ACC sissehingamisel: nebulisaatori kasutamise juhised

Arsti arsenalis on palju ravimeid, mida kasutatakse hingamisteede patoloogias. Neid kasutatakse nii kohapeal kui ka süsteemselt. Aminokaproonhape on teadaolevate hemostaatiliste (hemostaatiliste) omadustega aine. Kuid see on samuti väga kasulik külmetusvastase vahendina. Ravimit, mis on toodetud nime ACC all, kasutatakse laialdaselt nebulisaatorite sissehingamiseks. Selle peamised aspektid, mida tuleb arvestada, on see, kuidas see on põhjustatud, kuidas ravimit rakendada ja mida raviga ravida.

Omadused

ACC on ravim, mille toimeaine on aminokaproehape. Selle keemilise struktuuri järgi kuulub see aminohapete rühma. See on kristalse struktuuriga valge pulber, maitsetu ja lõhnatu, hästi vees lahustuv. Inhalatsiooniks mõeldud ravimina toodetakse ainet 5-protsendilises lahuses, pannakse 2 või 5 ml plastikust mahutitesse (nebulas).

Tegevus

ACC mõju on palju laiem kui paljud inimesed arvavad. Aminokaproonhape ei ole ainult fibrinolüüsi inhibiitor, millel on hemostaatiline toime. See suudab vähendada kapillaarse läbilaskvust, omab viirusevastaseid ja antiallergeetilisi omadusi, mis on hingamisteede haiguste jaoks vajalik.

ACC inhibeerib viiruste ja rakkude vahelise interaktsiooni varajases staadiumis inhibeerivat proteolüütilise kahjustuse eest vastutava peamise patogeenset ensüümi hemaglutiniini aktiivsust. See blokeerib viiruslikku agressiooni ja aitab vähendada negatiivset mõju kehale. See tähendab, et aine tekitab mingi takistuse patogeeni teedel.

Samuti on oluline, et aminokaproehape parandaks kohalikku immuunsust (spetsiifilist ja mittespetsiifilist), suurendades resistentsust gripi patogeenide (A ja B), paragripientide, adenoviiruste suhtes. See suurendab pärast vaktsineerimist rakulist ja humoraalset vastust ning parandab ka maksa detoksifitseerivat toimet. Kõik see võimaldab teil vaadata juba tuntud uimastit värskelt ja laiendada selle kasutamist.

Aminokaproohappe terapeutiline toime on tingitud selle viirusevastastest, immunomoduleerivatest, allergiavastastest ja detoksifitseerivatest omadustest.

Näidustused

ACC inhaleerimine on tavaline meetod hingamisteede haiguste raviks ja ennetamiseks. Eriti tähtis on ravim gripi ja erinevate ägedate hingamisteede viirusnakkuste (paragripi, adenoviiruse infektsioon) tekkeks. Seda kasutatakse nii juba esineva haiguse raviks kui ka selle vältimiseks, mis on sügis-talvisel perioodil eriti oluline laste ja inimeste jaoks, kes puutuvad kokku suure hulga inimestega.

Taotlus

Mistahes ravimit, sh ACC-d, kasutatakse ainult retsepti alusel. Juhend on hea, kuid spetsialisti soovitused peaksid olema esimesena. Tõepoolest, alles pärast patsiendi individuaalsete omaduste diagnoosimist ja arvestamist võib kindel olla ravimi vajadus ja selle tõhusus.

Vastuvõtumeetod

Tuppides olev ACC on ravim, mida kasutatakse inhaleeritult edukalt täiskasvanutel ja igas vanuses lastel. Kuid selleks on vaja spetsiaalset seadet - nebulisaatorit. See muundab ravimi lahust peeneks jagatud kujul (aerosool), mis sissehingamisel hingamisteedesse siseneb.

Inhalatsiooni korral lahutatakse tüve sisu samas koguses isotoonilist (0,9%) naatriumkloriidi lahust. See on paljude ainete tavaline lahusti. Saadud segu valatakse nebulisaatorikambrisse ja seade ise lülitatakse sisse. Aerosool hingatakse 10-15 minuti jooksul viaali või maski kaudu. Laps ja täiskasvanu ACC-annuse skeem on sama: 1 nebulit 2-3 korda päevas. Kuid ravi peab määrama arst rangelt isiklikult.

Kõrvaltoimed

Kui kasutate ACC-d sissehingamisel nebulisaatori kaudu, peate olema valmis selleks, et tõenäoliselt tekiks teatud kõrvaltoimeid. Ja need võivad olla järgmised:

  • Kardiovaskulaarne (vererõhu langus, aeglane pulss, arütmia).
  • Düspeptiline (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).
  • Neuroloogiline (peavalu, peapööritus, tinnitus).
  • Hematoloogilised (veritsushäired).
  • Allergiline (lööve, ninakinnisus, sügelus).

Üleannustamise korral süvenevad kõrvaltoimed ja need peaksid olema aluseks ravi katkestamisele ja sümptomaatilise korrigeerimise määramisele.

ACC inhaleeritava manustamise korral on erinevate süsteemide kõrvaltoimed tõenäolised, kuid nende arendamise oht on individuaalne.

Piirangud

Iga ravimi kasutamine on organismi sekkumine. Ja selleks, et maksimaalselt ära kasutada ravimit kõige vähem ohtu, on vaja arvestada kõigi piiravate teguritega. Need võivad hõlmata mõnda samaaegset seisundit ja samaaegselt kasutatavaid ravimeid.

Vastunäidustused

Ravimi kirjelduses näidake alati vastunäidustusi. Nad peavad enne sissehingamist pöörama tähelepanu. Parem ei ole aminokaproiinhappe sissehingamist läbi nebulisaatori järgmistel juhtudel:

  • Individuaalne ülitundlikkus.
  • Tromboosi ja trombemboolia kalduvus.
  • Koagulopaatia tarbimine (DIC).
  • Neerupuudulikkuse haigused.
  • Raske müokardi isheemia (ebastabiilne stenokardia, südameatakk).
  • Hüpotensioon.
  • Ajuvereringe häired (insult).

Vastunäidustuste hulgas on ka rasedusaeg, sünnitus ja rinnaga toitmine. Kui kavatsete imetamise ajal sisse hingata aminokaproonhapet, tuleb laps ravi ajal kunstlikesse segudesse üle viia.

Koostoimimine

ACC kasutamine koos teatud ravimitega põhjustab kliiniliselt olulisi reaktsioone. Antikoagulandid ja trombotsüütide vastased ained põhjustavad aminokaproohappe terapeutilise efektiivsuse vähenemise. Kui sissehingamine toimub samaaegselt östrogeeni sisaldavate kontratseptiividega, suureneb trombembooliliste komplikatsioonide risk. Ravimi kombineerimisel retinoididega tuleb olla ettevaatlik.

Erijuhised

Isikud, kes läbivad nebulisaatorit, peaks ACC hoiduma autojuhtimisest ja liikuvate masinatega töötamisest. See on seotud riski vähenenud tähelepanu ja reaktsioonikiirusega (neuroloogilise iseloomuga kõrvaltoimed).

