Aminokaproonhape raseduse ajal

Aminokaproehappe hind (viaal 5%, 100 ml): 60-80 rubla.

Sisukord:

Aminokaproonhape raseduse ajal

Aminokaproehape on ravim, mis täidab mitmeid väga kasulikke funktsioone:

• peatub verejooks erinevate haavade korral;
• vähendab kapillaaride läbilaskvust;
• suurendab maksa võimet eemaldada organismist kahjulikke (mürgiseid) aineid;
• parandab keha vastupanu külmetushaiguste vastu ja vähendab allergiliste reaktsioonide esinemist.

Selle ravimi maksimaalne efektiivsus tuleb 2-3 tundi pärast selle võtmist. Enamik neist eritub muutumatul kujul neerudest, ülejäänud osa, mis on ligikaudu 10-15%, akumuleerub ja muutub maksas ja seejärel elimineeritakse kehast. Selle ravimi akumuleerumine võib tekkida ainult kuseteede aktiivsuse kõrvalekallete korral.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on rangelt keelatud rasedatele naistele, et kaitsta neid verejooksu tekkimise ajal sünnituse ajal.

Ravimi kõrvaltoimed

Selle ravimi kasutamisel võib põhjustada järgmisi negatiivseid mõjusid:

• arütmia, hemorraagia, bradükardia, ortostaatiline hüpotensioon;
• soolestiku häired, krambid, tinnitus, peapööritus, peavalud;
• nahalööbe tekkimine, äge neerupuudulikkus, ülemiste hingamisteede aktiivsuse kõrvalekalded.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi kasutada inimesed:

• kalduvus tromboosile, emboolia;
• halb vere hüübimine;
• päriliku või sekundaarse tromboliaga;
• haavatav hematuria;
• väga tundlik;
• neerude raske neerupuudulikkus;
• rasedad ja imetavad emad.

Aminokaproehape ninas raseduse ajal

Teie laste kaitsmine külmetushaiguste eest on väga raske, kuna nad hakkavad immuunsust lihtsalt moodustama, mistõttu ta ei suuda tihti nakatudajatega toime tulla. Paljud vanemad üritavad ravimeid rahvatervisega asendada, kuid see ei ole alati nii. Mõnel juhul on tavapäraste ravimite retseptide kasutamisel parem kasutada tavapäraseid ravimeid kui haiguse käivitamiseks. Aminokaproehape ninos on populaarne kogenud vanematega, mille kasutamine võimaldab haiguse sümptomite kõrvaldamist kohe pärast nende ilmnemist.

Ravimi koostis ja toime

Aminokaproehape on hemostaatiline ravim, mis kipub profibinolüsiini muundama fibrinolüsiiniks. Ravim on saadaval nendes farmakoloogilistes vormides:

• süstesuspensioon;
• graanulid - näidake aminokaproehape lastele sellises vormis;
• 5% lahus.

Ravimit võib kasutada intravenoosselt, suu kaudu ja väljastpoolt. On üsna tavaline kasutada aminokapraanhapet nakkushaiguste ninos.

Juhised näitavad, et aminokaproehape on fibrinolüüsi inhibiitor. Ravimil on hemostaatiline toime erinevates verejooksudes, mis on põhjustatud keha fibrinolüüsi suurenemisest. Sellel tööriistil on allergiavastane toime, lisaks suurendab see maksa funktsiooni, mille tagajärjel suureneb toksiinide hävitamine, samuti väheneb kapillaaride läbilaskvus. Aine suurim kontsentratsioon veres on täheldatav kolme tunni möödumisel selle kasutamisest.

Ravimi eeliseks on selle väike toksilisus ja kiire elimineerimine organismist, 4 tundi pärast ravimi intravenoosset manustamist, 40-60% eritub uriiniga. Kui aga inimene on neerufunktsiooni kahjustanud, viibib ravimi kasutamine organismis kiiresti ja tema kontsentratsioon veres suureneb oluliselt.

Ravimi kasutamine külmavärinad

Aminokaproonhapet, mis tagab organismile viirusevastase toime, kasutatakse gripi, adenoviiruste, külmetushaiguste ja ARVI ravis. Ravim hävitab patogeensed bakterid inimkehas ja takistab ka viiruse edasist tungimist läbi hingamisteede. Aminokapraanhappe sisselaskmine ninasse põhineb selle tursetevastasel ja allergiavastase toimega. Ninaõõne hõõrumine või niisutamine vahenditega vähendab patoloogiliste sekretsioonide arvu, eemaldatakse põletikuline protsess, häiritakse organismi koosmõju viirusega.

Aminokaproonhapet on soovitatav sisestada ninasse mitte ainult külma arenemise ajal, vaid ka viirusinfektsioosse epideemia ajal profülaktilisena. Lapsel on ninapalavik 4-5 korda päevas nädalas. Kui haigus ähvardab, võib ravimit manustada intravenoosselt, peroraalselt või sissehingamise teel. Ägeda külma või riniidi vormi korral peate tilgutama 3 tilka iga kolme tunni jooksul igasse nina kaudu, kuni haiguse tunnused kaovad.

Hea tulemusi saadakse külmakahjustuse ravimisel aminokaproonhappega kombinatsioonis teiste viirusevastaste ja immunomoduleerivate ravimitega. Raseduse ajal ei ole aminokaproehappega külmunud inimestel lõplikke vastunäidustusi, kuid seda võib kasutada ainult spetsialisti poolt ettekirjutatud viisil.

Adenoide ravi

Ravim lubab teil aktiivselt võidelda adenoviiruste vastu, lisaks sellele, kui tema nina manustatakse, saate vabaneda esimese astme adenoididest. Nina instillatsioon tuleb vahetada sissehingatava lapsega aminokaproehappega. Inhalatsioonivahenditele kantakse 5% lahuse kujul. Üks protseduur nõuab 2 ml ravimi kasutamist. Sissehingamine peab toimuma kaks korda päevas nelja päeva jooksul.

