks lõigetes 6 ja 7 kirjeldatud samme korrata.

Ravimi kasutamisel teise nina kaudu tuleb korrata lõigetes 5, 6, 7 ja 8 kirjeldatud samme.

Pärast ravimi kasutamise lõppu tuleb aplikaatori ots (top) puhastada puhta lapiga ja kork tuleb asendada.

Nina aplikaatorit tuleb puhastada vähemalt 1 kord nädalas, et vältida ummistumist. Selleks vajutage õrnalt aplikaatori põhja ja eraldage nina aplikaator. Loputage aplikaatorit ja kork sooja veega ja laske kuivada. Seejärel pange aplikaator ja asetage pudel tagasi.

Kõrvaltoimed

  • nahalööve;
  • urtikaaria;
  • angioödeem;
  • lõhna ja maitsetundlikkuse rikkumine;
  • uimasus;
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • silmasisese rõhu suurenemine;
  • glaukoom;
  • katarakt (pikaajalisel kasutamisel);
  • konjunktiivi hüpeemia;
  • nägemishäire;
  • ninaverejooksu kuivus ja ärritus;
  • aevastamine;
  • põletustunne, ninakinnisus;
  • nina veritsemine;
  • nina limaskesta atroofia;
  • köha;
  • rinorröa;
  • nina limaskesta haavandid;
  • nina vaheseina perforatsioon (tavaliselt patsientidel, kes on varem läbinud ninaõõne operatsiooni);
  • müalgia;
  • suu ja ülemiste hingamisteede kandidoos;
  • pikaajalise kasutamise korral võib tekkida neerupealiste puudulikkus, lastel kasvukiiruse vähenemine ja luu mineraalse tiheduse vähenemine.

Vastunäidustused

  • hemorraagiline diatsiis;
  • sagedased ninaverejooksud;
  • respiratoorne tuberkuloos;
  • seeninfektsioonid;
  • viirusnakkused;
  • kuni 6-aastased lapsed;
  • Raseduse 1 trimestril;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine Nasobek on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril. Ravimi Nasobek kasutamine raseduse 2 ja 3 trimestril on lubatud ainult juhul, kui eeldatav kasu emale ületab võimaliku ohu lootele.

Nasobeki kasutamine rinnaga toitmise ajal peab olema ettevaatlik.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel.

Ravimiga Nasobeki pikaajalisel kasutamisel lastel on vaja kontrollida nende kasvu dünaamikat.

Erijuhised

Patsiente tuleb hoiatada vajadusest olla ettevaatlik ja vältida kontakti Nasobeki ravimiga.

Ravimi Nazobek terapeutiline toime, erinevalt riniidi raviks kasutatavatest kohalikest vasokonstriktoreid sisaldavatest ravimitest, ei ole otsekohe nähtav ninasiseselt. Riniidi sümptomite leevendamine muutub tavaliselt 5-7 päeva pärast ravimi alustamist. Kui saavutatakse terapeutiline efekt, tuleb Nazobeki annust vähendada haiguse kulgu reguleerivale minimaalsele efektiivsele annusele.

Patsientidel, kellel on kõrge neerupealiste puudulikkuse tekkimise oht, on vaja meditsiinilist järelevalvet.

Kuna ravim aeglustab haava paranemist, ei tohi ninasõõrmehaavandit põdevatel patsientidel pärast ninaõõne kirurgilist sekkumist ninakahjustused Nazobeki kasutada, kuni haavad on täielikult paranenud.

Kui ninaõõne nakkushaigused ja paranasaalsünasoonid peaksid olema sobivad ravimid. Need haigused ei ole vastunäidustused ravimi Nasobeki kasutamisel.

Preparaadis Nasobek sisalduv bensalkooniumkloriid suurendab pikaajalist kasutamist nina limaskesta turse. Kui tekib sarnane reaktsioon, on vajalik Nasobec'i annuse korrigeerimine või ravimi kasutamine, mis ei sisalda bensalkooniumkloriidi.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Kuna Nasobeki ravimi kasutamine võib põhjustada unisust ja peapööritust, peavad patsiendid olema ettevaatlikud, kui nad sõidavad ja tegelevad potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimi koostoime

Fenobarbitaali, fenütoiini ja fenütoiini kombineeritud kasutamisel vähendab rifampitsiin beklometasooni efektiivsust (mikrosomaalse oksüdatsiooni ensüümide indutseerimine).

Kombineerides suurendavad beetometasooni toimet metandrostenoloon, östrogeenid, beeta2-adrenomimetikid, teofülliin, GCS suukaudseks manustamiseks.

Nasobek kombineerides suurendab beeta-adrenomimeetikumide toimet.

Ravimi Nazobek analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Aldetsiin;
  • Beclazon;
  • Beklat;
  • Becklodget 250;
  • Beclomet Isheheiler;
  • Beclometasoon;
  • Beklospir;
  • Becolfort;
  • Baconase;
  • Bekotid;
  • Klenüül;
  • Plibekot;
  • Rynoklenil.

Terapeutilise efekti analoogid (vasomotoorse või allergilise riniidi ravimeetodid):

  • Avamys;
  • Aqualore tarkvara;
  • Allerhoferon;
  • Aldetsiin;
  • Vibrokil;
  • Vividriin;
  • Galazoliin;
  • Histaglobiin;
  • Histaglobliin kuiv;
  • Gistalong;
  • Histafiin;
  • Histimette;
  • Grippostad Reno;
  • Deksametasoon;
  • Derinat;
  • Diprospan;
  • Kandmiseks;
  • Dr Theiss Nazolin;
  • Zaditen;
  • Zodak;
  • Immunoglobuliini allergiline vedelik;
  • Intal;
  • IRS 19;
  • Claritin;
  • Clemastiin;
  • Kromoglini;
  • Cromolin;
  • Ksüleen;
  • Ksülometasoliin;
  • Loratadiin;
  • Lordaestin;
  • Morenazal;
  • Nazivin;
  • Nazool;
  • Nasonex;
  • Naftütsiin;
  • Parlazin;
  • Pinosool;
  • Polüoksidoonium;
  • Prednisoloon;
  • Rhinital;
  • Rinonorm;
  • Sanorin;
  • Snoop;
  • Suprastin;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tizin;
  • Fenistil;
  • Fencarol;
  • Füsiomeerne ninasprei;
  • Fliksonaze;
  • Cetirinux;
  • Tsetriin;
  • Erbisool;
  • Erolin.

