Aminokaproonhape

Kirjeldus alates 09/04/2015

  • Ladinakeelne nimetus: aminokaproehape
  • ATC-kood: B02AA01
  • Toimeaine: aminokaproonhape (aminokaproonhape)
  • Tootja: NESVIZHSKY FACTORY MEDITSIINIVAHENDID (Valgevene Vabariik), MOSFARM, EAST-PHARM, ESKOM NPK, MEDSYNTEZ taim, DALHIMPHARM, MOSHIMFARMPREPARATY neid. N.A.Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Venemaa), tervis (Ukraina)

Koostis

  • 1 ml 5% ravimite infusioonilahus Aminokaproonhape sisaldab 50 mg toimeainet ε (epsilon) -aminokaproonhape. Täiendavad ained: vesi, naatriumkloriid.
  • 1 g ravimipulbrit Aminokaproonhape sisaldab 1 grammi toimeainet ε (epsilon) -aminokaproonhapet.

Vabastav vorm

Selge vedelik ilma värvita:

  • 100 ml vedelikku pudelis; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 või 36 pudelit karbis.
  • 200 ml vedelikku pudelis; 1 või 28 pudelit pappkarbis.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml või 1000 ml vedelikku polümeerimasinas; üks mahuti polümeeri kotti.
  • 100 ml vedelikku polümeerimasinas; 50 või 75 konteinerit polümeeri kotti.
  • 250 ml vedelikku polümeerikonteineris; 24 või 36 konteinerit polümeeri kotti.
  • 500 ml vedelikku polümeerimasinas; 12 või 18 konteinerit polümeeri kotti.
  • 1000 ml vedelikku polümeerikonteineris; 6 või 9 konteinerit polümeeri kotti.

Valge pulber, lõhnatu:

  • 1 grammi pulbrit pakendis, kümme pakki pappkastis.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Hemostaatiline ravim, fibrinolüüsi blokaator.

Keemiline valem on H2N (CH2) 5COOH.

See blokeerib plasminogeeni aktivaatorite toimet, inhibeerib plasmiini toimet, ei inhibeeri täielikult kiniine. See on antiallergiline toime ja suurendab veidi maksa antitoksilist funktsiooni.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist aktiivselt. Suurim kontsentratsioon veres saavutatakse kahe tunni pärast. Kiiresti eritub uriiniga, enamasti muutumatuna. Poolväärtusaeg on ligikaudu 2 tundi.

Kasutamisnäited

Uimastite kasutamine on õigustatud järgmistel tingimustel ja olukordades:

  • verejooksu vältimine maksa, pankrease, kopsude korral;
  • menorraagia ennetamine ja ravi ning siseorganite, limaskestade, mao ja soolestiku erosioonide ja menstruatsiooni ajal verejooks;
  • mitmesuguse geneesi hüperfibrinolüüs, sealhulgas seotud trombolüütiliste ravimite kasutamisega ja suure hulga konserveeritud veretoodete ülekandega;
  • gripi ja ARVI ravi ja ennetamine;
  • trombotsütopeenia põhjustatud verejooksude sümptomaatiline ravi ja trombotsüütide funktsiooni alanemine.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
  • Hematuria.
  • Hüperkoagulatsioon, difusioonist tingitud koagulopaatia, intravaskulaarne levinud koagulatsioon, tundlikkus tromboosi või trombembooliliste haiguste vastu.
  • Neeruhaigus, millel on eritusfunktsioon.
  • Aju ringluse häired.
  • Rasedus või imetamine.

Soovitatav on kasutada ravimeid ettevaatusega südame ventiilide kahjustuste, arteriaalse hüpotensiooni, hematuria, ülemiste kuseteede krüptogeense verejooksu, maksa funktsiooni puudulikkuse, neerude kroonilise puudulikkuse, alla ühe aasta vanuse perioodi vältel.

Kõrvaltoimed

Iiveldus, peapööritus, peavalu, tinnitus, ninakinnisus, kõhulahtisus, rõhu langus, nahalööve, krambid, ortostaatiline hüpotensioon, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus, müoglobinuuria, subendokardiaalne hemorraagia.

Aminokapraanhappe kasutamise juhend (meetod ja annus)

Aminokaproonhape, lahuse kasutamise juhised

Lahust süstitakse intravenoosselt, tilguti. Kiire toime saavutamiseks (näiteks ägeda hüpofibrinoheemia korral) määratakse kuni 100 ml 5% lahuse 50-60 tilka minutis 20-30 minutit. Esimesel tunnil manustatakse 4-5 grammi ravimit (umbes 100 ml) ja vajadusel 1 grammi (umbes 20 ml) tunnis veel 8 tundi või kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Kui verejooks jätkub või veritsus kordub, siis manustatakse ravimit iga 4 tunni järel.

Pediaatrilistel patsientidel manustatakse ravimit kiirusega 100 mg kehakaalu kilogrammi kohta tunnis ja seejärel kiirusega 33 mg kilogrammi kehakaalu kohta tunnis; suurim päevane annus on 18 grammi kehapinna ruutmeetri kohta.

  • täiskasvanute jaoks on see 5-30 g;
  • lastele alla 1 aasta on 3 grammi;
  • 2-6-aastastele lastele 3-6 grammi;
  • 7-10-aastastele lastele on 6-9 grammi;
  • 11-aastaste laste puhul kasutatakse täiskasvanute annuseid.

Ägeda verekaotuse korral kasutatakse järgmisi annuseid:

  • 6 g ravimit manustatakse alla 12 kuu vanustele lastele;
  • 1-4-aastastele lastele manustatakse 6-9 grammi ravimit;
  • 5-8-aastastele lastele manustatakse 9-12 g ravimit;
  • 9-10-aastastele lastele manustatakse 18 grammi ravimit.

Ravi kestus varieerub 3-14 päeva jooksul.

Aminokaproonhape, kasutusjuhised pulber

Pulbri lahustamisel vees võetakse see suu kaudu pärast toiduga või selle ajal. Täiskasvanud patsientide ööpäevane annus jaguneb 3-6 annust ja lastel 3-5 annust.

Fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemise mõõduka raskusastmega määratakse ravimi tavaliselt päevase annusena 5-23 grammi. Alla 1-aastastele lastele määratakse ühe annusena 0,05 grammi kilogrammi kaal (kuid mitte üle 1 grammi). Laste päevane annus: kuni 1 aasta on 3 grammi, 1-7 aastat - 3-6 grammi, 7-11 aastat - 6-9 grammi. Noorukitele (üle 11-aastased) on suurim ööpäevane annus 10-15 grammi.

Ägeda verejooksu ravimisel määratakse kõigepealt 5 grammi ravimit ja seejärel 1 grammi üks kord tunnis (mitte rohkem kui 8 tundi) kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Päevane annus ägeda verekaotusega pediaatrilistele patsientidele: kuni 1 aasta on 6 grammi, 1-5 aastat vana - 6-9 grammi, 5-9 aastat vana - 9-12 grammi, 10-11 aastat vana - 18 grammi.

Subaraknoidsete hemorraagiate ravis tuleb ette kirjutada 6-9 grammi ravimi.

Traumaatilise hüpikmena ravimisel soovitatakse ravimit 5 päeva jooksul annuses 0,1 grammi kilogrammi kaalust iga nelja tunni järel (kuni 24 grammi päevas).

Emakasisese rasestumisvastaste preparaatidega seotud emakaverejooksud (metrorraagiate) ja menstruatsiooni korral määratakse iga 6 tunni järel 3 grammi ravimit.

Verejooksu ennetamiseks ja peatamiseks hambaarstide sekkumiste ajal soovitatakse täiskasvanutest võtta 2-3 grammi ravimit kuni 5 korda päevas. Täiskasvanud patsientidele on keskmine annus 10-18 grammi ravimi ja maksimaalne lubatud on 4 grammi. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Gripi ja ARVI-ga manustatakse ravimit suu kaudu ja paikselt. Suukaudseks manustamiseks 1 grammi ravimit eelnevalt lahjendatakse 2 supilusikatäit pisut magusa keedetud veega, mille tulemusena saadakse 5% lahus.

Selle lahuse sees on ette nähtud annused:

  • Alla kaheaastastele lastele neli korda päevas 1-2 tl (1-2 grammi), neid on lubatud joogile või toidule lisada;
  • lapsed 2-6 aastased 1-2 spl (2-4 grammi) neli korda päevas;
  • 6-10-aastased lapsed, 4-5 grammi päevas;
  • Üle 10-aastastele patsientidele määratakse 1-2 grammi kuni 5 korda päevas.

Aminokaproehape ninas

Soovitatav on ka aminokaproehappe kasutamine ninas (lapsele või täiskasvanule), kohalikult. 10-minutise ninakanalisse paigutades iga kolme tunni järel villavaks, eelnevalt niisutatud 5% aminokaproonhappe lahusega või jälgides näidatud sagedust, sisestage 4-5 tilka lahust nina kaudu. Seda ravimit võib kasutada lastele ja täiskasvanutele sissehingamisel. Sellistel juhtudel võib beebi sisse hingata kasutada nebulisaatorit.

Raskete hüpertoksiliste gripi või ARVI-tüüpide korral võib ravimi annust suurendada selle fikseeritud aktiivsuse mõõduka suurenemisega selles vanuses soovitatavale maksimumile.

Aminokaproehapet võib vajadusel kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni sisaldavate ainetega ja interferooni indutseerijatega.

Aminokaproehappe intratsinaalne instillatsioon kuni neli korda päevas peaks toimuma ennetamise epideemia ajal.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja arst otsustab seda individuaalselt.

Üleannustamine

Üleannustamise tunnused: suurenenud kõrvaltoimed, verehüüvete ilmnemine. Suurte annuste (alates täiskasvanute arvust 24 grammi päevas) pikaajalisel kasutamisel (üle 6 päeva) ei välistata hemorraagiate arengut.

Üleannustamise ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Koostoimimine

Ravimit võib kombineerida glükoosilahuste, hüdrolüsaatide, šokolaadiga lahuste kasutamisega.

Ravimi lahuses ei tohi lisada muid ravimeid.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril 2-25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Erijuhised

Ravimi kasutamisel on soovitatav mõõta fibrinolüütilise aktiivsuse indikaatoreid ja fibrinogeeni sisaldust veres. Intravenoosseks manustamiseks soovitatakse isogeenset haigust ja maksahaigust põdevatel patsientidel koagulogrammi, eriti pärast südameatakki.

Analoogid

Polycapran.

Lastele

Ravimi kasutamine lastel on lubatud ülalnimetatud annustes sissehingamiseks, instillatsiooniks, allaneelamiseks ja intravenoosseks manustamiseks.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravim on keelustatud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel naistel, samuti sünnituse ajal.

Aminokaproohapete ülevaated

Arstide ja patsientide ravimi ülevaated teatavad selle tööriista laialdasest kasutamisest paljudes kliinilistes olukordades: veritsuse peatamiseks operatsiooni ajal, SARS-i ennetamisel ja veritsuse peatamiseks kohapeal. Ravim on harva esineb kõrvaltoimeid, kuid seda saab kasutada ainult vastavalt arsti juhistele.

Aminokaproehappe saamiseks ladina retsept peaks sisaldama nimetust Acidi aminocapronici 5%.

Aminokaproehappe hind, kust osta

Aminokaproehappe hind on 5% 100 ml Venemaal 35-55 rubla, Ukrainas selle vormi vabastamine on 12-26 grivna.

Aminokaproonhape: juhendid lastele ja täiskasvanutele ninas kasutamiseks

Aminokaproehappe lahust nimetatakse hemostaatilisteks ja antihemorraagilisteks aineteks.

Aminokaproehappe kasutamine on soovitatav verejooksu peatamiseks koos suurenenud fibroliisiga (verehüüvete hajutamise protsess).

Sellel leheküljel leiad kogu info aminokaproonhapet: põhjaliku juhendiga kasutamise ja selle narkootikumi, keskmine hind apteekides, täielik ja mittetäielik analooge ravimi, samuti inimeste lood on juba kasutatud aminokaproonhapet. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju aminokaproehapet maksab? Apteekide keskmine hind on 190 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

Aminokaproonhape on meditsiiniline hemostaatiline ravim, mis inhibeerib profibinolüsiini muutumist fibrinolüsiiniks.

