Bioparox

Bioparox - sissehingatav ravim hingamisteede infektsioossete ja põletikuliste haiguste lokaalseks raviks. Ravim sisaldab toimeainet - fusafungiini - polüpeptiidse antibiootikumi, mis on eraldatud seente Fusarium lateritium kultuurist.

Fusafungiinil on bakteriostaatiline toime paljudele mikroorganismidele, sealhulgas grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele bakteritele ja seentele. Lisaks sellele on ravimil väljendunud põletikuvastane toime.

Selles artiklis kaalume, millal arst määrab apteekidele ravimi bioparoksi, sealhulgas ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad. Kui olete juba kasutanud Bioparoxi, jätke kommentaarides tagasisidet.

Vabasta vorm ja koostis

Aerosool sissehingamisel annuses 0,125 mg / annus; alumiinium aerosool (can) koos 20 ml doseerimisventiiliga, millel on nina kaudu manustamiseks mõeldud pihustid ja suu kaudu pihustamine on pappkarp 1.

  • 100 g lahust sisaldab fusafunjina 1,18 g; 20 ml mahutavusega viaalides on aerosoolil 5 ml (400 annust), mis koos ninaõõne ja suuotsaga.

Clinico-Pharmacological Group: antibakteriaalne ravim, mis on ette nähtud kohalikuks kasutamiseks ENT-praktikas.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele on Bioparoxi kasutamine efektiivne ENT organite või ülemiste hingamisteede põletikku tekitavate infektsioossete patoloogiate raviks.

  • Eelkõige on Bioparoxi kasutamine võimalik fusafungiini - sinusiidi, farüngiidi, larüngiidi, rinofarüngiidi, riniidi, tonsilliidi, trahheiidi, bronhiidi vastu reageerivate mikroorganismide kasutamisega seotud patoloogiate puhul.

Pärast tonsilltektoomiat (mandlite eemaldamine) kasutatakse bioparoksi profülaktikaks, samuti põletikuliste patoloogiate tekkimise korral.

Farmakoloogiline toime

Bioparox - antibiootikum kohalikuks kasutamiseks, ei oma süsteemset toimet. Sellel on antibakteriaalne ja põletikuvastane toime.

Ravim on aktiivne: Streptococcus spp. rühmad A, Streptococcus pneumoniae (vana nimi on Pneumococcus), Staphylococcus spp., mõned Neisseria spp. tüved, mõned anaeroobid ja ka Mycoplasma spp. Candida seened.

Bioparox on aerosool mikroosakeste kujul, mis läbivad hingamisteedest kõige kaugemal ja raskesti ligipääsetavatel osadel (ninasõõrmed, bronhiidid).

Kasutusjuhend

Ravimi Bioparox aktiivsuse maksimeerimiseks on vajalik jälgida ettenähtud annuseid ja järgida lisatud näpunäidete kasutamise eeskirju. Ravimit kasutatakse inhaleerimise teel (suu ja / või nina kaudu).

  • Täiskasvanutel on ette nähtud 4 sissehingamist suu kaudu ja / või 2 inhalatsiooni iga nina kaudu 4 korda päevas.
  • Üle 2,5-aastastele lastele on ette nähtud 2-4 sissehingamist suu kaudu ja / või 1-2 inhalatsiooni igasse nina kaudu 4 korda päevas.

Reeglina ravi kestus ei ületa 7 päeva. Kui Bioparoxiga ravi ajal püsivad haiguse ja / või palaviku sümptomid, peab patsient sellest raviarstile teatama. Bakteriaalse infektsiooni väljendunud kliiniliste ilmingute korral on Bioparox'iga ja süsteemsetele antibiootikumidele kasutamine võimalik.

Leitud vannutatud vaenlane GRAAFI küünte! Naelad puhastatakse 3 päeva jooksul! Võtke seda.

Kuidas vererõhku kiiresti normaliseerida pärast 40 aastat? Retsept on lihtne, kirjuta see alla.

Väsinud hemorroidid? On olemas tee! Seda on võimalik mõnel päeval kodus parandada.

Ussside olemasolu kohta ütleb lõhn suust! Üks kord päevas juua vett tilga..

Kõrvaltoimed

Bioparoks on tavaliselt hästi talutav, kõrvaltoimed on haruldased. Kohalistest kõrvaltoimetest võib täheldada nina ja neelu limaskestade ärritust ja kuivust, aevastamist, köhimist.

Allergilised reaktsioonid Bioparox võib avalduda sügelev nahalööve, urtikaaria, angioödeem (nahaaluse koe levis kõri ning hingamispuudulikkus). Mõnedel patsientidel tekib ravimi sissehingamisel bronhospasmi või larüngospasmi (rinnanäärme spasm, mis on eriti noortele lastele iseloomulik), anafülaktiline šokk.

Mõnikord on pärast sissehingamist suus endiselt ebameeldiv maitse, silma-silmade pundumine on Bioparoxiga kokkupuute tagajärg. Sellised kõrvaltoimed ei nõua tavaliselt ravimi katkestamist ja annavad raviprotsessi käigus endaga kaasa. Samuti on võimalik allergilisi reaktsioone kahtluse korral, mille korral ravimit tuleb viivitamatult tühistada.

Vastunäidustused

Seda aerosooli ei saa kasutada selliste haigusseisundite ravimisel patsiendil:

  1. Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
  2. Alla 3-aastased lapsed, kuna ravimite mikroosakesed sissehingatakse, on vale krupi tekkimise oht;
  3. Bronhiaalastma või krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  4. Ajaloolise allergiaga patsiendid, eriti atoopilise dermatiidi all kannatavad või sagedased bronhide obstruktsioonid.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamise kohta raseduse ajal kliinilised andmed ei ole kättesaadavad. Ravimi määramine raseduse ajal peab olema ettevaatlik. Kuna rinnapiima jaotamise kohta puuduvad andmed, ei ole meditsiinilistel juhtudel soovitatav ravimi Bioparoxi kasutamine rinnaga toitvatel naistel. Laboratoorsete loomade pikaajalistes uuringutes ei tuvastatud loote embrüo, genotoksilist toimet ega teratogeenset toimet.

Sprayi "Bioparox" kasutamise luba on tühistatud ja selle müük on keelatud. Patsientidele soovitatakse seda vahendit mitte kasutada.

Analoogid

Toimeaine meditsiinilise struktuuri analoogid Bioparoxi ei ole.