Nazobek: kasutusjuhised

Nazobek on allergiline, põletikuvastane ja lokaalne ödeemoossust põdeva ninasprei ravim, mida kasutatakse riniidi raviks.

Glükokortikosteroidid on hormoonid, mis on toodetud neerupealiste koorega. Lisaks looduslikele hormoonidele on nende sünteetiliste analoogide hulk palju, mis on jagatud fluoritud (prednisoon ja selle derivaadid) ja fluoriga (deksametasoon, beetametasoon ja teised) glükokortikoidid. Mõlema hormoonirühma tegevus on sarnane, kuid sünteetilistel ühenditel on suurenenud aktiivsus, mis suudab avalduda palju väiksemates annustes ja madalam imendumine kohaliku manustamisega, mis vähendab süsteemsete kõrvaltoimete tõenäosust. Teine erinevus looduslike ja sünteetiliste hormonaalsete ainete vahel on glükokortikoidi ja mineralokortikoidsete omaduste erinevus.

Glükokortikoidhormoonide toimemehhanism pole täiesti selge. Teadlased usuvad, et toiming viiakse läbi sihtrakkude kaudu RNA sünteesi reguleerimise tasandil. Seda vahendab selle hormoonide rühma interaktsioon glükokortikoidaalsete intratsellulaarsete retseptoritega, mis hormoonide mõjul moodustavad steroid + retseptori kompleksi. Veelgi enam, see kompleks siseneb tuuma ja seob DNA-d. On olemas geenide transkriptsiooni regulatsioon, mis põhjustab m-RNA ja regulatiivsete valkude ja ensüümide tekke stimuleerimist või inhibeerimist, mis põhjustavad teatud rakulisi mõjusid. Neid retseptoreid leidub peaaegu kõigis rakkudes erinevates arvutites. Need erinevad molekulmassist, afiinsusest kortikoide ja teiste füüsikalis-keemiliste parameetrite suhtes.

Glükokortikoididel on järgmised farmakoloogilised efektid:

  • põletikuvastane toime areneb fosfolipaasi, ensüümi aktiivsuse pärssimise kaudu, mille aktiivsuse vähenemine viib arahhidoonhappe vabanemise supressiooni ja arvu põletikuliste vahendajate moodustumise vähenemise;
  • allergiavastane toime, mis on tingitud võimest vähendada allergia vahendajate sünteesi ja sekretsiooni ning pärssida nende vabanemist nuumrakkudest ja basofiilidest;
  • immuunsupressiivne aktiivsus tekib immuunvastuse teatud etappide pärssimise tagajärjel;
  • antishokid ja antitoksilised omadused, mis on seotud suurenenud vererõhuga ja maksa ensümaatilise funktsiooni aktiveerimisega.

Intranasaalseks manustamiseks kasutatakse kõige sagedamini Beclometasooni, budesoniidi, flutikasooni, mometasooni. Nasaalse ravimvormi korral on neil kõige suurem terapeutiline toime ninaõõne mitteinfektsioossete haiguste ravis, vältimaks polüüpide kordumist koos riniidiga, kaasa arvatud meditsiiniline, tööalane ja allergiline riniit.

Selle rühma terapeutiliste annuste kasutamisel on negatiivsed mõjud kehale minimaalsed. Harva võib ninaverejooks, kuivus ja põletus, samuti aevastamine või sügelus tekkida reaktsiooni kaudu propellendi ärritava toimega. On tõendeid isoleeritud ninapungri perforatsiooni juhtude kohta. Selle rühma intranasaalsete hormoonide märkimisväärne eelis on süsteemsete kõrvaltoimete minimeerimine ja ravi efektiivsuse ja ohutuse suurendamine.

Nazobek kuulub ravimite retsepti rühma ja seda kasutab vastavalt spetsialisti juhistele.

Vabasta vorm ja koostis

Annustamisvormi aerosool nina kaudu manustamiseks beklometasooni annuses 50 mikrogrammi 1 annuse kohta.

Spray tootmine kuulub Galena (Tšehhi Vabariik).

Kasutamisnäited

  • hooajaline ja aastaringne heinapalavik;
  • vasomotoorne riniit.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus toimeaine või muude komponentide suhtes;
  • hemorraagiline sündroom diatsesises;
  • ninaverejooks;
  • kopsuhaigus;
  • vanus kuni 6 aastat;
  • Raseduse 1 trimestril;
  • viiruste või patogeensete seente põhjustatud haigused.

Nasobeki kasutamise ajal tuleb hoolikalt jälgida amebiase, glaukoomi, raske maksafunktsiooni häire, mükseedi, südameataktsiooni, ninapiirkonna patoloogia, operatsiooni või vigastuste esinemist nina piirkonnas, raseduse ja imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine

Nasobeki kasutatakse nasaalselt. Enne nina kasutamist peate puhastama. 6-aastastele lastele ja täiskasvanutele soovitatakse kasutada 1 annust mõlemal küljel 2-4 korda päevas. Seejärel võib annust vähendada vastavalt haiguse kulgemisele.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed esinevad kõige sagedamini, kui ületatakse soovitatud annuseid või ravimi pikaajalist kasutamist. Võimalik:

  • aevastamine, ärritus, põletus ja limaskestade kuivus;
  • lööve, urtikaaria, angioödeem, nina veri, rinorröa, peavalu.

Harvem võib esineda:

  • ninahormoonid;
  • konjunktiivipunetus;
  • silma suurenenud rõhk;
  • lihasvalu;
  • uimasus;
  • köha;
  • maitsetundlikkuse halvenemine;
  • limaskesta atroofia.