  • Pulber veenisiseseks kasutamiseks;
  • Graanulid (laste aminokaproonhape);
  • 5% lahus isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Aminokaproehapet võib kasutada:

  • Intravenoosseks süstimiseks. See meetod on kõige nõudlikumal ägeda veritsuse ja kirurgilise ravi ajal.
  • Suukaudseks manustamiseks. Selle ravimi kasutamine on näidustatud mitte ainult verejooksudeks, vaid ka rotaviiruseks.
  • Instillatsiooniks ninasse. Kasutatakse alglahust ja veega segatud demerkaptaniseerimata pulbri või granuleeritud aminokaproonhapet (sellise kujul ravimi valmistamiseks 5% lahus).
  • Sissehingamisel. Protseduurid viiakse läbi pulseeriva ainega, mis on ette nähtud adenoidide, köhimise ja pikaaegse riniidi või sinusiidi raviks.
  • Nina loputamiseks. Selline manipuleerimine on mõnikord ette nähtud, et eemaldada kollane või roheline paks nina kaudu väljavool. Sellisel juhul peab tualettravi läbi viima arst, kuna ebaõige protseduur võib põhjustada suurenenud turset ja limaskesta ärritust.

Farmakoloogiline toime

Aminokaproiinhape on hemorraagiline ja hemostaatiline ravim, millel on spetsiifiline hemostaatiline toime veritsusega, mis on seotud fibrinolüüsi suurenemisega (trombide lahustamise protsess).

See ravim aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust ja üldiselt fibrinolüüsi inhibeerimist. Aminokaproonhape suurendab maksa antitoksilisi võimeid, omab mõõdukat anti-šoki ja antiallergilist aktiivsust. Ravim on võimeline SARS-i korral mõned konkreetse ja mittespetsiifilise kaitse näitajad parandama.

Pärast aminokaproohappe maksimaalse kontsentratsiooni rakendamist veres täheldatakse 2-3 tunni jooksul. Seondumine plasmavalkudega on praktiliselt puudulik. Ravimi peamine osa eritub neerude kaudu muutumatutena ja 10... 15% biotransformeerub maksas. Aminokaproohappe akumuleerumine tekib ainult siis, kui esineb uriini funktsiooni rikkumine.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele on aminokaproehape ette nähtud verejooksu vältimiseks ja lõpetamiseks, mis on seotud fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemise või hüpofibrinogeemiate ja afibrinogeemiate tekkega.

Ravimi kasutamise näited on:

  • Tüsistunud abort ja emaka veritsus;
  • Platsenta enneaegne eraldumine;
  • Operatsioonid ülemiste hingamisteede ja ninaverejooksude valdkonnas;
  • Fibrinolüüsi aktivaatorite (aju, kopsude, neerupealiste, emaka, kõhunäärme, kilpnäärme ja eesnäärme) rikkad organid;
  • Ekstrakorporaalne vereringe;
  • Operatsioonijärgse taastumise periood (kirurgiliste operatsioonide ajal laevadel ja südames);
  • Põletada haigus;
  • Hemorraagilise sündroomi (verejooks kusepõie, seedetrakti verejooksu) tõttu sage organite haigused.

ENT-patoloogia korral on sageli ette nähtud vana kooli arstid. Sellistel juhtudel kasutatakse seda:

  • limaskesta turse ja ninakinnisus kõrvaldamine;
  • toodetud lima koguse vähendamine;
  • vähendab põletikulise protsessi tõsidust, eriti allergilise päritoluga riniiti;
  • lõpetage nina veritsus.

Kuna ACC on inimese keha lähedal asuv ühend, on paljudel juhtudel isegi ette nähtud, et vältida kerge riniidi tüsistuste tekkimist. Kuid sellist ennetavat meedet näidatakse ainult siis, kui lapsel on kalduvus veresoonte nasaale või haigusi, mis hõlmavad suurenenud kapillaaride nõrkust.

Seega on ravim näidatud:

  • mis tahes etioloogia riniit, sealhulgas allergiline;
  • kõik tüüpi sinusiit;
  • adenoidiit;
  • nina veritsus;
  • gripp ja nohu.

Aminokaproonhape on sageli maitsestatud lapse ninas, et vältida ARVI arengut nn külmhooajal.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud:

  1. Individuaalne sallimatus;
  2. Tromboosi ja trombembooliliste haiguste tendentsid;
  3. Neeruhaigus, mis rikub nende funktsiooni;
  4. Difuusne intravaskulaarne koagulatsioon põhinev koagulopaatia;
  5. DIC sündroom;
  6. Rasedus ja imetamine;
  7. Aju ringluse häired;
  8. Tundmatu päritoluga ülemiste hingamisteede veretustamine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele. See ravimeetod ei sobi juhtudel, kui verekaotus suureneb töö ajal, kuna sünnitusjärgsel perioodil võivad tekkida trombemboolilised komplikatsioonid.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhised näitavad, et aminokaproehapet kasutatakse in v / a, tilguti.

Kui on vaja saavutada kiiret toimet (akuutne gipofibrinogenemia) lisati 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50-60 tilka minutis 15-30 minutit. Esimese tunni jooksul manustatakse annuses 5,4 g (80-100 ml) ja seejärel vajaduse korral 1 g (20 ml) iga tund umbes 8 tundi või kuni verejooks peatub.

Juhul jätkus verejooks või re-infusiooni 50 mg / ml aminokaproonhapet korrati iga 4 tunni jooksul.

Lastele kiirusega 100 mg / kg - 1 tunni jooksul, seejärel 33 mg / kg / h; maksimaalne päevane annus on 18 g / m2 Täiskasvanute päevaannus - 5-30 g. Alla 1 aasta vanustele lastele kuni 3 g päevane annus; 2-6 aastat vana - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g, alates 10-aastasest - nagu täiskasvanutele. Ägeda verekaotuse korral: kuni 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4 aastat vanad - 6-9 g, 5-8 aastat vanad - 9-12 g, 9-10 aastat vanad - 18 g. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Aminokaproiinhape ninas: juhised

Soovitatav on ka aminokaproehappe kasutamine ninas (lapsele või täiskasvanule), kohalikult. 10-minutise ninakanalisse paigutades iga kolme tunni järel villavaks, eelnevalt niisutatud 5% aminokaproonhappe lahusega või jälgides näidatud sagedust, sisestage 4-5 tilka lahust nina kaudu. Seda ravimit võib kasutada lastele ja täiskasvanutele sissehingamisel. Sellistel juhtudel võib beebi sisse hingata kasutada nebulisaatorit.