ACC valmistamisel sisalduv aminokaproonhape omab viirusevastaseid ja immunomoduleerivaid omadusi. Seetõttu saab seda edukalt kasutada SARSi ja gripi raviks ja ennetamiseks. Ja aine kohaletoimetamine otse hingamisteedesse aitab hõlbustada pihustiga sissehingamist.

Lapsed sissehingamisel aminokaproehappega: reeglid ja soovitused

Võibolla on täna kõik vanemad teadlikud, et kõige turvalisem ja tõhusam viis oma lapse ravimiseks on osta nebulisaator ja alustada ravi "tervendava" uduga. Peamine asi on valida sobiv ravim iga üksikjuhtumi korral.

Millised on kõige levinumad haigete lastega lapsed? Köha, tropp, koos üldise halb enesetunne. Aminokaproehappe inhalatsioonid on kõige tõhusam külmetushaigus, millega kaasnevad ülalkirjeldatud sümptomid. Pediaatril on soovitatav alati kasutada aminokapraanhapet esmaabikomplekti, mis on saadaval lahuse kujul.

Uimasti kohta

Selle aine, lühendatud meditsiinilise nime ACC lahusel on antimikroobne toime ja seda kasutati esialgu laialdaselt kirurgias. See võib õhuke verehüübed. Nüüd sagedamini aminokaproiinhappega hingavad lapsed esmakordselt külma või jooksva külma märke.

Ravimi toime põhineb põletikuliste organite verevoolu blokeerimisel. Selle tagajärjel põletik satub nõiaringisse ja ei levi naaberorganite ja -kudedesse. Sellele järeldusele jõudsid arstid, ja emad, kes kasutavad aminokapurohapet oma lastele inhaleerimiseks, kinnitavad ravi efektiivsust.

Ainult arst võib selle tööriistaga määrata lapse protseduuri. Annus määratakse individuaalselt. Kuid igal juhul tuleb enne vanemate kasutamist lugeda kasutusjuhiseid.

Farmakoloogiline toime

Inhaleeritavas kaproni happes on lai valik toimet: parandab vere hüübimist, muudab veresoonte ja õhukate kapillaaride seinad tugevamaks, peatub verejooksu, leevendab turset. Need omadused peetakse oluliseks, kuid ravimit ennast ei määrata mitte ainult kirurgilise sekkumise ajal, vaid ka külmetushaiguste ja ENT-haiguste ravis lastel ja täiskasvanutel.

Kasutamisnäited on järgmised:

  • Flu
  • ARVI
  • Allergiad, sealhulgas allergilised astmahood
  • Probleemid verehüübimisega
  • Külmetusnähud
  • Riniit, sinusiit, kus aminokaproiinhape langeb lapse ninasse. Mõju tugevneb, kui kombineerite happe ja vasokonstriktsiooni tilkade kasutamise.
  • Pikk kurgus kurgus ilma heaolu pildi parandamiseta;

ACC kaitseb keha suurepäraselt kahjulike bakterite ja viiruste tagajärgede eest. Esimesel külma tunnusjoonel on tähtis alustada ravi õigeaegselt, et vältida mikroobide kukkumist.

Ravimi annus

Kuna ravim on võrdselt sobiv nii täiskasvanutele kui ka lastele, on oluline määrata ravimi annus. See ei saa olla sama.

Lastele arvestatakse kasutatava ravimi väärtust rangelt individuaalselt: arst pöörab tähelepanu teie lapsele iseloomulikele omadustele ja seda silmas pidades määrab ravimi.

Inhalatsiooniks manustamiseks mõeldud ühekordne annus ei ole suurem kui 2 ml 5% aminokaproehapet.

Ravimit võib osta nii klaasviaalis kui ka individuaalses tujus - konteinerid, mis sisaldavad ühe annuse ravimit. ACC lahjendatakse soolalahusega 2 ml happe ja 2 ml naatriumkloriidi vahekorras.

Vastunäidustused

Aminokaproehappe efektiivsust on raske välja tõrjuda. Vanemad, kes soovivad oma lapsi kiiresti ravida, on valmis sisse hingama ACC-ga pihustit, kuni soovitud tulemus saadakse. Kuid mitte kõik pole nii kahjutu kui tundub.

Aminokaproehappe kasutamine sissehingamisel on vastunäidustatud lastel, kellel on järgmised tervisehäired:

  1. Allergia lahuse komponentide suhtes
  2. Tõenäoline tromboos
  3. Neerupuudulikkus
  4. Kehv vere hüübimist kuni hemofiiliateni
  5. Lapse verevarustus on nõrgenenud.
  6. Südamehaigus
  7. Vere jäljed leidsid lapse uriinis kogemata.

Kahjulikud sündmused

Kuna sellel ravimil on kohalik toime, on kõrvaltoimed harvad. Probleem võib juhtuda, kui lapsel äkki on allergia. Sügelemine, aevastamine, nina limaskesta suurenenud paistetus, nina põletamine - kõik need märgid annavad teile õiguse ravi lõpetada ja pöörduda oma lastearsti poole asendusraviga.

Väga harva võib laps kaevata tinnituse, kiire südametegevuse, peavalu.

Adenoide ravi sissehingamisel

Adenoidega suureneb neelupõletiku tonsilliit, mis paisub ja muutub mitu korda suuremaks. Adenoide sisaldavat last leidub igal sammul. Kõige sagedamini leiavad lapsed, kes on äsja lasteaia juurde jõudnud, ja nende elus langeb suur hulk varem harjumata ja võõraste mikroorganismide.

Kui te jälgite hoolikalt lapsi, võib kahtlustatav adenoid. Sellised lapsed sageli haigestuvad, nende nohu ei lähe nädala pärast, kõnnib öösel, esineb kuiva köha, ninavere kõhupiirkonna tagakülg voolab lima. Isegi adenoide sisaldavate laste ilmumine on väga spetsiifiline: nende suu on alati pisut avanenud, kuna nina kaudu hingamine muutub raskemaks.

Vaid paar aastat tagasi olid vanemad, kes pöördusid selle probleemiga Laura poole, kuulda pettumust valmistavaid nõuandeid adenoide kiireks lõikamiseks. Nüüd kutsub sama Komarovsky neid puudutama vähemalt 7 aastat, kuid ravimitega ei tohi neid ravida.

Esimeses paaris on kõige efektiivsem sissehingamine koos "aminokapronkaga". Loomulikult, kui teil on adenoide neljas etapp, siis on kõik ravimid kasutud.

Nebulisaatori protseduur viiakse läbi 3-5 päeva jooksul. On väga oluline, et ravi on keeruline: aminokaproiinhape, homöopaatia, kortikosteroidid ja kolloidne hõbeda ravimvorm.

Sellise diagnoosiga sissehingamine võib kiiresti leevendada põletikku ja turset, mis oluliselt hõlbustab lapse elu.