Harva, kuid mitte välistatud, võib esineda haavandeid ninaõõnes või perforatsioonis. Suure annusega pihustatud pikaajalise kasutamise korral võivad ilmneda süsteemse iseloomuga soovimatud toimed.

Erijuhised

  • vältida kokkupuudet silmadega;
  • Kortikosteroidide biosünteesi inhibeerivad 5 ravimit: mitotaan, metürafoon, aminoglutetiid, ketokonasool, trilostaan. Nad võivad põhjustada neerupealiste puudulikkust, mistõttu on patsiendi seisundi hoolikas jälgimine vajalik;
  • barbituraadid, fenütoiin, rifampitsiin ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid vähendavad efektiivsust Nasobeka;
  • kombinatsioonis androgeenide, östrogeenide, B2-adrenergiliste ravimitega, teofülliiniga, suukaudsete glükokortikosteroididega, beklometasoosi toime suureneb;
  • Beta-adrenergiliste ravimite kasutamisel suurendab beklometasoon nende tõhusust.

Nasobeki analoogid

Nasobeki toimeaine täiesti identne ja ninasprei mõju on:

  1. Aldetsiin on pihusti, milles toimeaine annus on 50 μg 8,5. Sellel on samad näitajad. Saadaval ka aerosoolina, millel on dosaatorid nasaalseks ja suukaudseks manustamiseks. Loodud Schering-Plough Labo (Belgia).
  2. Beclomethasone Orion Pharma sisaldab 1 mg 0,555 mg toimeainet. Saadaval 9, 10 ja 23 ml pihusti kujul. Orion Corporationi / ORION PHARMA (Soome) omanduses olev toodang.
  3. Baconase't kasutatakse ka allergilise riniidi raviks ja vältimiseks. Annustamine ja annuste arv vastab Nazobekile. Valmistas Hispaania ettevõte Glaxo Wellcome.
  4. Rinotsentien on ravimvormis ja näidustustes täiesti identne. Annus on 1 mg annuses 0,1 mg. Tootja: Chiesi Farmaceutici (Itaalia).

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg on 4 aastat. Ravimit tuleb hoida 10-25 kraadi juures pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas.

Nazobeki hind

Moskva apteekides on Nasobeki sprayi keskmine maksumus:

  • 50 mg 200 annust - 132,10-218 rubla.

Nasobek

Nazobekil on põletikuvastane, allergiline, anti-eksudatiivne toime.

Ravimit kasutatakse haiguste puhul: bronhiaalastma (bronhodilataatorite ebapiisava efektiivsuse, kromoglükhappe ja ketotifeeniga); raske bronhiaalastma, hormoonist sõltuv (suukaudsete glükokortikoidide annuse vähendamiseks); hooajaline ja allergiline riniit, vasomotoorne riniit.

Nazobek: kasutusjuhised

  • glükokortikosteroid lokaalne
  • põletikuvastane kohalik

Vabastamise vormid ja koostis

Nina kaudu manustamiseks manustatakse (100, 180 või 200 annust).

1 annus sisaldab:

Aktiivne koostisosa: beklometasoondipropionaat-50 ug.

Abiained: bensalkooniumkloriid; fenüületanool; polüsorbaat 80; dekstroos anhydgid; MCC; naatriumkarboksümetüültselluloos; vesinikkloriidhape; puhastatud vesi.

Pakend: doseerimisseadmes 15 ml polümeerpudelis.

Kasutamisnäited

  • Vasomotoorne riniit
  • Vasomotoor ja allergiline riniit
  • Õietolm põhjustatud allergiline nohu
  • Astma
  • Täpsustamata astma
  • Allergilise komponendi ülekaaluga astma
  • Äge nasofarüngiit (nohu)
  • Mitteallergiline astma
  • Segatud astma
  • Krooniline riniit, nasofarüngiit ja farüngiit
  • Muu allergiline nohu
  • Muud ülemiste hingamisteede haigused (J30-J39)
  • Muu hooajaline allergiline nohu

Farmakodünaamika

Sellel on põletikuvastane, anti-allergiline, anti-eksudatiivne toime. Aeglustab põletikuliste vahendajate vabanemist. See suurendab lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaasi A inhibiitor, mis põhjustab arahhidoonhappe vabanemise vähenemist ja seega arahhidoonhappe tsüklilise endopereksia, prostaglandiinide, tromboksaani metaboolsete toodete sünteesi inhibeerimist.

See hoiatab neutrofiilide piirkondlikku akumuleerumist, mis vähendab põletikulist eksudaati ja lümfokiinide tootmist, inhibeerib makrofaagide rännet, vähendab infiltratsiooni ja granuleerimise protsesse. Suurendab aktiivsete beeta-adrenergiliste retseptorite arvu, neutraliseerib nende desensibiliseerimise, taastab patsiendi reaktsiooni bronhodilataatoritele, võimaldades nende kasutamise sagedust vähendada. vähendab põletikku, vähendades kemotaksise aine moodustumist (see selgitab ravimi mõju "hilisetele" allergia reaktsioonidele) pärsib "kohese" allergilise reaktsiooni tekkimist (arahhidoonhappe metaboliitide tootmise pärssimise ja nuumrakkude põletikumediaatorite vabanemise vähendamise tõttu) lima tootmise ja parandab mukoksiild transport.

Sellel ei ole mineralokortikoidset aktiivsust, praktiliselt puudub resorptiivne toime. Terapeutiliste annuste korral on see aktiivne lokaalne toime ilma kõrvaltoimeteta, mis on iseloomulikud süsteemsetele glükokortikoididele. Ravimi toime areneb tavaliselt pärast 5-7 päeva kestvat kasutamist.

Farmakokineetika

Immutus ja jaotamine

Soovitatavate annuste manustamisel sissehingamise teel ei ole sellel olulist süsteemset aktiivsust.