  • Raskete hüpertoksiliste gripi või ARVI-tüüpide korral võib ravimi annust suurendada selle fikseeritud aktiivsuse mõõduka suurenemisega selles vanuses soovitatavale maksimumile.
  • Aminokaproehapet võib vajadusel kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni sisaldavate ainetega ja interferooni indutseerijatega.
  • Aminokaproehappe intratsinaalne instillatsioon kuni neli korda päevas peaks toimuma ennetamise epideemia ajal.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja arst otsustab seda individuaalselt.

Kõrvaltoimed

Aminokaproehape on tavaliselt hästi talutav, kuid võib esineda järgmised kõrvalreaktsioonid.

  1. Närvisüsteemist: peavalu, peapööritus, tinnitus, krambid.
  2. Kuna südame-veresoonkond: ortostaatiline hüpotensioon, subendotsaarne hemorraagia, bradükardia, arütmia.
  3. Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
  4. Vere hüübimissüsteemist: hüübimishäire.
  5. Teised: võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid (sh ülemiste hingamisteede katarraalne nähtus), nahalööve, müoglobinuuria, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus.

Kõrvaltoimed on haruldased ja annusest sõltuvad; Annuse vähenemise korral kaovad nad tavaliselt.

Paikselt manustatuna on ACC üsna ohutu ning põhjustab harva kõrvaltoimeid ja kõrvaltoimeid.

Üleannustamine

Aminokaproehappe üleannustamise sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, verehüübed, emboolia. Pikaajalisel kasutamisel (üle 6 päeva) on suured annused (täiskasvanutel - üle 24 g päevas) - hemorraagia.

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Tasub pöörata tähelepanu selle kasutamise omadustele:

  1. Aminokaproehappe pikaajaline manustamine või selle intravenoosne manustamine lahuse kujul peab kaasnema vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorse jälgimisega.
  2. Ravimi kasutamise ajal on vaja keelduda rasvhapete saamisest, mis võib põhjustada trombi moodustumist veresoontes koos järgneva trombembooliaga.
  3. Ärge võtke aminokapraanhapet koos suukaudsete kontratseptiividega, kuna see võib suurendada vere hüübimist.
  4. Ravi ajal ei ole võimalik teostada tööd, mis on seotud vajadusega suurendada tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimi koostoime

Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosi lahuste) ja hülsahahustite kasutuselevõtmisega. Ägeda fibrinolüüsi korral peab aminokaproonhappe manustamine koos fibrinogeeni sisaldusega 2-4 g (maksimaalselt 8 g) olema täiendatud järgneva infusiooniga.

Aminokaproehappe lahusesse ei tohi lisada muid ravimeid.

Antiagregaadi vähendamine, võttes otseseid ja kaudseid antikoagulante.

Arvamused

ENT arstid räägivad hästi aminokaprohappest ja on seda ravimit aastaid kasutanud erinevate ENT-patoloogiate ravimisel. Nad märgivad selle viirusliku riniidi, nina limaskesta põletiku, sinusiidi ja ninaverejooksude efektiivsust. Neid huvitab asjaolu, et võrreldes teiste riniidi preparaatidega aminokaproonhape ei kuivata limaskesta ega põhjusta vasokonstriktsiooni.

Enamik emasloomad, kes kasutasid aminokapraanhapet riniidi raviks või profülaktikaks, jätavad samuti positiivse tagasiside. Nad märgivad üsna kiiret tegevust, kui teil on riniit, ravimite taskukohane hind, samuti lapse ohutus. Külma kasutamise puudused on raskused ravimi sisseviimisega ninasse, kuna aminokaproehape müüakse ilma pipetiga ja pudel avaneb ebamugavalt.

Analoogid

Sama toimeaine sisaldab ravimit Polycapran.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Lapsed on kättesaamatud pimedas kohas, kus temperatuur ei ületa +25 ° C.

Aminokaproonhape: lahuse juhised

Ravim on verejooksuks kasutatav hemostaatiline ravim. Happet kasutatakse gripi raviks ja ennetamiseks külmetushaavaks viirusevastase ainena. Ravim vabastatakse ilma arsti ettekirjutuseta, on vastuvõetava hinnaga. Hapet on võimalik manustada intravenoosselt, suu kaudu väljastpoolt. Ravi kestus sõltub patsiendi diagnoosist.

Aminokaproohappe vabanemise vormid

Ravim vabastatakse apteekidest süstelahuse kujul, ilma värvide ja lõhnata, valge pulber, graanulid, mis on mõeldud laste raviks. Aminokaproehappe kasutamisel on mitu võimalust:

  • intravenoosne süstimine - ägeda veritsuse, kirurgilise ravi korral;
  • sisetehnika - kasutatakse rotaviiruseks, hemorraagilise sündroomiga kaasnevate elundite patoloogiad;
  • instillatsioon ninasse - kasutatakse valmislahusena või infusiooniga veega segatud pulbrina / graanulitena;
  • inhalatsioonid - köhimine, adenoidid, pikaajaline nohu, sinusiit (protseduur viiakse läbi nebulisaatori abil);
  • nina loputamine, et eemaldada paks roheline või kollane tühjendus.

Farmakoloogilised omadused

Aminokaproehappe lahus on klassifitseeritud antihemorraagilise ja hemostaatilise toimeainena. Verejooksu kasutatakse hemostaati, mida iseloomustab fibroosi tõus (verehüüvete hajutamine). Ravim aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust, suurendab maksa antitoksilist funktsiooni. Sisemisel kasutamisel ilmneb happele anti-šokk ja allergiline aktiivsus. Kui ARVI ravim aitab parandada spetsiifiliste ja mittespetsiifiliste immuunsüsteemide eest vastutavate näitajate arvu.

Aine jõuab oma piirangukontsentratsioonini veres 120-180 minutit pärast kasutamist või intravenoosset manustamist. Suukaudsel manustamisel imendub aminokaproonhape seedetraktist aktiivselt. Näitab ravimeid neerude kaudu, muutmata. Väike osa ained läbib biotransformatsiooni maksas.