Ravim on efektiivne mitte ainult infektsiooni või adenoidide poolt põhjustatud riniidi raviks, kuid mõned eksperdid kirjutavad aminokaproehappele köha sissehingamiseks.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Aminokaproiinhapet külmetus ei määrata kõikidele patsientidele, sest neil on oma vastunäidustused. Need hõlmavad järgmist:

• neerupuudulikkus;
• verevarustuse häired;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes või nende talumatus;
• bruto hematuria;
• trombofiilia;
• emboolia;
• tromboos

Väga harva võivad tekkida kõrvaltoimed, mis tulenevad ravimi üleannusest või kasutamisest, kui patsiendil on sellele vastunäidustused. Liiklusummutus võib ilmneda kui arütmia või bradükardia, ortostaatiline hüpotensioon, subendokardiaalne hemorraagia, iiveldus ja kõhulahtisus, peavalu, krambid ja pearinglus. Patsiendid võivad ka kaevata tinnituse tunnet, allergilised nähud lööve kujul. Spetsialistid leiavad mõnikord ülemiste hingamisteede limaskestade põletikku.

Aminokaproehappe õige kasutamise korral on see absoluutselt ohutu ravim, mis ei põhjusta kõrvaltoimeid.

Kui teil on arstile küsimusi, küsige neid konsultatsioonide lehelt. Selleks klõpsake nupul:

Aminokaproonhape: juhendid lastele ja täiskasvanutele ninas kasutamiseks

Aminokaproehappe lahust nimetatakse hemostaatilisteks ja antihemorraagilisteks aineteks.

Aminokaproehappe kasutamine on soovitatav verejooksu peatamiseks koos suurenenud fibroliisiga (verehüüvete hajutamise protsess).

Sellel leheküljel leiad kogu info aminokaproonhapet: põhjaliku juhendiga kasutamise ja selle narkootikumi, keskmine hind apteekides, täielik ja mittetäielik analooge ravimi, samuti inimeste lood on juba kasutatud aminokaproonhapet. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju aminokaproehapet maksab? Apteekide keskmine hind on 190 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

Aminokaproonhape on meditsiiniline hemostaatiline ravim, mis inhibeerib profibinolüsiini muutumist fibrinolüsiiniks.

• Pulber veenisiseseks kasutamiseks;
• Graanulid (laste aminokaproonhape);
• 5% lahus isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Aminokaproehapet võib kasutada:

• Intravenoosseks süstimiseks. See meetod on kõige nõudlikumal ägeda veritsuse ja kirurgilise ravi ajal.
• Suukaudseks manustamiseks. Selle ravimi kasutamine on näidustatud mitte ainult verejooksudeks, vaid ka rotaviiruseks.
• Instillatsiooniks ninasse. Kasutatakse alglahust ja veega segatud demerkaptaniseerimata pulbri või granuleeritud aminokaproonhapet (sellise kujul ravimi valmistamiseks 5% lahus).
• Sissehingamisel. Protseduurid viiakse läbi pulseeriva ainega, mis on ette nähtud adenoidide, köhimise ja pikaaegse riniidi või sinusiidi raviks.
• Nina loputamiseks. Selline manipuleerimine on mõnikord ette nähtud, et eemaldada kollane või roheline paks nina kaudu väljavool. Sellisel juhul peab tualettravi läbi viima arst, kuna ebaõige protseduur võib põhjustada suurenenud turset ja limaskesta ärritust.

Farmakoloogiline toime

Aminokaproiinhape on hemorraagiline ja hemostaatiline ravim, millel on spetsiifiline hemostaatiline toime veritsusega, mis on seotud fibrinolüüsi suurenemisega (trombide lahustamise protsess).

See ravim aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust ja üldiselt fibrinolüüsi inhibeerimist. Aminokaproonhape suurendab maksa antitoksilisi võimeid, omab mõõdukat anti-šoki ja antiallergilist aktiivsust. Ravim on võimeline SARS-i korral mõned konkreetse ja mittespetsiifilise kaitse näitajad parandama.

Pärast aminokaproohappe maksimaalse kontsentratsiooni rakendamist veres täheldatakse 2-3 tunni jooksul. Seondumine plasmavalkudega on praktiliselt puudulik. Ravimi peamine osa eritub neerude kaudu muutumatutena ja 10... 15% biotransformeerub maksas. Aminokaproohappe akumuleerumine tekib ainult siis, kui esineb uriini funktsiooni rikkumine.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele on aminokaproehape ette nähtud verejooksu vältimiseks ja lõpetamiseks, mis on seotud fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemise või hüpofibrinogeemiate ja afibrinogeemiate tekkega.

Ravimi kasutamise näited on:

• Tüsistunud abort ja emaka veritsus;
• Platsenta enneaegne eraldumine;
• Operatsioonid ülemiste hingamisteede ja ninaverejooksude valdkonnas;
• Fibrinolüüsi aktivaatorite (aju, kopsude, neerupealiste, emaka, kõhunäärme, kilpnäärme ja eesnäärme) rikkad organid;
• Ekstrakorporaalne vereringe;
• Operatsioonijärgse taastumise periood (kirurgiliste operatsioonide ajal laevadel ja südames);
• Põletada haigus;
• Hemorraagilise sündroomi (verejooks kusepõie, seedetrakti verejooksu) tõttu sage organite haigused.

ENT-patoloogia korral on sageli ette nähtud vana kooli arstid. Sellistel juhtudel kasutatakse seda:

• limaskesta turse ja ninakinnisus kõrvaldamine;
• toodetud lima koguse vähendamine;
• vähendab põletikulise protsessi tõsidust, eriti allergilise päritoluga riniiti;
• lõpetage nina veritsus.

Kuna ACC on inimese keha lähedal asuv ühend, on paljudel juhtudel isegi ette nähtud, et vältida kerge riniidi tüsistuste tekkimist. Kuid sellist ennetavat meedet näidatakse ainult siis, kui lapsel on kalduvus veresoonte nasaale või haigusi, mis hõlmavad suurenenud kapillaaride nõrkust.

Seega on ravim näidatud:

• mis tahes etioloogia riniit, sealhulgas allergiline;
• kõik tüüpi sinusiit;
• adenoidiit;
• nina veritsus;
• gripp ja nohu.