Pärast intranasaalset manustamist imendub see kiiresti nina limaskesta kaudu. Osa süstivatest ravimitest alla neelatakse. Imendumine seedetraktist on madal. Seondumine plasmavalkudega - 87%.

Ainevahetus ja eritumine

Enamik seedetraktist sisestatud ravimit metaboliseeritakse maksas esmakordsel manustamisel. T1/2 - 15 tundi. Preparaadi peamine osa (35-76%), hoolimata manustamisviisist, elimineeritakse 96 tunni jooksul väljaheitega, peamiselt polaarsetes metaboliitides; 10-15% eritub neerude kaudu.

Annustamisskeem

  • Täiskasvanud on ette nähtud päevases annuses 400 mikrogrammi jagatuna 2-4 võrdseks annuseks.
  • Lapsed - 50-100 mikrogrammi 2-4 korda päevas.

Rasketel juhtudel võib täiskasvanute päevaannust suurendada 1000 μg päevas (500 μg 2 korda või 250 μg 4 korda päevas). Raskematel juhtudel võib annust suurendada kuni 1500-2000 mg päevas 3-4 annusega.

Sissehingamine on soovitatav kasutada eriotstarbeliste jaoturite vahelisi vahendeid, mis parandavad ravimi levikut kopsudes ja vähendavad kõrvaltoimete riski. Diskeeritud inhaleeritav pulber (bekodisk 200 mikrogrammi) määratakse 200 mikrogrammi 2-4 korda päevas.

Intranasaalseks manustamiseks on soovitatav annus 200 mikrogrammi (2 inhaleerimist, esimene sisselõige peaks toimuma ülemise ja teise nina kaudu), 2 korda päevas iga nina kaudu või 100 μg ninasõõrmikus 3-4 korda päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg ööpäevas. Paranenud hingamisfunktsioon ilmneb nädala jooksul.

Kõrvaltoimed

Hoovus, ärrituse tunne kurgus, köha ja aevastamine.

  • paradoksaalne bronhospasm, mis on kergesti kõrvaldatav bronhodilataatorite esialgse kasutamisega;
  • Suuõõne ja ülemiste hingamisteede kandidoos (pikaajalise kasutamise korral ja / või suurte annuste (üle 400 mikrogrammi päevas) manustamisel, mis toimub kohaliku seenevastase ravi ajal ilma ravi katkestamata.
  • limaskesta atroofia, nina vaheseina perforatsioon.

Pikaajalisel manustamisel annustes üle 1500 mcg / päevas võib tekkida latenne neerupealiste puudulikkus ja teised kõrvaltoimed, mis on iseloomulikud glükokortikosteroidide süsteemsele kasutamisele.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus
  • rasedus (I-nimetus)
  • vanus kuni 6 aastat
  • kopsu-tuberkuloos,
  • neerupealiste puudulikkus
  • ülemiste hingamisteede kandidoos
  • ORZ.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine Nasobek on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril. Ravimi Nasobek kasutamine raseduse II ja III trimestril on lubatud ainult juhul, kui eeldatav kasu emale ületab võimaliku ohu lootele.

Nasobeki kasutamine rinnaga toitmise ajal peab olema ettevaatlik.

Koostoimimine

  • efedriin kiirendab beklometasooni metabolismi;
  • fenobarbitaal, difeniin, rifampitsiin, mis indutseerib mikrosomaalsete oksüdeerumisensüümide aktiivsust, vähendavad oluliselt glükokortikosteroidide efektiivsust.
  • Methandrostenolooni, östrogeensete ravimite mõjul suurenevad glükokortikosteroidide terapeutilised ja soovimatud mõjud.
  • Beeta-2 adrenostimuleeriv, aminofülliin ja suukaudselt määratud glükokortikosteroidid suurendavad terapeutilist toimet.

Erijuhised

Efektiivsuse puudumine on võimalik patsientidel, kellel on kõrge bronhide lima ja raske bronhospasm, mis takistab tegevuse tsooni saavutamist. Sellistel juhtudel määrake suhteliselt suurtes annustes lühike süsteemsete kortikosteroidide käik.

Inhalatsiooni teel beklometasooni regulaarne kasutamine võimaldab suukaudsete glükokortikosteroidide järkjärgulist vähendamist (patsiendid, kellel ei ole vaja enam kui 15 mg prednisolooni, võib täielikult sisse hingata).

Patsientide ülekandumisel suukaudsest prednisoonist beklometasoonile peab patsiendi seisund olema stabiilne, prednisolooni annuse vähendamine algab mitte varem kui üks nädal pärast beklometasooni lisamist (pärast seda määratakse prednisoon igal teisel päeval, vähendades annust 5 mg võrra, kuni täielikku tühistamist).

Hooldustoote 400 μg / päevas taustandmete halvenemine tähendab vajadust patsientide ülekandmiseks prednisooni suukaudseks manustamiseks.

On vaja kaitsta silmi ravimi saamise eest.

Ravim ei ole ette nähtud ägedate astmaatiliste rünnakute leevendamiseks. Beclometasooni preparaadid, mis sisaldavad 250 μg ravimit ühekordse annusena, ei ole ette nähtud kasutamiseks pediaatrilises uuringus.

Soovitav on pärast sissehingamist suu ja kõri loputamist (kandidoosi vältimine) ning kui esinevad suu limaskestade seenhaiguste esinemissagedus, siis nistatiini, amfoteritsiini kasutamine.

Inhalatsiooni pesemisel on võimalik vältida silmalaugude ja nina naha kahjustamist.

Analoogid Nasobek

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Aldetsiin
  • Beclazon
  • Beklat
  • Beklodget 250
  • Beclomet izheheiler
  • Beclometasoon
  • Beklospir
  • Becolfort
  • Baconase
  • Bekotid
  • Klenil
  • Plibekot
  • Rynoklenil

Arvamused Nasobeke kohta

Mulle määrati Nasobek ja Fliksonaze, apteegis ütles apteek, et nad on üksteisega analoogsed, erinevus on ainult hinnas, aga ma võtan mõlemad vahendid ja omakorda ma pigistan igal ninasõõrmusel 186 rubla ja fliksonaze ​​hind on 694 rubla. Tulemus on sama. Sverdlovski piirkond.