Ladustamistingimused

Eri säilitamise tingimused ei ole vajalikud. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Apteegi müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC-i vahendina.

Bioparox - ravimi kasutamise juhised, ülevaated, analoogid ja vormid (aerosool sissehingamiseks suu või nina kaudu) stenokardia, sinusiidi, tonsilliidi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda ravimi Bioparoxi kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad ning meditsiinitöötajate arvamused bioparoksi kasutamise kohta oma praktikas. Palju küsida aktiivselt lisada oma hinnangut preparaadi: abi või ei aita ravimi vabaneda haiguste puhul täheldati tüsistuste ja kõrvaltoimete ei tohi väitis tootja poolt kokkuvõttes. Bioparoksi analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutamine stenokardia, sinusiidi, tonsilliidi ja teiste nasaalse ja orofarünksoosi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Bioparox - antibiootikum kohalikuks kasutamiseks. Sellel on bakteriostaatiline toime. See on põletikuvastane toime. Vähendab hingamisteede limaskesta põletiku turset ja muid ilminguid.

Bioparox on aktiivne: Streptococcus spp. Grupp A, Streptococcus pneumoniae (vana nimi - Pneumococcuse), Staphylococcus spp, mõnede liinide Neisseria spp mõned anaeroobid ja Mycoplasma spp, Candida seeni perekonnast.... Eeldatakse, et fusafungiinil on sarnane in vivo aktiivsus.

Fusafungiin (ravimi Bioparox aktiivne koostisaine) avaldab tugevat põletikuvastast toimet, vähendades kasvaja nekroosifaktori (TNF-a) kontsentratsiooni ja vabastades radikaalide sünteesi makrofaagide abil, säilitades samas fagotsütoosi.

Farmakokineetika

Pärast ravimi sissehingamist kasutatakse Bioparox fusafungiini peamiselt orofarünksi ja ninaõõne limaskesta pinnal. Fusafungiini võib plasmas tuvastada väga madala kontsentratsiooniga (mitte üle 1 ng / ml), mis ei mõjuta ravimi ohutust.

Näidustused

  • hingamisteede infektsioossete ja põletikuliste haiguste (riniit, rinofarüngiit, farüngiit, larüngiit, trahheiit, tonsilliit, tonsilliit, seisundid pärast tonsilltektoomiat, sinusiiti) raviks.

Väljundvormid

Sissehingamisel aerosool doseeritud 50 mg.

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Ravimit kasutatakse inhaleerimise teel (suu ja / või nina kaudu).

Täiskasvanutel on ette nähtud 4 sissehingamist suu kaudu ja / või 2 inhalatsiooni iga nina kaudu 4 korda päevas.

Üle 2,5-aastastele lastele on ette nähtud 2-4 inhaleerimist suu kaudu ja / või 1-2 inhalatsiooni kaudu igas nina kaudu 4 korda päevas.

Ravimi Bioparox aktiivsuse maksimeerimiseks on vajalik jälgida ettenähtud annuseid ja järgida lisatud näpunäidete kasutamise eeskirju.

Stabiilse terapeutilise efekti saavutamiseks on vajalik jälgida ettenähtud ravi kestust: ravi esimestel paranemisnähtudel ei ole soovitatav katkestada, kuna ravi enneaegne katkestamine võib põhjustada tagasilangust.

Ravimit tuleb alati kaasas hoida kaasaskantavas kandes kaasasolevasse kaasas.

Reeglina ravi kestus ei ületa 7 päeva.

Pärast 7-päevase ravikuuri lõppu peaks patsient raviarsti tõhususe hindamiseks pöörduma arsti poole.

Kui Bioparoxiga ravi ajal püsivad haiguse ja / või palaviku sümptomid, peab patsient sellest raviarstile teatama.

Bakteriaalse infektsiooni väljendunud kliiniliste ilmingute korral on Bioparox'iga ja süsteemsetele antibiootikumidele kasutamine võimalik.

Ravimi kasutamise tingimused

Enne silindri esmakordset kasutamist aktiveerimiseks peate oma baasi 4 korda klikkima.

Sissehingamisel läbi nina tuleb teha riniit, rinofarüngiit, sinusiit. Puhastage nina enne sissehingamist. Ravile vastavat ballooni tuleb hoida vertikaalselt düüsiga, hoides seda pöidla ja nimetissõrme vahel. Sissehingamise läbiviimiseks läbi nina kinnitage ballooni kork (täiskasvanutele kollane või lastele selge) ja sisestage see nina kaudu (hoides vastupidist nina läbipääsu ja sule sulgemist). Sügavale hingeõhule läbi nina suruge kanistri põhi jõuliselt ja kuni see peatub.

Sissehingamine suu kaudu. Pane balloon valgele otsikule, asetage see oma suhu, hoides oma huuli tihedalt, hoides ballooni püsti ja kergelt kallutatud.

Kui farüngiit, tonsilliit, post-tonsillektoomia, larüngiit tuleks põhjalikult ja pika vajutades põhja õhupalli, hinga sügavalt sisse terve loputamine mandlid ja neelu.

Trahheiidi puhul on vaja seda enne sissehingamist selge teha, seejärel aerosoolisegu sügavalt sisse hingata ja hoida seda mõneks sekundiks hingetoru täielikult niisutamiseks.

Seda tuleks päeva jooksul desinfitseerida etanooliga (90%) niisutatud vatitupsuga.

Kõrvaltoimed

  • nina või suuõõne limaskestade kuivus;
  • ninaõõnes, suu ja kurgu kipitustunne;
  • aevastamine;
  • köha;
  • iiveldus;
  • ebameeldiv maitse suus;
  • silmade turse;
  • lööve;
  • sügelus;
  • urtikaaria;
  • Quincke ödeem, peamiselt allergiat põdevatel patsientidel;
  • astmahoog;
  • bronhospasmi rünnak;
  • õhupuudus;
  • kõri spasm;
  • angioödeem;
  • anafülaktiline šokk.

Vastunäidustused

  • laste vanus kuni 2,5 aastat (larüngospasmi oht);
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamise kohta raseduse ajal kliinilised andmed ei ole kättesaadavad. Ravimi määramine raseduse ajal peab olema ettevaatlik.

Kuna puuduvad andmed rinnapiima eritumise kohta, ei ole rinnaga toitvatel naistel ravimi Bioparoxi kasutamine soovitatav.

