Aminokaproonhape - kasutusjuhised. Aminokaproehappe lahus ninas ja sissehingamisel

Seda ainet kasutatakse verejooksude, vere patoloogiate, raskekujuliste, gripiviiruste raviks. Saadaval lahuses, pulbrina ja tablettidena. Külma kasutamisel kasutatakse kapronhapet viirusevastase ainena ja sobib hästi lastele.

Mis on aminokaproehape?

See ravim on lahus, mis hoiab ära igasuguse veritsuse ilmnemise. Meditsiinis on epsilon-aminokaproehape hemostaatiline preparaat, mida kasutatakse terapeutilistel eesmärkidel lastel ja täiskasvanutel. ACC-C6N13NO2 struktuurivalem. Toimemehhanism on järgmine: aine kahjustab vere fibrinolüüsi, tugevdab kapillaaride toimet, vähendab nende läbitavust, parandab maksa antitoksilise funktsiooni toimimist. Lisaks on see tavalisest külmetest vasodilataatoripiltide analoog.

Aminokaproehappe lahus

Üks selle ravimi vabanemise viise farmakoloogias - koostis süstimiseks. Farmakoloogiline rühm - üks fibrinolüüsi inhibiitoritest. Aminokaproehappe lahuse kasutuselevõtt hakkab toimima 20 minuti jooksul. Ravimi eemaldamine organismist neerude kaudu, 50% vahenditest eritub uriiniga 5 tunni pärast. Neerupealiste ekskretsioonifunktsiooni rikkumise korral tekib ravimi eritumine viivitusega, selle kontsentratsioon veres suureneb oluliselt. Intravelluse all kannatavates operatsioonides on seda soovitatav kasutada hemostaatiliselt, manustatuna intravenoosselt 20 ml-s.

Aminokaproonhape - tabletid

Infusioonilahuse alternatiiviks on tabletid. Pakendis on aminokaproehappe tabletid valged ja ümmargused. Neid toodetakse viaalides, pappkarpides ja konteinerites. Aine sisu ühes tabletis on 500 mg. Kompositsioonis on 4 lisaainet: povidoon, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid ja kroskarmelloosnaatrium. Pärast 20 minuti möödumist imendub ainet vereringesse ja hakkab toimima. Raseduse ajal jõuab ravim lootele läbi platsenta, mis eritub neerude kaudu.

Aminokaproonhape - näidustused kasutamiseks

Seda ravimit soovitatakse kasutada igas vanuserühmas. Näidustused aminokapraanhappe kasutamise kohta on järgmised:

  • verejooks kirurgia ajal (uroloogilisteks operatsioonideks);
  • platsenta enneaegne eraldumine;
  • neurokirurgiliste operatsioonidega;
  • keeruline abort;
  • sekundaarse hüpofibrinoheemia ennetamine vereülekande ajal;
  • koos rindkere operatsioonidega.

Patoloogilistes tingimustes:

  • afibrinogeneemia;
  • hüperfibrinolüüs;
  • hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused;
  • vere fibrinolüütiline aktiivsus (trombide lahustumine).

Seda vahendit kasutatakse laialdaselt kosmeetikatoodetes - kodumaskide jaoks on palju retsepte. Need tööriistad aitavad võidelda muljutiste ja kotid silmade all, roosvistruktuur, aitavad kaasa nõtkunud näo efektiivsele kõrvaldamisele. Te võite kasutada mõnda ainet puhta kujul koos kapsli vitamiinide või päevakreemile lisamisega.

Aminokaproonhape - kasutusjuhised

Ravimit lahuse kujul manustatakse intravenoosselt, piirnorm on 100 ml, kiirus on kuni 60 tilka minutis. Seda tuleb manustada kuni 30 minutit. Aminokaproehappe kasutamise juhendi kohaselt süstitakse 80 tunniks esimese tunni jooksul, seejärel 20 ml 8 tunni jooksul iga tund või kuni verejooks täielikult kõrvaldatakse. Kui veritsus ei ole lahendatud, jätkake süstimisi iga 4 tunni järel. Sobiv süstide kombinatsioon glükoosilahuse lisamisel. Tablettide päevane kogus on 15 g, 25-30 tabletti. Lastele on arvutus järgmine: 0,05 g 1 kg laste massi kohta. Keskmine ravi kestus on 4-15 päeva.

Aminokaproehape ninas

Lisaks vere patoloogiate ravile on see aine ette nähtud gripi ja külma sümptomite raviks ja kõrvaldamiseks. Aminokaproehapet kasutatakse sageli külmetus, sest see avaldab kasuliku mõju anumadele. Lisaks ei kuivata tööriista nina limaskesta, see ei kitsenda veresooni. Loputage 2-4 tilka, 5 korda päevas, ravikuuri 3 päeva. Kaproni hape ninos on soovitatav:

  • laeva tugevdus;
  • paistetus;
  • adenoide ravi lastel;
  • vähendada ninaõõnde sisaldava pankrease kogust;
  • riniidi sümptomite kõrvaldamine.