Suure narkootikumiga! Mul on 28 aasta jooksul allergiaid ambrosia vastu. Võite ette kujutada, kui palju narkootikume olen proovinud. Nasobek on ainus ravim, mis võimaldab ambroosi õitsemise ajal normaalselt eksisteerida! Ei saa aru - miks see ravim on apteekidest kadunud? Ainult kulukad jäävad ja see ei ole tõsi, et nad saavad aidata.

Hea pihusti. Kasutatakse vasomotoorset riniiti. Tänu sellele ravimile vasokonstriktorist langeb täiesti "kooritud" välja. Nasobek leevendab täiuslikult turset, on meeldiv kasutada, ei kuivata - ja isegi niisutab limaskesta. Suurepärane ravim. Teine pluss on odav, umbes 200 rubla. suure pudeli jaoks.

Täna on teine ​​päev ilma marutazinita, ma kasutan seda teist korda, teine ​​rakendus, eile päev ilma naftitsiini taluta, õhtul mu nina üldiselt hästi hinganud iseenesest, ilma naftitsiini, magasin ma hästi kogu öö, hinganud mu nina isegi paremini kui naftitsiini 5-7 päeva, täna nad panid ka teise päeva, hommikul läksin süstimiseks, tuli koju ja andis mulle näo, ma ootan õhtul, ma arvan, et kõik läheb hästi, aga nüüd ei ole nina palju täidis.

Ravim on efektiivne allergilise riniidi korral, 3-4 päeva jooksul on praktiliselt kadunud sümptomid, nagu ninakinnisus, aevastamine. Kuid seal on üks BUT. Pärast 3 nädala pikkust pidevat kasutamist sai ta 6 kg kehakaalu.

Ravim on suurepärane neile, kes kannatavad hooajaliste allergiliste reaktsioonide all. Ma hakkan kasutama seda paar päeva enne seda, kui paprikad on õitsema, just selle pahuke kooriku kõrgusel, tänu Nasobekile, võin hingata. On kahju, et seda pihustatakse ainult 6-aastastel lastel ja minu lastel on allergia kõigile. Nii et ta otsib teisi ravimeid.

Rohkem kui aasta kannatas ninakinnisust. Ainult vasokonstriktsiooniagendid nagu galasoliin aitasid. Antiallergilised ravimid tablettidena, samuti kromoheksaal jt. ei olnud edu. Kahe päeva pärast nasoveka tundsin ma leevendust ja viiendal päeval hingasin vabalt nii päeval kui öösel. Kolm nädalat möödus, kasutan nosabeki iga päev, hommikul ja õhtul, ja kardan, et peatus. Juhendis öeldakse, et ravitoime saavutamisel vabaneb ravim järk-järgult. Noh, mis siis. Ma tühistan Vaatame, kui kaua tema tegevus kestab.

Suurepärane vahend! Nasobek päästis mind naphthütsiini sõltuvusest, mille kannatasin enam kui kümme aastat!

Kõik analoogid allergilise riniidi raviks valisid ise. Hind on veidi suurem, kuid tõhusus on parem. Spray on väga mugav kasutada, ökonoomne, piisavalt pikk. Sümptomid riniit leevendavad kiiresti. Püsiva raviga hästi talutav, puuduvad kõrvaltoimed.

NASOBECK

Spray nasaalne manustatakse valge värvusega läbipaistmatu suspensiooni kujul, ilma nähtavate võõrkehadeta.

Abiained: bensalkooniumkloriid (50% lahus) - 0,04 μl, fenüületanool - 250 μg, polüsorbaat 80 - 5 μg, veevaba dekstroos - 5 mg, mikrokristalne tselluloos + naatriumkarmelloos (dispergeeruv tselluloos) - 1 mg, vesinikkloriidhape 35% - qs, puhastatud vesi - kuni 0,1 g.

200 annust - plastpudelid (1) mehaanilise doseerimisapilükaatoriga - pappkarpid.

Sünteetiline GCS kohalikuks kasutamiseks. Sellel on põletikuvastane, allergiavastane ja immunosupressiivne toime. Suurendab lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaasi A inhibiitor, pärsib arahhidoonhappe vabanemist. See hoiab ära neutrofiilide piirkondliku kogunemise, vähendab põletikulist eksudatsiooni ja lümfokiinide tootmist, pärsib makrofaagide migratsiooni, vähendab infiltratsiooni ja granuleerimise protsesside intensiivsust, kemotaksise aine moodustumist. Vähendab nina limaskesta turset, lima tootmist. Parandab mukoksiildetransporti.

Ravim on pikaajalise ravi korral hästi talutav, tal puudub mineraalkoortikoidne aktiivsus ja tal puudub praktiliselt resorptiivne toime.

Immutus ja jaotamine

Soovitatavate annuste manustamisel sissehingamise teel ei ole sellel olulist süsteemset aktiivsust.

Pärast intranasaalset manustamist imendub see kiiresti nina limaskesta kaudu. Osa süstivatest ravimitest alla neelatakse. Imendumine seedetraktist on madal. Seondumine plasmavalkudega - 87%.

Ainevahetus ja eritumine

Enamik seedetraktist sisestatud ravimit metaboliseeritakse maksas esmakordsel manustamisel. T1/2 - 15 tundi. Preparaadi peamine osa (35-76%), olenemata manustamisviisist, elimineeritakse 96 tunni jooksul väljaheitega, peamiselt polaarsetes metaboliitides; 10-15% eritub neerude kaudu.