Aminokaproonhape on sageli maitsestatud lapse ninas, et vältida ARVI arengut nn külmhooajal.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud:

1. Individuaalne sallimatus;
2. Tromboosi ja trombembooliliste haiguste tendentsid;
3. Neeruhaigus, mis rikub nende funktsiooni;
4. Difuusne intravaskulaarne koagulatsioon põhinev koagulopaatia;
5. DIC sündroom;
6. Rasedus ja imetamine;
7. Aju ringluse häired;
8. Tundmatu päritoluga ülemiste hingamisteede veretustamine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele. See ravimeetod ei sobi juhtudel, kui verekaotus suureneb töö ajal, kuna sünnitusjärgsel perioodil võivad tekkida trombemboolilised komplikatsioonid.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhised näitavad, et aminokaproehapet kasutatakse in v / a, tilguti.

Kui on vaja saavutada kiiret toimet (akuutne gipofibrinogenemia) lisati 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50-60 tilka minutis 15-30 minutit. Esimese tunni jooksul manustatakse annuses 5,4 g (80-100 ml) ja seejärel vajaduse korral 1 g (20 ml) iga tund umbes 8 tundi või kuni verejooks peatub.

Juhul jätkus verejooks või re-infusiooni 50 mg / ml aminokaproonhapet korrati iga 4 tunni jooksul.

Lastele kiirusega 100 mg / kg - 1 tunni jooksul, seejärel 33 mg / kg / h; maksimaalne päevane annus on 18 g / m2 Täiskasvanute päevaannus - 5-30 g. Alla 1 aasta vanustele lastele kuni 3 g päevane annus; 2-6 aastat vana - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g, alates 10-aastasest - nagu täiskasvanutele. Ägeda verekaotuse korral: kuni 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4 aastat vanad - 6-9 g, 5-8 aastat vanad - 9-12 g, 9-10 aastat vanad - 18 g. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Aminokaproiinhape ninas: juhised

Soovitatav on ka aminokaproehappe kasutamine ninas (lapsele või täiskasvanule), kohalikult. 10-minutise ninakanalisse paigutades iga kolme tunni järel villavaks, eelnevalt niisutatud 5% aminokaproonhappe lahusega või jälgides näidatud sagedust, sisestage 4-5 tilka lahust nina kaudu. Seda ravimit võib kasutada lastele ja täiskasvanutele sissehingamisel. Sellistel juhtudel võib beebi sisse hingata kasutada nebulisaatorit.

• Raskete hüpertoksiliste gripi või ARVI-tüüpide korral võib ravimi annust suurendada selle fikseeritud aktiivsuse mõõduka suurenemisega selles vanuses soovitatavale maksimumile.
• Aminokaproehapet võib vajadusel kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni sisaldavate ainetega ja interferooni indutseerijatega.
• Aminokaproehappe intratsinaalne instillatsioon kuni neli korda päevas peaks toimuma ennetamise epideemia ajal.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja arst otsustab seda individuaalselt.

Kõrvaltoimed

Aminokaproehape on tavaliselt hästi talutav, kuid võib esineda järgmised kõrvalreaktsioonid.

1. Närvisüsteemist: peavalu, peapööritus, tinnitus, krambid.
2. Kuna südame-veresoonkond: ortostaatiline hüpotensioon, subendotsaarne hemorraagia, bradükardia, arütmia.
3. Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
4. Vere hüübimissüsteemist: hüübimishäire.
5. Teised: võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid (sh ülemiste hingamisteede katarraalne nähtus), nahalööve, müoglobinuuria, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus.

Kõrvaltoimed on haruldased ja annusest sõltuvad; Annuse vähenemise korral kaovad nad tavaliselt.

Paikselt manustatuna on ACC üsna ohutu ning põhjustab harva kõrvaltoimeid ja kõrvaltoimeid.

Üleannustamine

Aminokaproehappe üleannustamise sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, verehüübed, emboolia. Pikaajalisel kasutamisel (üle 6 päeva) on suured annused (täiskasvanutel - üle 24 g päevas) - hemorraagia.

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Tasub pöörata tähelepanu selle kasutamise omadustele:

1. Aminokaproehappe pikaajaline manustamine või selle intravenoosne manustamine lahuse kujul peab kaasnema vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorse jälgimisega.
2. Ravimi kasutamise ajal on vaja keelduda rasvhapete saamisest, mis võib põhjustada trombi moodustumist veresoontes koos järgneva trombembooliaga.
3. Ärge võtke aminokapraanhapet koos suukaudsete kontratseptiividega, kuna see võib suurendada vere hüübimist.
4. Ravi ajal ei ole võimalik teostada tööd, mis on seotud vajadusega suurendada tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimi koostoime

Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosi lahuste) ja hülsahahustite kasutuselevõtmisega. Ägeda fibrinolüüsi korral peab aminokaproonhappe manustamine koos fibrinogeeni sisaldusega 2-4 g (maksimaalselt 8 g) olema täiendatud järgneva infusiooniga.

Aminokaproehappe lahusesse ei tohi lisada muid ravimeid.

Antiagregaadi vähendamine, võttes otseseid ja kaudseid antikoagulante.

Arvamused

ENT arstid räägivad hästi aminokaprohappest ja on seda ravimit aastaid kasutanud erinevate ENT-patoloogiate ravimisel. Nad märgivad selle viirusliku riniidi, nina limaskesta põletiku, sinusiidi ja ninaverejooksude efektiivsust. Neid huvitab asjaolu, et võrreldes teiste riniidi preparaatidega aminokaproonhape ei kuivata limaskesta ega põhjusta vasokonstriktsiooni.

Enamik emasloomad, kes kasutasid aminokapraanhapet riniidi raviks või profülaktikaks, jätavad samuti positiivse tagasiside. Nad märgivad üsna kiiret tegevust, kui teil on riniit, ravimite taskukohane hind, samuti lapse ohutus. Külma kasutamise puudused on raskused ravimi sisseviimisega ninasse, kuna aminokaproehape müüakse ilma pipetiga ja pudel avaneb ebamugavalt.

Analoogid

Sama toimeaine sisaldab ravimit Polycapran.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Lapsed on kättesaamatud pimedas kohas, kus temperatuur ei ületa +25 ° C.

Aminokaproehappe kasutamine ninas

Aminokaproehape on hemostaatiline aine, mis peatab verejooksu. Ravim on saadaval kohaliku kasutuse jaoks mõeldud lahuse kujul. See on ette nähtud patsientidele, kellel esineb sagedast nina veritsust, mis on põhjustatud veresoonte seinte nõrkusest, ninaõõnte või ninakõrmede nina operatsiooni või endoskoopilise uurimise käigus. Laste ja täiskasvanute ninaga aminokaproehapet kasutatakse sageli ENT-praktikas infektsioossete ja põletikuliste haiguste korral.