Aminokaproiinhape lastele sissehingamisel

Hea ülevaade riniidi, riniidi, sinusiitide ravimisel on ravim tõhusalt võitleb sarnaste probleemidega. Inhaleeritav aminokaproehape lastel on ette nähtud riniidi raviks ja seda saab teha ainult otolaringologist. Näidustused on gripi, bronhiidi, riniidi, ninaverejooksude pikaajaline ravi. Tööriistal on rahustav, ödeemivastane toime, vähendab eritumist, allergilist reaktsiooni. Nebulisaatoris kasutamiseks on vaja 2 g 5% lahust. Seda protseduuri tuleb läbi viia 2 korda päevas, töötlemisprotsessi kestus on 4 päeva.

Aminokaproehape sees

Ravimi vabanemise teine ​​vorm on suukaudseks manustamiseks mõeldud pulber. Annus arvutatakse järgmiselt: 0,1 g toodet korrutatakse 1 kg patsiendi kaaluga. Aminokaproehappe pulber manustatakse suu kaudu pärast sööki, see tuleb lahustada magusas vees või pesta see koos. Vastuvõtt jaguneb 3-5 korda päevas. Lastel kasutamiseks arvutatakse annus 0,05 g 1 kg kehakaalu kohta. Laste vastuvõtu hõlbustamiseks võite pulbri segada puuviljamahla või mahlaga.

Aminokaproehape igakuiselt

Hemostaatiliste omaduste tõttu manustatakse ravimit naistele, kellel on menstruatsiooni ajal raske tühjenemine. Aminokaproehappe kasutamine menstruatsiooni ajal aitab vähendada väljutamise taset, on kergesti talutav. Nendel eesmärkidel määrab günekoloog pulbri, selle vastuvõtmine kestab esimesest kuni menstruatsiooni lõpuni, 4 kotikest päevas. Ravimit tuleb pesta veega. Samuti kasutatakse ACC-d günekoloogilisteks operatsioonideks raske verejooksu korral.

Aminokaproiinhape - vastunäidustused

Igal ravimil, isegi laialdasel kasutamisel on piiranguid kasutada. Aminokaproehappe vastunäidustused on:

  • ravimite talumatus;
  • suurenenud kalduvus tromboosile;
  • neerude eritumisfunktsiooni kahjustus;
  • hematuria;
  • rinnaga toitmine;
  • vereringe häired ajus;
  • maksapuudulikkus;
  • lapse vanus kuni 1 aasta.

Aminokaproehappe hind

Lisaks sellele, et tööriist on universaalne ja seda saab kasutada paljude haiguste ravimiseks, on see ka odav. Aminokaproehappe hind Moskvas on keskmiselt 60 rubla. Lahuse, pulbri ja tablettide hind vastavalt ravimite kataloogile on praktiliselt sama. Saate osta poes või tellida apteeki.

Aminokaproehape - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus:

6-aminoheksaanhape (e-aminokaproonhape)

Annustamisvorm:

infusioonilahus

Koostis.

Aktiivne koostisosa:
Aminokaproehape - 50 g
Abiained:
naatriumkloriid - 9 g
süstevesi - kuni 1 l
Teoreetiline osmolaarsus - 689 mOsm / L

Kirjeldus:

värvitu selge vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp:

hemostaatiline aine, fibrinolüüsi inhibiitor.

ATX-kood:

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Aminokaproehape viitab lüsiini sünteetilistele analoogidele. See inhibeerib fibrinolüüsi, konkureerivalt küllastades lüsiiniga seonduvaid retseptoreid, mille tõttu plasminogeen (plasmiin) seob fibrinogeeni (fibriin). Ravim inhibeerib ka biogeenseid kinaasi polüpeptiide (inhibeerib streptokinaasi, urokinaasi ja koekinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile), neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. See on allergiavastane toime, suurendab maksa detoksifitseerivat toimet, inhibeerib antikeha moodustumist.

Farmakokineetika
Intravenoossel manustamisel avaldub see toime 15-20 minuti jooksul. Absorptsioon - kõrge, aeg maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks (Cmax) -2 tundi, poolväärtusaeg (T1 / 2) -4 tundi. Neerude eritumine muutumatul kujul (40-60%) süstinud kogusest pärast 4 tunni möödumist muutub uriiniga muutumatuks). Neerude eritumisfunktsiooni rikkumise korral suureneb aminokapraanhappe kontsentratsioon veres järsult.

Kasutamisnäited

- verejooks (hüperfibrinoolüüs, hüpoglükeemia ja afibrono-geneemia);
- verejooks operatsiooni ajal fibrinolüüsi aktivaatorite (aju ja seljaaju, kopsude, südame, veresoonte, kilpnääre ja kõhunääre, eesnäärme) rikaste elundite korral;
- hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused;
- platsenta enneaegne eraldumine, surnud loote emaka pikaajaline viivitus, keeruline abort;
- et vältida sekundaarset hüpofibrinohegeemiat koos konserveeritud vere massiülekandega.