Näidustused aminokaproehappe kasutamiseks

Ravimit võib kasutada ilma retseptita. Näidustused selle kasutamiseks on järgmised haigused ja seisundid:

  • platsenta enneaegne eraldumine;
  • emaka veritsus ja abort, millega kaasnevad komplikatsioonid;
  • elundite operatsioonid, mida iseloomustab fibrinolüüsi aktivaatorite (kopsud, aju, emakas, neerupealised, kõhunääre, eesnäärmevähk, kilpnäärmed) kõrge sisaldus;
  • operatsioonijärgne taastumisaeg (koos kirurgilise sekkumisega veresoontele ja südamele);
  • põletused;
  • ekstrakorporaalne vereringe;
  • siseorganite haigused, millega kaasneb hemorraagiline sündroom (veritsus seedetraktis, kusepõie).

ENT-patoloogiate jaoks on sageli aminokaproehape välja kirjutatud. Aine kasutatakse järgmistel eesmärkidel:

  • ummistuse eemaldamine ja nina limaskestade turse vähenemine;
  • allergilise päritoluga riniidi põletiku vähenemine;
  • lõpetada nina veritsus;
  • vähenenud lima tootmine;
  • erineva päritoluga riniidi komplikatsioonide arengu ennetamine, igat liiki sinusiit, adenoidiit, ägedad hingamisteede haigused, gripp.

Vastunäidustused

Aminokaproehapet ei saa teatud patsientide kategooriate jaoks välja kirjutada. Ravimil on järgmised vastunäidustused:

  • patsiendi kalduvus tromboosi ilmnemisele, trombemboolilised haigused;
  • DIC sündroom;
  • aju ringluse häired;
  • neeruhaigus, millega kaasneb nende toimimise rikkumine;
  • aine individuaalne sallivus;
  • raseduse ja imetamise aeg;
  • hajutatud intravaskulaarse koagulatsiooniga koagulopaatia;
  • ülemiste hingamisteede verejooks, tundmatu etioloogiaga.

Aminokaproehappe annustamine ja manustamine

Kasutamisjuhendi kohaselt kasutatakse aminokaproehappe lahust intravenoosselt, tilguti. Kui on vajalik kiire toime, peab patsient süstima kuni 100 ml vedelikku 50-60 tilka minutis. Selle menetluse kestus on 20-30 minutit. Esimesel tunnil on vajalik 4-5 g lahuse sissevõtmine. Siis määratakse patsiendile verejooksu peatamiseks 1 g. Kui esineb retsidiiv, tuleb protseduuri korrata iga 4 tunni järel.

Aminokaproonhape manustatakse lastele kiirusega 100 ml / kg beebi massi tunnis. Seejärel vähendatakse annust 33 ml / kg-ni. Maksimaalne päevane kogus on 18 g / sq. m keha pind. Kasutatakse järgmisi päevaseid annuseid:

  • täiskasvanud - 5-30 g;
  • alla 1-aastased lapsed - 3 g;
  • 2-6-aastased lapsed 3-6 g;
  • 7-10-aastased lapsed 6-9 g;
  • 11-aastastel patsientidel on täiskasvanute annus näidustatud.

Ägeda verejooksu korral suureneb ravimi ööpäevane kogus. Soovituslik:

  • alla 12 kuu vanused lapsed - 6 g;
  • lapsed vanuses 1 aasta kuni 4 aastat - 6-9 g;
  • 5-8-aastased - 9-12 g;
  • 9 kuni 10 aastat - 18 g.

Ravim pulbri kujul tuleb lahustada vees. Tööriista tuleb kasutada toidukordade ajal või pärast seda. Happe päevane annus tuleks jagada mitmeks doosiks (3-6 - täiskasvanutele, 3-5 - lastele). Kui patsiendil on mõõduka raskusega fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine, määratakse 5-23 g / päevas. Väikelastele, kes pole 12 kuu vanuseks saanud, on vaja ühekordset annust, mis on arvutatud valemiga 0,05 g 1 kg imiku massi kohta. Lapsed vanuses 1 aasta kuni 7 aastat annavad 3-6 g päevas, 7-11 aastat vanuses - 6-9 g päevas. Teismelised määratakse 10-15 g ööpäevas.

Subaraknoidsete veritsuste raviks on vaja võtta 6-9 g ravimit. Traumaatilise hüpikmena raviks määratakse 0,1 g / kg iga 4 tunni järel. Happe maksimaalne päevane annus on 24 g. Ravi kestus on 5 päeva. Emaka verejooksu korral on ravimi annus 3 g iga 6 tunni järel. SARS-i ja gripiga patsientidel määratakse ravimi kohalik või suuline manustamine. Suukaudseks manustamiseks on vaja 1 g hapet lahjendada 2 spl söögikorda. l magustatud keedetud vesi. Saadud lahust manustatakse järgmistes annustes:

  • alla 2-aastased lapsed 1-2 tl. 4 korda päevas (võib toidule või jookile lisada);
  • 2-6-aastased lapsed - 1-2 tk. l 4 korda päevas;
  • 6-10-aastased patsiendid - 4-5 g päevas;
  • üle 10-aastased patsiendid - 1-2 g kuni 5 korda päevas.

Aminokaproonhape on efektiivne ninaverejooksul. Protsessi peatamiseks on vaja niisutada puuvilla turundat lahusega (5%). Niiskuse imbumine asetatakse ninakanalisse 10 minuti jooksul või kuni verejooksu lõpuni. Ravimit on võimalik kasutada inhalatsiooni teel. Selleks tuleks lapsepõlves kasutada nebulisaatorit. Intranasaalne ravirežiim tuleb läbi viia vastavalt järgmistele reeglitele:

  1. Ägeda respiratoorse viirusnakkuse ja raske haigusjuhtumiga gripi korral võib aminokaproehappe annust suurendada maksimaalselt võimalikult (võrreldes vanusega), mõõduka raskusastmega fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemisega.
  2. Vajadusel saab seda tööriista kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni indutseerijatega.
  3. Ravimi instillatsioon kuni 4 korda päevas soovitatakse profülaktikaks läbi viia intranasaalselt, kui lõpeb epideemia periood.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist soovitame hoolikalt uurida selle kasutamise juhiseid. Pange tähele järgmisi juhiseid:

