Aminokaproonhape: juhendid lastele ja täiskasvanutele ninas kasutamiseks

Astma

Aminokaproehappe lahust nimetatakse hemostaatilisteks ja antihemorraagilisteks aineteks.

Aminokaproehappe kasutamine on soovitatav verejooksu peatamiseks koos suurenenud fibroliisiga (verehüüvete hajutamise protsess).

Sellel leheküljel leiad kogu info aminokaproonhapet: põhjaliku juhendiga kasutamise ja selle narkootikumi, keskmine hind apteekides, täielik ja mittetäielik analooge ravimi, samuti inimeste lood on juba kasutatud aminokaproonhapet. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju aminokaproehapet maksab? Apteekide keskmine hind on 190 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

Aminokaproonhape on meditsiiniline hemostaatiline ravim, mis inhibeerib profibinolüsiini muutumist fibrinolüsiiniks.

  • Pulber veenisiseseks kasutamiseks;
  • Graanulid (laste aminokaproonhape);
  • 5% lahus isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Aminokaproehapet võib kasutada:

  • Intravenoosseks süstimiseks. See meetod on kõige nõudlikumal ägeda veritsuse ja kirurgilise ravi ajal.
  • Suukaudseks manustamiseks. Selle ravimi kasutamine on näidustatud mitte ainult verejooksudeks, vaid ka rotaviiruseks.
  • Instillatsiooniks ninasse. Kasutatakse alglahust ja veega segatud demerkaptaniseerimata pulbri või granuleeritud aminokaproonhapet (sellise kujul ravimi valmistamiseks 5% lahus).
  • Sissehingamisel. Protseduurid viiakse läbi pulseeriva ainega, mis on ette nähtud adenoidide, köhimise ja pikaaegse riniidi või sinusiidi raviks.
  • Nina loputamiseks. Selline manipuleerimine on mõnikord ette nähtud, et eemaldada kollane või roheline paks nina kaudu väljavool. Sellisel juhul peab tualettravi läbi viima arst, kuna ebaõige protseduur võib põhjustada suurenenud turset ja limaskesta ärritust.

Farmakoloogiline toime

Aminokaproiinhape on hemorraagiline ja hemostaatiline ravim, millel on spetsiifiline hemostaatiline toime veritsusega, mis on seotud fibrinolüüsi suurenemisega (trombide lahustamise protsess).

See ravim aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust ja üldiselt fibrinolüüsi inhibeerimist. Aminokaproonhape suurendab maksa antitoksilisi võimeid, omab mõõdukat anti-šoki ja antiallergilist aktiivsust. Ravim on võimeline SARS-i korral mõned konkreetse ja mittespetsiifilise kaitse näitajad parandama.

Pärast aminokaproohappe maksimaalse kontsentratsiooni rakendamist veres täheldatakse 2-3 tunni jooksul. Seondumine plasmavalkudega on praktiliselt puudulik. Ravimi peamine osa eritub neerude kaudu muutumatutena ja 10... 15% biotransformeerub maksas. Aminokaproohappe akumuleerumine tekib ainult siis, kui esineb uriini funktsiooni rikkumine.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele on aminokaproehape ette nähtud verejooksu vältimiseks ja lõpetamiseks, mis on seotud fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemise või hüpofibrinogeemiate ja afibrinogeemiate tekkega.

Ravimi kasutamise näited on:

  • Tüsistunud abort ja emaka veritsus;
  • Platsenta enneaegne eraldumine;
  • Operatsioonid ülemiste hingamisteede ja ninaverejooksude valdkonnas;
  • Fibrinolüüsi aktivaatorite (aju, kopsude, neerupealiste, emaka, kõhunäärme, kilpnäärme ja eesnäärme) rikkad organid;
  • Ekstrakorporaalne vereringe;
  • Operatsioonijärgse taastumise periood (kirurgiliste operatsioonide ajal laevadel ja südames);
  • Põletada haigus;
  • Hemorraagilise sündroomi (verejooks kusepõie, seedetrakti verejooksu) tõttu sage organite haigused.

ENT-patoloogia korral on sageli ette nähtud vana kooli arstid. Sellistel juhtudel kasutatakse seda:

  • limaskesta turse ja ninakinnisus kõrvaldamine;
  • toodetud lima koguse vähendamine;
  • vähendab põletikulise protsessi tõsidust, eriti allergilise päritoluga riniiti;
  • lõpetage nina veritsus.

Kuna ACC on inimese keha lähedal asuv ühend, on paljudel juhtudel isegi ette nähtud, et vältida kerge riniidi tüsistuste tekkimist. Kuid sellist ennetavat meedet näidatakse ainult siis, kui lapsel on kalduvus veresoonte nasaale või haigusi, mis hõlmavad suurenenud kapillaaride nõrkust.

Seega on ravim näidatud:

  • mis tahes etioloogia riniit, sealhulgas allergiline;
  • kõik tüüpi sinusiit;
  • adenoidiit;
  • nina veritsus;
  • gripp ja nohu.

Aminokaproonhape on sageli maitsestatud lapse ninas, et vältida ARVI arengut nn külmhooajal.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud:

  1. Individuaalne sallimatus;
  2. Tromboosi ja trombembooliliste haiguste tendentsid;
  3. Neeruhaigus, mis rikub nende funktsiooni;
  4. Difuusne intravaskulaarne koagulatsioon põhinev koagulopaatia;
  5. DIC sündroom;
  6. Rasedus ja imetamine;
  7. Aju ringluse häired;
  8. Tundmatu päritoluga ülemiste hingamisteede veretustamine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele. See ravimeetod ei sobi juhtudel, kui verekaotus suureneb töö ajal, kuna sünnitusjärgsel perioodil võivad tekkida trombemboolilised komplikatsioonid.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhised näitavad, et aminokaproehapet kasutatakse in v / a, tilguti.

Kui on vaja saavutada kiiret toimet (akuutne gipofibrinogenemia) lisati 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50-60 tilka minutis 15-30 minutit. Esimese tunni jooksul manustatakse annuses 5,4 g (80-100 ml) ja seejärel vajaduse korral 1 g (20 ml) iga tund umbes 8 tundi või kuni verejooks peatub.

Juhul jätkus verejooks või re-infusiooni 50 mg / ml aminokaproonhapet korrati iga 4 tunni jooksul.