- hooajaline ja pidev allergiline riniit;

- sagedased ninaverejooksud;

- hingamisteede tuberkuloos;

- laste vanus kuni 6 aastat;

- I raseduse trimestril;

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimit tuleb ettevaatusega ette kirjutada amebias, glaukoom, raske maksapuudulikkus, hüpotüreoidism, hiljuti müokardiinfarkt, ninapunglite haavandid, nasaalse õõnsuse hiljutised operatsioonid või nasaalne trauma, raseduse teisel ja kolmandal trimestril rinnaga toitmise ajal.

Ravimit kasutatakse intranasaalselt.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed saavad iga nina kaudu 2 korda päevas 50-100 mikrogrammi (1-2 annust); päevane annus on 200-400 mikrogrammi. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Päevane annus võib jagada 2-4 annuseks.

Lastel vanuses 6... 12 aastat määratakse esialgses annuses 50 μg (1 annus) iga nina kaudu 2 korda päevas, vajadusel 100 μg (2 annust) iga nina kaudu 2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Päevane annus võib jagada 2-4 annuseks.

Kui terapeutiline toime saavutatakse, tühistatakse ravim, vähendades annust järk-järgult.

Eakate patsientide annuse korrigeerimine ei ole vajalik.

Ravimi kasutamise tingimused

Enne ravimi kasutamist peate puhastama ninaõõnesid.

Esimesel rakendusel tuleks pihustusmehhanism vabastada: vajutage doseerimisvahendit mitu korda, kuni ilmub aerosoolpilve. Kui ravimit pole mitu päeva kasutatud, tuleb pihustusmehhanism uuesti avada.

Enne ravimi esmakordset kasutamist eemaldage kruvipartii ja ninapalli aplikaatori vahelise plastmassist kaitserõngas.

1. Enne kasutamist raputage pudel veidi, seejärel eemaldage nina aplikaator kork.

2. Asetage pudel pöidla ja indekseeritavate sõrmede vahel nii, et pudeli põhi jääks pöiale, ning indeks ja keskmised sõrmed toetuvad aplikaatori põhja mõlemale küljele.

3. Enne ravimi esimest kasutamist või pika katkestuse korral tuleb esimest annust õhust pihustada.

4. Läbi nina veidi välja näo.

5. Nina transportimist, kus ravimit ei süstita, tuleb kinni hoida sõrmega ja aplikaator tuleb asetada vabasse nasaalsesse kanalisse. Seejärel kergelt kallutage pea nii, et viaal on risti asetuses.

6. Läbi avatud nina kaudu läbipääsu piserdage veidi ja samal ajal vajutage nina-aplikaatorit ja süstige aerosooli annus.

7. Suu kaudu välja hingake.

8. Ravimi korduva manustamisega samasse nasaalsesse kanalisse tuleb lõigetes 6 ja 7 kirjeldatud samme korrata.

Ravimi kasutamisel teise nina kaudu tuleb korrata lõigetes 5, 6, 7 ja 8 kirjeldatud samme.

Pärast ravimi kasutamise lõppu tuleb aplikaatori ots (top) puhastada puhta lapiga ja kork tuleb asendada.

Nina aplikaatorit tuleb puhastada vähemalt 1 kord nädalas, et vältida ummistumist. Selleks vajutage õrnalt aplikaatori põhja ja eraldage nina aplikaator. Loputage aplikaatorit ja kork sooja veega ja laske kuivada. Seejärel pange aplikaator ja asetage pudel tagasi.

Nasobek

Väljundvormid

Juhised

Nazobek (beklometasoondipropionaat) on sünteetiliselt saadud kohalik glükokortikosteroid. Kõrvaldab põletiku ja allergiate tunnused, vähendab kohalikku immuunsust. Stimuleerib lipokortiini valgu tootmist, mis pärsib ensüümi fosfolipaasi A tootmist ja takistab arahhidoonhappe vabanemist. See takistab neutrofiilide akumuleerumist veresoone seinte lähedal (niinimetatud marginaalne seisund), pärsib eksudaadi eritumist põletikulises keskkonnas, vähendab tsütokiinide produktsiooni ja takistab monotsüütide migratsiooni. Aitab eemaldada ninaõõne limaskesta pahustumist, vähendab lima sekretsiooni. Parandab patogeensete ainete transportimist mukotsiliaarses süsteemis. Pika ravikuuri korral kannatavad patsiendid hästi. Mineralokortikoidset toimet ei ole (see ei sisalda kehas naatriumi ja vett ning ei stimuleeri kaaliumi eritumist). Seda kasutatakse allergilise nasaalse limaskesta põletikul hooajalise ja aastaringsel kujul, vasomotoorne riniit (ninaõõne veresoonte toonuse rikkumise tõttu limaskestade põletik). Nasobeki terapeutiline toime süstimise ajal ninaõõnesse ei avaldu nii kiiresti, vasokonstriktori-dekongestantide toimele. Kliinilise pildi paranemist täheldatakse reeglina mitu päeva pärast ravikuuri algust. Ravim praktiliselt ei satu süsteemsesse vereringesse. Pärast ninaõõnde sisenemist tungib see kiiresti limaskestale. Teatud kogus ravimit neelatakse alla ja seejärel inaktiveeritakse maksas.

Nasobec ​​on vastunäidustatud beklometasoondipropionaadi individuaalse talumatuse korral, hemorraagiline diatses, ninaõõne sagedane verejooks, raseduse esimesel trimestril, viirus- ja seeninfektsioonid. Pediaatrilises praktikas kasutatakse ravimit alates 6-aastasest aastast. Imetamine ei ole otsene vastunäidustus Nasobeki võtmiseks, kuid vajadusel kasutage seda ravimit rinnaga toitmise ajal, peate olema eriti ettevaatlik. Enne ravimi kasutamist peate nina kaudu eemaldama. Kasutamise sagedus - 2-4 korda päevas, igas ninasõõrris 50 μg. Paranemise korral vähendatakse tehnikate arvu. Kasutades ravimeid kasutusjuhendis märgitud annustes, ilmnevad soovimatud kõrvaltoimed suhteliselt harva. Aevastamine, nina limaskesta kuivatamine, ärritus, allergilised ilmingud, ninaverejooksu seenhaigus, peavalud on võimalikud. Pikaajalisel kasutamisel submaksimaalsetes ja maksimaalsetes doosides on võimalik süsteemsete kõrvaltoimete esinemine, sealhulgas neerupealiste funktsiooni puudumine, hüperkortikismi tunnused. On vaja välistada võimalus saada Nasobek silma. Enne ravimi esmakordset kasutamist või selle kasutamise pikka vaheaega on soovitatav vabastada esimene annus õhus.