Laboratoorsete loomade pikaajalistes uuringutes ei tuvastatud loote embrüo, genotoksilist toimet ega teratogeenset toimet.

Erijuhised

Vastavalt antibiootikumide kasutamise üldreeglitele ei ole soovitatav ületada standardse 7-päevase ravikuuri kestust.

7-päevase ravikuuri lõpus peab patsient raviarsti tõhususe hindamiseks pöörduma arsti poole.

Ärge pihustage ravimit silmadesse.

Ärge hoidke ravimit tugevate soojusallikate läheduses. Ärge laske temperatuuril üle 50 ° C.

Ärge lubage silindri tihedust ja selle põletust rikkuda ka pärast ravimi täielikku kasutamist.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Bioparox ei mõjuta autojuhtimise võimet ega psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimi koostoime

Andmed Bioparoxi ja teiste ravimite, sh ja teiste antibiootikumidega ei ole saadaval.

Ravimi Bioparox analoogid

Toimeaine meditsiinilise struktuuri analoogid Bioparoxi ei ole.

Bioparox: kasutusjuhised

Bioparox preparaat on aine paikseks raviks põletikulisi protsesse orofaarünksis ja ülemistes hingamisteedes, mis on kahjulik mõju patogeenidele ja viirused.

Väljuge ravimit ja kompositsiooni

Bioparoxi toodetakse aerosoolina kahe läbipaistva ja valge pihustiga, mille kogus on 20 ml alumiiniumkanalis. Selles ühes kanistris on umbes 400 annust ravimi.

Aerosooli peamine toimeaine on fusafungiin, samuti 96% abiained ja etanool.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Bioparoxi aerosool on kohalik antibiootikum. Ravimi toimeaine näitab suurt terapeutilist efektiivsust seoses grampositiivse ja gramnegatiivse mikrofloora, samuti Candida perekonna anaeroobide ja seentega. Ravimi terapeutiline aktiivsus on täheldatud haiguse varases staadiumis, st esimesel 2 päeval sõna otseses mõttes, kuid põletikuline protsess ei ole veel nii alanud. Aerosooli kasutamisel meditsiinilisel otstarbel täheldasid patsiendid valu allumisel, nõgestõve ja neelupõletiku mandlite ödeemi vähenemist, mõningast üldise seisundi paranemist.

Kasutamisnäited

Seda ravimit on ette nähtud patsientidele selliste seisundite ennetamiseks ja raviks:

  • Ägedate ja krooniliste põletikuliste haiguste ülemiste hingamisteede - kombineeritud ravi külmetuse või viirushaigus, sinusiit, farüngiit, kõripõletik;
  • Larüngotrakeiit kompleksravi osana - ravivastuse õigeaegse alustamisega vähendab aerosool aktiivset toimeainet märkimisväärselt kartsinoomi stenoosi ohtu;
  • Suuõõne põletikulised protsessid Candida seente ebanormaalse paljunemise ja aktiivsuse tõttu kompleksravi osana;
  • Ülemiste hingamisteede põletikulised protsessid kompleksse ravi osana - bronhiit, trahheiit;
  • Äge haiguse ajal krooniline tonsilliit;
  • Selleks, et vältida pärast mandlite kirurgilist eemaldamist.

Vastunäidustused

Seda aerosooli ei saa kasutada selliste haigusseisundite ravimisel patsiendil:

  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes;
  • Alla 3-aastased lapsed, kuna ravimite mikroosakesed sissehingatakse, on vale krupi tekkimise oht;
  • Bronhiaalastma või krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • Ajaloolise allergiaga patsiendid, eriti atoopilise dermatiidi all kannatavad või sagedased bronhide obstruktsioonid.

Annustamine ja manustamine

See ravim on mõeldud sissehingamiseks suu või ninaõõne kaudu. Uut pudelit tuleb pritsida paar korda lihtsalt õhus, nii et tulevikus saab patsient õige üksikannuse.

Kohalolekul põletiku ninaõõnes (nohu komplitseeritud sinusiit, sinusiit) pihustamise aerosooli viiakse läbi ninaõõne, mis oli enne vaja puhastada kogunenud lima ja sõmeraid. Läbipaistva värviga otsikuga asetatakse esmakordselt ühe nina läbipääsu, teine ​​sulgub sõrmega, pihustades seda korraga ja sügavalt sisse hingates. Suu tuleb suletud. Sama protseduuri tehakse teise nina kaudu.

Vajadusel viiakse ravimi orofarünksi ja ülemiste hingamisteede põletikuliste protsesside ravimine läbi suu kaudu. Selleks paneb patsient viaali kollase korki. Patsient surub düüsi tihedalt huulte külge, sügavalt hingeldab ja hetkel pihustab seda ravimit. Selleks, et ravim ühtlaselt jaotada bronhi hingetoru limaskestadele, tuleb pärast annuse pihustamist hoida hinge kinni paariks sekundiks.

Silindri pihustid tuleb pärast iga kasutamist põhjalikult loputada jooksva veega ja seejärel pühkida alkoholiga niisutatud vatitupsuga. Ravipihustite arv päevas ja ravikuuri kestus määratakse arsti järgi sõltuvalt tõendusmaterjalist, vanusest, kehakaalust ja patsiendi omadustest.

Preparaadi juhiste kohaselt on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ööpäevane annus 1 aerosooli pihustamiseks 4 korda päevas. Lapsed pihustatakse ravimit 1 korda 2 korda päevas. Ravi kestus ei ole pikem kui nädal, kui selle aja jooksul ei ole patsiendi seisund paranenud, peate uuesti arstiga nõu pidama, et saada täpsem diagnoos või teise ravimi väljakirjutamine.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Üldiselt võib patsient ravimit tavaliselt taluda ja ainult harvadel juhtudel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Põletus ja kurguvalu pärast aerosoolide pihustamist;
  • Köha ja aevastamine;
  • Tearing ja hingamisraskus;
  • Harvadel juhtudel on bronhospasm;
  • Suu limaskesta või ninaõõne kuivus.

Aerosool ülemäärase kuritarvitamise korral ja soovitatava annuse ületamine võib tekitada ravimi üleannustamist, mis ilmneb järgmiste sümptomite poolt:

  • Iiveldus, kõhuvalu;
  • Silmade pisaravõide ja punetus;
  • Püsiva ebameeldiva maitse välimus suus;
  • Allergilised nahareaktsioonid - sügelus, lööve, nõgestõbi.

