Bioparox

Bioparox: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Bioparox

ATX kood: R02AB03

Toimeaine: fusafungiin (fusafungiin)

Tootja: EGIS Pharmaceutical Plant, JSC (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Ungari)

Kirjelduse ja foto aktiveerimine: 06.02.2018

Bioparox - ravim, mida kasutatakse otolüsioloogilises uuringus koos antibakteriaalse ja põletikuvastase toimega.

Vabasta vorm ja koostis

Bioparoksi toodetakse aerosoolina doseeritud inhalatsioonide jaoks: kollane, iseloomuliku lõhnaga lahus [10 ml (400 inhalatsiooni) alumiiniumist aerosoolpihtidesse koos doseerimisventiiliga;, valge värv - suu jaoks) ja kork-aktivaator, pappkarpides 1 pakend kaasaskantavate kandekarpidega).

1 silinder ja 1 vabastus (süstimine) sisaldab:

  • toimeaine: fusafungiin - vastavalt 50 mg ja 0,125 mg;
  • Abikomponentidena: Etanool veevaba, sahhariin, raketikütus - norfluran olev 1,1,1,2-(HFA-134a), isopropüülmüristaadi, aromaatne lisaaine 14868 [96% etanooli, anüs- alkohol, geranüül, geraniool, isoamüülatsetaat, fenüületanool, metüülantranilaat, ekstrakti carvi (puu ekstrakt köömen), ekstrakt Hiina mint (valdkonnas piparmündiekstraktiga), tähtaniisi ekstrakt (aniisiõlist), nelk väljavõte (neeru ekstrakti piment), koriander ekstrakt (koriander seemne ekstrakt), estragon muru õli, rosmariiniekstraktiga (väljavõte rosmariini apteegi lilled), ex tract Florida Valencia apelsini (peel puu- magusa apelsini ekstrakt), Peppercorn ekstrakt (viljad ekstrakti puuviljade või nelkpipart) ekstraheerida Paraguay väikeste terade (oranž ekstrakt), resinoidid vanilli, propüleenglükool, indool, heliotropiini, linalool, isopropüülmüristaati terpineoolis, vanilliin järgi ligniin, etüülvanilliin].

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Bioparox on antibakteriaalne ravim paikselt kasutamiseks koos põletikuvastaste omadustega.

Tingimustes in vitro fusafungine on aktiivsus järgmiste mikroorganismide: pneumokokke (pneumokokkidest), Streptococcus A rühmast (rühm A streptokokid), stafülokokid (Staphylococcus), teatud tüvede Neisseria (Neisseria), seentest Candida perekonna (Candida albicans), mõned anaeroobid, Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae). Oodatav on ravimi in vivo sarnane toime.

Fusafungine väljendunud põletikuvastast toimet põhjustatud vähenemise tuumorinekroosifaktori kontsentratsioon (TNF-alfa) ja mahasurumiseks sünteesi vabade radikaalide makrofaagid säilitades fagotsütoosi.

Farmakokineetika

Pärast Bioparox'i pihustamist levib fusafungiin peamiselt orofarünks ja ninaõõnde. Vereplasmas tuvastatakse see väga madala kontsentratsiooniga (mitte üle 1 ng / ml) ja sellel ei ole süsteemset toimet.

Pikaajaliste laboratoorsete loomkatsete tulemused loomadel kinnitavad, et lootele ei ole teratogeenset toimet, genotoksiline ja embrüotoksiline toime.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele, Bioparox näidatud järgmiste põletikuliste hingamisteede haiguste nakkusliku põhjusega: farüngiit, riniit, rhinopharyngitis, sinusiit, larüngiit, tonsilliit, post-tonsillektoomia.

Vastunäidustused

  • allergiline reaktsioon või bronhospasm;
  • rinnaga toitmine;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ärge määrake Bioparoxi lapsi kuni 12-aastaseks.

Ravimi ettevaatusabinõud tuleb määrata raseduse ajal.

Bioparoxi kasutamise juhised: meetod ja annus

Bioparoksit manustatakse paikselt, inhaleerides vabaneb suuõõne ja / või nina kaudu.

Pärast konteineri avamist tuleb silinder aktiveerida 4 korda oma baasi vajutades.

Siia kuuluvad spetsiaalsed pihustid suu või nina sissehingamiseks. Protseduur peaks toimuma, hoides silindrit vertikaalasendis pöidla ja indekseerist ülespoole.

Riniidi, rinofarüngiidi, sinusiidi ravimisel süstitakse ravimit läbi nina kollase otsaga. Enne protseduuri tuleb nina põhjalikult puhastada. Pärast ballooni korki kinnitamist sisestatakse see ühte nina kanalisse, samal ajal hoides samal ajal vastassuunas vaba käe sõrmega ninaosa. Silindri vertikaalses asendis on vaja 2 energilist survet, kuni see jääb oma aluse külge, sulgub suu ja hoiab hingeõhku.

Pharyngitis, tonsilliit, larüngiit või seisundid pärast mandlite eemaldamist süstitakse Bioparox suu kaudu, kasutades valget düüsi. Pudel pannakse püstiasendisse, valge düüs sisestatakse suhu ja tihedalt ümbritsetud huulte ümber. Olles oma hinge läbi, peaksite tegema 4 energilist survet, kuni see peatub silindri aluses.

Suu ja nina düüside desinfitseerimine viiakse läbi igal teisel päeval 90% -lises etanoolis purustatud vatitupsuga.

Kanna peaks asetama kandekoti ja kaasas olema alati.

Soovitatav annus üle 12-aastastele patsientidele: 4 vabanemist (sissehingamist) suuõõnde ja / või 2 vabastamist iga nina kaudu 4 korda päevas. Ravi kestus ei ületa 7 päeva.

Bioparoxi maksimaalne terapeutiline aktiivsus saavutatakse ettenähtud annustamisrežiimi rangelt kinnipidamisega. Ärge lõpetage aerosooli kasutamist paranemise sümptomite korral. Ravi katkestamine võib põhjustada haiguse taandarengu.

Kui Bioparoxi kasutamise ajal püsivad haiguse sümptomid ja / või kehatemperatuuri tõus, tuleb pöörduda arsti poole. Bakteriaalse infektsiooni avaldunud kliiniliste ilmingute korral võib olla vajalik süsteemsete antibiootikumide täiendav manustamine.

Kõrvaltoimed

  • hingamissüsteemi osatähtsus: väga sageli - aevastamine; sageli - kurgu kuiv ja / või nina, köha, kurguärritus; väga harva - õhupuudus, astmahood, bronhospasm, laringimus, angioödeem (ka kõri neelu turse);
  • allergilised reaktsioonid: väga harva - lühiajalised lokaalseid reaktsioone, tavaliselt allergilise allergiaga;
  • immuunsüsteemi osa: väga harva - anafülaktiline šokk;
  • dermatoloogilised reaktsioonid: väga harva - sügelus, lööve, urtikaaria;
  • üldised häired ja sümptomid: väga sageli - ebameeldiv maitse suus, silma limaskestade punetus; sageli - iiveldus, hingamisteede limaskestade kuivus, köha, ärrituse tunne kurgus; sagedus puudub - oksendamine.