  1. Pikaajaline ravi ravimiga peaks toimuma laboris verehüübimise funktsiooni pideva jälgimise taustal.
  2. Kui happeravimit soovitatakse loobuda rasvasisaldusega toidudest, mis võivad suurendada trombide tekkimist veresoontes, siis trombemboolia areng.
  3. Seoses võimalusega suurendada vere hüübimist, on keelatud kasutada suukaudseid kontratseptiive samaaegselt happega. Ravi perioodil on soovitatav valida teine ​​rasestumisvastane meetod.
  4. Ravimi võtmisel tuleb vältida tegevusi, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide kiirenemist, tähelepanu suurenemist.
  5. Aminokaproonhapet ei soovitata raseduse ja sünnituse ajal, kuna trombembooliliste komplikatsioonide risk suureneb pärast lapse sündi.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Ravimi võtmise ajal võivad patsiendil tekkida kõrvaltoimed. Kasutamisjuhised on järgmised negatiivsed mõjud:

  • pearinglus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • peavalu;
  • subendokardiaalne hemorraagia;
  • vererõhu langus;
  • lööve nahal;
  • ortostaatiline hüpotensioon;
  • krambid;
  • äge neerupuudulikkus;
  • kõhulahtisus;
  • tinnitus;
  • ninakinnisus;
  • rabdomüolüüs

Juhistes või arsti poolt määratud ülemäärased happekogused võivad põhjustada suuremaid kõrvaltoimeid, põhjustada verehüüvete esinemist. Suurte annuste (rohkem kui 24 grammi päevas) kasutamisel üle 6 päeva suureneb hemorraagiate risk. Kui aminokaproehappe üleannustamine tekib, tuleb ravim kohe katkestada. Ravi jaoks kasutatakse sümptomaatilist ravi.

Aminokaproehappe hind

Saate osta ravimeid ilma arsti retseptita. Ravim on saadaval Moskvas asuvates apteekides ja farmaatsiatooteid müüvates veebipoodides. Ravimi hind sõltub ravimi kogusest, vabastamise vormist ja valmistajast. Moskvas asuvates apteekides on happe lahuse pudeli (5%) keskmine maksumus 32-35 rubla mahuga 100 ml.

Aminokaproonhape

Kasutusjuhend:

Ladinakeelne nimetus: aminokaproehape

ATX kood: B02AA01

Toimeaine: aminokaproonhape (aminokaproonhape)

Tootja: Nesvizh Medical Plant (Valgevene Vabariik), Mospharm, East Farm, Eskom NPK, Medsintez taim, Dalkhimpharm, Moskhimpharmpreparaty neile. N. A. Semashko, Kraspharma, biokeemik (Venemaa), tervis (Ukraina)

Kirjeldus, mis on seotud: 10/18/17

Interneti-apteekide hind:

Aminokaproehape viitab antihemorraagilistele ja hemostaatilistele ainetele. Selle peamine tegevus on verejooksu peatamine koos suurenenud fibroliisiga.

Aktiivne koostisosa

Aminokaproonhape (aminokaproonhape).

Vabasta vorm ja koostis

Saadaval 5% infusioonilahuse kujul. Ravimit müüakse polümeersetes pakendites (100, 250 või 500 ml).

Kasutamisnäited

Kasutatakse mitmesuguste verejooksude jaoks:

  • Hüpoglükeemia ja afibrinogeneemia (verehüübimine).
  • Hingamine, mille on põhjustanud kirurg organitele, mis sisaldavad suurt hulka fibrinolüüsi aktivaatoreid (kilpnääret, kopse, kõhu, emakakaela, eesnäärme).

Seda kasutatakse ka siseorganite haiguste raviks, millel on ühine sümptom, nimelt suurenenud kalduvus veritsusele.

Günekoloogias kasutatakse aminokaproehapet platsenta enneaegseks eraldamiseks või tüsistuste korral.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamine on vastuvõetamatu järgmistel juhtudel:

  • Emboolia kalduvuse olemasolu (veresoonte blokeerimine) ja tromboos.
  • Levinud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroom.
  • Krooniline neerupuudulikkus.
  • Rasedus ja imetamine.
  • Aju verevarustuse halvenemine.
  • Hematuria bruto (vere tekkimine uriinis).
  • Ülitundlikkus.

Kasutamise piiramine selliste haigustega nagu:

  • Hüpotensioon (püsiv vererõhu langus).
  • Südamepuudulikkus.
  • Väljaheite süsteemi ülemiste osade veretustamine, mille põhjus pole kindlaks tehtud.
  • Maksapuudulikkus.

Aminokaproehappe kasutamise juhend (meetod ja annus)

Ravim on ette nähtud sisse / sisse, tilkuma. Kui on vaja saavutada kiire toime, süstige kuni 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50-60 tilka minutis 15-30 minutit. Esimese tunni jooksul süstitakse 4-5 g (80-100 ml) ja vajadusel 1 g (20 ml) iga tund umbes 8 tunni jooksul või kuni verejooks peatub. 50 mg / ml aminokaproonhappe lahuse korduva või jätkuva veritsuse korral korratakse iga 4 tunni järel.

Lastele kiirusega 100 mg / kg - 1 tunni jooksul, seejärel 33 mg / kg / h; maksimaalne päevane annus on 18 g / m2 Päevast annust täiskasvanutele - 5-30 g ööpäevas lastele kuni 1 aasta - 3 g; 2-6 aastat vana - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g, alates 10-aastasest - nagu täiskasvanutele. Äge verekaotus: kuni 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4 aastat vanad - 6-9 g, 5-8 aastat vanad - 9-12 g, vanuses 9-10 aastat - 18 g. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Kõrvaltoimed

Võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Arütmia ja bradükardia.
  • Subendokardiaalne hemorraagia.
  • Ortostaatiline hüpotensioon.
  • Seedetrakti häired.
  • Peavalud, millega kaasneb tinnitus, pearinglus.
  • Krambid.
  • Lööve nahal.
  • Ülemiste hingamisteede limaskesta põletik.

Trombotsüütide ja / või antikoagulantidega ravimi toime vähendamiseks. Trombotsüütide agregatsiooni pärssimise tagajärjel tekivad vereliistakute moodustumise vähendamiseks antitrombootilised ained. Antikoagulandid takistavad fibriini moodustumist, vältides seeläbi verehüüvete esinemist.