Külmtöötluse tunnused ACC-ga

Külm ja köha on aminokaproehape üsna efektiivne. Oluline on järgida reegleid:

  • Proovige maskide inhalaatorit nii tihedalt kui võimalik lapse ees.
  • Järgige steriilsust: enne ja pärast pesemist pesta kõik nebulisaatori komponendid, tass ja mask või muu pihusti valada üle keeva veega.
  • Nõuab ainult kvaliteetsete ravimite kasutamist.
  • Iga uus inhalatsioon algab uue ACC viaali abil. Eelmise lahendusega ei ole lubatud menetlust teha. Nii saate infektsiooni, mida te ravite, tagasi pöördute.
  • Inhalatsiooniaeg algab 1 minutini, iga kord intervalli suurendades. Lõppkokkuvõttes peaks menetlus võtma 5 minutit aega.

Lisaks sellele kasutatakse ravimit ka viiruslike haiguste ennetamiseks epidemioloogilise puhangu ajal.

Väga oluline! Niipea kui arst määrab teie lapse ACC-ga sisse hingatuna, küsige viite täielikku vereanalüüsi saamiseks. Enne protseduuri algusest kuni lõpuni peate kontrollima veri kvaliteeti. Valas vere, sain tulemuse ja alles siis haarata nebulisaatorit. Nii kaitseb oma beebi verehüübeid ravimi sobimatu kasutamise tõttu.

Aminokaproonhape

Kirjeldus alates 09/04/2015

  • Ladinakeelne nimetus: aminokaproehape
  • ATC-kood: B02AA01
  • Toimeaine: aminokaproonhape (aminokaproonhape)
  • Tootja: NESVIZHSKY FACTORY MEDITSIINIVAHENDID (Valgevene Vabariik), MOSFARM, EAST-PHARM, ESKOM NPK, MEDSYNTEZ taim, DALHIMPHARM, MOSHIMFARMPREPARATY neid. N.A.Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Venemaa), tervis (Ukraina)

Koostis

  • 1 ml 5% ravimite infusioonilahus Aminokaproonhape sisaldab 50 mg toimeainet ε (epsilon) -aminokaproonhape. Täiendavad ained: vesi, naatriumkloriid.
  • 1 g ravimipulbrit Aminokaproonhape sisaldab 1 grammi toimeainet ε (epsilon) -aminokaproonhapet.

Vabastav vorm

Selge vedelik ilma värvita:

  • 100 ml vedelikku pudelis; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 või 36 pudelit karbis.
  • 200 ml vedelikku pudelis; 1 või 28 pudelit pappkarbis.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml või 1000 ml vedelikku polümeerimasinas; üks mahuti polümeeri kotti.
  • 100 ml vedelikku polümeerimasinas; 50 või 75 konteinerit polümeeri kotti.
  • 250 ml vedelikku polümeerikonteineris; 24 või 36 konteinerit polümeeri kotti.
  • 500 ml vedelikku polümeerimasinas; 12 või 18 konteinerit polümeeri kotti.
  • 1000 ml vedelikku polümeerikonteineris; 6 või 9 konteinerit polümeeri kotti.

Valge pulber, lõhnatu:

  • 1 grammi pulbrit pakendis, kümme pakki pappkastis.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Hemostaatiline ravim, fibrinolüüsi blokaator.

Keemiline valem on H2N (CH2) 5COOH.

See blokeerib plasminogeeni aktivaatorite toimet, inhibeerib plasmiini toimet, ei inhibeeri täielikult kiniine. See on antiallergiline toime ja suurendab veidi maksa antitoksilist funktsiooni.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist aktiivselt. Suurim kontsentratsioon veres saavutatakse kahe tunni pärast. Kiiresti eritub uriiniga, enamasti muutumatuna. Poolväärtusaeg on ligikaudu 2 tundi.

Kasutamisnäited

Uimastite kasutamine on õigustatud järgmistel tingimustel ja olukordades:

  • verejooksu vältimine maksa, pankrease, kopsude korral;
  • menorraagia ennetamine ja ravi ning siseorganite, limaskestade, mao ja soolestiku erosioonide ja menstruatsiooni ajal verejooks;
  • mitmesuguse geneesi hüperfibrinolüüs, sealhulgas seotud trombolüütiliste ravimite kasutamisega ja suure hulga konserveeritud veretoodete ülekandega;
  • gripi ja ARVI ravi ja ennetamine;
  • trombotsütopeenia põhjustatud verejooksude sümptomaatiline ravi ja trombotsüütide funktsiooni alanemine.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
  • Hematuria.
  • Hüperkoagulatsioon, difusioonist tingitud koagulopaatia, intravaskulaarne levinud koagulatsioon, tundlikkus tromboosi või trombembooliliste haiguste vastu.
  • Neeruhaigus, millel on eritusfunktsioon.
  • Aju ringluse häired.
  • Rasedus või imetamine.

Soovitatav on kasutada ravimeid ettevaatusega südame ventiilide kahjustuste, arteriaalse hüpotensiooni, hematuria, ülemiste kuseteede krüptogeense verejooksu, maksa funktsiooni puudulikkuse, neerude kroonilise puudulikkuse, alla ühe aasta vanuse perioodi vältel.

Kõrvaltoimed

Iiveldus, peapööritus, peavalu, tinnitus, ninakinnisus, kõhulahtisus, rõhu langus, nahalööve, krambid, ortostaatiline hüpotensioon, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus, müoglobinuuria, subendokardiaalne hemorraagia.

Aminokapraanhappe kasutamise juhend (meetod ja annus)

Aminokaproonhape, lahuse kasutamise juhised

Lahust süstitakse intravenoosselt, tilguti. Kiire toime saavutamiseks (näiteks ägeda hüpofibrinoheemia korral) määratakse kuni 100 ml 5% lahuse 50-60 tilka minutis 20-30 minutit. Esimesel tunnil manustatakse 4-5 grammi ravimit (umbes 100 ml) ja vajadusel 1 grammi (umbes 20 ml) tunnis veel 8 tundi või kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Kui verejooks jätkub või veritsus kordub, siis manustatakse ravimit iga 4 tunni järel.

Pediaatrilistel patsientidel manustatakse ravimit kiirusega 100 mg kehakaalu kilogrammi kohta tunnis ja seejärel kiirusega 33 mg kilogrammi kehakaalu kohta tunnis; suurim päevane annus on 18 grammi kehapinna ruutmeetri kohta.

  • täiskasvanute jaoks on see 5-30 g;
  • lastele alla 1 aasta on 3 grammi;
  • 2-6-aastastele lastele 3-6 grammi;
  • 7-10-aastastele lastele on 6-9 grammi;
  • 11-aastaste laste puhul kasutatakse täiskasvanute annuseid.

Ägeda verekaotuse korral kasutatakse järgmisi annuseid:

  • 6 g ravimit manustatakse alla 12 kuu vanustele lastele;
  • 1-4-aastastele lastele manustatakse 6-9 grammi ravimit;
  • 5-8-aastastele lastele manustatakse 9-12 g ravimit;
  • 9-10-aastastele lastele manustatakse 18 grammi ravimit.

Ravi kestus varieerub 3-14 päeva jooksul.