Üleannustamine

Bioparox'i üleannustamise sümptomiteks on peapööritus, suu tundetus vereringe häirete taustal, põletustunne ja kõhuga suurenenud valu.

Soovitatav on määrata sümptomaatiline ravi, hoolikalt jälgida patsiendi seisundit.

Erijuhised

Kuna Bioparox on antibakteriaalne ravim, on superinfektsiooni tekkimise vältimiseks soovitatav ravi kestus (üle 7 päeva) võimatu ületada.

Terapeutilist toimet hindab arst pärast ravikuuri lõppu.

Üldiste häirete areng ei nõua tavaliselt ravi katkestamist. Juhul sümptomite ilmnemise allergilisi reaktsioone aerosoolisprei tuleks katkestada ja patsient on soovitatav nõu pidada arstiga. Kuna suurenenud risk anafülaktilise šoki naha sügelus, generaliseerunud erüteem, esinemise sümptomist või laringialnyh näidatud koheselt intramuskulaarse epinefriini (adrenaliin). Annus määratakse vastavalt 0,01 mg-le 1 kg patsiendi kehakaalu kohta. Vajadusel tuleb 20 minuti pärast süstida sama doosiga.

Koostises oleva propüleenglükooli sisaldus aerosoolides võib põhjustada nahaärritust.

Ärge lubage ravimit silma pihustada.

Etanooli sisaldus annuses on alla 100 mg.

Vigastuste vältimiseks konteinerit tuleks hoiustada veo ajal. Seda ei tohiks tulekahjule visata, isegi kui seesugust ravimit pole.

Mõju mootorsõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Bioparox ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ega patsiendi võimet sõita.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi ohutus ja efektiivsus raseduse ajal ei ole kliiniliste uuringute tulemustega kinnitust leidnud. Bioparoksi määramisel raseduse ajal tuleb olla ettevaatlik.

Ravimi kasutamine on imetamise ajal vastunäidustatud.

Kasutamine lapsepõlves

Bioparox on alla 12-aastastel lastel vastunäidustatud.

Ravimi koostoime

Fusafungiini paiksel manustamisel teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud ravimite koostoimet.

Analoogid

Bioparoksi analoogid on: Gramicidiin C, Grammidiin koos neanesteesiaga, Trahhisan, Gramicidiin pasta, Grammidiin, Isofra.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida toatemperatuuril, eemal tugevast kuumuse allikatest, hoida temperatuuril üle 50 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Bioparoxi ülevaated

Bioparoxi arvustused on enamasti positiivsed. Patsiendid viitavad üsna kiirele toimele ja hea efektiivsusele hingamisteede nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste ravis. Ravimi eeliseks on selle kohalik antibakteriaalne toime ja kasutusmugavus.

Pihustuse puudumist peetakse kurgust põletav tunne, konkreetne maitse, äge lõhn.

Bioparoxi hind apteekides

Bioparoxi hind 1 pudelile võib olla 497 rublini.

BIOPAROX

◊ Inhaleeritav aerosool, mis manustatakse spetsiifilise lõhnaga kollase lahusena.

Abiained: aromaatsed lisaaine 14868 - 180 mg veevaba etanooli - 200 mg Sahhariin - 1,25 mg, isopropüül- - 85.32 mg, raketikütus olev 1,1,1,2-(HFA 134a) - 11386 mg.

10 ml (400 inhalatsiooni) - alumiiniumist aerosoolid koos doseerimisventiiliga (1) koos pihustusdüüsidega ja kork-aktivaatoriga - kontuurikolonni pakkid (1) kaasaskantavate kartongpakendite puhul.

Antibiootikum kohalikuks kasutamiseks. Sellel on antibakteriaalne ja põletikuvastane toime.

In vitro Bioparox on aktiivne: Streptococcus spp. Grupp A, Streptococcus pneumoniae (vana nimi - Pneumococcuse), Staphylococcus spp, mõnede liinide Neisseria spp mõned anaeroobid ja Mycoplasma spp, Candida seeni perekonnast.... Eeldatakse, et fusafungiinil on sarnane in vivo aktiivsus.

Fusafungiinil on ilmne põletikuvastane toime, vähendades kasvaja nekroosifaktori (TNFα) kontsentratsiooni ja vabastades radikaale sünteesi makrofaagidega, säilitades samas fagotsütoosi.

Pärast ravimi sissehingamist kasutatakse Bioparox fusafungiini peamiselt orofarünksi ja ninaõõne limaskesta pinnal. Fusafungiini võib plasmas tuvastada väga madala kontsentratsiooniga (mitte üle 1 ng / ml), mis ei mõjuta ravimi ohutust.

- hingamisteede nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste (riniit, rinofarüngiit, farüngiit, larüngiit, trahheiit, tonsilliit, pärast tonsilltektoomiat, sinusiit) raviks.

- laste vanus kuni 2,5 aastat (larüngospasmide oht);

- Ülitundlikkus toimeaine või ravimi moodustavate abiainete suhtes.

Bioparoxit tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on allergilised reaktsioonid ja bronhospasmid.

Ravimit kasutatakse inhaleerimise teel (suu ja / või nina kaudu).

Täiskasvanutel on ette nähtud 4 sissehingamist suu kaudu ja / või 2 inhalatsiooni iga nina kaudu 4 korda päevas.

Üle 2,5-aastastele lastele on ette nähtud 2-4 sissehingamist suu kaudu ja / või 1-2 inhalatsiooni igasse nina kaudu 4 korda päevas.

Ravimi Bioparox aktiivsuse maksimeerimiseks on vajalik jälgida ettenähtud annuseid ja järgida lisatud näpunäidete kasutamise eeskirju.

Stabiilse terapeutilise efekti saavutamiseks on vajalik jälgida ettenähtud ravi kestust: ravi esimestel paranemisnähtudel ei ole soovitatav katkestada, kuna ravi enneaegne katkestamine võib põhjustada tagasilangust.

Ravimit tuleb alati kaasas hoida kaasaskantavas kandes kaasasolevasse kaasas.

Reeglina ravi kestus ei ületa 7 päeva.

Pärast 7-päevase ravikuuri lõppu peaks patsient raviarsti tõhususe hindamiseks pöörduma arsti poole.

Kui Bioparoxiga ravi ajal püsivad haiguse ja / või palaviku sümptomid, peab patsient sellest raviarstile teatama.

Bakteriaalse infektsiooni väljendunud kliiniliste ilmingute korral on Bioparox'iga ja süsteemsetele antibiootikumidele kasutamine võimalik.

Ravimi kasutamise tingimused

Enne silindri esmakordset kasutamist aktiveerimiseks peate oma baasi 4 korda klikkima.