Väga harvadel juhtudel võib patsiendil tekkida angioödeem või anafülaksia ravimi üleannustamise tõttu. Seda ravimit ei saa kasutada üle 7 päeva, sest suur oht on supernatreaterimise tekkeks.

Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Meditsiinis puudub usaldusväärne teave aktiivse toimeaine ohutuse kohta loote puhul. Kui laps ootab, ei ole naisel soovitatav seda ravimit terapeutiliseks või profülaktiliseks kasutamiseks kasutada. Kuigi väikestes annustes lisab ravim endiselt üldisesse vereringesse ja seejärel platsenta lootele. Aerosoolis sisalduv 96% etanool võib põhjustada loote sissetungi ja mitmesuguste kõrvalekallete vaimuarengut. Günekoloogid püüavad alati valida rasedatele emale alternatiivset kohalikku ravimit, mis ei ole ohtlik lapse arengule ja raseduse jätkamisele.

Imetamise ajal võib seda ravimit kasutada ainult arsti järelevalve all ja tõsiste näidustuste olemasolul. Mõnel juhul on vaja otsustada rinnaga toitmise ajutise katkestamise üle.

Ravimi säilitamise ja vabastamise tingimused

Aerosol Bioparox väljastatakse apteekides ilma retseptita. Ravimiga pihustamiseks tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 kraadi. On väga oluline vältida otsese päikesevalguse kanistorul. Suurte plahvatuse ohu tõttu on keelatud kasutada kasutatud ballooni kuumutada või läbistada! Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat, enne kui igat pihustuspihust soovitatakse intensiivselt loksutada.

Bioparoksi analoogid

Bioparoxi analooge hetkel ei eksisteeri.

Järgnevatel ravimitel on sarnane, kuid vähem väljendunud antiseptiline toime: Hexoral, Isofra, Faringosept, Tantum Verde, Chlorophyllipt, Grammidin.

Need ravimid on odavamad ja ei sisalda antibiootikume. Lisaks ei ole kõik need saadaval pihustusvormis. Seetõttu ei saa nende lähedasi analooge kutsuda.

Bioparoksi hind

Bioparoksi aerosooli hinnavahemik apteekides on 418-550 rubla.

Bioparox

Kirjeldus alates 2015/10/16

  • Ladina nimi: Bioparox
  • ATC-kood: R02AB03
  • Toimeaine: Fusafungiin (Fusafunginum)
  • Tootja: Les Laboratoires Servier, Prantsusmaa

Koostis

Ravim sisaldab fusafungiini (aine kontsentratsioon ühekordse annusena 0,125 mg), samuti lõhna- ja maitseaine (lisaaine 14868), veevaba etanool, sahhariin, isopropüülmüristaat, norfluriin (propellant).

Aromaatsed lisandid: 96% etanool, aniisiline alkohol; õlid (aniis, errgoni ürdid ja usulugu); köömsete seemnete, nelkpungarlaste, koriandri seemnete, laukapaksuse, magus apelsini, apelsinikoore, allapuu viljade, apteegi rosmariinlilled; resinoidi vanill, metüülantranilaat, etüülvanilliin, propüleenglükool, fenüületanool, heliotropiin, geraniol, ligniinipõhine vanilliin, linalool, indool, isopropüülmüristaat, terpineool.

Vabastav vorm

Aerosool sissehingatavale annusele.

Üks silinder sisaldab 400 vabastamist, üks annus - 400 vabastamist. Iga vabanemine vastab 0,125 mg toimeainet.

Ravim on iseloomulik lõhnavale läbipaistvale õline vedelale kahvatukollasele värvile. Seda toodetakse 20 ml alumiiniumist pakendis (pakend nr 1). Igal anumil on doseerimisventiil ja sellel on kolm vahetatavat pihustit: kollane nina kaudu, valge sissehingamisel suu kaudu ja lastele nasaalseks kasutamiseks läbipaistev.

Farmakoloogiline toime

Kohalik põletikuvastane, antibakteriaalne.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Kas fusafungiin on antibiootikum või mitte?

Wikipedia küsimusele "Fusafungin - mis see on?" Vastused sellele, et aine on põletikuvastase toimega lokaliseeritud polüpeptiidne antibiootikum. Hangi see seente Fusarium lateritium tüvest 437.

Ravim on efektiivne Gram (+) bakterite (Streptococcus rühm A (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.) Vastu; Grammi (-) bakterid (sealhulgas üksikud Neisseria tüved, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae); mõned anaeroobid, perekonna Candida seened, mükoplasmad (Mycoplasma spp.).

Farmakodünaamika

Inhalatsiooni ajal pandud fusafungiin hingamisteede organite limaskesta pinnale, aine ei leidu vereplasmas. Aerosoolivorm tagab täielikult hingamisteede limaskesta ja tungimise bronhiolide ja ninavereteni.

Pärast nelja inhalatsiooni läbi iga nina kaudu või suu kaudu jõuab fusafungiini kontsentratsioon bronhides ja hingetorus 0,04-ni, ninaõõnes 0,06 ja kopse - 0,08 mg / ml.

Ravim vähendab eksudatsiooni, vähendab hingamiselundite limaskesta turset ja põletikku, parandab hingamist nina kaudu. Praktilisel rakendamisel saadud kogemus näitab, et ravi tõhusus on suurem, kui ravi Bioparoxiga alustatakse varakult.

Fusafungiin ei vähenda antimikroobsete ainete efektiivsust süsteemseks kasutamiseks. Ristresistentsuse või omandatud vastupanu kohta pole teada.

Farmakokineetika

Pärast kasutamist inhaleerimise teel jaotub ravim peamiselt nina, suu ja kurgu limaskesta pinnale. Aine kontsentratsioon vereplasmas ei ole suurem kui 1 ng / ml ega mõjuta Bioparoxi ohutust.

Kasutamisnäited

Bioparoxi pihustatakse hingamiselundite põletikuliste ja nakkushaiguste lokaalseks raviks. See on ette nähtud trahheiidiks ja larüngiks, farüngiidiks ja nasofarüngiidi, bronhiidi ja tonsilliidi, riniidi, sinusiidi ja siinuse raviks ning samuti pärast operatsiooni häired mandlikujuliste näärmete eemaldamiseks.