Aminokaproonhape, kasutusjuhised pulber

Pulbri lahustamisel vees võetakse see suu kaudu pärast toiduga või selle ajal. Täiskasvanud patsientide ööpäevane annus jaguneb 3-6 annust ja lastel 3-5 annust.

Fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemise mõõduka raskusastmega määratakse ravimi tavaliselt päevase annusena 5-23 grammi. Alla 1-aastastele lastele määratakse ühe annusena 0,05 grammi kilogrammi kaal (kuid mitte üle 1 grammi). Laste päevane annus: kuni 1 aasta on 3 grammi, 1-7 aastat - 3-6 grammi, 7-11 aastat - 6-9 grammi. Noorukitele (üle 11-aastased) on suurim ööpäevane annus 10-15 grammi.

Ägeda verejooksu ravimisel määratakse kõigepealt 5 grammi ravimit ja seejärel 1 grammi üks kord tunnis (mitte rohkem kui 8 tundi) kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Päevane annus ägeda verekaotusega pediaatrilistele patsientidele: kuni 1 aasta on 6 grammi, 1-5 aastat vana - 6-9 grammi, 5-9 aastat vana - 9-12 grammi, 10-11 aastat vana - 18 grammi.

Subaraknoidsete hemorraagiate ravis tuleb ette kirjutada 6-9 grammi ravimi.

Traumaatilise hüpikmena ravimisel soovitatakse ravimit 5 päeva jooksul annuses 0,1 grammi kilogrammi kaalust iga nelja tunni järel (kuni 24 grammi päevas).

Emakasisese rasestumisvastaste preparaatidega seotud emakaverejooksud (metrorraagiate) ja menstruatsiooni korral määratakse iga 6 tunni järel 3 grammi ravimit.

Verejooksu ennetamiseks ja peatamiseks hambaarstide sekkumiste ajal soovitatakse täiskasvanutest võtta 2-3 grammi ravimit kuni 5 korda päevas. Täiskasvanud patsientidele on keskmine annus 10-18 grammi ravimi ja maksimaalne lubatud on 4 grammi. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Gripi ja ARVI-ga manustatakse ravimit suu kaudu ja paikselt. Suukaudseks manustamiseks 1 grammi ravimit eelnevalt lahjendatakse 2 supilusikatäit pisut magusa keedetud veega, mille tulemusena saadakse 5% lahus.

Selle lahuse sees on ette nähtud annused:

  • Alla kaheaastastele lastele neli korda päevas 1-2 tl (1-2 grammi), neid on lubatud joogile või toidule lisada;
  • lapsed 2-6 aastased 1-2 spl (2-4 grammi) neli korda päevas;
  • 6-10-aastased lapsed, 4-5 grammi päevas;
  • Üle 10-aastastele patsientidele määratakse 1-2 grammi kuni 5 korda päevas.

Aminokaproehape ninas

Soovitatav on ka aminokaproehappe kasutamine ninas (lapsele või täiskasvanule), kohalikult. 10-minutise ninakanalisse paigutades iga kolme tunni järel villavaks, eelnevalt niisutatud 5% aminokaproonhappe lahusega või jälgides näidatud sagedust, sisestage 4-5 tilka lahust nina kaudu. Seda ravimit võib kasutada lastele ja täiskasvanutele sissehingamisel. Sellistel juhtudel võib beebi sisse hingata kasutada nebulisaatorit.

Raskete hüpertoksiliste gripi või ARVI-tüüpide korral võib ravimi annust suurendada selle fikseeritud aktiivsuse mõõduka suurenemisega selles vanuses soovitatavale maksimumile.

Aminokaproehapet võib vajadusel kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni sisaldavate ainetega ja interferooni indutseerijatega.

Aminokaproehappe intratsinaalne instillatsioon kuni neli korda päevas peaks toimuma ennetamise epideemia ajal.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja arst otsustab seda individuaalselt.

Üleannustamine

Üleannustamise tunnused: suurenenud kõrvaltoimed, verehüüvete ilmnemine. Suurte annuste (alates täiskasvanute arvust 24 grammi päevas) pikaajalisel kasutamisel (üle 6 päeva) ei välistata hemorraagiate arengut.

Üleannustamise ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Koostoimimine

Ravimit võib kombineerida glükoosilahuste, hüdrolüsaatide, šokolaadiga lahuste kasutamisega.

Ravimi lahuses ei tohi lisada muid ravimeid.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril 2-25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Erijuhised

Ravimi kasutamisel on soovitatav mõõta fibrinolüütilise aktiivsuse indikaatoreid ja fibrinogeeni sisaldust veres. Intravenoosseks manustamiseks soovitatakse isogeenset haigust ja maksahaigust põdevatel patsientidel koagulogrammi, eriti pärast südameatakki.

Analoogid

Polycapran.

Lastele

Ravimi kasutamine lastel on lubatud ülalnimetatud annustes sissehingamiseks, instillatsiooniks, allaneelamiseks ja intravenoosseks manustamiseks.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravim on keelustatud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel naistel, samuti sünnituse ajal.

Aminokaproohapete ülevaated

Arstide ja patsientide ravimi ülevaated teatavad selle tööriista laialdasest kasutamisest paljudes kliinilistes olukordades: veritsuse peatamiseks operatsiooni ajal, SARS-i ennetamisel ja veritsuse peatamiseks kohapeal. Ravim on harva esineb kõrvaltoimeid, kuid seda saab kasutada ainult vastavalt arsti juhistele.

Aminokaproehappe saamiseks ladina retsept peaks sisaldama nimetust Acidi aminocapronici 5%.

Aminokaproehappe hind, kust osta

Aminokaproehappe hind on 5% 100 ml Venemaal 35-55 rubla, Ukrainas selle vormi vabastamine on 12-26 grivna.

Aminokaproiinhappe kasutamine inhalatsiooniks

Aminokaproonhape (ACC) on hemostaatiline aine, mis blokeerib kopsukude ja bronhide põletikuliste piirkondade verd, mis võimaldab lokaliseerida põletikulist protsessi ja takistada selle levikut elundi tervele osale. Seda kasutatakse aktiivselt kopsude sissehingamise põhikoostisosana. Lisaks põletikuvastasele toimele omab aminokaproonhape anti-allergilisi omadusi ja suurendab maksa tootlikkust toksiinide keha puhastamiseks.

Milliseid haigusi kohaldatakse?

Aminokaproonhape on kirurgiliste operatsioonide ajal kõige sagedamini kasutatav suurepärase kõhunäärmetena. Selle preparaadi baasil põhinevad preparaadid, mis põhinevad postoperatiivsetel õmblustel, mis kiirendab haava paranemise protsessi. Lisaks on soovitatav aminokaproehape põletikuliste kopsude ja bronhide kudede inhalatsiooniks.