Sissehingamisel läbi nina tuleb teha riniit, rinofarüngiit, sinusiit. Puhastage nina enne sissehingamist. Ravile vastavat ballooni tuleb hoida vertikaalselt düüsiga, hoides seda pöidla ja nimetissõrme vahel. Sissehingamise läbiviimiseks läbi nina kinnitage ballooni kork (täiskasvanutele kollane või lastele selge) ja sisestage see nina kaudu (hoides vastupidist nina läbipääsu ja sule sulgemist). Sügavale hingeõhule läbi nina suruge kanistri põhi jõuliselt ja kuni see peatub.

Sissehingamine suu kaudu. Pane balloon valgele otsikule, asetage see oma suhu, hoides oma huuli tihedalt, hoides ballooni püsti ja kergelt kallutatud.

Kui farüngiit, tonsilliit, post-tonsillektoomia, larüngiit tuleks põhjalikult ja pika vajutades põhja õhupalli, hinga sügavalt sisse terve loputamine mandlid ja neelu.

Trahheiidi puhul on vaja seda enne sissehingamist selge teha, seejärel aerosoolisegu sügavalt sisse hingata ja hoida seda mõneks sekundiks hingetoru täielikult niisutamiseks.

Seda tuleks päeva jooksul desinfitseerida etanooliga (90%) niisutatud vatitupsuga.

Bioparox

Bioparox - sissehingatav ravim hingamisteede infektsioossete ja põletikuliste haiguste lokaalseks raviks. Ravim sisaldab toimeainet - fusafungiini - polüpeptiidse antibiootikumi, mis on eraldatud seente Fusarium lateritium kultuurist.

Fusafungiinil on bakteriostaatiline toime paljudele mikroorganismidele, sealhulgas grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele bakteritele ja seentele. Lisaks sellele on ravimil väljendunud põletikuvastane toime.

Selles artiklis kaalume, millal arst määrab apteekidele ravimi bioparoksi, sealhulgas ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad. Kui olete juba kasutanud Bioparoxi, jätke kommentaarides tagasisidet.

Vabasta vorm ja koostis

Aerosool sissehingamisel annuses 0,125 mg / annus; alumiinium aerosool (can) koos 20 ml doseerimisventiiliga, millel on nina kaudu manustamiseks mõeldud pihustid ja suu kaudu pihustamine on pappkarp 1.

  • 100 g lahust sisaldab fusafunjina 1,18 g; 20 ml mahutavusega viaalides on aerosoolil 5 ml (400 annust), mis koos ninaõõne ja suuotsaga.

Clinico-Pharmacological Group: antibakteriaalne ravim, mis on ette nähtud kohalikuks kasutamiseks ENT-praktikas.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele on Bioparoxi kasutamine efektiivne ENT organite või ülemiste hingamisteede põletikku tekitavate infektsioossete patoloogiate raviks.

  • Eelkõige on Bioparoxi kasutamine võimalik fusafungiini - sinusiidi, farüngiidi, larüngiidi, rinofarüngiidi, riniidi, tonsilliidi, trahheiidi, bronhiidi vastu reageerivate mikroorganismide kasutamisega seotud patoloogiate puhul.

Pärast tonsilltektoomiat (mandlite eemaldamine) kasutatakse bioparoksi profülaktikaks, samuti põletikuliste patoloogiate tekkimise korral.

Farmakoloogiline toime

Bioparox - antibiootikum kohalikuks kasutamiseks, ei oma süsteemset toimet. Sellel on antibakteriaalne ja põletikuvastane toime.

Ravim on aktiivne: Streptococcus spp. rühmad A, Streptococcus pneumoniae (vana nimi on Pneumococcus), Staphylococcus spp., mõned Neisseria spp. tüved, mõned anaeroobid ja ka Mycoplasma spp. Candida seened.

Bioparox on aerosool mikroosakeste kujul, mis läbivad hingamisteedest kõige kaugemal ja raskesti ligipääsetavatel osadel (ninasõõrmed, bronhiidid).

Kasutusjuhend

Ravimi Bioparox aktiivsuse maksimeerimiseks on vajalik jälgida ettenähtud annuseid ja järgida lisatud näpunäidete kasutamise eeskirju. Ravimit kasutatakse inhaleerimise teel (suu ja / või nina kaudu).

  • Täiskasvanutel on ette nähtud 4 sissehingamist suu kaudu ja / või 2 inhalatsiooni iga nina kaudu 4 korda päevas.
  • Üle 2,5-aastastele lastele on ette nähtud 2-4 sissehingamist suu kaudu ja / või 1-2 inhalatsiooni igasse nina kaudu 4 korda päevas.

Reeglina ravi kestus ei ületa 7 päeva. Kui Bioparoxiga ravi ajal püsivad haiguse ja / või palaviku sümptomid, peab patsient sellest raviarstile teatama. Bakteriaalse infektsiooni väljendunud kliiniliste ilmingute korral on Bioparox'iga ja süsteemsetele antibiootikumidele kasutamine võimalik.

Leitud vannutatud vaenlane GRAAFI küünte! Naelad puhastatakse 3 päeva jooksul! Võtke seda.

Kuidas vererõhku kiiresti normaliseerida pärast 40 aastat? Retsept on lihtne, kirjuta see alla.

Väsinud hemorroidid? On olemas tee! Seda on võimalik mõnel päeval kodus parandada.

Ussside olemasolu kohta ütleb lõhn suust! Üks kord päevas juua vett tilga..

Kõrvaltoimed

Bioparoks on tavaliselt hästi talutav, kõrvaltoimed on haruldased. Kohalistest kõrvaltoimetest võib täheldada nina ja neelu limaskestade ärritust ja kuivust, aevastamist, köhimist.

Allergilised reaktsioonid Bioparox võib avalduda sügelev nahalööve, urtikaaria, angioödeem (nahaaluse koe levis kõri ning hingamispuudulikkus). Mõnedel patsientidel tekib ravimi sissehingamisel bronhospasmi või larüngospasmi (rinnanäärme spasm, mis on eriti noortele lastele iseloomulik), anafülaktiline šokk.

Mõnikord on pärast sissehingamist suus endiselt ebameeldiv maitse, silma-silmade pundumine on Bioparoxiga kokkupuute tagajärg. Sellised kõrvaltoimed ei nõua tavaliselt ravimi katkestamist ja annavad raviprotsessi käigus endaga kaasa. Samuti on võimalik allergilisi reaktsioone kahtluse korral, mille korral ravimit tuleb viivitamatult tühistada.

Vastunäidustused

Seda aerosooli ei saa kasutada selliste haigusseisundite ravimisel patsiendil:

  1. Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
  2. Alla 3-aastased lapsed, kuna ravimite mikroosakesed sissehingatakse, on vale krupi tekkimise oht;
  3. Bronhiaalastma või krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  4. Ajaloolise allergiaga patsiendid, eriti atoopilise dermatiidi all kannatavad või sagedased bronhide obstruktsioonid.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamise kohta raseduse ajal kliinilised andmed ei ole kättesaadavad. Ravimi määramine raseduse ajal peab olema ettevaatlik. Kuna rinnapiima jaotamise kohta puuduvad andmed, ei ole meditsiinilistel juhtudel soovitatav ravimi Bioparoxi kasutamine rinnaga toitvatel naistel. Laboratoorsete loomade pikaajalistes uuringutes ei tuvastatud loote embrüo, genotoksilist toimet ega teratogeenset toimet.