Vastunäidustused

Suurenenud tundlikkus ravimiga kalduvus tromboosi ja trombemboolia, hüperkoagulatsioon (tromboos, trombemboolia) koagulopaatia tõttu difundeeruda intravaskulaarse koagulatsiooni, peaaju vereringehäirete, rasedus ja rinnaga toitmise ajal.

Hoolikalt

Hüpotensioon, verejooks ülemiste kuseteede (ohu tõttu Neerusisene obstruktsiooni tõttu tromboosi Glomerulaarse kapillaarid või klombid valendikus neeru neeruvaagna ja kusejuha; rakendus sel juhul on võimalik ainult juhul, kui oodatav kasu ületab võimaliku ohu), subarahnoidset verevalum, maksapuudulikkus, neerufunktsiooni häired, südame ventilatsioon, alla 1-aastased lapsed.

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Loomkatsetes aminokaproonhappega tuvastati fertiilsuse kahjustus ja teratogeenne toime.
Aminokaproonhappe eritumist rinnapiima osas ei ole andmeid, mistõttu tuleb ravi ajal loobuda rinnaga toitmisest.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanute päevaannus on 5,0-30,0 g.

Kui on vaja saavutada kiire toime (äge hüpofibrinogeemia), manustatakse 100 ml steriilset 50 mg / ml lahust isotoonilises naatriumkloriidi lahuses 50-60 tilga minutis intravenoosse tilga. Esimesel tunnil manustatakse annust 4,0-5,0 g, jätkuva verejooksu korral - kuni see täielikult peatub - 1,0 g iga tunni kohta kuni 8 tundi. Jätkuvat veritsemist korratakse infusiooni iga 4 tunni järel.

Lapsed esimesel tunnil 100 mg / kg kehamassi kohta, seejärel 33,0 mg / kg / h; Maksimaalne ööpäevane annus on 18,0 g / m2 kehapinnast. Alla 1-aastastele lastele ööpäevane annus - 3,0 g; 2-6 aastat - 3,0-6,0 g; 7-10-aastased - 6,0-9,0 g, alates 10-aastasest - nagu täiskasvanutele.

Äge verekaotus: kuni 1-aastased lapsed - 6,0 g, 2-4 aastat vanad - 6,0-9,0 g, 5-8 aastat vanad - 9,0-12,0 g, vanuses 9-10 aastat - 18,0 Ravi kestus on 3-14 päeva.

Kõrvaltoimed

Sagedus kõrvaltoimete toodud järgnevas liigitamine: väga sage (rohkem kui 1/10) Sagedased (üle 1/100, kuid vähem kui 1/10), harvad (kuid alla 1/100 kuni 1/1000.), Harv (rohkem kui 1 / 10 000, kuid vähem kui 1/1000) on väga haruldased (vähem kui 1/10000), tundmatu sagedusega (olemasolevate andmete alusel on kõrvaltoime esinemissagedust võimatu hinnata).

Verest ja lümfist:
harva - agranulotsütoos, hüübimishäire;
sagedus ei ole teada - leukopeenia, trombotsütopeenia.

Immuunsüsteemi osa:
harva - allergilised ja anafülaktilised reaktsioonid;
sagedus ei ole teada - makulopapulaarsed lööbed.

Närvisüsteemist:
sageli - pearinglus, tinnitus, peavalu;
väga harva - segasus, krambid, deliirium, hallutsinatsioonid, koljusisese rõhu suurenemine, aju tsirkulatsioon, nõrkus.

Meeltest:
sageli - ninakinnisus;
harva - nägatundlikkuse vähenemine, pisaravool.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem:
sageli vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon;
harva - bradükardia;
harva perifeerse koe isheemia;
määramata sagedus - subendokardiaalne hemorraagia, tromboos.

Hingamisteede rümbad ja kõhukinnisus:
harva - õhupuudus;
harva kopsuemboolia;
sagedus teadmata - ülemiste hingamisteede põletik.

Seedetraktist:
sageli - kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine.

Naha ja nahaaluskoed:
harva - nahalööve, sügelus.

Lihas-skeleti ja sidekoest:
harva - lihasnõrkus, müalgia;
harva - kreatiinfosfokinaasi (CPK) aktiivsuse suurenemine, müosiit;
sagedus ei ole teada - äge müopaatia, müoglobinuuria, rabdomüolüüs.

Neerudest ja kuseteedist:
sagedus ei ole teada - äge neerupuudulikkus, vere uurea lämmastiku tõus, neerukollakk, neerufunktsiooni kahjustus.

Üldised häired ja häired manustamiskohal:
sageli - üldine nõrkus, valu ja nekroos süstekohas;
harva - turse.

Üleannustamine

Sümptomid: arteriaalse rõhu langus, krambid, äge neerupuudulikkus.
Ravi: ravi lõpetamine, sümptomaatiline ravi. Aminokaproehape eritub hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi teel.