Selle ravimi sissehingamine toimub siis, kui patsiendil on järgmised haigused:

  1. Bronhiaalastma. Juba ammu on teada, et äkiline bronhospasm on allergia manifestatsioon. Aminokaproonhape, tugevat allergilist ainet, blokeerib allergeenid, mis võivad verega kopsudesse sattuda.
  2. SARS. Viiruslikud infektsioonid põhjustavad ülemiste hingamisteede põletikku, seetõttu on selle patoloogia korral näidustatud patsientide sissehingamist selle hemostaatilise vahendi abil.
  3. Flu. Enamik gripiviiruse genotüüpe põhjustavad mitte ainult palavikku, nohu ja peavalu, vaid ka tugevat köha koos põletikuga bronhides.
  4. Kehv verehüübimine. Inhaleerimise protsessis ei ole aminokaproehappe aktiivsus piiratud kopsude kudedega. Aine koos hapnikuga tungib verdesse ja suurendab võime hüübida. Selline ravim on näidustatud kasutamiseks trombotsüütide ebapiisava aktiivsusega patsientidel.
  5. Tavaline külm. Aminokaproiinhape kõrvaldab täielikult ninavere ja hingetoru põletiku külma perioodi vältel, mis on põhjustatud pikaajalisest hüpotermilisest seisundist.

See aine seisab tõhusalt vastu hingamisteede limaskestale parasiitiduvatele viirustele ja bakteritele, kuna aminokaproiinhape seob nende valgu struktuuri, vältides edasist rakkude jagunemist. Viiruste ja teiste mikroorganismide madala aktiivsuse perioodil väldivad immuunsüsteemi rakud patogeenset mikrofloorat ja paranemisprotsess toimub mitmel korral kiiremini kui tavaliselt. Ülaltoodud haiguste korral lisatakse nebulisaatorile ravim ja tehakse sissehingamise protseduurid.

Kuidas ravimit sissehingamisel on?

Kui aminokaproehappe aur jõuab kopsudesse, siis mõjutavad aine molekulid hingamisteede valguühenditega. Sellega seoses väheneb kapillaaride väikseimate veresoonte läbilaskvus. See võimaldab teil eemaldada bronhide puu limaskesta turse ja leevendada põletikku.

Nende tegurite mõjul parandab patsient üldist tervist, kehatemperatuur stabiliseerub, köha väheneb.

Positiivne raviefekt on täheldatud pärast esimest sissehingamist. On väga oluline, et ravimi põletikuvastaseid omadusi toetaks teiste antibakteriaalsete ravimite kasutamine, mis pärsivad hingamiselundite kahjulikke mikroorganisme.

Inhaleeritava aminokaproonhappega ravi kestus

Terapeutilise ravikuuri kestus selle ravimi lahusega on 3 kuni 5 päeva. See on optimaalne sissehingamise ajaperiood, mis võimaldab teil kopsudes eemaldada kohalik põletik ja mitte kahjustada keha tervikuna. Kõigepealt räägime vere koostisest, sest aminokaproiinhape suurendab trombotsüütide aktiivsust ja selle pikaajaline kasutamine võib muuta verd ja selle plasma tihedamaks. See on alati tromboosi ja veresoonte blokeerimise oht.

Seetõttu peab trombotsüütide kvantitatiivse koostise kindlakstegemiseks enne selle aine kasutamist inhalatsioonide läbiviimist nõu pidama arstiga kliinilise vereanalüüsi läbiviimiseks. Nende suurenenud kontsentratsiooni korral ei ole inhalatsioonide kasutamine soovitatav. Ravi lõplikud tingimused määravad ka raviarst.

ACC nebulisaatori sissehingamise juhised, segamise ja doseerimise osakaal

ACC-ga inhaleeritavate ravimitega, kasutades nebulisaatorit, on soovitatav kasutada selle ravimi 5-protsendilist lahust. Sissehingamine toimub hommikul ja õhtul. Iga protseduur ei kesta kauem kui 3 minutit. Esmalt soovitatakse ravimi lahust 1 minuti jooksul hingata. Järgmisel päeval võite lisada veel ühe aurude sissehingamise 1 minuti ja kõik järgnevad päevad, kui tervis ei halvene, kopeerige kopsud 3 minutit hommikul ja õhtul. Aminokaproohappe ja soolalahuse segamise põhimõte põhineb võrdsetel kogustel nende ravimite lisamisel. Peate täitma 2 ml nebulisaatorit. raviaine ja sama kogus soolalahust.

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

Seda ravimit ei soovitata patsientidele, kellel on ülitundlikkus selle tüüpi happe suhtes. Samuti on see ravim vastunäidustatud patsientidel, kellel on järgmised haigused:

  • alajäsemete ja kõhuõõne veresoonte tromboos;
  • krooniline neerupuudulikkus, hoolimata haiguse tõsidusest;
  • pärgarteri haigus;
  • vereringehaigused;
  • igasugused südame defektid;
  • krooniline maksapuudulikkus;
  • verejuhtimine kuseteedest.

Lisaks sellele ei ole võimalik teostada kopsude sissehingamist aminokaproohappe lahusega naistele, kes on raseduse ajal ja rinnaga last rinnaga toitmise ajal. Selle ravimi võtmine võib suurendada lapse trombotsüütide kontsentratsiooni kriitilistele väärtustele ja põhjustada pöördumatuid muutusi kehas.

Laste kasutamise tunnused

Lastel, mis on vanemad kui 5 aastat, on lubatud ravida põletikulisi protsesse kopsudes. Sissehingamisel tuleb jälgida järgmisi omadusi, et mitte tekitada praeguse haiguse tüsistusi ja takistada sekundaarse infektsiooni liitumist:

  1. Steriilsus Pärast iga protseduuri peate põhjalikult pesema maski ja tassi inhalaatorit. Kui seda soovitust ignoreeritakse, hakkavad tekkima patogeensed mikroorganismid inhalatsiooniseadme märgadel ja mitte täielikult puhastatud pindadel. Kõige ohtlikumad on hallitusseened, mis võivad põhjustada bronhiaalastma.
  2. Kvaliteetsed lahendused. Inhalaatori täitmine peaks koosnema ainult kvaliteetsetest farmatseutilistest lahustest, mille eesmärk on sisse hingata. Süstelahuse ja tilgutite manustamist ei tohi kasutada.
  3. Vältige nakkust. Enne iga lapse sooritatavat protseduuri tuleb avada uus viaal aminokaproehappega. Selliste meetmete eesmärk on vältida nakkuslike patogeenide sisenemist varem avatud laevasse.
  4. Võtke lapsega ühendust. Kui laps on väga väike, võib ta reageerida negatiivselt sellisele protseduurile nagu sissehingamine. Seepärast on vaja häirida last kõikvõimalikul viisil, nii et ta ei hakka nutma. Naise protsessis ei pruugi ravimi aurud piisaval määral tungida kopsude alumises osas, mistõttu terapeutiline efekt oluliselt väheneb.
  5. Maski õige asukoht. Inhalatsiooni ajal võib laps otseselt protseduurilt ise pöörata ja tähelepanu pöörata. Sellistel hetkedel maski tihedus näol on katki. On vaja kontrollida, et see oleks võimalikult lähedal näole ja aminokaproehappe aurud ei pääseks keskkonda.