Bioparoksi kasutamise võimalus stenokardiaga

Stenokardia korral ei kasutata Bioparoxi alati. Stenokardia (või äge tonsilliit) on 1. ja 2. mandli piirkonnas põletikuliste põletikuliste haiguste nakkushaigus.

Bioparoska ülevaated stenokardia kohta on head. Kuid ravimit võib kasutada ainult põletikulise katarraalsel etapil - mandlite punetus ja turse, st kui põletikuline protsess on just alanud.

Lisaks kasutatakse Bioparoxi laialdaselt kroonilise tonsilliidi ägenemiste raviks, mis enamikul juhtudel ei ole nii raske kui kurguvalu.

Kui ägedat tonsillitti põhjustab pustulite välimus, ei ole antibiootikumide kasutamine kohalikul kasutamisel mõtet. Kui pärast kolme ravipäeva ravi paraneb või patsiendi seisund halveneb, tühistatakse ravim ja patsiendile määratakse süsteemsed antibiootikumid.

Bioparoxi spray kasutamiseks sinus

Kui sinusiit pihustub efektiivselt ainult haiguse algfaasis. Sinusiit on kõhupiirkonna nina sümptomite äge või krooniline põletik. Äge sinusiit tekib tavaliselt tavaliselt bakteriaalse infektsiooni korral komplitseeritud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide taustal.

Haiguse esimesed sümptomid on püsivad ninakinnisus, peavalu ja kõrge palavik. Äge sinusiit, samuti äge tonsilliit, ei saa ravida ainult Bioparoxiga. Ravimi toime on võimalik ainult väga varajastes põletikuperioodides.

Kui pärast 2-3-päevast ravi patsient ei tunne mingit paranemist, on tõenäoliselt vaja süsteemsete antibiootikumide väljakirjutamist.

Vastunäidustused

Ravimil on praktiliselt vastunäidustusi. Kasutamise piirangud on fusafungiini või pihusti ükskõik millise abiaine, samuti varases lapsepõlves (kuni 2,5 aastat) talumatus.

Sprei tuleb kasutada ettevaatusega bronhospasmi ja allergia suhtes põdevatel patsientidel.

Kõrvaltoimed

Mõnikord (väga harva) võivad ilmneda kõrvaltoimed, mis väljenduvad nina / kurgu suurenenud kuivuses, düsgeusia, aevastamine, kurguvalu, iiveldus, köha.

Need reaktsioonid on mööduvad ja ei nõua ravi katkestamist.

Mõnikord, eriti allergilistel patsientidel, võivad esineda naha ja nahaaluse koe kohalikud reaktsioonid, limaskesta reaktsioonid (punetus, turse), bronhospasm, superinfektsioon. Sellistel juhtudel tuleb ravi Bioparoxiga lõpetada.

Kui anafülaktilise šoki ohu tõttu tekib välispidise hingamisteede, naha või kõriga seotud sümptomid, võib epinefriini (adrenaliini) manustada kohe 0,01 mg / kg annusena. Manustamisviis on intramuskulaarne süst. Mõnel juhul võib tekkida vajadus adrenaliini uuesti süstida. Ravimit manustatakse samas annuses umbes 20 minutiga.

Spray Bioparox: kasutusjuhendid kasutamiseks

Juhised Bioparoxi kasutamiseks täiskasvanutel

Täiskasvanud patsientide (sh noorukid ja eakad inimesed) hingamisteede infektsioossete ja põletikuliste haiguste (koos bronhiidi, farüngiidi, trahheiidi jne) standarddoosiga - neli suukaudset süsti ja / või kaks süsti iga nina kaudu 4 p./ päev

Spray Bioparox: juhendid lastele kasutamiseks

Larüngospasmi ohu tõttu lastele mõeldud bioparoksi saab kasutada ainult 2,5 aastat.

Ühekordne Bioparoxi annus 2,5... 11-aastastele - üks süste iga nina kaudu või kaks süstet. Taotluste mitmekesisus - 4 lk / päev.

Paljud emad jätavad hea ülevaate pihustamisest Bioparox. Nende sõnul aitab see ravim väga kiiresti farünitiiks ja kurguvalu, kuid see võib põhjustada kõrvaltoimeid põletikunähtude kujul kurgus ja allergilist stomatiiti.

Mõned kardavad Bioparoxi kasutamist lastele, pidades silmas antibiootikumide paiksel kasutamisel ebaotstarbekust.

Dr Komarovsky selgitab oma blogis seda: on keelatud sigivaks kasutada antibiootikume, mis on ette nähtud süsteemseks kasutamiseks, kuid Biosparoxis sisalduv fusafunginiin ei ole süsteemne, seetõttu võib seda kindlasti kasutada paikselt ja lastele mõeldud spreid ei ole arstid mingil viisil rikkuda kaasaegse meditsiini farmakoloogilisi põhimõtteid ja norme.

Üleannustamine

Fusafungiini üleannustamise kohalikku manustamist ei täheldatud.

Koostoimimine

Fusafungiini (sh teiste antibiootikumidega) ravimite koostoimet ei ole uuritud.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Aerosooli konteiner ei tohi kokku puutuda temperatuuridega üle 50 ° C. Ärge lubage konteineri tiheduse ja ravimi säilitamist lähtematerjalide läheduses, mis intensiivselt kiirgavad kuumust.

Säilivusaeg

Erijuhised

Rebenemise tõenäosuse tõttu ei ole soovitatav katkestada Bioparoxi kasutamine kohe pärast esimest paranemise märke.

Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada mikrofloora tasakaalustamatust ja superinfektsiooni levikut.

Pärast ravinädalat paranemise puudumine on põhjust kaaluda alternatiivset ravi.

Aromaatse koostise koostis sisaldab propüleenglükooli, mis võib põhjustada nahaärritust.

Pihusti sisaldab väikest kogust etanooli (vähem kui 0,1 g / annus).

Aerosoolkanga kasutamise omadused

Enne Bioparoxi esmakordset kasutamist vajutage põhispihust 4 korda doseerimismehhanismi täitmiseks. Pärast seda asendatakse nõusse düüs soovitud: valge - suu jaoks, kollane - nina jaoks, läbipaistev - nina lasteaed.

Enne ninasõidukite puhastamiseks pihustamist. Mahuti hoides vertikaalses asendis, düüs sisestatakse vaheldumisi igasse nina kaudu ja tehakse vajalik arv süstimisi. Sellisel juhul suu ja muu nina kaudu tuleb sulgeda.