Koostoime teiste ravimitega

Võib kombineerida hüdrolüsaatide kasutuselevõtuga, dekstroosi (glükoos) lahusega, antishoki lahustega. Ägeda fibrinolüüsi korral on lisaks vaja fibrinogeeni sisse viia keskmise päevase annusega 2,0-4,0 g (maksimaalne annus 8,0 g).

Ärge segage aminokaproohappe lahust levuloosi, penitsilliini, verepreparaate sisaldavate lahustega.

Otsese ja kaudse toime antikoagulantide samaaegse kasutamise, trombotsüütidevastaste ainete samaaegse kasutamise vähendamine.

Aminokaproehappe samaaegne kasutamine protrombiinkompleksi kontsentratsioonidega, verehüübimisfaktori IX preparaatidega ja östrogeenidega võib suurendada tromboosi.

Aminokaproehape pärsib plasminogeeni aktivaatorite toimet ja vähemal määral plasmiini aktiivsust.

Aminokaproohappe lahust ei tohi lisada muid ravimeid.

Erijuhised

Ravimi väljakirjutamisel tuleb kindlaks teha verejooksu allikas ja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni kontsentratsiooni veres. On vaja kontrollida koagulogrammi, eriti südame isheemiatõbe, pärast müokardiinfarkti patoloogilistes protsessides maksas.

Aminokaproiinhappe kasutamine naistel ei ole soovitatav sünnitusjärgse verejooksu vältimiseks sünnitusjärgse tromboosi suurenenud riski tõttu.

Arteriaalne hüpotensioon, bradükardia ja südame rütmihäired võivad tekkida kiiresti.

Harvadel juhtudel on pärast pikemaajalist kasutamist kirjeldatud lihaskiudude nekroosist skeletilihaste kahjustust. Kliinilised nähud võivad ulatuda mõõdukast lihaste nõrkusest kuni raske proksimaalse müopaatiaga koos rabdomüolüüsi, müoglobinuuria ja ägeda neerupuudulikkusega. Pikaajalist ravi vajavatel patsientidel on vaja kontrollida kreatiinfosfokinaasi taset. Kui suureneb kreatiinfosfokinaasi sisaldus, tuleb aminokaproehappe kasutamine katkestada. Müopaatia korral tuleb kaaluda müokardi kahjustuse tekkimist. Aminokaproehappe kasutamine võib muuta trombotsüütide funktsiooni testide tulemusi.

Mõju sõidukijuhtimise võimele, töö mehhanismidega

Puuduvad andmed ravimi erakorralise kasutamise tõttu haiglas.

Vabastav vorm

Infusioonilahus 50 mg / ml.

Iga 100 ml, 200 ml klaaspudelites vere, transfusiooni- ja infusioonipreparaatide jaoks, mis on suletud kummikorkidega, kleepitud alumiiniumist korgiga või kombineeritud korkidega.

1. Iga pudel koos kasutusjuhendiga pannakse kartongpakendisse.
2. Haiglate jaoks. 1-56 pudelit 100 ml, 1-24 pudelit 200 ml, mille kohta on sama palju juhiseid ravimi kasutamiseks, asetatakse lainepapi kasti gruppi.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C (vertikaalses asendis, kinni peal).
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Puhkusetingimused

Tootja

JSC "Biosintez", Venemaa, Penza, st. Sõprus, 4.

Nõude juriidiline aadress ja aadress

JSC Biosintez, Venemaa, 440033, Penza, ul. Sõprus.

Aminokaproonhape

Kirjeldus alates 09/04/2015

  • Ladinakeelne nimetus: aminokaproehape
  • ATC-kood: B02AA01
  • Toimeaine: aminokaproonhape (aminokaproonhape)
  • Tootja: NESVIZHSKY FACTORY MEDITSIINIVAHENDID (Valgevene Vabariik), MOSFARM, EAST-PHARM, ESKOM NPK, MEDSYNTEZ taim, DALHIMPHARM, MOSHIMFARMPREPARATY neid. N.A.Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Venemaa), tervis (Ukraina)

Koostis

  • 1 ml 5% ravimite infusioonilahus Aminokaproonhape sisaldab 50 mg toimeainet ε (epsilon) -aminokaproonhape. Täiendavad ained: vesi, naatriumkloriid.
  • 1 g ravimipulbrit Aminokaproonhape sisaldab 1 grammi toimeainet ε (epsilon) -aminokaproonhapet.

Vabastav vorm

Selge vedelik ilma värvita:

  • 100 ml vedelikku pudelis; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 või 36 pudelit karbis.
  • 200 ml vedelikku pudelis; 1 või 28 pudelit pappkarbis.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml või 1000 ml vedelikku polümeerimasinas; üks mahuti polümeeri kotti.
  • 100 ml vedelikku polümeerimasinas; 50 või 75 konteinerit polümeeri kotti.
  • 250 ml vedelikku polümeerikonteineris; 24 või 36 konteinerit polümeeri kotti.
  • 500 ml vedelikku polümeerimasinas; 12 või 18 konteinerit polümeeri kotti.
  • 1000 ml vedelikku polümeerikonteineris; 6 või 9 konteinerit polümeeri kotti.