Sprayi "Bioparox" kasutamise luba on tühistatud ja selle müük on keelatud. Patsientidele soovitatakse seda vahendit mitte kasutada.

Analoogid

Toimeaine meditsiinilise struktuuri analoogid Bioparoxi ei ole.

Ladustamistingimused

Eri säilitamise tingimused ei ole vajalikud. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Apteegi müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC-i vahendina.

Bioparox

Kirjeldus alates 2015/10/16

  • Ladina nimi: Bioparox
  • ATC-kood: R02AB03
  • Toimeaine: Fusafungiin (Fusafunginum)
  • Tootja: Les Laboratoires Servier, Prantsusmaa

Koostis

Ravim sisaldab fusafungiini (aine kontsentratsioon ühekordse annusena 0,125 mg), samuti lõhna- ja maitseaine (lisaaine 14868), veevaba etanool, sahhariin, isopropüülmüristaat, norfluriin (propellant).

Aromaatsed lisandid: 96% etanool, aniisiline alkohol; õlid (aniis, errgoni ürdid ja usulugu); köömsete seemnete, nelkpungarlaste, koriandri seemnete, laukapaksuse, magus apelsini, apelsinikoore, allapuu viljade, apteegi rosmariinlilled; resinoidi vanill, metüülantranilaat, etüülvanilliin, propüleenglükool, fenüületanool, heliotropiin, geraniol, ligniinipõhine vanilliin, linalool, indool, isopropüülmüristaat, terpineool.

Vabastav vorm

Aerosool sissehingatavale annusele.

Üks silinder sisaldab 400 vabastamist, üks annus - 400 vabastamist. Iga vabanemine vastab 0,125 mg toimeainet.

Ravim on iseloomulik lõhnavale läbipaistvale õline vedelale kahvatukollasele värvile. Seda toodetakse 20 ml alumiiniumist pakendis (pakend nr 1). Igal anumil on doseerimisventiil ja sellel on kolm vahetatavat pihustit: kollane nina kaudu, valge sissehingamisel suu kaudu ja lastele nasaalseks kasutamiseks läbipaistev.

Farmakoloogiline toime

Kohalik põletikuvastane, antibakteriaalne.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Kas fusafungiin on antibiootikum või mitte?

Wikipedia küsimusele "Fusafungin - mis see on?" Vastused sellele, et aine on põletikuvastase toimega lokaliseeritud polüpeptiidne antibiootikum. Hangi see seente Fusarium lateritium tüvest 437.

Ravim on efektiivne Gram (+) bakterite (Streptococcus rühm A (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.) Vastu; Grammi (-) bakterid (sealhulgas üksikud Neisseria tüved, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae); mõned anaeroobid, perekonna Candida seened, mükoplasmad (Mycoplasma spp.).

Farmakodünaamika

Inhalatsiooni ajal pandud fusafungiin hingamisteede organite limaskesta pinnale, aine ei leidu vereplasmas. Aerosoolivorm tagab täielikult hingamisteede limaskesta ja tungimise bronhiolide ja ninavereteni.

Pärast nelja inhalatsiooni läbi iga nina kaudu või suu kaudu jõuab fusafungiini kontsentratsioon bronhides ja hingetorus 0,04-ni, ninaõõnes 0,06 ja kopse - 0,08 mg / ml.

Ravim vähendab eksudatsiooni, vähendab hingamiselundite limaskesta turset ja põletikku, parandab hingamist nina kaudu. Praktilisel rakendamisel saadud kogemus näitab, et ravi tõhusus on suurem, kui ravi Bioparoxiga alustatakse varakult.

Fusafungiin ei vähenda antimikroobsete ainete efektiivsust süsteemseks kasutamiseks. Ristresistentsuse või omandatud vastupanu kohta pole teada.

Farmakokineetika

Pärast kasutamist inhaleerimise teel jaotub ravim peamiselt nina, suu ja kurgu limaskesta pinnale. Aine kontsentratsioon vereplasmas ei ole suurem kui 1 ng / ml ega mõjuta Bioparoxi ohutust.

Kasutamisnäited

Bioparoxi pihustatakse hingamiselundite põletikuliste ja nakkushaiguste lokaalseks raviks. See on ette nähtud trahheiidiks ja larüngiks, farüngiidiks ja nasofarüngiidi, bronhiidi ja tonsilliidi, riniidi, sinusiidi ja siinuse raviks ning samuti pärast operatsiooni häired mandlikujuliste näärmete eemaldamiseks.

Bioparoksi kasutamise võimalus stenokardiaga

Stenokardia korral ei kasutata Bioparoxi alati. Stenokardia (või äge tonsilliit) on 1. ja 2. mandli piirkonnas põletikuliste põletikuliste haiguste nakkushaigus.

Bioparoska ülevaated stenokardia kohta on head. Kuid ravimit võib kasutada ainult põletikulise katarraalsel etapil - mandlite punetus ja turse, st kui põletikuline protsess on just alanud.

Lisaks kasutatakse Bioparoxi laialdaselt kroonilise tonsilliidi ägenemiste raviks, mis enamikul juhtudel ei ole nii raske kui kurguvalu.

Kui ägedat tonsillitti põhjustab pustulite välimus, ei ole antibiootikumide kasutamine kohalikul kasutamisel mõtet. Kui pärast kolme ravipäeva ravi paraneb või patsiendi seisund halveneb, tühistatakse ravim ja patsiendile määratakse süsteemsed antibiootikumid.

Bioparoxi spray kasutamiseks sinus

Kui sinusiit pihustub efektiivselt ainult haiguse algfaasis. Sinusiit on kõhupiirkonna nina sümptomite äge või krooniline põletik. Äge sinusiit tekib tavaliselt tavaliselt bakteriaalse infektsiooni korral komplitseeritud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide taustal.

Haiguse esimesed sümptomid on püsivad ninakinnisus, peavalu ja kõrge palavik. Äge sinusiit, samuti äge tonsilliit, ei saa ravida ainult Bioparoxiga. Ravimi toime on võimalik ainult väga varajastes põletikuperioodides.

Kui pärast 2-3-päevast ravi patsient ei tunne mingit paranemist, on tõenäoliselt vaja süsteemsete antibiootikumide väljakirjutamist.

Vastunäidustused

Ravimil on praktiliselt vastunäidustusi. Kasutamise piirangud on fusafungiini või pihusti ükskõik millise abiaine, samuti varases lapsepõlves (kuni 2,5 aastat) talumatus.

Sprei tuleb kasutada ettevaatusega bronhospasmi ja allergia suhtes põdevatel patsientidel.

Kõrvaltoimed

Mõnikord (väga harva) võivad ilmneda kõrvaltoimed, mis väljenduvad nina / kurgu suurenenud kuivuses, düsgeusia, aevastamine, kurguvalu, iiveldus, köha.

Need reaktsioonid on mööduvad ja ei nõua ravi katkestamist.