Aminokaproehappe omadused

Ravim kuulub fibrinolüüsi inhibiitorite rühma. Aine pärsib verehüüvete ja trombotsüütide lahustumist. Hape mõjutab vere hüübimishäireid. See aktiveerib spetsiaalsed verevalgud, mis kontrollivad koagulatsiooni ja vererõhku veresoontes.

Aminokaproiinhape pärsib füüsikalisi ja keemilisi protsesse vereringes, pärsib fibrinolüüsi nii varases kui ka hilises faasis. See toimub plasmiini ja proteaaside sidumise kaudu - trüpsiin, koe plasminogeeni aktivaator, urokinaas.

Ravim suurendab trombotsüütide adhesiooni (adhesiooni) - väikseid rakke, mis loovad esimese verekorgiga rikkudes veresoonte terviklikkust. Aine tugevdab ka kapillaare seinu ja vähendab nende läbilaskvust. Lahusel on allergiavastased omadused, kuna see pärsib antikehade moodustumist vastusena välisele stiimulile.

Ravim parandab maksa funktsionaalsust ja parandab selle detoksikatsiooni mehhanismide tööd.

Caprohape ninos inhibeerib ka endoteeli toimeainete ja valkude fibrinolüüsi (limaskestade vooderdamine). Seetõttu on ravim efektiivne mitte ainult siis, kui see vabaneb sisekeskkonnast, vaid ka siis, kui seda manustatakse paikselt ülemiste hingamisteede epiteelile.

Kui süsteem siseneb vereringesse, eritub aine nelja tunni jooksul muutumatutena. Kroonilise neerupuudlikkusega patsientidel säilib hape kehas, see koguneb, selle kontsentratsioon veres suureneb järsult.

Näidud ravimi määramiseks

Kasutamisjuhistes on aminokaproonhapet tilgad ette nähtud juhtudel, kui on vaja verejooksu peatada.

Näidud lahuse kasutamiseks on järgmised:

• näo-liia-kirurgia operatsioonid;
• nina veresoonte patoloogiline haavatavus;
• nina veritsus rasedatel;
• kõrge fibrinolüütilise aktiivsusega seotud patoloogilised seisundid.

Lahus on efektiivne nina limaskesta ja naha põlemisel.

Pediaatrilises praktikas on hape välja kirjutatud riniidi raviks ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi korral.

Lahuse kasutamise tunnused otolaringoloogias

Võttes arvesse lahuse allergilisi ja põletikuvastaseid omadusi, määratakse see ENT-haigustega patsientidele.

Lastele on selliste patoloogiate jaoks ette nähtud aminokaproiinhape:

• äge riniit nakkuslik etioloogia (viirus);
• krooniline aastaringne riniit ägedas faasis;
• äge sinusiit - antriit, sinusiit, etnoidiit;
• ARVI, gripp;
• kurguvalu;
• adenoide;
• trahheiit, bronhiit.

ENT praktikas on aminokaproehape ette nähtud ainult osana haiguste komplekssest ravimisest. Nina ja paranasaalsete siinuste ägedate põletikuliste protsesside raviks kasutatakse iseseisvat ravimit, seda lahust ei kasutata. Happe monoteraapia võib muuta ägeda protsessi krooniliseks staadiumiks.

Ägeda hingamisteede infektsioonide ja gripi kombineeritud ravimisel vähendab ravim limaskesta turset, vähendab punetust. Pärast ravimi manustamist vähendatakse patoloogilise eksudaadi produktsiooni, osaliselt taastatakse nina hingamine.

Vabastav vorm ja ravirežiim

Aminokaproonhape on valge aine kristallide või pulbri kujul. Tal pole maitset ja lõhna. Saadaolev 5% infusioonilahus (intravenoosne infusioon). 1 ml vedelikku sisaldab 50 mg toimeainet. Ravimit müüakse klaaspudelites või tihedas polüetüleenist mahutis mahuga 100 ja 200 ml. Seda vabastamisvormi kasutatakse suu kaudu, intravenoosselt ja paikselt. Hind varieerub vahemikus 31-75 rubla, olenevalt mahust ja tootjast.

Paljude aastate kogemuste põhjal on otolariingoloogidel välja töötatud skistid nina sisselaskmise lahuse kasutamiseks riniidi ja sinusiidi raviks.

1-5-aastastele väikelastele manustatakse iga nina kaudu 3 korda päevas 1 tilk. Ravikursus on 5-7 päeva.

Aminokaproehapet tavalistel lastel vanuses 5 kuni 12 aastat kasutatakse igasse ninasõõrmesse, mis on 4 korda päevas, 2-3 tilka.

Sinususe ja ägeda riniidi noorukitel ja täiskasvanutel täheldatakse 3-4 tilka kuni 5 korda päevas.

Ravimit võib kasutada ennetava meetmena epidemioloogilise olukorra suurenemise perioodil gripi puhangute ja ARVI korral. Pisut 1-2 tilka, sõltuvalt nädala vanusest.

Aminokaproonhapet ei määrata lastele ega täiskasvanutele. Harvadel juhtudel on suu kaudu manustamine võimalik, et peatada veritsus seedetrakti organites.

Ravim on efektiivne eesnäärme mandlipõletiku alguses enneaegsetele lastele. See vähendab põletiku turset ja raskust. Lahus määratakse koos antiseptikute, antibiootikumide, glükokortikosteroididega (vajadusel).

Ninavere vereliblede aminokaproonhappe kasutamise meetod sõltub verekaotuse intensiivsusest. Kapillaaride hemorraagia korral lastakse lahus tilkade kujul. Kui nina veritsus on mõõduka raskusastmega, tehakse ninakanalite tamponaad ravimiga leotatud sideme või marli abil.

Antiallergilise ainega vähendab aminokaproehappe pallid allergilise riniidi sümptomeid, kuna see mõjutab histamiini tootmist. Pärast lahuse manustamist sügelemine ninas väheneb, turse väheneb, patsient lõpetab aevastamise. Patoloogiline eksudatsioon on märgatavalt vähenenud, viskoosne ja läbipaistev lima ninaõõntes on elimineeritud.

Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks peate ravim välja matma nina kaudu. Selleks pea veidi kallutada tagasi ja kallutada poolel, kus tilgad tilguvad. Kui ravi viiakse läbi väikelapsele, tuleb tema peaga kinnitada. Lahuse juhusliku sattumise korral silmadesse tuleb konjunktienti kiiresti pesta jooksva vee all mitme minuti jooksul. Pärast ravimi manustamist on soovitatav istuda oma pea kallutatuna 2-3 minutit, seejärel korrake manipuleerimist teise ninasõõrmega.

Võimalikud kõrvaltoimed

Kui nina instillatsiooni ajal sattus ravimv lahus seedetrakti, võib patsiendil tekkida düspeptilised häired:

• iiveldus;
• epigasmistne ebamugavustunne;
• kõhulahtisus

Harva, kui manustatakse paikselt, võib ülemiste hingamisteede põletiku sümptomid suureneda.

Suurte hapete annuste kasutamisel tekivad närvisüsteemi kahjustused:

• peavalud ja peapööritus;
• tinnitus;
• lastel on krambid.

Kooliealiste laste kõrval esines kõrvaltoimeid allergiliste reaktsioonide kujul - naha punetus ja lööve, koorimine, sügelus, ninakinnisus.

Mõnikord põevad patsiendid ravi ajal arteriaalset rõhku, mis põhjustab ortostaatilist hüpotensiooni, olukorda, kus rõhk langeb positsioonide vahetamisel järsult, näiteks kui sa kiiresti oma toolist üles tõusevad või tõusevad oma voodist. Samal ajal tunneb inimene teravat nõrkust, peapööritust ja võib minestada.

Kui ilmnevad kirjeldatud sümptomid, vähendage annust või lõpetage lahuse kasutamine.

Vastunäidustused retsepti alusel

Kasutamisjuhendis ei ole soovitav välja kirjutada aminokaproiinhapet beebi ninas tundmatu päritoluga verejooksu vältimiseks, et vältida negatiivseid tagajärgi.

Vastunäidustused hemostaatilise lahuse määramisel:

• kalduvus tromboosile;
• koagulopaatia - verehüübimishäired;
• veresoonte hapnikukoagulatsioon;
• trombemboolia patoloogia.

Aminokaproehape on desimenirovannogo intravaskulaarse koagulatsiooni (DIC) sündroomis ohtlik - mikroskoopiliste verehüüvete moodustumine väikestes kapillaarides - arterioolid, venulead.

Ravimit ei tohi kasutada kroonilise funktsionaalse neeruhaigusega patsientidel.

Absoluutne vastunäidustus on aju vereringe rikkumine, mis põhjustab mööduvaid isheemilisi rünnakuid ja insuldi.

Aminokaproehappe kasutamine ninas raseduse ajal ei ole soovitatav ainult vastavalt arstide rangetele märkidele ja alternatiivse ravi puudumise korral.

Ravim ei ole ette nähtud naistele imetamise ja imikute ajal esimesel eluaastal.

Lahendus tühistatakse individuaalse talumatuse korral, mis väljendub nina limaskesta raske põletus ja sügelus.

Farmakoloogilistes toimingutes sarnased ravimid

Analoogsed ravimid hõlmavad tooteid, mis on toodetud traneksaamhappe baasil antifibrinolüütilise, põletikuvastase ja allergiavastase toimega:

• Aseptiil (Küpros);
• Gesaksam (Ukraina / Saksamaa);
• Hemotran (Ukraina);
• Neotranex (Itaalia);
• Trenax (India);
• Tramix (Ukraina);
• Sanger (Ukraina);
• Tranestat (Venemaa);
• Transtop;
• Tugina (India);
• Tsüklokaproon (Ukraina).

Aminometüülbensoehappe aluselised analoogid:

Analoogid, mis põhinevad aprotiniinil - antifermentaliaine, proteaasi inhibiitor:

• Kontrikal (Saksamaa);
• Gordox (Ungari);
• Aprotiniin (Saksamaa).

Aminokaproehape on kõigi patsientide jaoks taskukohane ravim, hoolimata nende sotsiaalsest seisundist. Ravim pakub ninaverejooksudele hädavajalikku ravi, allergilisi reaktsioone. Lahust kasutatakse riniidi raviks ägedate hingamisteede infektsiooniga lastel. Ravimil on tõsiseid vastunäidustusi. Seda ei soovitata patsientidele, kellel on hüübimishäireid, kellel on anamneesis insult, südameinfarkt ja aju ringluse häired.

Aminokaproonhape: kasutusjuhised

Aminokaproehape on ravim, mis kuulub hemostaatikumide farmakoloogilise rühma (hemostaatilised või antihemorraagilised ained). Seda kasutatakse verejooksu peatamiseks erinevates meditsiini valdkondades, sealhulgas kirurgias ja günekoloogias.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim Aminokaproehape on saadaval kahes annustamisvormis - tabletid suukaudseks manustamiseks ja intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks. Tabletid on ümmargused ja valged. Pakendimaterjale on mitut tüüpi:

• 12 tabletti sisaldavas rakulises blisterpakendis sisaldab kartongpakend 1 või 2 blisterpakendit (vastavalt 1 pakendis 12 ja 24 tabletti).
• Viaalist 50 tabletti.
• 20 ja 50 tabletti sisaldavates mahutites.

Ravimi toimeaine on aminokaproonhape, selle kontsentratsioon 1 tabletiga on 500 mg. Lisaks toimeainele sisaldab lisaks ka abiaineid:

• Magneesiumstearaat.
• Veevaba kolloidne ränidioksiid.
• Povidoon (polüvinüülpürrolidoon).
• Kroskarmeloosi naatrium.

Infusioonilahuse aminokaproonhapet toodetud pudelit 100 ml, mis sisaldas 5 g aminokaproonhapet (5% lahus). Erinevaid preparaate ja mitmeid pillid lasti kiirenemist annust ja tüüpi ravimi manustamist organismis sõltuvalt verejooksu intensiivsuse ja tõsidusest peamine patoloogia.