Valge pulber, lõhnatu:

  • 1 grammi pulbrit pakendis, kümme pakki pappkastis.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Hemostaatiline ravim, fibrinolüüsi blokaator.

Keemiline valem on H2N (CH2) 5COOH.

See blokeerib plasminogeeni aktivaatorite toimet, inhibeerib plasmiini toimet, ei inhibeeri täielikult kiniine. See on antiallergiline toime ja suurendab veidi maksa antitoksilist funktsiooni.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist aktiivselt. Suurim kontsentratsioon veres saavutatakse kahe tunni pärast. Kiiresti eritub uriiniga, enamasti muutumatuna. Poolväärtusaeg on ligikaudu 2 tundi.

Kasutamisnäited

Uimastite kasutamine on õigustatud järgmistel tingimustel ja olukordades:

  • verejooksu vältimine maksa, pankrease, kopsude korral;
  • menorraagia ennetamine ja ravi ning siseorganite, limaskestade, mao ja soolestiku erosioonide ja menstruatsiooni ajal verejooks;
  • mitmesuguse geneesi hüperfibrinolüüs, sealhulgas seotud trombolüütiliste ravimite kasutamisega ja suure hulga konserveeritud veretoodete ülekandega;
  • gripi ja ARVI ravi ja ennetamine;
  • trombotsütopeenia põhjustatud verejooksude sümptomaatiline ravi ja trombotsüütide funktsiooni alanemine.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
  • Hematuria.
  • Hüperkoagulatsioon, difusioonist tingitud koagulopaatia, intravaskulaarne levinud koagulatsioon, tundlikkus tromboosi või trombembooliliste haiguste vastu.
  • Neeruhaigus, millel on eritusfunktsioon.
  • Aju ringluse häired.
  • Rasedus või imetamine.

Soovitatav on kasutada ravimeid ettevaatusega südame ventiilide kahjustuste, arteriaalse hüpotensiooni, hematuria, ülemiste kuseteede krüptogeense verejooksu, maksa funktsiooni puudulikkuse, neerude kroonilise puudulikkuse, alla ühe aasta vanuse perioodi vältel.

Kõrvaltoimed

Iiveldus, peapööritus, peavalu, tinnitus, ninakinnisus, kõhulahtisus, rõhu langus, nahalööve, krambid, ortostaatiline hüpotensioon, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus, müoglobinuuria, subendokardiaalne hemorraagia.

Aminokapraanhappe kasutamise juhend (meetod ja annus)

Aminokaproonhape, lahuse kasutamise juhised

Lahust süstitakse intravenoosselt, tilguti. Kiire toime saavutamiseks (näiteks ägeda hüpofibrinoheemia korral) määratakse kuni 100 ml 5% lahuse 50-60 tilka minutis 20-30 minutit. Esimesel tunnil manustatakse 4-5 grammi ravimit (umbes 100 ml) ja vajadusel 1 grammi (umbes 20 ml) tunnis veel 8 tundi või kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Kui verejooks jätkub või veritsus kordub, siis manustatakse ravimit iga 4 tunni järel.

Pediaatrilistel patsientidel manustatakse ravimit kiirusega 100 mg kehakaalu kilogrammi kohta tunnis ja seejärel kiirusega 33 mg kilogrammi kehakaalu kohta tunnis; suurim päevane annus on 18 grammi kehapinna ruutmeetri kohta.

  • täiskasvanute jaoks on see 5-30 g;
  • lastele alla 1 aasta on 3 grammi;
  • 2-6-aastastele lastele 3-6 grammi;
  • 7-10-aastastele lastele on 6-9 grammi;
  • 11-aastaste laste puhul kasutatakse täiskasvanute annuseid.

Ägeda verekaotuse korral kasutatakse järgmisi annuseid:

  • 6 g ravimit manustatakse alla 12 kuu vanustele lastele;
  • 1-4-aastastele lastele manustatakse 6-9 grammi ravimit;
  • 5-8-aastastele lastele manustatakse 9-12 g ravimit;
  • 9-10-aastastele lastele manustatakse 18 grammi ravimit.

Ravi kestus varieerub 3-14 päeva jooksul.

Aminokaproonhape, kasutusjuhised pulber

Pulbri lahustamisel vees võetakse see suu kaudu pärast toiduga või selle ajal. Täiskasvanud patsientide ööpäevane annus jaguneb 3-6 annust ja lastel 3-5 annust.

Fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemise mõõduka raskusastmega määratakse ravimi tavaliselt päevase annusena 5-23 grammi. Alla 1-aastastele lastele määratakse ühe annusena 0,05 grammi kilogrammi kaal (kuid mitte üle 1 grammi). Laste päevane annus: kuni 1 aasta on 3 grammi, 1-7 aastat - 3-6 grammi, 7-11 aastat - 6-9 grammi. Noorukitele (üle 11-aastased) on suurim ööpäevane annus 10-15 grammi.