Mõnikord, eriti allergilistel patsientidel, võivad esineda naha ja nahaaluse koe kohalikud reaktsioonid, limaskesta reaktsioonid (punetus, turse), bronhospasm, superinfektsioon. Sellistel juhtudel tuleb ravi Bioparoxiga lõpetada.

Kui anafülaktilise šoki ohu tõttu tekib välispidise hingamisteede, naha või kõriga seotud sümptomid, võib epinefriini (adrenaliini) manustada kohe 0,01 mg / kg annusena. Manustamisviis on intramuskulaarne süst. Mõnel juhul võib tekkida vajadus adrenaliini uuesti süstida. Ravimit manustatakse samas annuses umbes 20 minutiga.

Spray Bioparox: kasutusjuhendid kasutamiseks

Juhised Bioparoxi kasutamiseks täiskasvanutel

Täiskasvanud patsientide (sh noorukid ja eakad inimesed) hingamisteede infektsioossete ja põletikuliste haiguste (koos bronhiidi, farüngiidi, trahheiidi jne) standarddoosiga - neli suukaudset süsti ja / või kaks süsti iga nina kaudu 4 p./ päev

Spray Bioparox: juhendid lastele kasutamiseks

Larüngospasmi ohu tõttu lastele mõeldud bioparoksi saab kasutada ainult 2,5 aastat.

Ühekordne Bioparoxi annus 2,5... 11-aastastele - üks süste iga nina kaudu või kaks süstet. Taotluste mitmekesisus - 4 lk / päev.

Paljud emad jätavad hea ülevaate pihustamisest Bioparox. Nende sõnul aitab see ravim väga kiiresti farünitiiks ja kurguvalu, kuid see võib põhjustada kõrvaltoimeid põletikunähtude kujul kurgus ja allergilist stomatiiti.

Mõned kardavad Bioparoxi kasutamist lastele, pidades silmas antibiootikumide paiksel kasutamisel ebaotstarbekust.

Dr Komarovsky selgitab oma blogis seda: on keelatud sigivaks kasutada antibiootikume, mis on ette nähtud süsteemseks kasutamiseks, kuid Biosparoxis sisalduv fusafunginiin ei ole süsteemne, seetõttu võib seda kindlasti kasutada paikselt ja lastele mõeldud spreid ei ole arstid mingil viisil rikkuda kaasaegse meditsiini farmakoloogilisi põhimõtteid ja norme.

Üleannustamine

Fusafungiini üleannustamise kohalikku manustamist ei täheldatud.

Koostoimimine

Fusafungiini (sh teiste antibiootikumidega) ravimite koostoimet ei ole uuritud.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Aerosooli konteiner ei tohi kokku puutuda temperatuuridega üle 50 ° C. Ärge lubage konteineri tiheduse ja ravimi säilitamist lähtematerjalide läheduses, mis intensiivselt kiirgavad kuumust.

Säilivusaeg

Erijuhised

Rebenemise tõenäosuse tõttu ei ole soovitatav katkestada Bioparoxi kasutamine kohe pärast esimest paranemise märke.

Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada mikrofloora tasakaalustamatust ja superinfektsiooni levikut.

Pärast ravinädalat paranemise puudumine on põhjust kaaluda alternatiivset ravi.

Aromaatse koostise koostis sisaldab propüleenglükooli, mis võib põhjustada nahaärritust.

Pihusti sisaldab väikest kogust etanooli (vähem kui 0,1 g / annus).

Aerosoolkanga kasutamise omadused

Enne Bioparoxi esmakordset kasutamist vajutage põhispihust 4 korda doseerimismehhanismi täitmiseks. Pärast seda asendatakse nõusse düüs soovitud: valge - suu jaoks, kollane - nina jaoks, läbipaistev - nina lasteaed.

Enne ninasõidukite puhastamiseks pihustamist. Mahuti hoides vertikaalses asendis, düüs sisestatakse vaheldumisi igasse nina kaudu ja tehakse vajalik arv süstimisi. Sellisel juhul suu ja muu nina kaudu tuleb sulgeda.

Suu puhul suletakse suu kaudu valge otsik, huulid surutakse selle ümber ja suruge kapsli põhja alla, süstides (süstimise ajal on vaja sisse hingata).

Mahuti desinfitseeritakse iga päev. Töötlemine toimub üks kord päevas, kasutades etüülalkoholi (90%) lahuses niisutatud vatit.

Bioparox analoogid

Sarnase toimemehhanismiga ravimid: Gramicidiin C, Grammidiin, Gramicidin pasta, Isofra.

Hind Bioparoksi analoogid

Peaaegu kõik analoogid on Bioparoxist odavamad. Grimitsidiini tabletid (nr 20) maksid keskmiselt 135-140 rubla, Isofra ninasprei - 240 rubla, grammiidiini - 165 rubla eest.

Bioparoks ja alkohol - sobivad või mitte?

Uimastiravi ajal on alkohol vastunäidustatud.

Bioparox raseduse ja imetamise ajal

Kas ma võin kasutada Bioparoxi raseduse ajal?

Spray sisaldab antibiootikumi fusafungiini, mis ei ole vereplasmas avastatav sissehingamise ajal.

Ravimi annotatsioonis olev tootja küsimuses, kas rasedaid naisi on võimalik Bioparoxiga sisse hingata, vastata, et raseduse ajal võib ravimit kasutada, kuid ainult raviarsti nõusolekul ja kui see on näidustatud.

Loomkatsetes ei leitud negatiivset mõju (otseselt ega kaudselt) raseduse / sünnituse käigus, samuti lapse arengut sünnitusjärgsel perioodil ja lapsepõlves. Ravimi kasutamine ei soodusta fertiilsuse vähenemist naissoost ja isastel rottidel.

Tuleb meeles pidada, et raseduse ajal on ravimi võtmine seotud teatud riskidega. Sprei puhul ei ole kättesaadavad kliinilised andmed, mis kinnitavad selle kasutamise ohutust rasedatel naistel.

Mis ravim on Biparox raseduse ajal ette nähtud?

Fusafungiini väga madala imendumisvõime tõttu on loote arenguhäire tõenäosus väga madal, isegi kui Bioparoxit kasutatakse raseduse alguses.

Sellisel juhul võib pihustamine kahjustada palju vähem kui infektsioon, sest kõige sagedamini esinevad ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, mida ema ületab esimestel rasedusnädalatel, põhjustab sageli raseduse katkemist või eluga kokkusobivate defektide tekkimist.

Siiski, kui seda on vaja kasutada esimesel trimestril (eriti esimese 8-9 nädala jooksul), on soovitatav kontrollida loote õiget arengut pärast ravi lõppu.

2. trimestril pole lapsega seotud külmetus nii hirmus. Selleks kuupäevaks on laps juba moodustanud kõik olulised elundid, nii et viirustel pole enam surmavat mõju. Kuid külm, mis ei ole õigeaegselt kuivanud, võib põhjustada loote hüpoksiat ja närvisüsteemi kahjustusi.