Patsiendi iseloomustus

"Nasobek" määrati mulle allergirdi vahendina allergilise riniidi raviks. Toimeaine on beklometasoon hormoon. Teoreetiliselt peaks selline valus aitama hästi, kuid "kogemustega" afiinsusega riniidi korral oli pihustus nõrk. Mõõdukalt leevendab ummikuid ja seejärel lühidalt. Öösel ei tööta see üldse ja see kuivab tugevasti limaskesta. Peaksime enne magamaminekut lisama õli matma. Üldiselt ei meeldinud. Lisaks oli mul isiklikult ebameeldiv kõrvalmõju - pidev välislõhn ninas. Eelistest saab märkida ainult atraktiivse hinna - 180 rubla 200 annuse kohta.

Mulle meeldis see ravim. Juba pärast esimest kasutamist oli see enam aevastunud ja sügelus kõrvades ja ninos läbinud, see peatus ninalt voolavaks.

Midagi sellist pole. Täna, seitsmendal päeval, kasutan Nasobekit, aga mu nina on veelgi parem. On täiesti võimatu magada, sest ummikud muutuvad nii kohutavaks. Samas tekib ummikus peavalu.

Olles kannatanud poole oma eluga vasomotoorset riniiti (ma ei ela ilma naftitsiini), olen juba operatsiooniga nõus, kuid arst soovitas mul kasutada Nasobeki ravimit. Tulemus ületas minu ootusi selle ravivahendi abil, sest kõik kiirelt normaliseerus: hakkasin läbi nina hingama

Pärast adenoidide eemaldamise operatsiooni jäid ninas hingamise probleemid endiselt. Eriti öösel on väga raske magama jääda, kuna on paigaldatud ninakinnisus. Meie kohalik ENT kasutas ainult individuaalset lähenemisviisi ravimi valimisel, mis takistaks ninakinnisust. Proovisime mitu neist, kuid need ei sobinud. Kui hakkasin "Nasobeki" kasutama, oli see koheselt teadmata, et see aitab, kuigi öösel ma magasin rahulikult ja ninasõõrmed kadusid järk-järgult. Nüüd, sõltuvuse vältimiseks, kasutaksin seda ennetamiseks üks kord nädalas öösel. Loomulikult arvan, et see on igaühele individuaalne.

Pärast sinusiidi ravimist jälgin regulaarselt õlavarreli paistetust. Ma ei saa sellest midagi teha. Me peame kasutama igasuguseid pihusid ja tiluseid, sest ilma nina hingamise võimatu on magada, ainult piinamist. Kuid nende ravimite sagedasel kasutamisel ilmneb hommikul peavalu ja nina ebameeldiv kuivus. Avastati ravim "Nosobek" pärast paljusid katseid. Väga rahul, ebameeldivad sümptomid kadusid. Ja isegi ravimi kasutamine on muutunud palju vähem levinud, alles pärast külma ja märja ilmaga.

Väga tõhus ravim allergilise riniidi tekkeks. Igal kevadel ja suvel on mind nina kohutav paistetus, vesine nina pole, aga hingamist pole võimatu. Kasutatakse erinevaid ravimeid, mis sisaldavad vasokonstrikteerivaid aineid. Nad aitasid, kuid nad olid sõltuvust tekitavad, mida oli vaja ka hallata. Tulemus loomulikult ei ole vahetu, kuid sõna otseses mõttes nädala pärast on märgatavat leevendust ja see viitab sellele, et ravim ei eemalda ainult sümptomeid, vaid on tervendav mõju.

Arst kirjutas talle minule, kui ma juba proovisin kõiki võimalusi külma vabanemiseks. Poolaastal kannatas ta peavalu ja selle tulemusena diagnoositi talle vasomotoorne nohu. Ravim on hormonaalne, põletikuvastane, eemaldab limaskesta turse. Viletsaerosooli mõju 2 nädala jooksul. Ma ei jälginud mingeid ravimi kõrvaltoimeid, spray ei põhjustanud mulle sõltuvust. Hind 200 rubla piires.

Nasobek

Kirjeldus alates 11. augustist 2014

  • Ladina nimi: Nasobec
  • ATX kood: R01AD01
  • Aktiivne koostisosa: Beclometasoon (Beclometasone)
  • Tootja: Teva Pharmaceuticals Industries, Iisrael

Koostis

Spreikompositsiooniga on ühekordse annuse toimeaine (beklometasoondipropionaat) +50 ig adjuvante (fenüületanool anhüdriidi, dekstroos, naatriumkarboksümetüültselluloos, vesi, bensalkooniumkloriidi, polüsorbaat, mikrotselluloos, soolhape).

Vabastav vorm

Spray on suspensioon, valge, läbipaistmatu, ilma lisandita. Pudelites 100, 180 ja 200 annust.

Farmakoloogiline toime

Põletikuvastane, allergiavastane aine. Eemaldab tupe.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi toimeaine on sünteetiline glükokortikosteroid. See stimuleerib lipomoduliini reproduktsiooni, mis on ensüümi fosfolipaasi A inhibiitor ja viib arahidoonhappe sünteesi. Seega toimub lümfokiinide põletikulise eksudatsiooni ja sünteesi vähenemine, aeglustades neutrofiilrakkude piirkondlikku akumulatsiooni.

Infltratsiooni- ja granuleerimisprotsessid on inhibeeritud beclometasooni võime tõttu inhibeerida makrofaagide rännet. Pundumine langeb, tekib vähem lima, paraneb mukotsiliaalne transport.