Farmakoloogiline toime

Verehüübse (fibrinolüüsi) koagulatsioon ja resorptsioonprotsess hõlmab keha erinevaid ensümaatilisi süsteeme, mis kiirendavad nende protsesside voolu kiirust ja intensiivsust. Keha pikaajaline ja väljendunud verejooks areneb erinevate suurustega veresoonte seinte kahjustusega, mille puhul on verehüüve kiire resorptsioon. Aminokaproonhape pärsib (vähendab aktiivsust) fibrinolüüsi protsesse, blokeerides ensüümi plasminogeeni ja osaliselt inhibeerides plasmiini (ensüümid, mis katalüüsivad verehüüvete resorptsiooni veresoontes). Ka aminokaproonhape pärsib teiste verehüübimist vähendavate kudede ensüümide aktiivsust - streptokinaasi, urokinaasi, trüpsiini, hüaluronidaasi. Vähendades mikrovaskulaarsel läbilaskvuse aktiivsust vähendava antikehade produktsiooni toimel aminokaproonhapet, uimasti, millel on põletikuvastane, antiallergiline, immunosupressiivset toimet. Nende mõjude tõttu on aminokaproonhape terapeutiliselt efektiivne keha patoloogilistes protsessides, millega kaasneb tugev fibrinolüütiline aktiivsus. Sellel toimeainel on gripiviiruse suhtes viirusevastane toime, inhibeerib selle replikatsiooniprotsesse.

Pillide suukaudse manustamise korral imendub aminokaproonhape seedetraktist verre kiiresti, kus see saavutab terapeutilise kontsentratsiooni 20 minuti pärast. Lahuse intravenoosse manustamisega saavutatakse toimeaine terapeutiline kontsentratsioon veres peaaegu kohe. Kehast eritub ravimi peaaegu muutumatu kujul, peamiselt neerude kaudu. Aminokaproehape siseneb loote kaudu platsentaani kaudu raseduse ajal.

Kasutamisnäited

Aminokaproehappe kasutamine on näidustatud mitmesugustes patoloogilistes tingimustes koos fibrinolüüsi protsesside aktiivsuse suurenemisega organismis. Need hõlmavad järgmist:

• Verejooksu peatamine või selle ennetamine, mis on tingitud fibrinolüüsi suurenenud aktiivsusest veres, fibrinogeeni taseme langus (hüpofibrinogeneemia) või selle puudumine (afibriinogeneemia).
• Kirurgiline sekkumine, mis viiakse läbi organites, mis sisaldavad paljusid fibrinolüüsi aktivaatorite (aju, kopsud, eesnäärme-, kõhunäärme-, kilpnäärme-, neerupealised, emakas) ensüüme.
• Põletada haigus - mistahes etioloogia (termiline, keemiline põletus) kudede põlemisel vabaneb vereringesse suur hulk fibrinolüüsi aktivaatorite koeensüüme.
• Abort, emaka veritsus.
• Igasugune siseorganite patoloogia (somaatiline või nakkuslik), millega kaasneb veritsustav tendents.
• Seedetrakti patoloogia - maksa-, kõhunäärmehaigused (millega kaasneb suur hulk seedetrakti proteolüütilisi ensüüme).
• Hüpoplastiline või kahjulik (pahaloomuline) aneemia, leukeemia (vere süsteemi onkoloogilised protsessid ja punane luuüdi).
• Allergiline patoloogia - allergiline riniit, tonsilliit, hemorraagiline vaskuliit (allergiline patoloogia, koos väikeste veresoonte veritsusega).

Kõik aminokaproehappe kasutamise näidustused määravad arst kindlaks kliinilise pildi ja täiendava instrumendi ja laboriuuringu alusel.

Vastunäidustused

Aminokaproehappe kasutamine on vastunäidustatud teatud keha patoloogilistes ja füsioloogilistes seisundites, mille hulka kuuluvad:

• Hüperkoagulatsiooniseisundite kõrge moodustumise riski intravaskulaame trombide ja nende edasine migratsiooni veresoonkonnas ja ummistust arterid, millega kaasneb areng ägeda vereringehäired vastavas keha (trombemboolia).
• Levinud intravaskulaarse koagulatsiooni (DIC) tõttu põhjustatud koagulopaatia (verehüübimise süsteemi rikkumine).
• Rasedus igal ajal.
• Neerude tõsine patoloogia, millega kaasneb nende funktsionaalse aktiivsuse rikkumine ja neerupuudulikkuse areng.

Enne ravimi kasutamist tuleb vastunäidustused välja jätta.

Annustamine ja manustamine

Aminokaproehappe tablette võetakse suu kaudu pärast sööki, täielikult pestakse piisavalt vett. Vere fibrinolüütilise aktiivsuse mõõduka tõusuga täiskasvanud patsientide keskmine annus on 2-3 g (4-6 tabletti) korraga. Päevane annus on umbes 10-15 g (20-30 tabletti). Lastele manustatakse ravimit 0,05 g aminokaproehappega 1 kg kehamassi kohta. Sõltuvalt vanusest on ägeda veritsusega lastel ette nähtud järgmised ravimi annused:

• 2-4 aastat - 1 g ühekordne annus, 6 g päevas annus.
• 5-8 aastat - ühekordne annus 1-1,5 g, päevas annus 6-9 g.
• 9-10 aastat - 3 g ühekordset annust, 18 g päevas annust.

Aminokaproehappega ravi kestus sõltub patoloogia liigist ja raskusastmest, keskmiselt on see ajavahemik 3 kuni 14 päeva. Nende annuste kohaselt arvutatakse ka aminokaproehappe lahuse intravenoosne manustamine. Vere, patoloogia, maksa, pankrease, allergiliste haiguste, täiskasvanute konservatiivse ravi korral määratakse 1-3 tabletti 4-5 korda päevas, ravi kestab 14-30 päeva. Vajadusel võib ravikuuri pikendada ja vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorne jälgimine toimub tingimata.

Kõrvaltoimed

Ravimi Aminokaproohappe kasutamisel võib tekkida individuaalne talumatus, mis väljendub järgmiste sümptomite suhtes:

• Pearinglus.
• Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
• Ortostaatiline hüpertensioon - süsteemse arteriaalse rõhu langus keha üleminekul püstiasendisse.
• Lööve nahal.
• Ülemiste hingamisteede katarr.

Kõrvaltoimete korral on vaja annust vähendada või lõpetada ravimi kasutamine.