Happeline nälg võib põhjustada arengu vähest aeglustumist ja aju degeneratsiooni või aju ohtlikku alaarengut.

Kolmandas trimestris võib külm tekitada enneaegset tööd. Bioparoxi õigeaegne kasutamine võimaldab teil minimeerida seda ohtu ja vältida ka hüpoksiaohtu.

Bioparoxi ülevaated raseduse ajal on head: ravim eemaldab väga kiiresti põletiku, hõlbustab hingamist ja leevendab kurguvalu. Emad, kes seda kasutasid raseduse eri etappides, peavad arvestama, et laste ravi ei mõjutanud laste tervist, nende lapsed sündisid tugeva ja tervena. Kuid vaatamata Fusafungiini ohutusele ei ole seda väärt kasutada kontrollimatult.

Kasutamine imetamise ajal

Toitmise ajal võib Bioparoxi kasutada, kui on näidatud.

Ei ole teada, kas ravimi toimeaine tungib HB-ga piima. Rinnaga toitmise / ravi lõpetamise või jätkamise otsus tehakse, võttes arvesse esimese lapse ja teise lapse eeliseid emale.

Loomkatsetes ei ole fusafungiini võime rinnapiima üle kanda.

Bioparoxi ülevaated

Paljud inimesed hindavad Bioparoxi kui kiiret ja väga efektiivset vahendit hingamisteede nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks. Ravimi toimeaine toimib ainult ülemiste hingamisteede ja hingamisteede limaskesta pinnale, mis võimaldab sprei kasutamist raseduse ajal ja lastel.

Ravim on efektiivne bakteriaalne farüngiit, bronhiit ja riniit. Kuid ainult siis, kui seda kasutatakse õigesti: stenokardia ja antriidi korral võib Bioparox aidata ainult siis, kui seda hakatakse rakendama kohe pärast haiguse esimeste sümptomite ilmnemist.

Laste Bioparoxi ülevaated on üsna vastuolulised. Mõned emad kiidavad ravimit köha, neelu, punetuse ja kurguvalu toimel lühikese ajaga toimetulekuks. Teised nimetavad seda täiesti mõttetuks.

Nende puuduseks on ka nende spetsiifiline maitse ja tugev lõhn, mida lapsed sageli ei meeldi, kõrvaltoimete olemasolu (põletus ja kuivus kurgus), kõrge hind.

Patsientide tagasiside põhjal võib järeldada, et ravim võib toimida erinevatel inimestel täiesti erineval viisil, mistõttu seda tuleks kasutada ainult arsti nõusolekul ja võttes arvesse patsiendi ravivastust.

Kui palju Bioparox maksab? Pihustuskulud vene ja ukraina apteekides

Bioparoxi hind Ukrainas

Spray Bioparoxi hind ukrainia apteegis varieerub 83-112 UAH.

Bioparoksi hind apteekides Venemaal

Vene apteekides saate osta ravimit keskmiselt 465 rubla eest.

Bioparox: kasutusjuhised

Bioparox preparaat on aine paikseks raviks põletikulisi protsesse orofaarünksis ja ülemistes hingamisteedes, mis on kahjulik mõju patogeenidele ja viirused.

Väljuge ravimit ja kompositsiooni

Bioparoxi toodetakse aerosoolina kahe läbipaistva ja valge pihustiga, mille kogus on 20 ml alumiiniumkanalis. Selles ühes kanistris on umbes 400 annust ravimi.

Aerosooli peamine toimeaine on fusafungiin, samuti 96% abiained ja etanool.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Bioparoxi aerosool on kohalik antibiootikum. Ravimi toimeaine näitab suurt terapeutilist efektiivsust seoses grampositiivse ja gramnegatiivse mikrofloora, samuti Candida perekonna anaeroobide ja seentega. Ravimi terapeutiline aktiivsus on täheldatud haiguse varases staadiumis, st esimesel 2 päeval sõna otseses mõttes, kuid põletikuline protsess ei ole veel nii alanud. Aerosooli kasutamisel meditsiinilisel otstarbel täheldasid patsiendid valu allumisel, nõgestõve ja neelupõletiku mandlite ödeemi vähenemist, mõningast üldise seisundi paranemist.

Kasutamisnäited

Seda ravimit on ette nähtud patsientidele selliste seisundite ennetamiseks ja raviks:

  • Ägedate ja krooniliste põletikuliste haiguste ülemiste hingamisteede - kombineeritud ravi külmetuse või viirushaigus, sinusiit, farüngiit, kõripõletik;
  • Larüngotrakeiit kompleksravi osana - ravivastuse õigeaegse alustamisega vähendab aerosool aktiivset toimeainet märkimisväärselt kartsinoomi stenoosi ohtu;
  • Suuõõne põletikulised protsessid Candida seente ebanormaalse paljunemise ja aktiivsuse tõttu kompleksravi osana;
  • Ülemiste hingamisteede põletikulised protsessid kompleksse ravi osana - bronhiit, trahheiit;
  • Äge haiguse ajal krooniline tonsilliit;
  • Selleks, et vältida pärast mandlite kirurgilist eemaldamist.

Vastunäidustused

Seda aerosooli ei saa kasutada selliste haigusseisundite ravimisel patsiendil:

  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
  • Alla 3-aastased lapsed, kuna ravimite mikroosakesed sissehingatakse, on vale krupi tekkimise oht;
  • Bronhiaalastma või krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • Ajaloolise allergiaga patsiendid, eriti atoopilise dermatiidi all kannatavad või sagedased bronhide obstruktsioonid.

Annustamine ja manustamine

See ravim on mõeldud sissehingamiseks suu või ninaõõne kaudu. Uut pudelit tuleb pritsida paar korda lihtsalt õhus, nii et tulevikus saab patsient õige üksikannuse.

Kohalolekul põletiku ninaõõnes (nohu komplitseeritud sinusiit, sinusiit) pihustamise aerosooli viiakse läbi ninaõõne, mis oli enne vaja puhastada kogunenud lima ja sõmeraid. Läbipaistva värviga otsikuga asetatakse esmakordselt ühe nina läbipääsu, teine ​​sulgub sõrmega, pihustades seda korraga ja sügavalt sisse hingates. Suu tuleb suletud. Sama protseduuri tehakse teise nina kaudu.

Vajadusel viiakse ravimi orofarünksi ja ülemiste hingamisteede põletikuliste protsesside ravimine läbi suu kaudu. Selleks paneb patsient viaali kollase korki. Patsient surub düüsi tihedalt huulte külge, sügavalt hingeldab ja hetkel pihustab seda ravimit. Selleks, et ravim ühtlaselt jaotada bronhi hingetoru limaskestadele, tuleb pärast annuse pihustamist hoida hinge kinni paariks sekundiks.

Silindri pihustid tuleb pärast iga kasutamist põhjalikult loputada jooksva veega ja seejärel pühkida alkoholiga niisutatud vatitupsuga. Ravipihustite arv päevas ja ravikuuri kestus määratakse arsti järgi sõltuvalt tõendusmaterjalist, vanusest, kehakaalust ja patsiendi omadustest.