Suu puhul suletakse suu kaudu valge otsik, huulid surutakse selle ümber ja suruge kapsli põhja alla, süstides (süstimise ajal on vaja sisse hingata).

Mahuti desinfitseeritakse iga päev. Töötlemine toimub üks kord päevas, kasutades etüülalkoholi (90%) lahuses niisutatud vatit.

Bioparox analoogid

Sarnase toimemehhanismiga ravimid: Gramicidiin C, Grammidiin, Gramicidin pasta, Isofra.

Hind Bioparoksi analoogid

Peaaegu kõik analoogid on Bioparoxist odavamad. Grimitsidiini tabletid (nr 20) maksid keskmiselt 135-140 rubla, Isofra ninasprei - 240 rubla, grammiidiini - 165 rubla eest.

Bioparoks ja alkohol - sobivad või mitte?

Uimastiravi ajal on alkohol vastunäidustatud.

Bioparox raseduse ja imetamise ajal

Kas ma võin kasutada Bioparoxi raseduse ajal?

Spray sisaldab antibiootikumi fusafungiini, mis ei ole vereplasmas avastatav sissehingamise ajal.

Ravimi annotatsioonis olev tootja küsimuses, kas rasedaid naisi on võimalik Bioparoxiga sisse hingata, vastata, et raseduse ajal võib ravimit kasutada, kuid ainult raviarsti nõusolekul ja kui see on näidustatud.

Loomkatsetes ei leitud negatiivset mõju (otseselt ega kaudselt) raseduse / sünnituse käigus, samuti lapse arengut sünnitusjärgsel perioodil ja lapsepõlves. Ravimi kasutamine ei soodusta fertiilsuse vähenemist naissoost ja isastel rottidel.

Tuleb meeles pidada, et raseduse ajal on ravimi võtmine seotud teatud riskidega. Sprei puhul ei ole kättesaadavad kliinilised andmed, mis kinnitavad selle kasutamise ohutust rasedatel naistel.

Mis ravim on Biparox raseduse ajal ette nähtud?

Fusafungiini väga madala imendumisvõime tõttu on loote arenguhäire tõenäosus väga madal, isegi kui Bioparoxit kasutatakse raseduse alguses.

Sellisel juhul võib pihustamine kahjustada palju vähem kui infektsioon, sest kõige sagedamini esinevad ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, mida ema ületab esimestel rasedusnädalatel, põhjustab sageli raseduse katkemist või eluga kokkusobivate defektide tekkimist.

Siiski, kui seda on vaja kasutada esimesel trimestril (eriti esimese 8-9 nädala jooksul), on soovitatav kontrollida loote õiget arengut pärast ravi lõppu.

2. trimestril pole lapsega seotud külmetus nii hirmus. Selleks kuupäevaks on laps juba moodustanud kõik olulised elundid, nii et viirustel pole enam surmavat mõju. Kuid külm, mis ei ole õigeaegselt kuivanud, võib põhjustada loote hüpoksiat ja närvisüsteemi kahjustusi.

Happeline nälg võib põhjustada arengu vähest aeglustumist ja aju degeneratsiooni või aju ohtlikku alaarengut.

Kolmandas trimestris võib külm tekitada enneaegset tööd. Bioparoxi õigeaegne kasutamine võimaldab teil minimeerida seda ohtu ja vältida ka hüpoksiaohtu.

Bioparoxi ülevaated raseduse ajal on head: ravim eemaldab väga kiiresti põletiku, hõlbustab hingamist ja leevendab kurguvalu. Emad, kes seda kasutasid raseduse eri etappides, peavad arvestama, et laste ravi ei mõjutanud laste tervist, nende lapsed sündisid tugeva ja tervena. Kuid vaatamata Fusafungiini ohutusele ei ole seda väärt kasutada kontrollimatult.

Kasutamine imetamise ajal

Toitmise ajal võib Bioparoxi kasutada, kui on näidatud.

Ei ole teada, kas ravimi toimeaine tungib HB-ga piima. Rinnaga toitmise / ravi lõpetamise või jätkamise otsus tehakse, võttes arvesse esimese lapse ja teise lapse eeliseid emale.

Loomkatsetes ei ole fusafungiini võime rinnapiima üle kanda.

Bioparoxi ülevaated

Paljud inimesed hindavad Bioparoxi kui kiiret ja väga efektiivset vahendit hingamisteede nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks. Ravimi toimeaine toimib ainult ülemiste hingamisteede ja hingamisteede limaskesta pinnale, mis võimaldab sprei kasutamist raseduse ajal ja lastel.

Ravim on efektiivne bakteriaalne farüngiit, bronhiit ja riniit. Kuid ainult siis, kui seda kasutatakse õigesti: stenokardia ja antriidi korral võib Bioparox aidata ainult siis, kui seda hakatakse rakendama kohe pärast haiguse esimeste sümptomite ilmnemist.

Laste Bioparoxi ülevaated on üsna vastuolulised. Mõned emad kiidavad ravimit köha, neelu, punetuse ja kurguvalu toimel lühikese ajaga toimetulekuks. Teised nimetavad seda täiesti mõttetuks.

Nende puuduseks on ka nende spetsiifiline maitse ja tugev lõhn, mida lapsed sageli ei meeldi, kõrvaltoimete olemasolu (põletus ja kuivus kurgus), kõrge hind.

Patsientide tagasiside põhjal võib järeldada, et ravim võib toimida erinevatel inimestel täiesti erineval viisil, mistõttu seda tuleks kasutada ainult arsti nõusolekul ja võttes arvesse patsiendi ravivastust.

Kui palju Bioparox maksab? Pihustuskulud vene ja ukraina apteekides

Bioparoxi hind Ukrainas

Spray Bioparoxi hind ukrainia apteegis varieerub 83-112 UAH.

Bioparoksi hind apteekides Venemaal

Vene apteekides saate osta ravimit keskmiselt 465 rubla eest.

BIOPAROX

◊ Inhaleeritav aerosool, mis manustatakse spetsiifilise lõhnaga kollase lahusena.

Abiained: aromaatsed lisaaine 14868 - 180 mg veevaba etanooli - 200 mg Sahhariin - 1,25 mg, isopropüül- - 85.32 mg, raketikütus olev 1,1,1,2-(HFA 134a) - 11386 mg.