See on hästi talutav, isegi väga pikk kasutusaeg. Sümptomite leevendamine tekib paar päeva pärast käivitumist.

Sissehingamise kasutuselevõtuga ei ole kõrge absorptsioonivõimega. Väike kogus seedetraktist tungivat ainet hävitatakse maksas. Pool ainest elimineeritakse kehast 15 tunni pärast, seondub kuni 90% toimeainest plasmavalkudega. Ravim eemaldatakse väljaheitega ja veidi, neerude kaudu.

Kasutamisnäited

Vastunäidustused

  • allergia ravimi ükskõik millise komponendi suhtes;
  • hemorraagiline diatsiis;
  • raseduse esimene trimestril;
  • ninaverejooksude tendents;
  • seen- või viirusnakkus;
  • hingamisteede või elundite tuberkuloos.

Ravim on vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel.

Olge ettevaatlik, kui:

  • glaukoom;
  • hüpotüreoidism;
  • haavandid ja jaotustükid ninaümbrises;
  • raseduse teisel ja kolmandal trimestril;
  • imetamise ajal;
  • koos amebiasiga;
  • maksahaiguste korral;
  • hiljuti südameinfarkt;
  • pärast operatsiooni või nina vigastusi.

Kõrvaltoimed

Harva võib esineda:

On juhtumeid:

  • nina limaskesta haavandid ja vaheseina perforatsioon;
  • kasvu vähenemine ja luude hõrenemine lastel;
  • konjunktiviit, glaukoom, nägemise kadu.

Nazobeki juhised (meetod ja annus)

Pihustatakse intranasaalselt.

Üle 12 aasta vanustel lastel määratakse igasse ninasõõrmesse 1-2 annust kaks korda päevas.

6-12-aastastele lastele on päevane annus kuni 400 mg. Reeglina võtke 1 annus igasse passasse 2 korda päevas.

Ravi jätkub kuni tervise paranemiseni.

Vastavalt Nasobeki kasutamise juhistele tuleb enne pudeli kasutamist (või pärast pikka pausi) pudelit loksutada.

Laske mitmed annused õhku, kuni ilmub valge pilv.

Seejärel asetage jaotur otsik keskmise ja indeksi sõrme vahele, hingake.

Kinnitage ühe sõrmega vaba ninaõõnt ja pihustage ravim teistesse. Pihustamine toimub sissehingamisel, välja hingamisel, et toota suu kaudu.

Te peate kordama ülaltoodud samme teise ninasõõrme jaoks.

Pärast protseduuri puhastage dosaatori otsik niiske lapiga või puhta taskurätikuga.

Lisaks on soovitatav aplikaatorit puhastada vähemalt üks kord nädalas. Tõkesti tuleks eemaldada, loputada sooja jooksva veega, kuivatada ja panna uuesti pudelisse.

Üleannustamine

Suurte annuste pikaajalise kasutamise korral võib tekkida hüperkortisolism. See peaks annust vähendama järk-järgult, lõpetama rahaliste vahendite võtmise.

Koostoimimine

Koos fenobarbitaaliga, fenütoiiniga, rifampitsiiniga, glutetimiidiga ja efedriiniga vähendab beklometasoon selle terapeutilisi omadusi.

Samaaegne kasutamine adrenergiliste antitrombootiliste ainetega, digitaalsete preparaatidega, suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega ja indapamiidiga suurendab kõrvaltoimete riski nii ühel kui teisel.

Ravim suurendab astma ravimite ja süsteemsete kortikosteroidide toimet.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida väikelastele kättesaamatus kohas. Temperatuur on vahemikus 10 kuni 25 kraadi.

Säilivusaeg

4 aastat. Kui pudel on avatud, siis tuleb seda kasutada mitte rohkem kui 3 kuud.

Erijuhised

Vältige silma sattumist.

Ravimi võtmise mõju ei ilmne kohe, mõnikord võib selle saavutamiseks kuluda kuni 7 päeva. Selle aja jooksul ei tohiks proovida annust vähendada ega rahaliste vahendite kasutamist lõpetada.

Ärge kasutage ravimit kahjustatud limaskestal, kuni haavad ja haavandid on täielikult paranenud.

Erilist tähelepanu tuleb pöörata inimestele, kellel on suurenenud neerupealiste puudulikkuse ja väikelaste tekkimise oht.

Olge autojuhtimise ja masinate käsitsemise ajal ettevaatlik.

Analoogid Nasobeka

Venemaa narkootikumide analoogid: Beklospir ja Beklazon-Eco.

Muud analoogid turul: Klenil, Bekotid, Beklat, Rinoklenil, Aldetsin, Beklarin.

Mida valida, Nasoneks või Nasobek?

Nasonexi kasutatakse sinusiidi, riniidi (allergiline riniit) raviks. Seda võib võtta lapsed juba kahe aasta elus, arvatakse, et see on vähem kahjulik. Nasobeki maksumus on oluliselt madalam tema vastaspoole hindadest. Igal juhul tuleb ravimiga asendamise või tühistamise küsimus otsustada koos raviarstiga.

Arvamused Nasobeke kohta

Arvamused Nasobeki kohta on enamasti positiivsed. Paljud inimesed võitlevad selle ravivahendiga mitte ainult allergiatega, vaid ka sinusiidi sümptomitega, kui vasokonstriktoreid ei kasutata enam. Koos antibiootikumidega ravib ravim ravimata sinusiiti.

Mõned patsiendid, kes on sõltuvusse jõudnud vasokonstriktsiooniainetega, võitlevad Nasobeki abiga. Kõrvaltoimed on haruldased, paljud sarnanevad ravimi lõhnaõhnaga ja sobiva vabanemisega. Samuti meelitab narkootikumide suhteliselt madalat hinda.

Hind Nasoubeka kus osta

Nasobeki hind on 200 annust sisaldava pudeli 180 rubla kohta.

Võite Ka Nagu