Preparaadi juhiste kohaselt on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ööpäevane annus 1 aerosooli pihustamiseks 4 korda päevas. Lapsed pihustatakse ravimit 1 korda 2 korda päevas. Ravi kestus ei ole pikem kui nädal, kui selle aja jooksul ei ole patsiendi seisund paranenud, peate uuesti arstiga nõu pidama, et saada täpsem diagnoos või teise ravimi väljakirjutamine.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Üldiselt võib patsient ravimit tavaliselt taluda ja ainult harvadel juhtudel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Põletus ja kurguvalu pärast aerosoolide pihustamist;
  • Köha ja aevastamine;
  • Tearing ja hingamisraskus;
  • Harvadel juhtudel on bronhospasm;
  • Suu limaskesta või ninaõõne kuivus.

Aerosool ülemäärase kuritarvitamise korral ja soovitatava annuse ületamine võib tekitada ravimi üleannustamist, mis ilmneb järgmiste sümptomite poolt:

  • Iiveldus, kõhuvalu;
  • Silmade pisaravõide ja punetus;
  • Püsiva ebameeldiva maitse välimus suus;
  • Allergilised nahareaktsioonid - sügelus, lööve, nõgestõbi.

Väga harvadel juhtudel võib patsiendil tekkida angioödeem või anafülaksia ravimi üleannustamise tõttu. Seda ravimit ei saa kasutada üle 7 päeva, sest suur oht on supernatreaterimise tekkeks.

Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Meditsiinis puudub usaldusväärne teave aktiivse toimeaine ohutuse kohta loote puhul. Kui laps ootab, ei ole naisel soovitatav seda ravimit terapeutiliseks või profülaktiliseks kasutamiseks kasutada. Kuigi väikestes annustes lisab ravim endiselt üldisesse vereringesse ja seejärel platsenta lootele. Aerosoolis sisalduv 96% etanool võib põhjustada loote sissetungi ja mitmesuguste kõrvalekallete vaimuarengut. Günekoloogid püüavad alati valida rasedatele emale alternatiivset kohalikku ravimit, mis ei ole ohtlik lapse arengule ja raseduse jätkamisele.

Imetamise ajal võib seda ravimit kasutada ainult arsti järelevalve all ja tõsiste näidustuste olemasolul. Mõnel juhul on vaja otsustada rinnaga toitmise ajutise katkestamise üle.

Ravimi säilitamise ja vabastamise tingimused

Aerosol Bioparox väljastatakse apteekides ilma retseptita. Ravimiga pihustamiseks tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 kraadi. On väga oluline vältida otsese päikesevalguse kanistorul. Suurte plahvatuse ohu tõttu on keelatud kasutada kasutatud ballooni kuumutada või läbistada! Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat, enne kui igat pihustuspihust soovitatakse intensiivselt loksutada.

Bioparoksi analoogid

Bioparoxi analooge hetkel ei eksisteeri.

Järgnevatel ravimitel on sarnane, kuid vähem väljendunud antiseptiline toime: Hexoral, Isofra, Faringosept, Tantum Verde, Chlorophyllipt, Grammidin.

Need ravimid on odavamad ja ei sisalda antibiootikume. Lisaks ei ole kõik need saadaval pihustusvormis. Seetõttu ei saa nende lähedasi analooge kutsuda.

Bioparoksi hind

Bioparoksi aerosooli hinnavahemik apteekides on 418-550 rubla.

Bioparox - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:


Kaubanimi: BIOPAROX ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annustamisvorm:

Koosseis:


Üks silinder, mis sisaldab 10 ml lahust (0,59 ml kontsentraati ja 9,41 ml propellenti), sisaldab:
Toimeaine: 50 mg fusafungiini.
Abiained: aromaatsed lisaaine 14868 180,00 mg 200,00 mg veevaba etanool, sahhariini 1,25 mg, 85,32 mg isopropüülmüristaati propellent- norfluran (1,1,1,2-tetra, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Koostis aromaatset lisaainete 14868: geranüül, isoamüülatsetaat, anisüül alkoholi, 96% etanool, fenüületanool, metüülantranilaat, Badian ekstrakt (aniis õli), Carvi väljavõte (köömen puuviljaekstrakt), ekstrakt nelk (küüs eos ekstrakt), koriander ekstrakt (koriander seemne väljavõte) estragon muru õli, Hiina piparmündiekstraktiga (mint valdkonnas ekstrakt), ekstrakt Florida Valencia oranž (oranž magus puu koor) väljavõte Paraguay väike tera (oranž ekstrakt), pipar ekstrakt (piment (pipar aromaatne) puu- ekstrakt), väljavõte Roosmariin (rosmariin apteegi lillede ekstrakt), etüülvaniliin, geraniol, heliotropiin, indool, linalool, isopropüülmüristaat.
Üks annus on 4 inhalatsiooni. Üks inhalatsioon vastab 0,125 mg fusafungiinile. Üks balloon sisaldab 400 inhalatsiooni.

Kirjeldus
Alumiiniumi aerosool võib olla varustatud doseerimisventiiliga.
Sisu: konteiner sisaldab spetsiifilise lõhnaga kollast lahust.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATC-kood: R 02AB03

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakodünaamika
Fusafungiin on põletikuvastaste omadustega aktuaalne antibiootikum.
Tingimustes in vitro preparaadil on antimikroobne toime järgmiste mikroorganismide, mis viitab sellele sarnane toime in vivo: Streptococcus A rühmast (rühm A streptokokid), Streptococcus pneumoniae (pneumokokkidest), cnfabkjrjrr (stafülokokid) mõnede liinide Neisseria (Neisseria), mõned anaeroobid, perekonna seentesse Candida albicans ja Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungine on väljendunud protivovos - põletikuvastast toimet, vähendades kontsentratsiooni tuumornekroosi faktori (TNF-a) ja mahasurumiseks sünteesi vabade radikaalide makrofaagid säilitades fagotsütoosi.

Farmakokineetika
Fusafungiin jaotub peamiselt orofarünks ja ninaõõnde. Fusafungiini võib väga väikese kontsentratsiooniga (mitte üle 1 ng / ml) vereplasmas tuvastada, mis ei mõjuta ravimi ohutust.

KASUTUSNÄITAJAD
Ravi nakkushaiguste ja põletikuline hingamisteede haigused (nohu, neelupõletik, rhinopharyngitis, trahheiit, larüngiit, tonsilliit, post-tonsillektoomia, sinusiit).

VASTUNÄIDUSTUSED
- Ülitundlikkus toimeaine või ravimi moodustavate abiainete suhtes.
- Alla 30 kuu vanused lapsed (2,5 aastat) (larüngospasmide oht).

Ettevaatust: BIOPAROX®-d tuleb kasutada ettevaatusega allergiliste reaktsioonide ja bronhospasmiga patsientidel (vt lõik "Kõrvaltoimed").