Ägeda verejooksu ravimisel määratakse kõigepealt 5 grammi ravimit ja seejärel 1 grammi üks kord tunnis (mitte rohkem kui 8 tundi) kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Päevane annus ägeda verekaotusega pediaatrilistele patsientidele: kuni 1 aasta on 6 grammi, 1-5 aastat vana - 6-9 grammi, 5-9 aastat vana - 9-12 grammi, 10-11 aastat vana - 18 grammi.

Subaraknoidsete hemorraagiate ravis tuleb ette kirjutada 6-9 grammi ravimi.

Traumaatilise hüpikmena ravimisel soovitatakse ravimit 5 päeva jooksul annuses 0,1 grammi kilogrammi kaalust iga nelja tunni järel (kuni 24 grammi päevas).

Emakasisese rasestumisvastaste preparaatidega seotud emakaverejooksud (metrorraagiate) ja menstruatsiooni korral määratakse iga 6 tunni järel 3 grammi ravimit.

Verejooksu ennetamiseks ja peatamiseks hambaarstide sekkumiste ajal soovitatakse täiskasvanutest võtta 2-3 grammi ravimit kuni 5 korda päevas. Täiskasvanud patsientidele on keskmine annus 10-18 grammi ravimi ja maksimaalne lubatud on 4 grammi. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Gripi ja ARVI-ga manustatakse ravimit suu kaudu ja paikselt. Suukaudseks manustamiseks 1 grammi ravimit eelnevalt lahjendatakse 2 supilusikatäit pisut magusa keedetud veega, mille tulemusena saadakse 5% lahus.

Selle lahuse sees on ette nähtud annused:

  • Alla kaheaastastele lastele neli korda päevas 1-2 tl (1-2 grammi), neid on lubatud joogile või toidule lisada;
  • lapsed 2-6 aastased 1-2 spl (2-4 grammi) neli korda päevas;
  • 6-10-aastased lapsed, 4-5 grammi päevas;
  • Üle 10-aastastele patsientidele määratakse 1-2 grammi kuni 5 korda päevas.

Aminokaproehape ninas

Soovitatav on ka aminokaproehappe kasutamine ninas (lapsele või täiskasvanule), kohalikult. 10-minutise ninakanalisse paigutades iga kolme tunni järel villavaks, eelnevalt niisutatud 5% aminokaproonhappe lahusega või jälgides näidatud sagedust, sisestage 4-5 tilka lahust nina kaudu. Seda ravimit võib kasutada lastele ja täiskasvanutele sissehingamisel. Sellistel juhtudel võib beebi sisse hingata kasutada nebulisaatorit.

Raskete hüpertoksiliste gripi või ARVI-tüüpide korral võib ravimi annust suurendada selle fikseeritud aktiivsuse mõõduka suurenemisega selles vanuses soovitatavale maksimumile.

Aminokaproehapet võib vajadusel kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni sisaldavate ainetega ja interferooni indutseerijatega.

Aminokaproehappe intratsinaalne instillatsioon kuni neli korda päevas peaks toimuma ennetamise epideemia ajal.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja arst otsustab seda individuaalselt.

Üleannustamine

Üleannustamise tunnused: suurenenud kõrvaltoimed, verehüüvete ilmnemine. Suurte annuste (alates täiskasvanute arvust 24 grammi päevas) pikaajalisel kasutamisel (üle 6 päeva) ei välistata hemorraagiate arengut.

Üleannustamise ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Koostoimimine

Ravimit võib kombineerida glükoosilahuste, hüdrolüsaatide, šokolaadiga lahuste kasutamisega.

Ravimi lahuses ei tohi lisada muid ravimeid.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril 2-25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Erijuhised

Ravimi kasutamisel on soovitatav mõõta fibrinolüütilise aktiivsuse indikaatoreid ja fibrinogeeni sisaldust veres. Intravenoosseks manustamiseks soovitatakse isogeenset haigust ja maksahaigust põdevatel patsientidel koagulogrammi, eriti pärast südameatakki.

Analoogid

Polycapran.

Lastele

Ravimi kasutamine lastel on lubatud ülalnimetatud annustes sissehingamiseks, instillatsiooniks, allaneelamiseks ja intravenoosseks manustamiseks.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravim on keelustatud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel naistel, samuti sünnituse ajal.

Aminokaproohapete ülevaated

Arstide ja patsientide ravimi ülevaated teatavad selle tööriista laialdasest kasutamisest paljudes kliinilistes olukordades: veritsuse peatamiseks operatsiooni ajal, SARS-i ennetamisel ja veritsuse peatamiseks kohapeal. Ravim on harva esineb kõrvaltoimeid, kuid seda saab kasutada ainult vastavalt arsti juhistele.

Aminokaproehappe saamiseks ladina retsept peaks sisaldama nimetust Acidi aminocapronici 5%.

Aminokaproehappe hind, kust osta

Aminokaproehappe hind on 5% 100 ml Venemaal 35-55 rubla, Ukrainas selle vormi vabastamine on 12-26 grivna.