10 ml (400 inhalatsiooni) - alumiiniumist aerosoolid koos doseerimisventiiliga (1) koos pihustusdüüsidega ja kork-aktivaatoriga - kontuurikolonni pakkid (1) kaasaskantavate kartongpakendite puhul.

Antibiootikum kohalikuks kasutamiseks. Sellel on antibakteriaalne ja põletikuvastane toime.

In vitro Bioparox on aktiivne: Streptococcus spp. Grupp A, Streptococcus pneumoniae (vana nimi - Pneumococcuse), Staphylococcus spp, mõnede liinide Neisseria spp mõned anaeroobid ja Mycoplasma spp, Candida seeni perekonnast.... Eeldatakse, et fusafungiinil on sarnane in vivo aktiivsus.

Fusafungiinil on ilmne põletikuvastane toime, vähendades kasvaja nekroosifaktori (TNFα) kontsentratsiooni ja vabastades radikaale sünteesi makrofaagidega, säilitades samas fagotsütoosi.

Pärast ravimi sissehingamist kasutatakse Bioparox fusafungiini peamiselt orofarünksi ja ninaõõne limaskesta pinnal. Fusafungiini võib plasmas tuvastada väga madala kontsentratsiooniga (mitte üle 1 ng / ml), mis ei mõjuta ravimi ohutust.

- hingamisteede nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste (riniit, rinofarüngiit, farüngiit, larüngiit, trahheiit, tonsilliit, pärast tonsilltektoomiat, sinusiit) raviks.

- laste vanus kuni 2,5 aastat (larüngospasmide oht);

- Ülitundlikkus toimeaine või ravimi moodustavate abiainete suhtes.

Bioparoxit tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on allergilised reaktsioonid ja bronhospasmid.

Ravimit kasutatakse inhaleerimise teel (suu ja / või nina kaudu).

Täiskasvanutel on ette nähtud 4 sissehingamist suu kaudu ja / või 2 inhalatsiooni iga nina kaudu 4 korda päevas.

Üle 2,5-aastastele lastele on ette nähtud 2-4 sissehingamist suu kaudu ja / või 1-2 inhalatsiooni igasse nina kaudu 4 korda päevas.

Ravimi Bioparox aktiivsuse maksimeerimiseks on vajalik jälgida ettenähtud annuseid ja järgida lisatud näpunäidete kasutamise eeskirju.

Stabiilse terapeutilise efekti saavutamiseks on vajalik jälgida ettenähtud ravi kestust: ravi esimestel paranemisnähtudel ei ole soovitatav katkestada, kuna ravi enneaegne katkestamine võib põhjustada tagasilangust.

Ravimit tuleb alati kaasas hoida kaasaskantavas kandes kaasasolevasse kaasas.

Reeglina ravi kestus ei ületa 7 päeva.

Pärast 7-päevase ravikuuri lõppu peaks patsient raviarsti tõhususe hindamiseks pöörduma arsti poole.

Kui Bioparoxiga ravi ajal püsivad haiguse ja / või palaviku sümptomid, peab patsient sellest raviarstile teatama.

Bakteriaalse infektsiooni väljendunud kliiniliste ilmingute korral on Bioparox'iga ja süsteemsetele antibiootikumidele kasutamine võimalik.

Ravimi kasutamise tingimused

Enne silindri esmakordset kasutamist aktiveerimiseks peate oma baasi 4 korda klikkima.

Sissehingamisel läbi nina tuleb teha riniit, rinofarüngiit, sinusiit. Puhastage nina enne sissehingamist. Ravile vastavat ballooni tuleb hoida vertikaalselt düüsiga, hoides seda pöidla ja nimetissõrme vahel. Sissehingamise läbiviimiseks läbi nina kinnitage ballooni kork (täiskasvanutele kollane või lastele selge) ja sisestage see nina kaudu (hoides vastupidist nina läbipääsu ja sule sulgemist). Sügavale hingeõhule läbi nina suruge kanistri põhi jõuliselt ja kuni see peatub.

Sissehingamine suu kaudu. Pane balloon valgele otsikule, asetage see oma suhu, hoides oma huuli tihedalt, hoides ballooni püsti ja kergelt kallutatud.

Kui farüngiit, tonsilliit, post-tonsillektoomia, larüngiit tuleks põhjalikult ja pika vajutades põhja õhupalli, hinga sügavalt sisse terve loputamine mandlid ja neelu.

Trahheiidi puhul on vaja seda enne sissehingamist selge teha, seejärel aerosoolisegu sügavalt sisse hingata ja hoida seda mõneks sekundiks hingetoru täielikult niisutamiseks.

Seda tuleks päeva jooksul desinfitseerida etanooliga (90%) niisutatud vatitupsuga.

Bioparox® (Bioparox®)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustusvormi kirjeldus

Alumiiniumi aerosool võib olla varustatud doseerimisventiiliga.

Mahuti sisu: kollase lahusega spetsiifiline lõhn.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Fusafungiin on põletikuvastaste omadustega aktuaalne antibiootikum.

Tingimustes in vitro preparaadil on antimikroobne toime järgmiste mikroorganismide, mis viitab sellele sarnane toime in vivo: Streptococcus A rühmast (rühm A streptokokid), Streptococcus pneumoniae (pneumokokkidest), Staphylococcus aureus (stafülokokid), teatud tüvede Neisseria (Neisseria), mõned anaeroobid, seentest Candida (Candida albicans) ja Mycoplasma pneumoonia (Mycoplasma pneumoniae).

Fusafungine on väljendunud põletikuvastast toimet, vähendades kontsentratsioon tuumorinekroosifaktori (TNF-α) ja mahasurumise sünteesi vabade radikaalide makrofaagid säilitades fagotsütoosi.

Farmakokineetika

Fusafungiin jaotub peamiselt orofarünks ja ninaõõnde. Fusafungiini võib väga väikese kontsentratsiooniga (mitte üle 1 ng / ml) vereplasmas tuvastada, mis ei mõjuta ravimi ohutust.

Ravimi Bioparox ® näidustused

Ülemiste hingamisteede nakkus- ja põletikuliste haiguste ravimine täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast:

seisund pärast tonsilltektoomiat;

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi toimeainet või abiaineid;

allergilised reaktsioonid ja bronhospasmid (vt "kõrvaltoimed");

laste vanus kuni 12 aastat (vt "kõrvaltoimed").