Üleannustamine

Üleannustamise korral ilmnevad kõrvaltoimete suurenemine ja fibrinolüüsi terav inhibeerimine.

Analoogid

ATH-koodi analoogid: aminokaproiinhape, SOLOpharm, happed, aminokaproosne süstelahus.

Ärge tehke otsust ravimit ise vahetada, pöörduge oma arsti poole.

Farmakoloogiline toime

Aminokaproiinhape vähendab kapillaaride läbilaskvust, lisaks põhjustab selle kasutamine maksa antitoksiliste omaduste suurenemist.

Ravimil on anti-šokk ja anti-allergiline aktiivsus. Selle kasutamine parandab teatud eripära ja mittespetsiifilist kaitset SARS-i korral.

Ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres on täheldatud ligikaudu 3 tundi pärast selle kasutamist.

P eritub peamiselt neerude kaudu muutumatul kujul, ainult 10-15% läbib biotransformatsiooni maksas.

Ravimi akumuleerumine kehas toimub, rikkudes kuseteede toimimist.

Erijuhised

Ravimi määramisel on vaja kontrollida vere fibrinogeeni sisaldust ja fibrinolüütilist aktiivsust. Kui i / v manustamisel on vaja kontrollida koagulogrammi, eriti pärast südameatakki, südame isheemiatõbe ja maksahaigusi.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Vastunäidustus raseduse ja imetamise ajal.

Lapsepõlves

Ettevaatlikult ravimit kasutatakse alla 1 aasta vanustel lastel.

Vanas eas

Neerufunktsiooni häire korral

Seda kasutatakse kroonilise neerupuudulikkuse korral ettevaatusega.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Seda kasutatakse maksapuudulikkuse korral ettevaatusega. Maksahaiguste korral manustamise ajal / manustamisel on vajalik koagulogrammi kontroll.

Ravimi koostoime

Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosi lahuste) ja hülsahahustite kasutuselevõtmisega. Ägeda fibrinolüüsi korral peab aminokaproonhappe manustamine koos fibrinogeeni sisaldusega 2-4 g (maksimaalselt 8 g) olema täiendatud järgneva infusiooniga.

Aminokaproehappe lahusesse ei tohi lisada muid ravimeid.

Antiagregaadi vähendamine, võttes otseseid ja kaudseid antikoagulante.

Apteegi müügitingimused

Retsept.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 kuni 25 ° C. Aegumiskuupäev. 3 aastat.

Hind apteekides

Aminokaproehappe hind ühe paki eest 38 rubla eest.

Sellel lehel olev kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teave on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja ei ole ise raviks mõeldud juhend. Enne ravimi kasutamist pidage nõu spetsialistiga ja lugege tootja poolt kinnitatud juhiseid.

Aminokaproehappe kasutamine laste ravis

Aminokaproonhapet tuntakse üsna tõhusana verejooksu peatamiseks. Kuid lapsepõlves võib seda ravimit kasutada erineval viisil, näiteks ninasse kaevamiseks. Kas on võimalik ravida väikesi lapsi aminokaproiinhappega, millised on selle ravimi näidustused lastel ja kuidas nina pesta aminokaproiinhappega ja kuidas sellist ravimit sisse hingata?

Vabastav vorm

Aminokaproonhape on toodetud järgmisel kujul:

  • Pulber või graanulid. Sellist aminokaproehapet iseloomustab selle valge värvus ja nii maitse kui ka lõhna puudumine. See lahustatakse vees kergesti, moodustades antud kontsentratsiooni.
  • 5% lahus. See on pakendatud 100 ml ja 250 ml mahutavusega pudelitesse, samuti kilekottidesse või konteineritesse mahuga 100 kuni 1000 ml. Sellise selge värvitu vedel ühe milliliiter sisaldab 50 mg toimeainet.

Koostis

Ravimi põhikomponendiks on aminokaproehape. Lisaks sellele on lahuses ja naatriumkloriidis ainult steriilne vesi.

Toimimise põhimõte

Kui patsiendi kehas tekib aminokaproiinhape, mõjutab see vere hüübimist. Eelkõige mõjutab see fibrinolüsiini moodustumist, inhibeerides selle protsessi eest vastutavaid aktivaatoreid. Selle ravimi toime põhjustab selle hemostaatilise toime.

Lisaks sellele muudab ravim kapillaaride läbilaskvuse ja aktiveerib trombotsüütide arvu. Aminokaproehappes märgitakse ka positiivne mõju maksa tööle toksiinide eemaldamisel.

Vaadake videot aminokaproohappe ja kloorheksidiini omaduste kohta:

Kui sisestatakse nasaarsesse kanalisse, siis aminokaproehape:

  • Vähendab patoloogiliste sekretsioonide tekkimist külmetus.
  • Aitab vähendada limaskesta turset.
  • Vähendab põletikulist protsessi.
  • Tugevdab laevu ninas.
  • Sellel on mõned viirusevastased ja antiallergilised toimed.

Kui aminokaproehape võetakse suu kaudu, imendub ravim hästi ja pärast 1-2 tunni möödudes on selle kontsentratsioon plasmas maksimaalne. Pärast intravenoosset manustamist ilmneb ravimi toime pärast 15-20 minutit.

Neerud on valdavalt seotud ravimi eemaldamisega organismist, seetõttu vähendab selle organi vähenenud funktsioon eritumise aeglustumist ja aminokaproohappe koguse järsku suurenemist vereringes.

Näidustused

Kuna aminokaproonhape on hemostaatiline ravim, on verejooks kõige sagedasem näide selle kasutamiseks. Ravimit võib välja kirjutada ja kui verejooks on juba alanud ja selle vältimiseks. Selline ravim on operatsioonis eriti nõudlik, kui operatsiooni kavandatakse või tehakse mao, kilpnäärme, kopsude ja teiste organite puhul, kus on palju fibrinolüüsi aktivaatoreid. Aminokaproonhape on ette nähtud ka patsientidele, kes on saanud suures koguses vere.

Sellistel juhtudel on soovitatav aminokaproiinhappe tilk ninas.

  • ARVI-ga, mille sümptomiks on riniit.
  • Allergilise riniidi korral.
  • Verejooks nina veresoontelt.
  • Kui sinusiit.
  • Adenoide algfaasis.
  • Viiruslike nakkuste ennetamiseks gripi hooajal ja ägedate hingamisteede infektsioonide korral.