Lastele kiirusega 100 mg / kg - 1 tunni jooksul, seejärel 33 mg / kg / h; maksimaalne päevane annus on 18 g / m2 Täiskasvanute päevaannus - 5-30 g. Alla 1 aasta vanustele lastele kuni 3 g päevane annus; 2-6 aastat vana - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g, alates 10-aastasest - nagu täiskasvanutele. Ägeda verekaotuse korral: kuni 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4 aastat vanad - 6-9 g, 5-8 aastat vanad - 9-12 g, 9-10 aastat vanad - 18 g. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Aminokaproiinhape ninas: juhised

Soovitatav on ka aminokaproehappe kasutamine ninas (lapsele või täiskasvanule), kohalikult. 10-minutise ninakanalisse paigutades iga kolme tunni järel villavaks, eelnevalt niisutatud 5% aminokaproonhappe lahusega või jälgides näidatud sagedust, sisestage 4-5 tilka lahust nina kaudu. Seda ravimit võib kasutada lastele ja täiskasvanutele sissehingamisel. Sellistel juhtudel võib beebi sisse hingata kasutada nebulisaatorit.

  • Raskete hüpertoksiliste gripi või ARVI-tüüpide korral võib ravimi annust suurendada selle fikseeritud aktiivsuse mõõduka suurenemisega selles vanuses soovitatavale maksimumile.
  • Aminokaproehapet võib vajadusel kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni sisaldavate ainetega ja interferooni indutseerijatega.
  • Aminokaproehappe intratsinaalne instillatsioon kuni neli korda päevas peaks toimuma ennetamise epideemia ajal.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja arst otsustab seda individuaalselt.

Kõrvaltoimed

Aminokaproehape on tavaliselt hästi talutav, kuid võib esineda järgmised kõrvalreaktsioonid.

  1. Närvisüsteemist: peavalu, peapööritus, tinnitus, krambid.
  2. Kuna südame-veresoonkond: ortostaatiline hüpotensioon, subendotsaarne hemorraagia, bradükardia, arütmia.
  3. Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
  4. Vere hüübimissüsteemist: hüübimishäire.
  5. Teised: võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid (sh ülemiste hingamisteede katarraalne nähtus), nahalööve, müoglobinuuria, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus.

Kõrvaltoimed on haruldased ja annusest sõltuvad; Annuse vähenemise korral kaovad nad tavaliselt.

Paikselt manustatuna on ACC üsna ohutu ning põhjustab harva kõrvaltoimeid ja kõrvaltoimeid.

Üleannustamine

Aminokaproehappe üleannustamise sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, verehüübed, emboolia. Pikaajalisel kasutamisel (üle 6 päeva) on suured annused (täiskasvanutel - üle 24 g päevas) - hemorraagia.

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Tasub pöörata tähelepanu selle kasutamise omadustele:

  1. Aminokaproehappe pikaajaline manustamine või selle intravenoosne manustamine lahuse kujul peab kaasnema vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorse jälgimisega.
  2. Ravimi kasutamise ajal on vaja keelduda rasvhapete saamisest, mis võib põhjustada trombi moodustumist veresoontes koos järgneva trombembooliaga.
  3. Ärge võtke aminokapraanhapet koos suukaudsete kontratseptiividega, kuna see võib suurendada vere hüübimist.
  4. Ravi ajal ei ole võimalik teostada tööd, mis on seotud vajadusega suurendada tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimi koostoime

Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosi lahuste) ja hülsahahustite kasutuselevõtmisega. Ägeda fibrinolüüsi korral peab aminokaproonhappe manustamine koos fibrinogeeni sisaldusega 2-4 g (maksimaalselt 8 g) olema täiendatud järgneva infusiooniga.

Aminokaproehappe lahusesse ei tohi lisada muid ravimeid.

Antiagregaadi vähendamine, võttes otseseid ja kaudseid antikoagulante.

Arvamused

ENT arstid räägivad hästi aminokaprohappest ja on seda ravimit aastaid kasutanud erinevate ENT-patoloogiate ravimisel. Nad märgivad selle viirusliku riniidi, nina limaskesta põletiku, sinusiidi ja ninaverejooksude efektiivsust. Neid huvitab asjaolu, et võrreldes teiste riniidi preparaatidega aminokaproonhape ei kuivata limaskesta ega põhjusta vasokonstriktsiooni.

Enamik emasloomad, kes kasutasid aminokapraanhapet riniidi raviks või profülaktikaks, jätavad samuti positiivse tagasiside. Nad märgivad üsna kiiret tegevust, kui teil on riniit, ravimite taskukohane hind, samuti lapse ohutus. Külma kasutamise puudused on raskused ravimi sisseviimisega ninasse, kuna aminokaproehape müüakse ilma pipetiga ja pudel avaneb ebamugavalt.

Analoogid

Sama toimeaine sisaldab ravimit Polycapran.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Lapsed on kättesaamatud pimedas kohas, kus temperatuur ei ületa +25 ° C.

Aminokaproonhape

Farmakoloogiline toime

Aminokaproiinhape on hemorraagiline ja hemostaatiline ravim, millel on spetsiifiline hemostaatiline toime veritsusega, mis on seotud fibrinolüüsi suurenemisega (trombide lahustamise protsess). See ravim aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust ja üldiselt fibrinolüüsi inhibeerimist. Aminokaproonhape suurendab maksa antitoksilisi võimeid, omab mõõdukat anti-šoki ja antiallergilist aktiivsust. Ravim on võimeline SARS-i korral mõned konkreetse ja mittespetsiifilise kaitse näitajad parandama.

Pärast aminokaproohappe maksimaalse kontsentratsiooni rakendamist veres täheldatakse 2-3 tunni jooksul. Seondumine plasmavalkudega on praktiliselt puudulik. Ravimi peamine osa eritub neerude kaudu muutumatutena ja 10... 15% biotransformeerub maksas. Aminokaproohappe akumuleerumine tekib ainult siis, kui esineb uriini funktsiooni rikkumine.

Aminokaproehappe näidustused

Seda ravimit kasutatakse, kui vererõhku tuleb peatada, suurendades vere ja kudede fibrinolüütilist aktiivsust, mis kaasnevad kirurgiliste sekkumiste ja erinevate patoloogiliste seisunditega. Seega on aminokaproonhape efektiivne pärast kõhunääre, kopsu, eesnäärme, kilpnäärme toimet, platsenta enneaegset eraldumist, ägedat pankreatiiti ja maksahaigusi.