Kopsuhaiguste ravi ajal aminokaproiinhappega sissehingamise kaudu on äärmiselt oluline kontrollida lapse verd kvalitatiivset koostist. Enne inhalatsiooni algust ja terapeutilise ravikuuri lõppedes on soovitatav sõrme veri annetada. See kontroll takistab trombotsüütide taseme ohtlikku ülekannet beebi veres.

Kahjulikud omadused

Aminokaproiinhape on mitmeid kõrvaltoimeid, mis võivad tekkida pärast ravimi tarbimist. Kõige sagedasemad on järgmised kehasisesed seisundid:

  • ägenenud neerupuudulikkuse tekkimine koos viivitatud uriiniga;
  • sisemise verejooksu avastamine (maohaavandi ja kaksteistsõrmikuhaavandusega patsientide risk);
  • iiveldus ja oksendamine;
  • vesine kõhulahtisus;
  • tugev peavalu;
  • vererõhu hüppamine;
  • ummikud kõrvadesse;
  • allergiline nahalööve.

Sõltuvalt organismi individuaalsetest omadustest on võimalik sissehingamisel siseneda veres leiduva aminokaproohappe aurude suhtes muud reaktsioonid. Erilist tähelepanu tuleb pöörata kardiovaskulaarsüsteemi käitumisele sissehingamise ajal ja pärast protseduuri lõpetamist.

Aminokaproonhape: kasutusjuhised

Aminokaproehape on ravim, mis kuulub hemostaatikumide farmakoloogilise rühma (hemostaatilised või antihemorraagilised ained). Seda kasutatakse verejooksu peatamiseks erinevates meditsiini valdkondades, sealhulgas kirurgias ja günekoloogias.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim Aminokaproehape on saadaval kahes annustamisvormis - tabletid suukaudseks manustamiseks ja intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks. Tabletid on ümmargused ja valged. Pakendimaterjale on mitut tüüpi:

  • 12 tabletti sisaldavas rakulises blisterpakendis sisaldab kartongpakend 1 või 2 blisterpakendit (vastavalt 1 pakendis 12 ja 24 tabletti).
  • Viaalist 50 tabletti.
  • 20 ja 50 tabletti sisaldavates mahutites.

Ravimi toimeaine on aminokaproonhape, selle kontsentratsioon 1 tabletiga on 500 mg. Lisaks toimeainele sisaldab lisaks ka abiaineid:

  • Magneesiumstearaat.
  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • Povidoon (polüvinüülpürrolidoon).
  • Kroskarmeloosi naatrium.

Infusioonilahuse aminokaproonhapet toodetud pudelit 100 ml, mis sisaldas 5 g aminokaproonhapet (5% lahus). Erinevaid preparaate ja mitmeid pillid lasti kiirenemist annust ja tüüpi ravimi manustamist organismis sõltuvalt verejooksu intensiivsuse ja tõsidusest peamine patoloogia.

Farmakoloogiline toime

Verehüübse (fibrinolüüsi) koagulatsioon ja resorptsioonprotsess hõlmab keha erinevaid ensümaatilisi süsteeme, mis kiirendavad nende protsesside voolu kiirust ja intensiivsust. Keha pikaajaline ja väljendunud verejooks areneb erinevate suurustega veresoonte seinte kahjustusega, mille puhul on verehüüve kiire resorptsioon. Aminokaproonhape pärsib (vähendab aktiivsust) fibrinolüüsi protsesse, blokeerides ensüümi plasminogeeni ja osaliselt inhibeerides plasmiini (ensüümid, mis katalüüsivad verehüüvete resorptsiooni veresoontes). Ka aminokaproonhape pärsib teiste verehüübimist vähendavate kudede ensüümide aktiivsust - streptokinaasi, urokinaasi, trüpsiini, hüaluronidaasi. Vähendades mikrovaskulaarsel läbilaskvuse aktiivsust vähendava antikehade produktsiooni toimel aminokaproonhapet, uimasti, millel on põletikuvastane, antiallergiline, immunosupressiivset toimet. Nende mõjude tõttu on aminokaproonhape terapeutiliselt efektiivne keha patoloogilistes protsessides, millega kaasneb tugev fibrinolüütiline aktiivsus. Sellel toimeainel on gripiviiruse suhtes viirusevastane toime, inhibeerib selle replikatsiooniprotsesse.

Pillide suukaudse manustamise korral imendub aminokaproonhape seedetraktist verre kiiresti, kus see saavutab terapeutilise kontsentratsiooni 20 minuti pärast. Lahuse intravenoosse manustamisega saavutatakse toimeaine terapeutiline kontsentratsioon veres peaaegu kohe. Kehast eritub ravimi peaaegu muutumatu kujul, peamiselt neerude kaudu. Aminokaproehape siseneb loote kaudu platsentaani kaudu raseduse ajal.

Kasutamisnäited

Aminokaproehappe kasutamine on näidustatud mitmesugustes patoloogilistes tingimustes koos fibrinolüüsi protsesside aktiivsuse suurenemisega organismis. Need hõlmavad järgmist:

  • Verejooksu peatamine või selle ennetamine, mis on tingitud fibrinolüüsi suurenenud aktiivsusest veres, fibrinogeeni taseme langus (hüpofibrinogeneemia) või selle puudumine (afibriinogeneemia).
  • Kirurgiline sekkumine, mis viiakse läbi organites, mis sisaldavad paljusid fibrinolüüsi aktivaatorite (aju, kopsud, eesnäärme-, kõhunäärme-, kilpnäärme-, neerupealised, emakas) ensüüme.
  • Põletada haigus - mistahes etioloogia (termiline, keemiline põletus) kudede põlemisel vabaneb vereringesse suur hulk fibrinolüüsi aktivaatorite koeensüüme.
  • Abort, emaka veritsus.
  • Igasugune siseorganite patoloogia (somaatiline või nakkuslik), millega kaasneb veritsustav tendents.
  • Seedetrakti patoloogia - maksa-, kõhunäärmehaigused (millega kaasneb suur hulk seedetrakti proteolüütilisi ensüüme).
  • Hüpoplastiline või kahjulik (pahaloomuline) aneemia, leukeemia (vere süsteemi onkoloogilised protsessid ja punane luuüdi).
  • Allergiline patoloogia - allergiline riniit, tonsilliit, hemorraagiline vaskuliit (allergiline patoloogia, koos väikeste veresoonte veritsusega).

Kõik aminokaproehappe kasutamise näidustused määravad arst kindlaks kliinilise pildi ja täiendava instrumendi ja laboriuuringu alusel.

Vastunäidustused

Aminokaproehappe kasutamine on vastunäidustatud teatud keha patoloogilistes ja füsioloogilistes seisundites, mille hulka kuuluvad:

  • Hüperkoagulatsiooniseisundite kõrge moodustumise riski intravaskulaame trombide ja nende edasine migratsiooni veresoonkonnas ja ummistust arterid, millega kaasneb areng ägeda vereringehäired vastavas keha (trombemboolia).
  • Levinud intravaskulaarse koagulatsiooni (DIC) tõttu põhjustatud koagulopaatia (verehüübimise süsteemi rikkumine).
  • Rasedus igal ajal.
  • Neerude tõsine patoloogia, millega kaasneb nende funktsionaalse aktiivsuse rikkumine ja neerupuudulikkuse areng.