Millises vanuses on lubatud võtta?

Laste ravi aminokaproonhappega on võimalik sünnist alates, kuid lapseoole peab selle ravimi määramine imikutele esimesel eluaastal läbi viima.

Kuni ühe aasta vanustele lastele ei ole aminokaproiinhappe kasutamine vastuvõetamatu, ilma arstiga nõu pidamata ja individuaalselt soovitava annuse määramine.

Vastunäidustused

Kasutusjuhised keelavad või piiravad ravi aminokaproonhappega, kui:

  • Verevarustuses on probleeme, mille korral vere hüübimised ilmuvad veres või emboolid avastatakse.
  • Avastatud neerupuudulikkus.
  • Raske maksafunktsiooni häire.
  • Identifitseeritud sallimatusravimid.
  • Katsetes ilmnes vere uriinis.
  • Patsiendil on tõsine südamehaigus.
  • Diagnoositud vereringe häiretega ajus.
  • Vähendatud vererõhk.

Kõrvaltoimed

Ravim eemaldub kehast kiiresti ja selle toksiline toime õiges annuses on minimaalne, kuid mõnedel patsientidel võib ravi aminokaproonhappega põhjustada:

  • Naha lööve.
  • Äge neerupuudulikkus.
  • Oksendamise, iivelduse või lahtiste väljaheidete ilmnemine.
  • Peavalud.
  • Ninakinnisus.
  • Vererõhu langus.
  • Dizzy.
  • Lihaskoe hävitamine.
  • Ortostaatiline hüpotensioon.
  • Krambid.
  • Subendokardiaalne hemorraagia.

Selliste sümptomite ilmnemisel, näiteks oksendamise või nahalööbe korral, väheneb aminokaproehappe annus või selle ravimi kasutamine keelduti. Kui nina süstimise ajal satub ravim juhuslikult silma, peate loputamist koheselt loputama ja kui lapsel on silma kaebusi, siis pöörduge silmaarsti poole.

Kasutusjuhend

Manustamisviisid

Aminokaproehapet võib kasutada:

  • Intravenoosseks süstimiseks. See meetod on kõige nõudlikumal ägeda veritsuse ja kirurgilise ravi ajal.
  • Suukaudseks manustamiseks. Selle ravimi kasutamine on näidustatud mitte ainult verejooksudeks, vaid ka rotaviiruseks.
  • Instillatsiooniks ninasse. Kasutatakse alglahust ja veega segatud demerkaptaniseerimata pulbri või granuleeritud aminokaproonhapet (sellise kujul ravimi valmistamiseks 5% lahus).
  • Sissehingamisel. Protseduurid viiakse läbi pulseeriva ainega, mis on ette nähtud adenoidide, köhimise ja pikaaegse riniidi või sinusiidi raviks.
  • Nina loputamiseks. Selline manipuleerimine on mõnikord ette nähtud, et eemaldada kollane või roheline paks nina kaudu väljavool. Sellisel juhul peab tualettravi läbi viima arst, kuna ebaõige protseduur võib põhjustada suurenenud turset ja limaskesta ärritust.

Annus

  • Riniidi raviks peab iga lapse ninakanalisus sisestama ühe või kaks tilka vedelat aminokaproonhapet, kui arst ei soovita teist annust. Instillatsiooni korratakse iga 3 tunni järel ja ravi kestab 3-7 päeva.
  • Selleks, et vältida ARVI epideemilist hooaega, võib vedelikku kaks kuni kolm tilka aminokaproonhapet süstida lapse ninasõres kuni 5 korda päevas.
  • Ühes inhaleerimises võetakse aminokaproehappe lahus 2 ml mahus, segades sama koguse naatriumkloriidi lahusega. Protseduuri sagedus - kaks korda päevas 5-10 minutit ja ravi keskmine kestus on 4 päeva.
  • Aminokaproonhape viiakse veeni tilgutatult, segades ravimit enne infusiooni soolveega. Imikupäevane annus kuni aastani on 3 grammi toimeainet vanuses 2-6 aastat vana - 3 kuni 6 grammi aminokaproonhapet 7 aasta vanustel ja vanematel - 6 kuni 9 grammi toimeainet. Kui verekaotus on äge, on annus kahekordistunud. Ravi kestab kolm kuni 14 päeva sõltuvalt patoloogiast.
  • Ravimile manustatakse annuses 100 mg 1 kg kehakaalu kohta lapsel ja seejärel iga tund kuni verejooksu lõppemiseni 33 mg aminokaproohappe kohta kilogrammi patsiendi kehamassi kohta.

Üleannustamine

Kui aminokaproonhappe talutav annus on ületatud, suureneb see kõrvaltoimete esinemissageduse ja verehüüvete tekke suurenemise. Selle ravimi pikemaajaline kasutamine suurtes annustes põhjustab hemorraagia.

Koostoime teiste ravimitega

Kui manustatakse samaaegselt trombotsüütide või antikoagulantidega, on aminokaproehappe toime vähenenud.

Müügitingimused

Ravimit müüakse retsepti alusel. Ühe pudeli hind 100 ml aminokaproonhappega on keskmiselt 50-60 rubla.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Aminokaproehappe viaali on soovitatav hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa +25 ° C, ja ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Arvamused

ENT arstid räägivad hästi aminokaprohappest ja on seda ravimit aastaid kasutanud erinevate ENT-patoloogiate ravimisel. Nad märgivad selle viirusliku riniidi, nina limaskesta põletiku, sinusiidi ja ninaverejooksude efektiivsust. Neid huvitab asjaolu, et võrreldes teiste riniidi preparaatidega aminokaproonhape ei kuivata limaskesta ega põhjusta vasokonstriktsiooni.

Enamik emasloomad, kes kasutasid aminokapraanhapet riniidi raviks või profülaktikaks, jätavad samuti positiivse tagasiside. Nad märgivad üsna kiiret tegevust, kui teil on riniit, ravimite taskukohane hind, samuti lapse ohutus. Külma kasutamise puudused on raskused ravimi sisseviimisega ninasse, kuna aminokaproehape müüakse ilma pipetiga ja pudel avaneb ebamugavalt.

Võite Ka Nagu