Aminokaproonhape

See ravim on saadaval suukaudse pulbri kujul (1 kotike vastab 1 g-le) ja infusioonilahusele 5%.

Pulber võetakse suu kaudu toidukorra ajal või pärast seda, pressitakse magusa veega või lahustatakse eelpool. Aminokaproehappe juhendite kohaselt arvutatakse suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimi ühekordne annus järgmiselt: 0,1 g korda patsiendi kehakaalust kilogrammides. Päevane annus tuleks jagada 3-6 vastuvõttu, see vastab tavaliselt 5-24 g.

Lastel aminokaproehape arvutatakse, korrutades 0,05 g ravimit lapse kehakaalu kohta, kuid see ei tohiks ületada 1 grammi. Ravimi ööpäevane annus sõltub lapse vanusest: alla 3-aastased lapsed alla 1 aasta vanused, 3-6-aastased lapsed 2-6-aastastele lastele; 7-10-aastased lapsed võivad võtta ravimit koguses 6-9 g; üle 10-aastane - 10-15 g.

Aminokapraanhappe päevane annus lastele jaguneb 3-5 annuseks.

Akuutse hüpofibrinogeemia korral manustatakse aminokaproonhapet lahuse kujul annuses 100 ml intravenoosse tilgutamisega, vajadusel manustamist korratakse 4 tunni pärast.

Aminokaproehape ninas

Nina aminokaproonhapet kasutatakse gripi vältimiseks, mis on tingitud ravimi võimest tugevdada veresooni ninavereid, vähendada verejooksude riski ja suurendada vere hüübimist. Selle ravimi kasutamise meetod põhineb selle tursevastasetel ja allergiavastustel ning samuti võimetel vähendada nasaalsete sekretsioonide hulka. Aminokaproehappe määramine ninas võib häirida organismi ja viiruse vastasmõju.

Aminokaproehappe 5% -lise lahuse kasutamine on soovitatav järgmiselt: 2-3 tilka ninas 4 korda päevas profülaktilistel eesmärkidel ja iga 3 tunni järel ravi ajal. Kursus on 3-7 päeva. Aminokaproehape ninas ei ole vastunäidustatud rasedatele naistele (3 tilka 3 korda päevas), kuid enne kasutamist peate konsulteerima arstiga.

Kõrvaltoimed

Aminokaproehappe juhised näitasid järgmisi negatiivseid mõjusid:

- arütmia, bradükardia, subendokardiaalne hemorraagia, ortostaatiline hüpotensioon;

- kõhulahtisus ja iiveldus; krambid, tinnitus, peapööritus, peavalud;

- nahalööve, äge neerupuudulikkus, ülemiste hingamisteede katarraalsed nähtused.

Vastunäidustused

Aminokaproehappe kasutamine on lubamatu:

  • emboolia ja tromboosi kalduvus;
  • levitatud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroom;
  • pärilik ja sekundaarne trombofiilia;
  • bruto hematuria;
  • ülitundlikkus;
  • raske neerupuudulikkus;
  • rinnaga toitmine;
  • raseduse ajal.

Lisateave

Aminokaproehappe säilitamine peab toimuma kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg 2 aastat.

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on informatiivsel eesmärgil ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Meie neerud saavad ühe minuti jooksul puhastada kolme liitri verega.

Aevastamise ajal meie keha täielikult katkestab. Isegi süda peatub.

Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni uuringule suurendab poole tunni pikkune vestlus mobiiltelefoniga 40% ajukasvaja tekke tõenäosust.

Esimene vibraator leiutas 19. sajandil. Ta töötas aurumootoril ja oli ette nähtud naiste hüsteria raviks.

Haritud inimene on ajuhaigustest vähem vastuvõtlik. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa haigete kompenseerimiseks täiendava koe moodustumisele.

On väga uudishimulikke meditsiinilisi sündroome, näiteks objektide obsessiivset sissevõtmist. Selle maaniaga kannatanud ühe patsiendi kõht leidis 2500 võõrkehi.

Neli tume šokolaadi viilu sisaldavad umbes kakssada kalorit. Nii et kui te ei soovi paremaks saada, on parem mitte süüa rohkem kui kaks viilu päevas.

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinide kompleksid inimestele praktiliselt kasutu.

Enamik naisi saavad rohkem rõõmu, kui mõelda nende ilusale kehale peeglisse kui seksist. Niisiis, naised püüavad saavutada harmooniat.

Paljud uimastite esmakordselt turustatavad ravimid. Näiteks heroiini turustati esmakordselt imiku köha ravimeetodina. Arkaanid soovitasid kokaiini anesteesiaks ja vastupidavuse suurendamiseks.

Suurim kehatemperatuur registreeriti Willie Jones'is (USA), kes haiglasse tungiti temperatuuril 46,5 ° C.

Haruldasem haigus on Kourou tõbi. Haigused on ainult New Guinea Fur hõimu esindajad. Patsient sureb naeru. Arvatakse, et haiguse põhjus on inimese aju söömine.

Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid võib näha ainult tugeva tõusuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiks nad tavalise kohvimasinasse.

Patsiendil, kes soovivad patsiendi välja tõmmata, lähevad arstid liiga kaugele. Näiteks kindel Charles Jensen perioodil 1954-1994. säilinud üle 900 kasvaja eemaldamise operatsiooni.

Hambaarstid ilmusid suhteliselt hilja. 19. sajandil oli tavaliste juuksurite eest vastutulek halvad hambad.

Oleme veendunud, et naine võib olla igas vanuses ilus. Lõppude lõpuks ei ole vanus elatud aastaid. Vanus on keha füüsiline seisund, mis on.

Aminokaproehape - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus:

6-aminoheksaanhape (e-aminokaproonhape)

Annustamisvorm:

infusioonilahus

Koostis.

Aktiivne koostisosa:
Aminokaproehape - 50 g
Abiained:
naatriumkloriid - 9 g
süstevesi - kuni 1 l
Teoreetiline osmolaarsus - 689 mOsm / L

Kirjeldus:

värvitu selge vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp:

hemostaatiline aine, fibrinolüüsi inhibiitor.