Üleannustamine

Soovitatud annuse ületamisega kaasneb kõrvaltoimete ilmnemine. Raske üleannustamise korral on rabdomüolüüs (striated lihasrakkude kahjustus) võimalik, kui ilmneb müoglobiin (lihaste transportvalk) uriinis ja neerupuudulikkuse areng.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Tasub pöörata tähelepanu selle kasutamise omadustele:

• Aminokaproehappe pikaajaline manustamine või selle intravenoosne manustamine lahuse kujul peab kaasnema vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorse jälgimisega.
• Ravimi kasutamise ajal on vaja keelduda rasvhapete saamisest, mis võib põhjustada trombi moodustumist veresoontes koos järgneva trombembooliaga.
• Ärge võtke aminokapraanhapet koos suukaudsete kontratseptiividega, kuna see võib suurendada vere hüübimist.
• Ravi ajal ei ole võimalik teostada tööd, mis on seotud vajadusega suurendada tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Apteegis on aminokaproonhape saadaval ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Lapsed on kättesaamatud pimedas kohas, kus temperatuur ei ületa +25 ° C.

Analoogid

Sama toimeaine sisaldab ravimit Polycapran.

Aminokaproehape: hind

Aminokapraanhappe lahus infusiooniks, 100 ml viaal. - 43 rubla eest.

Aminokaproonhape

Kirjeldus alates 09/04/2015

• Ladinakeelne nimetus: aminokaproehape
• ATC-kood: B02AA01
• Toimeaine: aminokaproonhape (aminokaproonhape)
• Tootja: NESVIZHSKY FACTORY MEDITSIINIVAHENDID (Valgevene Vabariik), MOSFARM, EAST-PHARM, ESKOM NPK, MEDSYNTEZ taim, DALHIMPHARM, MOSHIMFARMPREPARATY neid. N.A.Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Venemaa), tervis (Ukraina)

Koostis

• 1 ml 5% ravimite infusioonilahus Aminokaproonhape sisaldab 50 mg toimeainet ε (epsilon) -aminokaproonhape. Täiendavad ained: vesi, naatriumkloriid.
• 1 g ravimipulbrit Aminokaproonhape sisaldab 1 grammi toimeainet ε (epsilon) -aminokaproonhapet.

Vabastav vorm

Selge vedelik ilma värvita:

• 100 ml vedelikku pudelis; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 või 36 pudelit karbis.
• 200 ml vedelikku pudelis; 1 või 28 pudelit pappkarbis.
• 250 ml, 100 ml, 500 ml või 1000 ml vedelikku polümeerimasinas; üks mahuti polümeeri kotti.
• 100 ml vedelikku polümeerimasinas; 50 või 75 konteinerit polümeeri kotti.
• 250 ml vedelikku polümeerikonteineris; 24 või 36 konteinerit polümeeri kotti.
• 500 ml vedelikku polümeerimasinas; 12 või 18 konteinerit polümeeri kotti.
• 1000 ml vedelikku polümeerikonteineris; 6 või 9 konteinerit polümeeri kotti.

Valge pulber, lõhnatu:

• 1 grammi pulbrit pakendis, kümme pakki pappkastis.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Hemostaatiline ravim, fibrinolüüsi blokaator.

Keemiline valem on H2N (CH2) 5COOH.

See blokeerib plasminogeeni aktivaatorite toimet, inhibeerib plasmiini toimet, ei inhibeeri täielikult kiniine. See on antiallergiline toime ja suurendab veidi maksa antitoksilist funktsiooni.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist aktiivselt. Suurim kontsentratsioon veres saavutatakse kahe tunni pärast. Kiiresti eritub uriiniga, enamasti muutumatuna. Poolväärtusaeg on ligikaudu 2 tundi.

Kasutamisnäited

Uimastite kasutamine on õigustatud järgmistel tingimustel ja olukordades:

• verejooksu vältimine maksa, pankrease, kopsude korral;
• menorraagia ennetamine ja ravi ning siseorganite, limaskestade, mao ja soolestiku erosioonide ja menstruatsiooni ajal verejooks;
• mitmesuguse geneesi hüperfibrinolüüs, sealhulgas seotud trombolüütiliste ravimite kasutamisega ja suure hulga konserveeritud veretoodete ülekandega;
• gripi ja ARVI ravi ja ennetamine;
• trombotsütopeenia põhjustatud verejooksude sümptomaatiline ravi ja trombotsüütide funktsiooni alanemine.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
• Hematuria.
• Hüperkoagulatsioon, difusioonist tingitud koagulopaatia, intravaskulaarne levinud koagulatsioon, tundlikkus tromboosi või trombembooliliste haiguste vastu.
• Neeruhaigus, millel on eritusfunktsioon.
• Aju ringluse häired.
• Rasedus või imetamine.

Soovitatav on kasutada ravimeid ettevaatusega südame ventiilide kahjustuste, arteriaalse hüpotensiooni, hematuria, ülemiste kuseteede krüptogeense verejooksu, maksa funktsiooni puudulikkuse, neerude kroonilise puudulikkuse, alla ühe aasta vanuse perioodi vältel.

Kõrvaltoimed

Iiveldus, peapööritus, peavalu, tinnitus, ninakinnisus, kõhulahtisus, rõhu langus, nahalööve, krambid, ortostaatiline hüpotensioon, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus, müoglobinuuria, subendokardiaalne hemorraagia.

Aminokapraanhappe kasutamise juhend (meetod ja annus)

Aminokaproonhape, lahuse kasutamise juhised

Lahust süstitakse intravenoosselt, tilguti. Kiire toime saavutamiseks (näiteks ägeda hüpofibrinoheemia korral) määratakse kuni 100 ml 5% lahuse 50-60 tilka minutis 20-30 minutit. Esimesel tunnil manustatakse 4-5 grammi ravimit (umbes 100 ml) ja vajadusel 1 grammi (umbes 20 ml) tunnis veel 8 tundi või kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Kui verejooks jätkub või veritsus kordub, siis manustatakse ravimit iga 4 tunni järel.

Pediaatrilistel patsientidel manustatakse ravimit kiirusega 100 mg kehakaalu kilogrammi kohta tunnis ja seejärel kiirusega 33 mg kilogrammi kehakaalu kohta tunnis; suurim päevane annus on 18 grammi kehapinna ruutmeetri kohta.

• täiskasvanute jaoks on see 5-30 g;
• lastele alla 1 aasta on 3 grammi;
• 2-6-aastastele lastele 3-6 grammi;
• 7-10-aastastele lastele on 6-9 grammi;
• 11-aastaste laste puhul kasutatakse täiskasvanute annuseid.