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kliinilised andmed raseduse ajal kasutamise kohta ei ole kättesaadavad. Seoses sellega tuleb ravimit rasedatele ette kirjutada ettevaatlikult.

Laboratoorsete loomade pikaajalistes uuringutes ei tuvastatud loote embrüo, genotoksilist toimet ega teratogeenset toimet.

Kuna andmed rinnapiima eritumise kohta puuduvad, ei ole rinnaga toitvatel naistel soovitatav kasutada Bioparoxi.

Kõrvaltoimed

Fusafungiini võtmisel täheldati järgmisi kõrvaltoimeid järgmiste sagedustega: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100, ® on tähtis jälgida ettenähtud annust ja järgida lisatud manuste kasutamise eeskirju. Stabiilse terapeutilise efekti korral tuleb jälgida ettenähtud ravi kestust: ravi esimesel ilmnemisel ei ole soovitatav ravi katkestada, kuna enneaegne ravi katkestamine võib põhjustada haiguse ägenemist.

Ravimit tuleb alati kaasas hoida kaasaskantavas kandes kaasasolevasse kaasas.

Tavapärase ravikuuri kestus ei tohiks ületada 7 päeva.

Pärast ravikuuri lõpetamist on ravi vajalikkuse hindamiseks vaja arsti poole pöörduda.

Kui Bioparox®-ravi ajal on haiguse sümptomid ja / või palavik püsivad, tuleb sellest teavitada raviarsti.

Bakteriaalse infektsiooni avaldunud kliiniliste ilmingute korral võib Bioparox®-i kasutada kombinatsioonis süsteemsete antibiootikumidega.

Ravimi Bioparox® kasutamise meetod

1. Enne esimest kasutamist silindri aktiveerimiseks vajutage seda enne alustamist 4 korda.

2. Pange balloonile sobiv otsik: (valge, ravimit sisse hingates läbi suu (2) või kollase, et see siseneks läbi nina) (joonis 1).

Ravimi kasutamine nina kaudu (riniidi, rinofarüngiidi, sinusiidi puhul):

Ravile vastavat ballooni tuleb hoida vertikaalselt düüsiga, hoides seda pöidla ja nimetissõrme vahel.

1. Puhastage nina enne ravimi kasutamist.

2. Kinnitage ballooni kollane otsik ja sisestage see nina kaudu (hoides vastupidi nina kaudu ja sulgege suu). Kasutamisel ärge sisse hingake.

3. Vigesti ja vastu seiskamist vajutage silinder alust kaks korda, hoides silindrit püstiasendisse (joonis 2).

Ravimi kasutamine suu kaudu (farüngiit, tonsilliit, seisund pärast mandlite eemaldamist, larüngiit)

Pange balloonile valge otsik (joonis 3) ja asetage see oma huulte suhu kinni. Hoidke pudel, nagu on näidatud joonisel 4. Kasutamisel ärge sisse hingake.

Hoidke konteinerit vertikaalselt ja jõuliselt allapoole silindri põhja all 4 korda, nagu on näidatud joonisel. 4

Suu ja nina pihustid tuleb desinfitseerida igal teisel päeval 90% etanooliga niisutatud vatitupsuga.

Üleannustamine

Fusafungiini üleannustamise kohta on teavet piiratud.

Sümptomid: nõrk ringlus, suu tundetus, peapööritus, kurguvalu, kurgu põletamine.

Ravi: üleannustamise korral peab ravi olema sümptomaatiline, millele järgneb jälgimine.

Erijuhised

Ravimi liigne kasutamine võib kaasa tuua superinfektsiooni tekkimise. Vastavalt antibiootikumide kasutamise üldreeglitele ei ole soovitav ületada standardse 7-päevase ravikuuri kestust. 7-päevase ravikuuri lõpetamisel on ravi vajalikkuse hindamiseks vaja arsti poole pöörduda. Kui haiguse sümptomid ja kliinilised tunnused ei vähene 7 päeva jooksul, tuleb kaaluda alternatiivset ravi. Propüleenglükool võib põhjustada nahaärritust.

Allergiliste reaktsioonide tekkimise korral tuleb ravim katkestada, ravimit ei tohiks uuesti jätkata.

Anafülaktilise šoki riski korral hingamisteede, kõri- või nahanähtude (sügelus, generaliseerunud erüteem) sümptomide korral võib olla vaja adenaliini (adrenaliini) viivitamatut ip manustamist. Soovitatav annus on 0,01 mg / kg / m. Vajadusel võib i / m süstimist korrata 15-20 minutiga.

Ravimi koostis sisaldab väikest etanooli, vähem kui 100 mg / annuse. Ärge pihustage ravimit silmadesse. Ärge hoidke ravimit tugevate soojusallikate läheduses. Ärge laske temperatuuril üle 50 ° C.

Ärge lubage silindri keha tihedust ega selle põletamist isegi pärast ravimi täielikku kasutamist.

Mõju võimele juhtida sõidukeid, mehhanisme. Bioparox® ei mõjuta võime kontrollida auto ja vaimsete ja füüsiliste reaktsioonide kiirust.

Vabastav vorm

Aerosool toopiliseks manustamiseks, doseeritud, 0,125 mg / vabastamist. 10 ml lahuses aerosool-alumiiniumist silindris. 400 vabastab iga (100 doosi) alumiiniumpudelis. Silindril on doseerimisventiil, mis on varustatud kahe pihustiga: nina (kollane) ja suu (valge), kork-aktivaatoriga. Üks pihustusotsakuga silinder ja kork-aktivaator mullpakendis, kaasaskantavate kandekarpidega ja juhised meditsiiniliseks kasutamiseks kartongkastis.

Tootja

Registreerimistunnistuse annab välja Prantsusmaa teenus Servier Laboratories.

Toodetud: Suletud aktsiaselts Pharmaceutical Plant EGIS, Ungari.

Suletud aktsiaselts Pharmaceutical Plant EGIS, Ungari: 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraly 65, Ungari.

9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Ungari.

Kõigi küsimuste kohta võtke palun ühendust JSC "Servier Laboratory" esindusega.

Servier Laboratory esindus:

115054, Moskva, Paveletskaja plats, 2, lk 3.

Tel: (495) 937-07-00, faks: (495) 937-07-01.

Apteegi müügitingimused

Ravimi Bioparox® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Bioparox® aegumiskuupäev

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Võite Ka Nagu