ATX-kood:

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Aminokaproehape viitab lüsiini sünteetilistele analoogidele. See inhibeerib fibrinolüüsi, konkureerivalt küllastades lüsiiniga seonduvaid retseptoreid, mille tõttu plasminogeen (plasmiin) seob fibrinogeeni (fibriin). Ravim inhibeerib ka biogeenseid kinaasi polüpeptiide (inhibeerib streptokinaasi, urokinaasi ja koekinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile), neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. See on allergiavastane toime, suurendab maksa detoksifitseerivat toimet, inhibeerib antikeha moodustumist.

Farmakokineetika
Intravenoossel manustamisel avaldub see toime 15-20 minuti jooksul. Absorptsioon - kõrge, aeg maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks (Cmax) -2 tundi, poolväärtusaeg (T1 / 2) -4 tundi. Neerude eritumine muutumatul kujul (40-60%) süstinud kogusest pärast 4 tunni möödumist muutub uriiniga muutumatuks). Neerude eritumisfunktsiooni rikkumise korral suureneb aminokapraanhappe kontsentratsioon veres järsult.

Kasutamisnäited

- verejooks (hüperfibrinoolüüs, hüpoglükeemia ja afibrono-geneemia);
- verejooks operatsiooni ajal fibrinolüüsi aktivaatorite (aju ja seljaaju, kopsude, südame, veresoonte, kilpnääre ja kõhunääre, eesnäärme) rikaste elundite korral;
- hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused;
- platsenta enneaegne eraldumine, surnud loote emaka pikaajaline viivitus, keeruline abort;
- et vältida sekundaarset hüpofibrinohegeemiat koos konserveeritud vere massiülekandega.

Vastunäidustused

Suurenenud tundlikkus ravimiga kalduvus tromboosi ja trombemboolia, hüperkoagulatsioon (tromboos, trombemboolia) koagulopaatia tõttu difundeeruda intravaskulaarse koagulatsiooni, peaaju vereringehäirete, rasedus ja rinnaga toitmise ajal.

Hoolikalt

Hüpotensioon, verejooks ülemiste kuseteede (ohu tõttu Neerusisene obstruktsiooni tõttu tromboosi Glomerulaarse kapillaarid või klombid valendikus neeru neeruvaagna ja kusejuha; rakendus sel juhul on võimalik ainult juhul, kui oodatav kasu ületab võimaliku ohu), subarahnoidset verevalum, maksapuudulikkus, neerufunktsiooni häired, südame ventilatsioon, alla 1-aastased lapsed.

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Loomkatsetes aminokaproonhappega tuvastati fertiilsuse kahjustus ja teratogeenne toime.
Aminokaproonhappe eritumist rinnapiima osas ei ole andmeid, mistõttu tuleb ravi ajal loobuda rinnaga toitmisest.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanute päevaannus on 5,0-30,0 g.

Kui on vaja saavutada kiire toime (äge hüpofibrinogeemia), manustatakse 100 ml steriilset 50 mg / ml lahust isotoonilises naatriumkloriidi lahuses 50-60 tilga minutis intravenoosse tilga. Esimesel tunnil manustatakse annust 4,0-5,0 g, jätkuva verejooksu korral - kuni see täielikult peatub - 1,0 g iga tunni kohta kuni 8 tundi. Jätkuvat veritsemist korratakse infusiooni iga 4 tunni järel.

Lapsed esimesel tunnil 100 mg / kg kehamassi kohta, seejärel 33,0 mg / kg / h; Maksimaalne ööpäevane annus on 18,0 g / m2 kehapinnast. Alla 1-aastastele lastele ööpäevane annus - 3,0 g; 2-6 aastat - 3,0-6,0 g; 7-10-aastased - 6,0-9,0 g, alates 10-aastasest - nagu täiskasvanutele.

Äge verekaotus: kuni 1-aastased lapsed - 6,0 g, 2-4 aastat vanad - 6,0-9,0 g, 5-8 aastat vanad - 9,0-12,0 g, vanuses 9-10 aastat - 18,0 Ravi kestus on 3-14 päeva.

Kõrvaltoimed

Sagedus kõrvaltoimete toodud järgnevas liigitamine: väga sage (rohkem kui 1/10) Sagedased (üle 1/100, kuid vähem kui 1/10), harvad (kuid alla 1/100 kuni 1/1000.), Harv (rohkem kui 1 / 10 000, kuid vähem kui 1/1000) on väga haruldased (vähem kui 1/10000), tundmatu sagedusega (olemasolevate andmete alusel on kõrvaltoime esinemissagedust võimatu hinnata).

Verest ja lümfist:
harva - agranulotsütoos, hüübimishäire;
sagedus ei ole teada - leukopeenia, trombotsütopeenia.

Immuunsüsteemi osa:
harva - allergilised ja anafülaktilised reaktsioonid;
sagedus ei ole teada - makulopapulaarsed lööbed.

Närvisüsteemist:
sageli - pearinglus, tinnitus, peavalu;
väga harva - segasus, krambid, deliirium, hallutsinatsioonid, koljusisese rõhu suurenemine, aju tsirkulatsioon, nõrkus.

Meeltest:
sageli - ninakinnisus;
harva - nägatundlikkuse vähenemine, pisaravool.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem:
sageli vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon;
harva - bradükardia;
harva perifeerse koe isheemia;
määramata sagedus - subendokardiaalne hemorraagia, tromboos.

Hingamisteede rümbad ja kõhukinnisus:
harva - õhupuudus;
harva kopsuemboolia;
sagedus teadmata - ülemiste hingamisteede põletik.

Seedetraktist:
sageli - kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine.

Naha ja nahaaluskoed:
harva - nahalööve, sügelus.

Lihas-skeleti ja sidekoest:
harva - lihasnõrkus, müalgia;
harva - kreatiinfosfokinaasi (CPK) aktiivsuse suurenemine, müosiit;
sagedus ei ole teada - äge müopaatia, müoglobinuuria, rabdomüolüüs.

Neerudest ja kuseteedist:
sagedus ei ole teada - äge neerupuudulikkus, vere uurea lämmastiku tõus, neerukollakk, neerufunktsiooni kahjustus.

Üldised häired ja häired manustamiskohal:
sageli - üldine nõrkus, valu ja nekroos süstekohas;
harva - turse.

Üleannustamine

Sümptomid: arteriaalse rõhu langus, krambid, äge neerupuudulikkus.
Ravi: ravi lõpetamine, sümptomaatiline ravi. Aminokaproehape eritub hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi teel.