Ägeda verekaotuse korral kasutatakse järgmisi annuseid:

• 6 g ravimit manustatakse alla 12 kuu vanustele lastele;
• 1-4-aastastele lastele manustatakse 6-9 grammi ravimit;
• 5-8-aastastele lastele manustatakse 9-12 g ravimit;
• 9-10-aastastele lastele manustatakse 18 grammi ravimit.

Ravi kestus varieerub 3-14 päeva jooksul.

Aminokaproonhape, kasutusjuhised pulber

Pulbri lahustamisel vees võetakse see suu kaudu pärast toiduga või selle ajal. Täiskasvanud patsientide ööpäevane annus jaguneb 3-6 annust ja lastel 3-5 annust.

Fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemise mõõduka raskusastmega määratakse ravimi tavaliselt päevase annusena 5-23 grammi. Alla 1-aastastele lastele määratakse ühe annusena 0,05 grammi kilogrammi kaal (kuid mitte üle 1 grammi). Laste päevane annus: kuni 1 aasta on 3 grammi, 1-7 aastat - 3-6 grammi, 7-11 aastat - 6-9 grammi. Noorukitele (üle 11-aastased) on suurim ööpäevane annus 10-15 grammi.

Ägeda verejooksu ravimisel määratakse kõigepealt 5 grammi ravimit ja seejärel 1 grammi üks kord tunnis (mitte rohkem kui 8 tundi) kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Päevane annus ägeda verekaotusega pediaatrilistele patsientidele: kuni 1 aasta on 6 grammi, 1-5 aastat vana - 6-9 grammi, 5-9 aastat vana - 9-12 grammi, 10-11 aastat vana - 18 grammi.

Subaraknoidsete hemorraagiate ravis tuleb ette kirjutada 6-9 grammi ravimi.

Traumaatilise hüpikmena ravimisel soovitatakse ravimit 5 päeva jooksul annuses 0,1 grammi kilogrammi kaalust iga nelja tunni järel (kuni 24 grammi päevas).

Emakasisese rasestumisvastaste preparaatidega seotud emakaverejooksud (metrorraagiate) ja menstruatsiooni korral määratakse iga 6 tunni järel 3 grammi ravimit.

Verejooksu ennetamiseks ja peatamiseks hambaarstide sekkumiste ajal soovitatakse täiskasvanutest võtta 2-3 grammi ravimit kuni 5 korda päevas. Täiskasvanud patsientidele on keskmine annus 10-18 grammi ravimi ja maksimaalne lubatud on 4 grammi. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Gripi ja ARVI-ga manustatakse ravimit suu kaudu ja paikselt. Suukaudseks manustamiseks 1 grammi ravimit eelnevalt lahjendatakse 2 supilusikatäit pisut magusa keedetud veega, mille tulemusena saadakse 5% lahus.

Selle lahuse sees on ette nähtud annused:

• Alla kaheaastastele lastele neli korda päevas 1-2 tl (1-2 grammi), neid on lubatud joogile või toidule lisada;
• lapsed 2-6 aastased 1-2 spl (2-4 grammi) neli korda päevas;
• 6-10-aastased lapsed, 4-5 grammi päevas;
• Üle 10-aastastele patsientidele määratakse 1-2 grammi kuni 5 korda päevas.

Aminokaproehape ninas

Soovitatav on ka aminokaproehappe kasutamine ninas (lapsele või täiskasvanule), kohalikult. 10-minutise ninakanalisse paigutades iga kolme tunni järel villavaks, eelnevalt niisutatud 5% aminokaproonhappe lahusega või jälgides näidatud sagedust, sisestage 4-5 tilka lahust nina kaudu. Seda ravimit võib kasutada lastele ja täiskasvanutele sissehingamisel. Sellistel juhtudel võib beebi sisse hingata kasutada nebulisaatorit.

Raskete hüpertoksiliste gripi või ARVI-tüüpide korral võib ravimi annust suurendada selle fikseeritud aktiivsuse mõõduka suurenemisega selles vanuses soovitatavale maksimumile.

Aminokaproehapet võib vajadusel kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni sisaldavate ainetega ja interferooni indutseerijatega.

Aminokaproehappe intratsinaalne instillatsioon kuni neli korda päevas peaks toimuma ennetamise epideemia ajal.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja arst otsustab seda individuaalselt.

Üleannustamine

Üleannustamise tunnused: suurenenud kõrvaltoimed, verehüüvete ilmnemine. Suurte annuste (alates täiskasvanute arvust 24 grammi päevas) pikaajalisel kasutamisel (üle 6 päeva) ei välistata hemorraagiate arengut.

Üleannustamise ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Koostoimimine

Ravimit võib kombineerida glükoosilahuste, hüdrolüsaatide, šokolaadiga lahuste kasutamisega.

Ravimi lahuses ei tohi lisada muid ravimeid.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril 2-25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Erijuhised

Ravimi kasutamisel on soovitatav mõõta fibrinolüütilise aktiivsuse indikaatoreid ja fibrinogeeni sisaldust veres. Intravenoosseks manustamiseks soovitatakse isogeenset haigust ja maksahaigust põdevatel patsientidel koagulogrammi, eriti pärast südameatakki.

Analoogid

Polycapran.

Lastele

Ravimi kasutamine lastel on lubatud ülalnimetatud annustes sissehingamiseks, instillatsiooniks, allaneelamiseks ja intravenoosseks manustamiseks.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravim on keelustatud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel naistel, samuti sünnituse ajal.

Aminokaproohapete ülevaated

Arstide ja patsientide ravimi ülevaated teatavad selle tööriista laialdasest kasutamisest paljudes kliinilistes olukordades: veritsuse peatamiseks operatsiooni ajal, SARS-i ennetamisel ja veritsuse peatamiseks kohapeal. Ravim on harva esineb kõrvaltoimeid, kuid seda saab kasutada ainult vastavalt arsti juhistele.

Aminokaproehappe saamiseks ladina retsept peaks sisaldama nimetust Acidi aminocapronici 5%.

Aminokaproehappe hind, kust osta

Aminokaproehappe hind on 5% 100 ml Venemaal 35-55 rubla, Ukrainas selle vormi vabastamine on 12-26 grivna.