Kokkuvõte aminokaproohappe kasutamisest ja analoogidest

Aminokaproehape on ravim, mis kuulub hemostaatilisse rühma.

Teisisõnu, selle farmakoloogilise ravimi kasutamine suurendab vere hüübimist. See tähendab, et aminokaproehape takistab märkimisväärselt verejooksu.

Teaduslikult öeldes muudab see ravim verehüüvete (fibrinolüüsi) lahustumiseks palju aeglasemat toimet.

Kuid aminokaproonhape on laia toimespektriga farmakoloogiline aine. Lisaks hemostaatilisele toimele on nina sisselülitamisel inimese nahale ödeem ja allergiavastane toime. Lisaks sellele vähendab ravim imendumiseks nina - see vähendab oluliselt mitmesuguseid nohu (verine nina) limaskesta sekretsiooni, samuti grippi ja nohu.

Aminokaproonhappe kasutamise juhendi soovituste kohaselt tuleb seda hoida kohas, mis on kaitstud otsese päikesevalguse eest ning lastele kättesaamatus kohas. Nõuetekohane hoiustamiskiirus jääb vahemikku 2 kuni 25 ° C. Kui need nõuded on täidetud, väidab tootja, et ravimi garanteeritud kõlblikkusaeg on 3 aastat alates pakendil märgitud kuupäevast.

Aminokaproehape on demokraatlik ja taskukohane ravim kõige laiematele elanikkonnarühmadele. Praegu on selle hind vahemikus 28 kuni 70 rubla paki kohta.

Kasutamisnäited

Vastavalt aminokaproohappe kasutamise juhistele on ravimi kasutamise näideteks veritsus patoloogilistes tingimustes ja eri päritoluga etioloogiate kirurgiline sekkumine. Näiteks võib see olla veretustamine:

  • kõhuoperatsioonide ajal;
  • hambaraviga;
  • hemorraagilise sündroomiga;
  • vereülekanded;
  • rasked abordid;
  • ja teised.

Lisaks võivad arstid soovitada aminokaproehapet järgmistel juhtudel:

  • ennetusmeetmete ajal ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja ägedate hingamisteede infektsioonide epideemiate ajal;
  • kasutamiseks külmetushaiguste ja gripi keerukaks raviks;
  • lastel ja täiskasvanutel adenoidide ravis;
  • riniidi ravis.

Aminokaproiinhape külmakahjustusel ja muudel eespool loetletud juhtudel viiakse otse ninasse.

Seda saab kasutada ka juhtudel, kui patsiendil on verega hulk.

Väljundvormid

Aminokaproehape on praegu saadaval kolmes vormis:

Soovitatavad annused

Sõltuvalt ravimi vabanemise vormist ja olemasolevast probleemist võib seda võtta erineval viisil:

  • intravenoosne (tilguti);
  • suu kaudu (alla neelatud suu kaudu);
  • intranasaalselt (maetud ninasse);
  • sissehingamisel.

Aminokaproehappe tabletivorm võetakse krooniliste haiguste ja patoloogiliste seisundite korral, mis ei kujuta endast otsest ohtu patsiendi elule. Ravimit tuleb võtta kolm korda päevas üks tund enne sööki, 1 tablett.

Ravimi intravenoosse manustamise annused määratakse raviarsti poolt sõltuvalt olemasolevast probleemist põhjustatud patoloogilisest seisundist.

Kasutage instillatsiooniks nina külmetus ja gripp

Aminokaproehappe profülaktilise manustamise ajal tuleb 4-5 tilka ravimit nina ninasõõrmedesse lisada 4-5 korda päevas.

Olemasoleva haiguse ravis tuleb alla 16-aastastele lastele manustada 3-4 tilka ravimeid 3-4 korda päevas igasse nina kaudu. Selles olukorras täiskasvanud matta 3-4 tilka meditsiinit iga nina kaudu 6-8 korda päevas.

Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed

Vastavalt aminokaproohappe kasutamise juhistele on selle kasutamine piiratud järgmiste vastunäidustustega:

  • individuaalne sallimatus;
  • hüperkoagulatsioon (verehüübimise suurenemine);
  • muud verehüübimishäired;
  • aju vereringehäired;
  • neeruhaigus.

Ravimi üleannustamine on võimalik. Tavaliselt ilmneb see kõrvaltoimete tekkimisest. Aminokapraanhappe üleannustamise esimestel sümptomitel on vaja lõpetada selle võtmine ja konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed on:

  • pearinglus ja peavalud;
  • ninakinnisus;
  • iiveldus, kõhulahtisus ja oksendamine;
  • vererõhu alandamine;
  • neerupuudulikkus;
  • nahalööve;
  • krambid;
  • müoglobinuuria;
  • rabdomüolüüs

Tõhusus ja ülevaated

Aminokaproiinhape on arstidelt ja nende patsientidelt hästi läbi vaadatud. See kehtib nii tema põhiliste hemostaatiliste omaduste kui ka täiendavate kasutusviiside kohta.