Koostoime teiste ravimitega

Võib kombineerida hüdrolüsaatide kasutuselevõtuga, dekstroosi (glükoos) lahusega, antishoki lahustega. Ägeda fibrinolüüsi korral on lisaks vaja fibrinogeeni sisse viia keskmise päevase annusega 2,0-4,0 g (maksimaalne annus 8,0 g).

Ärge segage aminokaproohappe lahust levuloosi, penitsilliini, verepreparaate sisaldavate lahustega.

Otsese ja kaudse toime antikoagulantide samaaegse kasutamise, trombotsüütidevastaste ainete samaaegse kasutamise vähendamine.

Aminokaproehappe samaaegne kasutamine protrombiinkompleksi kontsentratsioonidega, verehüübimisfaktori IX preparaatidega ja östrogeenidega võib suurendada tromboosi.

Aminokaproehape pärsib plasminogeeni aktivaatorite toimet ja vähemal määral plasmiini aktiivsust.

Aminokaproohappe lahust ei tohi lisada muid ravimeid.

Erijuhised

Ravimi väljakirjutamisel tuleb kindlaks teha verejooksu allikas ja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni kontsentratsiooni veres. On vaja kontrollida koagulogrammi, eriti südame isheemiatõbe, pärast müokardiinfarkti patoloogilistes protsessides maksas.

Aminokaproiinhappe kasutamine naistel ei ole soovitatav sünnitusjärgse verejooksu vältimiseks sünnitusjärgse tromboosi suurenenud riski tõttu.

Arteriaalne hüpotensioon, bradükardia ja südame rütmihäired võivad tekkida kiiresti.

Harvadel juhtudel on pärast pikemaajalist kasutamist kirjeldatud lihaskiudude nekroosist skeletilihaste kahjustust. Kliinilised nähud võivad ulatuda mõõdukast lihaste nõrkusest kuni raske proksimaalse müopaatiaga koos rabdomüolüüsi, müoglobinuuria ja ägeda neerupuudulikkusega. Pikaajalist ravi vajavatel patsientidel on vaja kontrollida kreatiinfosfokinaasi taset. Kui suureneb kreatiinfosfokinaasi sisaldus, tuleb aminokaproehappe kasutamine katkestada. Müopaatia korral tuleb kaaluda müokardi kahjustuse tekkimist. Aminokaproehappe kasutamine võib muuta trombotsüütide funktsiooni testide tulemusi.

Mõju sõidukijuhtimise võimele, töö mehhanismidega

Puuduvad andmed ravimi erakorralise kasutamise tõttu haiglas.

Vabastav vorm

Infusioonilahus 50 mg / ml.

Iga 100 ml, 200 ml klaaspudelites vere, transfusiooni- ja infusioonipreparaatide jaoks, mis on suletud kummikorkidega, kleepitud alumiiniumist korgiga või kombineeritud korkidega.

1. Iga pudel koos kasutusjuhendiga pannakse kartongpakendisse.
2. Haiglate jaoks. 1-56 pudelit 100 ml, 1-24 pudelit 200 ml, mille kohta on sama palju juhiseid ravimi kasutamiseks, asetatakse lainepapi kasti gruppi.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C (vertikaalses asendis, kinni peal).
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Puhkusetingimused

Tootja

JSC "Biosintez", Venemaa, Penza, st. Sõprus, 4.

Nõude juriidiline aadress ja aadress

JSC Biosintez, Venemaa, 440033, Penza, ul. Sõprus.

Aminokaproonhape

Interneti-apteekide hinnad:

Aminokaproonhape on meditsiiniline hemostaatiline ravim, mis inhibeerib profibinolüsiini muutumist fibrinolüsiiniks.

  • Pulber veenisiseseks kasutamiseks;
  • Graanulid (laste aminokaproonhape);
  • 5% lahus isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Ravimit kasutatakse suu kaudu, intravenoosselt ja väliselt. Sageli kasutatakse aminokaproiinhapet ninas nakkushaiguste haiguste raviks ja ennetamiseks.

Farmakoloogiline toime

Vastavalt juhistele on aminokaproehape fibrinolüüsi inhibiitor. Ravim avaldab spetsiifilist hemostaatilist toimet erinevatele verejooksudele, mis on tingitud fibrinolüüsi suurenemisest. See protsess on seotud plasminogeeni aktivaatorite blokeerimisega ja osaliselt plasmiini toime inhibeerimisega. Ravim inhibeerib kinine - biogeenseid polüpeptiide, mis moodustuvad organismist kallikreiini mõjul a-globuliinidest.

Aminokaproonhape on allergiavastane aine. Lisaks suurendab ravim uimastite funktsiooni, mis on suunatud toksiinide hävitamisele ja vähendab kapillaari läbilaskvust.

Sellel ravimil on madal toksilisus. Pärast 15-20 minutit pärast süstimist algab ravimi toime. Aminokaproonhape eritub neerude kaudu - umbes 40-60% eritub uriiniga 4 tunni jooksul pärast allaneelamist. Kui neerude eritumisfunktsioon on häiritud, jäävad ravimi ained kehasse ja nende kontsentratsioon veres suureneb järsult.

Kasutamisnäited

Aminokaproehappe kasutamine on näidustatud järgmistel tingimustel ja haiguste korral:

  • Verejooks (afibrinogenemia, hüpofibrinogeneemia hyperfibrinolysis) tõttu veritsuse kirurgiliste ja patoloogiliste seisundite, millega kaasneb suurenenud fibrinolüütilist aktiivsust vere (kui õõnesiseseks, neurokirurgilises, günekoloogiline, rindkere või uroloogiliste kirurgilised sekkumised, sealhulgas eesnäärme ja kõhunäärmes ja kopsu; pärast hambaravi manipuleerimist, tonsilltektoomia; südame-kopsu masina kasutamise ajal);
  • Hemorraagilise sündroomiga sisehaigused;
  • Platsenta enneaegne eraldumine, keeruline abort;
  • Hüpoplastiline aneemia;
  • Shock condition;
  • Konserveeritud vere massiline transfusioon sekundaarse hüpofibrinogeense tõenäosuse esinemisel;
  • Põletada haigus

Annustamine ja manustamine

Ravimi intravenoosne manustamine täiskasvanutele on näidatud koguses 4-5 g, lahustatud 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Seda annust kasutatakse ägeda verejooksu korral. Ravimit manustatakse 1 tunni jooksul. Hooldusravi - annused 1 g (viiskümmend ml) tunnis kuni verekaotuse katkestamiseni. Kuid te ei saa seda tööriista kasutada enam kui 8 tundi. Aminokaproohappe päevaannus on vahemikus 5 kuni 30 g.