Enne ravimi kasutamist tuleb vastunäidustused välja jätta.

Annustamine ja manustamine

Aminokaproehappe tablette võetakse suu kaudu pärast sööki, täielikult pestakse piisavalt vett. Vere fibrinolüütilise aktiivsuse mõõduka tõusuga täiskasvanud patsientide keskmine annus on 2-3 g (4-6 tabletti) korraga. Päevane annus on umbes 10-15 g (20-30 tabletti). Lastele manustatakse ravimit 0,05 g aminokaproehappega 1 kg kehamassi kohta. Sõltuvalt vanusest on ägeda veritsusega lastel ette nähtud järgmised ravimi annused:

  • 2-4 aastat - 1 g ühekordne annus, 6 g päevas annus.
  • 5-8 aastat - ühekordne annus 1-1,5 g, päevas annus 6-9 g.
  • 9-10 aastat - 3 g ühekordset annust, 18 g päevas annust.

Aminokaproehappega ravi kestus sõltub patoloogia liigist ja raskusastmest, keskmiselt on see ajavahemik 3 kuni 14 päeva. Nende annuste kohaselt arvutatakse ka aminokaproehappe lahuse intravenoosne manustamine. Vere, patoloogia, maksa, pankrease, allergiliste haiguste, täiskasvanute konservatiivse ravi korral määratakse 1-3 tabletti 4-5 korda päevas, ravi kestab 14-30 päeva. Vajadusel võib ravikuuri pikendada ja vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorne jälgimine toimub tingimata.

Kõrvaltoimed

Ravimi Aminokaproohappe kasutamisel võib tekkida individuaalne talumatus, mis väljendub järgmiste sümptomite suhtes:

  • Pearinglus.
  • Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
  • Ortostaatiline hüpertensioon - süsteemse arteriaalse rõhu langus keha üleminekul püstiasendisse.
  • Lööve nahal.
  • Ülemiste hingamisteede katarr.

Kõrvaltoimete korral on vaja annust vähendada või lõpetada ravimi kasutamine.

Üleannustamine

Soovitatud annuse ületamisega kaasneb kõrvaltoimete ilmnemine. Raske üleannustamise korral on rabdomüolüüs (striated lihasrakkude kahjustus) võimalik, kui ilmneb müoglobiin (lihaste transportvalk) uriinis ja neerupuudulikkuse areng.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Tasub pöörata tähelepanu selle kasutamise omadustele:

  • Aminokaproehappe pikaajaline manustamine või selle intravenoosne manustamine lahuse kujul peab kaasnema vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorse jälgimisega.
  • Ravimi kasutamise ajal on vaja keelduda rasvhapete saamisest, mis võib põhjustada trombi moodustumist veresoontes koos järgneva trombembooliaga.
  • Ärge võtke aminokapraanhapet koos suukaudsete kontratseptiividega, kuna see võib suurendada vere hüübimist.
  • Ravi ajal ei ole võimalik teostada tööd, mis on seotud vajadusega suurendada tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Apteegis on aminokaproonhape saadaval ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Lapsed on kättesaamatud pimedas kohas, kus temperatuur ei ületa +25 ° C.

Analoogid

Sama toimeaine sisaldab ravimit Polycapran.

Aminokaproehape: hind

Aminokapraanhappe lahus infusiooniks, 100 ml viaal. - 43 rubla eest.

Aminokaproehape - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus:

6-aminoheksaanhape (e-aminokaproonhape)

Annustamisvorm:

infusioonilahus

Koostis.

Aktiivne koostisosa:
Aminokaproehape - 50 g
Abiained:
naatriumkloriid - 9 g
süstevesi - kuni 1 l
Teoreetiline osmolaarsus - 689 mOsm / L

Kirjeldus:

värvitu selge vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp:

hemostaatiline aine, fibrinolüüsi inhibiitor.

ATX-kood:

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Aminokaproehape viitab lüsiini sünteetilistele analoogidele. See inhibeerib fibrinolüüsi, konkureerivalt küllastades lüsiiniga seonduvaid retseptoreid, mille tõttu plasminogeen (plasmiin) seob fibrinogeeni (fibriin). Ravim inhibeerib ka biogeenseid kinaasi polüpeptiide (inhibeerib streptokinaasi, urokinaasi ja koekinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile), neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. See on allergiavastane toime, suurendab maksa detoksifitseerivat toimet, inhibeerib antikeha moodustumist.

Farmakokineetika
Intravenoossel manustamisel avaldub see toime 15-20 minuti jooksul. Absorptsioon - kõrge, aeg maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks (Cmax) -2 tundi, poolväärtusaeg (T1 / 2) -4 tundi. Neerude eritumine muutumatul kujul (40-60%) süstinud kogusest pärast 4 tunni möödumist muutub uriiniga muutumatuks). Neerude eritumisfunktsiooni rikkumise korral suureneb aminokapraanhappe kontsentratsioon veres järsult.

Kasutamisnäited

- verejooks (hüperfibrinoolüüs, hüpoglükeemia ja afibrono-geneemia);
- verejooks operatsiooni ajal fibrinolüüsi aktivaatorite (aju ja seljaaju, kopsude, südame, veresoonte, kilpnääre ja kõhunääre, eesnäärme) rikaste elundite korral;
- hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused;
- platsenta enneaegne eraldumine, surnud loote emaka pikaajaline viivitus, keeruline abort;
- et vältida sekundaarset hüpofibrinohegeemiat koos konserveeritud vere massiülekandega.

Vastunäidustused

Suurenenud tundlikkus ravimiga kalduvus tromboosi ja trombemboolia, hüperkoagulatsioon (tromboos, trombemboolia) koagulopaatia tõttu difundeeruda intravaskulaarse koagulatsiooni, peaaju vereringehäirete, rasedus ja rinnaga toitmise ajal.

Hoolikalt

Hüpotensioon, verejooks ülemiste kuseteede (ohu tõttu Neerusisene obstruktsiooni tõttu tromboosi Glomerulaarse kapillaarid või klombid valendikus neeru neeruvaagna ja kusejuha; rakendus sel juhul on võimalik ainult juhul, kui oodatav kasu ületab võimaliku ohu), subarahnoidset verevalum, maksapuudulikkus, neerufunktsiooni häired, südame ventilatsioon, alla 1-aastased lapsed.

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Loomkatsetes aminokaproonhappega tuvastati fertiilsuse kahjustus ja teratogeenne toime.
Aminokaproonhappe eritumist rinnapiima osas ei ole andmeid, mistõttu tuleb ravi ajal loobuda rinnaga toitmisest.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanute päevaannus on 5,0-30,0 g.