Rasedus ja imetamine
Kliinilised andmed raseduse ajal kasutamise kohta ei ole kättesaadavad. Seoses sellega tuleb ravimit rasedatele ette kirjutada ettevaatlikult.
Laboratoorsete loomade pikaajalistes uuringutes ei tuvastatud loote embrüo, genotoksilist toimet ega teratogeenset toimet. Rinnapiima eritumise kohta puuduvad andmed, et ravimit BIOPAROX ® ei soovitata rinnaga toitvatele naistele.

MANUSTAMISVIIS JA -DOOSID
Kasutatakse sissehingamiseks (suu ja / või nina kaudu).

Täiskasvanud: 4 inhalatsiooni läbi suu ja / või 2 inhalatsiooni iga nina kaudu 4 korda päevas.
Lapsed: 2 kuni 4 sissehingamist suu kaudu ja / või 1 kuni 2 inhalatsiooni iga nina kaudu 4 korda päevas.
Ravimi BIOPAROX® aktiivsuse maksimeerimiseks on oluline jälgida ettenähtud annust ja järgida lisatud näpunäidete kasutamise reegleid. Stabiilse terapeutilise efekti säilitamiseks on vajalik jälgida ettenähtud ravi kestust: ravi esimestel paranemishäiretel ei ole soovitatav katkestada, kuna ravi enneaegne lõpetamine võib põhjustada tagasilangust.
Ravimit tuleb alati kaasas hoida kaasaskantavas kandes kaasasolevasse kaasas.
Tavapärase ravikuuri kestus ei tohiks ületada 7 päeva.
Pärast ravikuuri lõpetamist on ravi vajalikkuse hindamiseks vaja arsti poole pöörduda.
Kui preparaadi BIOPAROX ® ravi ajal haiguse sümptomid ja / või palavik püsivad, tuleb sellest teatada raviarstile.
Bakteriaalse infektsiooni ilmnenud kliiniliste ilmingute korral on BIOPAROX® kombinatsioon süsteemsete antibiootikumidega võimalik ravida.

Ravimi BIOPAROX ® kasutamine
Enne esimest balloonist aktiveerimiseks klõpsa selle aluse 4 korda.
Pange balloonile sobiva otsikuga (valge, ravimi sissehingamiseks suu kaudu või kollaseks (täiskasvanutele) ja läbipaistvaks (lastele) nina sisestamiseks läbi nina) (joonis 1).

Ravimi kasutamine nina kaudu:
Riniit, rinofarüngiit, sinusiit


Pange valge düüs balloonile (joonis 3) ja asetage see oma suhu, hoides huuli tihedalt. Hoidke pudel, nagu on näidatud joonisel. 4

  • Mandlade ja neelu täielikuks niisutamiseks põhjalikult ja pikalt suruge ballooni, sügavalt sisse hingates. Trahheiit
  • Köha, siis võtke aerosoolisegu sügav hingus ja hoia hingetõmme mõneks sekundiks, et niisutada hingetoru täielikult.

Suu ja nina pihustid tuleb desinfitseerida igal teisel päeval 90% etanooliga niisutatud vatitupsuga.

ÜLEMINED MÕJUD
Järgmisi kõrvaltoimeid täheldati Fusafungiini kasutamise taustal järgmisel sagedusel: väga sageli (≥ 1/10), tihti (≥ 1/100, allergilised reaktsioonid on väga haruldased. Võimalik, et võivad tekkida lokaalseid kiirelt mööduvad reaktsioonid, peamiselt patsientidel, kellel on kalduvus allergiad.
Sagedased häired ja sümptomid
Väga sageli: aevastamine, ebameeldiv maitse suus, silma limaskestade punetus.
Sageli: hingamisteede limaskestade kuivus, kurgus ärritus, köha, iiveldus.
Täpsustamata sagedus: oksendamine. Ravi katkestamine tavaliselt ei ole vajalik.
Immuunsüsteem
Väga harv: anafülaktiline šokk.
Hingamisteede osast
Väga harva: astmahood, astmahood, õhupuudus, läänepõletik, angioödeem, sealhulgas kõriturse.
Naha osa
Väga harva: lööve, sügelus, tarud.
Allergiliste reaktsioonide tekkimise korral tuleb ravim katkestada, ravimit ei tohiks uuesti jätkata.
Anafülaktilise šoki ohu tõttu hingamisteede, kõri- või nahanähtude (sügelus, generaliseerunud erüteem) korral on kohe soovitatav 0,01 mg / kg epinefriini (adrenaliini) lihasesisene süstimine. Vajadusel tuleb 15... 20 minuti jooksul manustada intramuskulaarset süsti.

ÜLEVAADE
Fusafungiini üleannustamise kohta on teavet piiratud.
Sümptomid: nõrk ringlus, suu tundetus, peapööritus, kurguvalu, kurgus põletamine
Üleannustamise korral peab ravi jälgima sümptomaatiliseks.

MUUDE RAVIMITE SUHE KASUTAMINE
On läbi viidud spetsiaalsed uuringud koostoime kohta teiste ravimitega.

Erijuhised
Bioparox® ei mõjuta autojuhtimise võimet ega vaimsete ja füüsiliste reaktsioonide kiirust.
Vastavalt antibiootikumide kasutamise üldreeglitele ei ole soovitav ületada standardse 7-päevase ravikuuri kestust. 7-päevase ravikuuri lõpetamisel on ravi vajalikkuse hindamiseks vaja arsti poole pöörduda.
Võib põhjustada nahaärritust.
Ravimi koostis sisaldab väikest etanooli, vähem kui 100 mg / annuse.
Ärge pihustage ravimit silmadesse.
Ärge hoidke ravimit tugevate soojusallikate läheduses.
Ärge laske temperatuuril üle 50 ° C.
Ärge lubage silindri keha tihedust ega selle põletamist isegi pärast ravimi täielikku kasutamist.

VORM VÄLJAST
Sissehingamisel aerosool doseeritud 0,125 mg / sissehingamisel.
10 ml lahust (400 inhalatsiooni) alumiiniumist aerosoolkarbis. Silindril on doseerimisventiil, mis on varustatud kolme pihustiga pihustiga: nina (täiskasvanute jaoks kollane ja lastele selge) ja suu (valge), kork-aktivaatoriga.
Üks pihustusotsakuga silinder ja kork-aktivaator mullpakendis, kaasaskantavate kandekarpidega ja juhised meditsiiniliseks kasutamiseks kartongkastis.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Eri säilitamise tingimused ei ole vajalikud.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

SHELF LIFE
2 aastat.
ÄRGE KASUTAGE PAKENDILE NÄIDETUD LIFETIME pikendamist.

VAATAMISE TINGIMUSED
Üle loenduri.

Servier Labsi väljastatud registreerimissertifikaat
Prantsusmaa, toodetud: Open Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS Plant, Ungari

EHIS avatud aktsiaselts EGIS, Ungari:
30-38, Keresturi, H-1106 Budapest, Ungari
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungari

Kõigi küsimuste kohta võtke palun ühendust JSC "Servier Laboratory" esindusega.

Servier Laboratory esindus:
115054, Moskva, Paveletskaya pl., D. 2, lk 3

Võite Ka Nagu