Aminokaproehappe päevane annus lastele on:

  • kuni aastani 3 g;
  • 2 kuni 6 aastat - 3-6 g;
  • 7-10-aastased - 6-9 g.

Ägeda verekaotuse korral on aminokaproehape lastel näidustatud järgmiste annuste kasutamisel:

  • kuni 1 aasta - 6 g;
  • 2-4 aastat - 6 kuni 9 g;
  • 5-8 aastat - kuni 12 g;
  • 9-10 aastat vana - 18 aastat

Ravi kestab 3 kuni 14 päeva.

Kui ravimit manustatakse suu kaudu, peate jooma magusa veega. Algannus, vastavalt juhistele aminokaproonhapet on üle 5 g, misjärel annust vähendada 1 g, mis tuleb võtta igal tunnil 8 tundi, kuni verejooks peatub. Ligikaudne ööpäevane annus on 10-18 g, maksimaalne on 24 g. Aminokapraanhappe annus lastele on 50-100 mg kehakaalu kilogrammi kohta.

Samuti kasutatakse ravimit kohapeal - verejooksu pind pihustatakse jahutatud lahusega või preparaadis leotatud salv peal.

Kõrvaltoimed

Kuna juhiseid aminokaproonhapet On teada, et ravim võib põhjustada peapööritust, iiveldust, peavalu, kõhulahtisus, tinnitus, ortostaatiline hüpotensioon, hüpotensioon, arütmia, bradükardia katarraalne tingimused ülemisi hingamisteid, nahapõletik, spasmid, õhupuudus, nahalööbeid, neerupuudulikkus, lihasnõrkus, kuulmislangus.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud:

  • Individuaalne sallimatus;
  • Tromboosi ja trombembooliliste haiguste tendentsid;
  • Neeruhaigus, mis rikub nende funktsiooni;
  • Difuusne intravaskulaarne koagulatsioon põhinev koagulopaatia;
  • DIC sündroom;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Aju ringluse häired;
  • Tundmatu päritoluga ülemiste hingamisteede veretustamine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele. See ravimeetod ei sobi juhtudel, kui verekaotus suureneb töö ajal, kuna sünnitusjärgsel perioodil võivad tekkida trombemboolilised komplikatsioonid.

Lisateave

Peale tõsiasi, et aminokaproiinhapet kasutatakse operatsioonil laialdaselt verejooksu ja vereülekande peatamiseks, on selle mitmekülgsuse tõttu kasutamisvaldkond üsna lai.

Aminokaproonhape nina ette suurepärase gripi profülaktikaks ja ägeda respiratoorse viirusinfektsioonid, sest see tugevdab veresooni ninakoopaid suurendab vere hüübimist, vähendades ninaverejooks. Lisaks sellele on ravim raviks allergia ja turse tekkega, vähendades nina kaudu väljutatavate annuste kogust.

Kaitseks viiruste, on vaja matta aminokaproonhape nina 2-3 tilka 4 korda päevas, et ravida haigust - iga kolme tunni. Keskmiselt kestab ravi kuni nädalani.

Selle ravimi kasutamise eeliseks on see, et seda saab manustada raseduse ajal. Antud juhul on annus 3 tilka kolm korda päevas. Samuti võite täiendada ravi vasodilataatoritega, kui arst seda lubab.

Sellisena ei lange kaasaegse farmakoloogilise tööstuse tilk terapeutilistel eesmärkidel, kasutades aminokaproohappe 5% lahust.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida temperatuuril 0 kuni 20 ° C kuivas pimedas kohas.

Kui kasutatakse intravenoosset lahust, tuleb seda manustada koheselt pärast ettevalmistamist ja mitte säilitada.

Sõltumata vabastamisvormist tuleb ravimit hoida lastele kättesaamatus kohas.

On oluline märkida, et juuresolekul setete lahuses või hägusus, välimus udu või helbed, survetunne pakkimine, ravimi muutub täiesti kasutuskõlbmatuks.

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat.

AMINOKAPRONIHAPPE

100 ml - polümeerikonteinerid (1) (infusioonilahused) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglate jaoks).
250 ml - polümeerikonteinerid (1) (infusioonilahused) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglate jaoks).
500 ml - polümeerikonteinerid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglate jaoks).

Hemostaadi pärsib plasminogeeni muutmist fibrinolüsiini ilmselt pärssides aktivaator selles protsessis, samuti millel on otsene pärssiv toime fibrinolüsiini; pärsib aktiveeriv toime streptokinaas ja kudede kinaaside fibrinolüüsiga neutraliseerib mõju kallikreiinplasma trüpsiini ja hüaluronidaasis vähendab läbilaskvust kapillaarid. Pakub allergiavastast, see parandab toksiinivastaseid maksafunktsiooni.

Sisse sisse / sisseviimisega mõju avaldub 15-20 minutit. Imendumine - kõrge, Cmax - 2 tundi, T.1/2 - 4 h eritub neerude kaudu - 40-60% muutumatuna. Kui neerude väljalangemisfunktsioon on häiritud, tekib viivitus aminokaproohappe eemaldamisel, mille tagajärjel suureneb selle kontsentratsioon veres märgatavalt.

Verejooks (hyperfibrinolysis, hüpo- ja afibrinogenemia), verejooksude kirurgilise sekkumise ja patoloogiliste seisundite kaasneb suurenenud vere fibrinolüütilist aktiivsust (neurokirurgilistes, õõnesiseseks, rindkere, günekoloogiline ja uroloogiliste operatsioonide, sealhulgas eesnäärme, kops, pankreas; toniselekomia pärast hambaravi sekkumist kardiopulmonaalse möödaviiguga operatsioonidega). Hemorraagilise sündroomiga sisehaigused; platsenta enneaegne eraldumine, keeruline abort. Sekundaarse hüpofibrinogeemia ennetamine konserveeritud vere massiülese ülekandega.