Kui on vaja saavutada kiire toime (äge hüpofibrinogeemia), manustatakse 100 ml steriilset 50 mg / ml lahust isotoonilises naatriumkloriidi lahuses 50-60 tilga minutis intravenoosse tilga. Esimesel tunnil manustatakse annust 4,0-5,0 g, jätkuva verejooksu korral - kuni see täielikult peatub - 1,0 g iga tunni kohta kuni 8 tundi. Jätkuvat veritsemist korratakse infusiooni iga 4 tunni järel.

Lapsed esimesel tunnil 100 mg / kg kehamassi kohta, seejärel 33,0 mg / kg / h; Maksimaalne ööpäevane annus on 18,0 g / m2 kehapinnast. Alla 1-aastastele lastele ööpäevane annus - 3,0 g; 2-6 aastat - 3,0-6,0 g; 7-10-aastased - 6,0-9,0 g, alates 10-aastasest - nagu täiskasvanutele.

Äge verekaotus: kuni 1-aastased lapsed - 6,0 g, 2-4 aastat vanad - 6,0-9,0 g, 5-8 aastat vanad - 9,0-12,0 g, vanuses 9-10 aastat - 18,0 Ravi kestus on 3-14 päeva.

Kõrvaltoimed

Sagedus kõrvaltoimete toodud järgnevas liigitamine: väga sage (rohkem kui 1/10) Sagedased (üle 1/100, kuid vähem kui 1/10), harvad (kuid alla 1/100 kuni 1/1000.), Harv (rohkem kui 1 / 10 000, kuid vähem kui 1/1000) on väga haruldased (vähem kui 1/10000), tundmatu sagedusega (olemasolevate andmete alusel on kõrvaltoime esinemissagedust võimatu hinnata).

Verest ja lümfist:
harva - agranulotsütoos, hüübimishäire;
sagedus ei ole teada - leukopeenia, trombotsütopeenia.

Immuunsüsteemi osa:
harva - allergilised ja anafülaktilised reaktsioonid;
sagedus ei ole teada - makulopapulaarsed lööbed.

Närvisüsteemist:
sageli - pearinglus, tinnitus, peavalu;
väga harva - segasus, krambid, deliirium, hallutsinatsioonid, koljusisese rõhu suurenemine, aju tsirkulatsioon, nõrkus.

Meeltest:
sageli - ninakinnisus;
harva - nägatundlikkuse vähenemine, pisaravool.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem:
sageli vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon;
harva - bradükardia;
harva perifeerse koe isheemia;
määramata sagedus - subendokardiaalne hemorraagia, tromboos.

Hingamisteede rümbad ja kõhukinnisus:
harva - õhupuudus;
harva kopsuemboolia;
sagedus teadmata - ülemiste hingamisteede põletik.

Seedetraktist:
sageli - kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine.

Naha ja nahaaluskoed:
harva - nahalööve, sügelus.

Lihas-skeleti ja sidekoest:
harva - lihasnõrkus, müalgia;
harva - kreatiinfosfokinaasi (CPK) aktiivsuse suurenemine, müosiit;
sagedus ei ole teada - äge müopaatia, müoglobinuuria, rabdomüolüüs.

Neerudest ja kuseteedist:
sagedus ei ole teada - äge neerupuudulikkus, vere uurea lämmastiku tõus, neerukollakk, neerufunktsiooni kahjustus.

Üldised häired ja häired manustamiskohal:
sageli - üldine nõrkus, valu ja nekroos süstekohas;
harva - turse.

Üleannustamine

Sümptomid: arteriaalse rõhu langus, krambid, äge neerupuudulikkus.
Ravi: ravi lõpetamine, sümptomaatiline ravi. Aminokaproehape eritub hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi teel.

Koostoime teiste ravimitega

Võib kombineerida hüdrolüsaatide kasutuselevõtuga, dekstroosi (glükoos) lahusega, antishoki lahustega. Ägeda fibrinolüüsi korral on lisaks vaja fibrinogeeni sisse viia keskmise päevase annusega 2,0-4,0 g (maksimaalne annus 8,0 g).

Ärge segage aminokaproohappe lahust levuloosi, penitsilliini, verepreparaate sisaldavate lahustega.

Otsese ja kaudse toime antikoagulantide samaaegse kasutamise, trombotsüütidevastaste ainete samaaegse kasutamise vähendamine.

Aminokaproehappe samaaegne kasutamine protrombiinkompleksi kontsentratsioonidega, verehüübimisfaktori IX preparaatidega ja östrogeenidega võib suurendada tromboosi.

Aminokaproehape pärsib plasminogeeni aktivaatorite toimet ja vähemal määral plasmiini aktiivsust.

Aminokaproohappe lahust ei tohi lisada muid ravimeid.

Erijuhised

Ravimi väljakirjutamisel tuleb kindlaks teha verejooksu allikas ja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni kontsentratsiooni veres. On vaja kontrollida koagulogrammi, eriti südame isheemiatõbe, pärast müokardiinfarkti patoloogilistes protsessides maksas.

Aminokaproiinhappe kasutamine naistel ei ole soovitatav sünnitusjärgse verejooksu vältimiseks sünnitusjärgse tromboosi suurenenud riski tõttu.

Arteriaalne hüpotensioon, bradükardia ja südame rütmihäired võivad tekkida kiiresti.

Harvadel juhtudel on pärast pikemaajalist kasutamist kirjeldatud lihaskiudude nekroosist skeletilihaste kahjustust. Kliinilised nähud võivad ulatuda mõõdukast lihaste nõrkusest kuni raske proksimaalse müopaatiaga koos rabdomüolüüsi, müoglobinuuria ja ägeda neerupuudulikkusega. Pikaajalist ravi vajavatel patsientidel on vaja kontrollida kreatiinfosfokinaasi taset. Kui suureneb kreatiinfosfokinaasi sisaldus, tuleb aminokaproehappe kasutamine katkestada. Müopaatia korral tuleb kaaluda müokardi kahjustuse tekkimist. Aminokaproehappe kasutamine võib muuta trombotsüütide funktsiooni testide tulemusi.

Mõju sõidukijuhtimise võimele, töö mehhanismidega

Puuduvad andmed ravimi erakorralise kasutamise tõttu haiglas.

Vabastav vorm

Infusioonilahus 50 mg / ml.

Iga 100 ml, 200 ml klaaspudelites vere, transfusiooni- ja infusioonipreparaatide jaoks, mis on suletud kummikorkidega, kleepitud alumiiniumist korgiga või kombineeritud korkidega.

1. Iga pudel koos kasutusjuhendiga pannakse kartongpakendisse.
2. Haiglate jaoks. 1-56 pudelit 100 ml, 1-24 pudelit 200 ml, mille kohta on sama palju juhiseid ravimi kasutamiseks, asetatakse lainepapi kasti gruppi.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C (vertikaalses asendis, kinni peal).
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Puhkusetingimused

Tootja

JSC "Biosintez", Venemaa, Penza, st. Sõprus, 4.

Nõude juriidiline aadress ja aadress

JSC Biosintez, Venemaa, 440033, Penza, ul. Sõprus.

Võite Ka Nagu