Suurenenud tundlikkus ravimile hüperkoagulatsioon (tromboos, trombemboolia) koagulopaatia hajumisega, dissemineerunud intravaskulaarne koagulatsioon (DIC), kalduvus tromboosi ja trombemboolia, neeru- häirega eritusfunktsiooni tõbi, hematuuria, ajuveresoonte haigus, rasedus, imetamine.

Ettevaatlikult: arteriaalse hüpotensiooni südameklapirikked hematuuria, verejooks ülemiste kuseteede tundmatu etioloogiaga, maksapuudulikkuse kroonilise neerupuudulikkuse, lapsed kuni 1 aasta.

In / in, tilguti. Kui on vaja saavutada kiiret toimet (akuutne gipofibrinogenemia) lisati 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50-60 tilka minutis 15-30 minutit. Esimese tunni jooksul manustatakse annuses 5,4 g (80-100 ml) ja seejärel vajaduse korral 1 g (20 ml) iga tund umbes 8 tundi või kuni verejooks peatub. Juhul jätkus verejooks või re-infusiooni 50 mg / ml aminokaproonhapet korrati iga 4 tunni jooksul.

Lastele kiirusega 100 mg / kg - 1 tunni jooksul, seejärel 33 mg / kg / h; maksimaalne päevane annus on 18 g / m2 Päevast annust täiskasvanutele - 5-30 g ööpäevas lastele kuni 1 aasta - 3 g; 2-6 aastat vana - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g, alates 10-aastasest - nagu täiskasvanutele. Ägeda verekaotuse: lapsed kuni 1 aasta - 6 g, 2-4 aastat - 6-9 g, 5-8 aastat - 9-12 g, 9-10 aastat - 18 g Ravi kestus - 3-14 päeva.

Peapööritus, tinnitus, peavalu, iiveldus, kõhulahtisus, ninakinnisus, nahalööve, vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon, krambid, rabdomüolüüs, müoglobinuuriat, äge neerupuudulikkus, subendokardiaalses hemorraagia.

Suurenenud kõrvaltoimed (pearinglus, iiveldus, kõhulahtisus, ülemiste hingamisteede katarraal) ja fibrinolüüsi raske inhibeerimine.

Üleannustamise korral tuleb kiiresti kasutusele võtta plasminogeeni aktivaatorid (streptokinaas, urokinaas või anistreptaas).

Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosi lahuste) ja hülsahahustite kasutuselevõtmisega. Ägeda fibrinolüüsi korral peab aminokaproonhappe manustamine koos fibrinogeeni sisaldusega 2-4 g (maksimaalselt 8 g) olema täiendatud järgneva infusiooniga.

Antiagregaadi vähendamine, võttes otseseid ja kaudseid antikoagulante.

Aminokaproehappe lahusesse ei tohi lisada muid ravimeid.

Ravimi määramisel on vaja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni sisaldust. Sissejuhatuses vajalike hüübimisvastase kontrolli, eriti südame isheemiatõve, südameinfarkti ja maksahaiguse kontrolli juurutamisel.

Aminokaproehappe kasutamine laste ravis

Aminokaproonhapet tuntakse üsna tõhusana verejooksu peatamiseks. Kuid lapsepõlves võib seda ravimit kasutada erineval viisil, näiteks ninasse kaevamiseks. Kas on võimalik ravida väikesi lapsi aminokaproiinhappega, millised on selle ravimi näidustused lastel ja kuidas nina pesta aminokaproiinhappega ja kuidas sellist ravimit sisse hingata?

Vabastav vorm

Aminokaproonhape on toodetud järgmisel kujul:

  • Pulber või graanulid. Sellist aminokaproehapet iseloomustab selle valge värvus ja nii maitse kui ka lõhna puudumine. See lahustatakse vees kergesti, moodustades antud kontsentratsiooni.
  • 5% lahus. See on pakendatud 100 ml ja 250 ml mahutavusega pudelitesse, samuti kilekottidesse või konteineritesse mahuga 100 kuni 1000 ml. Sellise selge värvitu vedel ühe milliliiter sisaldab 50 mg toimeainet.

Koostis

Ravimi põhikomponendiks on aminokaproehape. Lisaks sellele on lahuses ja naatriumkloriidis ainult steriilne vesi.

Toimimise põhimõte

Kui patsiendi kehas tekib aminokaproiinhape, mõjutab see vere hüübimist. Eelkõige mõjutab see fibrinolüsiini moodustumist, inhibeerides selle protsessi eest vastutavaid aktivaatoreid. Selle ravimi toime põhjustab selle hemostaatilise toime.

Lisaks sellele muudab ravim kapillaaride läbilaskvuse ja aktiveerib trombotsüütide arvu. Aminokaproehappes märgitakse ka positiivne mõju maksa tööle toksiinide eemaldamisel.

Vaadake videot aminokaproohappe ja kloorheksidiini omaduste kohta:

Kui sisestatakse nasaarsesse kanalisse, siis aminokaproehape:

  • Vähendab patoloogiliste sekretsioonide tekkimist külmetus.
  • Aitab vähendada limaskesta turset.
  • Vähendab põletikulist protsessi.
  • Tugevdab laevu ninas.
  • Sellel on mõned viirusevastased ja antiallergilised toimed.

Kui aminokaproehape võetakse suu kaudu, imendub ravim hästi ja pärast 1-2 tunni möödudes on selle kontsentratsioon plasmas maksimaalne. Pärast intravenoosset manustamist ilmneb ravimi toime pärast 15-20 minutit.

Neerud on valdavalt seotud ravimi eemaldamisega organismist, seetõttu vähendab selle organi vähenenud funktsioon eritumise aeglustumist ja aminokaproohappe koguse järsku suurenemist vereringes.

Näidustused

Kuna aminokaproonhape on hemostaatiline ravim, on verejooks kõige sagedasem näide selle kasutamiseks. Ravimit võib välja kirjutada ja kui verejooks on juba alanud ja selle vältimiseks. Selline ravim on operatsioonis eriti nõudlik, kui operatsiooni kavandatakse või tehakse mao, kilpnäärme, kopsude ja teiste organite puhul, kus on palju fibrinolüüsi aktivaatoreid. Aminokaproonhape on ette nähtud ka patsientidele, kes on saanud suures koguses vere.

Sellistel juhtudel on soovitatav aminokaproiinhappe tilk ninas.

  • ARVI-ga, mille sümptomiks on riniit.
  • Allergilise riniidi korral.
  • Verejooks nina veresoontelt.
  • Kui sinusiit.
  • Adenoide algfaasis.
  • Viiruslike nakkuste ennetamiseks gripi hooajal ja ägedate hingamisteede infektsioonide korral.

Millises vanuses on lubatud võtta?

Laste ravi aminokaproonhappega on võimalik sünnist alates, kuid lapseoole peab selle ravimi määramine imikutele esimesel eluaastal läbi viima.

Kuni ühe aasta vanustele lastele ei ole aminokaproiinhappe kasutamine vastuvõetamatu, ilma arstiga nõu pidamata ja individuaalselt soovitava annuse määramine.

Vastunäidustused

Kasutusjuhised keelavad või piiravad ravi aminokaproonhappega, kui:

  • Verevarustuses on probleeme, mille korral vere hüübimised ilmuvad veres või emboolid avastatakse.
  • Avastatud neerupuudulikkus.
  • Raske maksafunktsiooni häire.
  • Identifitseeritud sallimatusravimid.
  • Katsetes ilmnes vere uriinis.
  • Patsiendil on tõsine südamehaigus.
  • Diagnoositud vereringe häiretega ajus.
  • Vähendatud vererõhk.

Kõrvaltoimed

Ravim eemaldub kehast kiiresti ja selle toksiline toime õiges annuses on minimaalne, kuid mõnedel patsientidel võib ravi aminokaproonhappega põhjustada:

  • Naha lööve.
  • Äge neerupuudulikkus.
  • Oksendamise, iivelduse või lahtiste väljaheidete ilmnemine.
  • Peavalud.
  • Ninakinnisus.
  • Vererõhu langus.
  • Dizzy.
  • Lihaskoe hävitamine.
  • Ortostaatiline hüpotensioon.
  • Krambid.
  • Subendokardiaalne hemorraagia.

Selliste sümptomite ilmnemisel, näiteks oksendamise või nahalööbe korral, väheneb aminokaproehappe annus või selle ravimi kasutamine keelduti. Kui nina süstimise ajal satub ravim juhuslikult silma, peate loputamist koheselt loputama ja kui lapsel on silma kaebusi, siis pöörduge silmaarsti poole.

Kasutusjuhend

Manustamisviisid

Aminokaproehapet võib kasutada:

  • Intravenoosseks süstimiseks. See meetod on kõige nõudlikumal ägeda veritsuse ja kirurgilise ravi ajal.
  • Suukaudseks manustamiseks. Selle ravimi kasutamine on näidustatud mitte ainult verejooksudeks, vaid ka rotaviiruseks.
  • Instillatsiooniks ninasse. Kasutatakse alglahust ja veega segatud demerkaptaniseerimata pulbri või granuleeritud aminokaproonhapet (sellise kujul ravimi valmistamiseks 5% lahus).
  • Sissehingamisel. Protseduurid viiakse läbi pulseeriva ainega, mis on ette nähtud adenoidide, köhimise ja pikaaegse riniidi või sinusiidi raviks.
  • Nina loputamiseks. Selline manipuleerimine on mõnikord ette nähtud, et eemaldada kollane või roheline paks nina kaudu väljavool. Sellisel juhul peab tualettravi läbi viima arst, kuna ebaõige protseduur võib põhjustada suurenenud turset ja limaskesta ärritust.

Annus

  • Riniidi raviks peab iga lapse ninakanalisus sisestama ühe või kaks tilka vedelat aminokaproonhapet, kui arst ei soovita teist annust. Instillatsiooni korratakse iga 3 tunni järel ja ravi kestab 3-7 päeva.
  • Selleks, et vältida ARVI epideemilist hooaega, võib vedelikku kaks kuni kolm tilka aminokaproonhapet süstida lapse ninasõres kuni 5 korda päevas.
  • Ühes inhaleerimises võetakse aminokaproehappe lahus 2 ml mahus, segades sama koguse naatriumkloriidi lahusega. Protseduuri sagedus - kaks korda päevas 5-10 minutit ja ravi keskmine kestus on 4 päeva.
  • Aminokaproonhape viiakse veeni tilgutatult, segades ravimit enne infusiooni soolveega. Imikupäevane annus kuni aastani on 3 grammi toimeainet vanuses 2-6 aastat vana - 3 kuni 6 grammi aminokaproonhapet 7 aasta vanustel ja vanematel - 6 kuni 9 grammi toimeainet. Kui verekaotus on äge, on annus kahekordistunud. Ravi kestab kolm kuni 14 päeva sõltuvalt patoloogiast.
  • Ravimile manustatakse annuses 100 mg 1 kg kehakaalu kohta lapsel ja seejärel iga tund kuni verejooksu lõppemiseni 33 mg aminokaproohappe kohta kilogrammi patsiendi kehamassi kohta.

Üleannustamine

Kui aminokaproonhappe talutav annus on ületatud, suureneb see kõrvaltoimete esinemissageduse ja verehüüvete tekke suurenemise. Selle ravimi pikemaajaline kasutamine suurtes annustes põhjustab hemorraagia.

Koostoime teiste ravimitega

Kui manustatakse samaaegselt trombotsüütide või antikoagulantidega, on aminokaproehappe toime vähenenud.

Müügitingimused

Ravimit müüakse retsepti alusel. Ühe pudeli hind 100 ml aminokaproonhappega on keskmiselt 50-60 rubla.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Aminokaproehappe viaali on soovitatav hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa +25 ° C, ja ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Arvamused

ENT arstid räägivad hästi aminokaprohappest ja on seda ravimit aastaid kasutanud erinevate ENT-patoloogiate ravimisel. Nad märgivad selle viirusliku riniidi, nina limaskesta põletiku, sinusiidi ja ninaverejooksude efektiivsust. Neid huvitab asjaolu, et võrreldes teiste riniidi preparaatidega aminokaproonhape ei kuivata limaskesta ega põhjusta vasokonstriktsiooni.

Enamik emasloomad, kes kasutasid aminokapraanhapet riniidi raviks või profülaktikaks, jätavad samuti positiivse tagasiside. Nad märgivad üsna kiiret tegevust, kui teil on riniit, ravimite taskukohane hind, samuti lapse ohutus. Külma kasutamise puudused on raskused ravimi sisseviimisega ninasse, kuna aminokaproehape müüakse ilma pipetiga ja pudel avaneb ebamugavalt.

Võite Ka Nagu