Näiteks lastel adenoide ravimisel on aminokaproiinhape ennast hästi ennast tõestanud. Sama kehtib ka nohu ja nohu vältimise ja ravi kohta.

Kuid arvestades selle kõrvaltoimete suurt hulka, mis on selle vastuvõtmisele eelnenud, on selle ravimi valik kindlasti usaldatud raviarstile. Sellises tõsises asjas ei ole vaja tugineda üksnes kuskil loetletud kommentaaridele.

Kui olete juba kasutanud aminokaproiinhapet, palun jätke läbi ravimi efektiivsuse ülevaate.

Raseduse ja imetamise ajal

Aminokaproonhape on keelatud naistel positsioonis või rinnaga toitmise ajal.

Analoogid

Aminokaproiinhape veritsuse raviks on järgmine analoog:

Aminokaproehappe kasutamine ninas

Aminokaproehape on hemostaatiline aine, mis peatab verejooksu. Ravim on saadaval kohaliku kasutuse jaoks mõeldud lahuse kujul. See on ette nähtud patsientidele, kellel esineb sagedast nina veritsust, mis on põhjustatud veresoonte seinte nõrkusest, ninaõõnte või ninakõrmede nina operatsiooni või endoskoopilise uurimise käigus. Laste ja täiskasvanute ninaga aminokaproehapet kasutatakse sageli ENT-praktikas infektsioossete ja põletikuliste haiguste korral.

Aminokaproehappe omadused

Ravim kuulub fibrinolüüsi inhibiitorite rühma. Aine pärsib verehüüvete ja trombotsüütide lahustumist. Hape mõjutab vere hüübimishäireid. See aktiveerib spetsiaalsed verevalgud, mis kontrollivad koagulatsiooni ja vererõhku veresoontes.

Aminokaproiinhape pärsib füüsikalisi ja keemilisi protsesse vereringes, pärsib fibrinolüüsi nii varases kui ka hilises faasis. See toimub plasmiini ja proteaaside sidumise kaudu - trüpsiin, koe plasminogeeni aktivaator, urokinaas.

Ravim suurendab trombotsüütide adhesiooni (adhesiooni) - väikseid rakke, mis loovad esimese verekorgiga rikkudes veresoonte terviklikkust. Aine tugevdab ka kapillaare seinu ja vähendab nende läbilaskvust. Lahusel on allergiavastased omadused, kuna see pärsib antikehade moodustumist vastusena välisele stiimulile.

Ravim parandab maksa funktsionaalsust ja parandab selle detoksikatsiooni mehhanismide tööd.

Caprohape ninos inhibeerib ka endoteeli toimeainete ja valkude fibrinolüüsi (limaskestade vooderdamine). Seetõttu on ravim efektiivne mitte ainult siis, kui see vabaneb sisekeskkonnast, vaid ka siis, kui seda manustatakse paikselt ülemiste hingamisteede epiteelile.

Kui süsteem siseneb vereringesse, eritub aine nelja tunni jooksul muutumatutena. Kroonilise neerupuudlikkusega patsientidel säilib hape kehas, see koguneb, selle kontsentratsioon veres suureneb järsult.

Näidud ravimi määramiseks

Kasutamisjuhistes on aminokaproonhapet tilgad ette nähtud juhtudel, kui on vaja verejooksu peatada.

Näidud lahuse kasutamiseks on järgmised:

  • näo-liia-kirurgia operatsioonid;
  • nina veresoonte patoloogiline haavatavus;
  • nina veritsus rasedatel;
  • kõrge fibrinolüütilise aktiivsusega seotud patoloogilised seisundid.

Lahus on efektiivne nina limaskesta ja naha põlemisel.

Pediaatrilises praktikas on hape välja kirjutatud riniidi raviks ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi korral.

Lahuse kasutamise tunnused otolaringoloogias

Võttes arvesse lahuse allergilisi ja põletikuvastaseid omadusi, määratakse see ENT-haigustega patsientidele.

Lastele on selliste patoloogiate jaoks ette nähtud aminokaproiinhape:

  • äge riniit nakkuslik etioloogia (viirus);
  • krooniline aastaringne riniit ägedas faasis;
  • äge sinusiit - antriit, sinusiit, etnoidiit;
  • ARVI, gripp;
  • kurguvalu;
  • adenoide;
  • trahheiit, bronhiit.

ENT praktikas on aminokaproehape ette nähtud ainult osana haiguste komplekssest ravimisest. Nina ja paranasaalsete siinuste ägedate põletikuliste protsesside raviks kasutatakse iseseisvat ravimit, seda lahust ei kasutata. Happe monoteraapia võib muuta ägeda protsessi krooniliseks staadiumiks.

Ägeda hingamisteede infektsioonide ja gripi kombineeritud ravimisel vähendab ravim limaskesta turset, vähendab punetust. Pärast ravimi manustamist vähendatakse patoloogilise eksudaadi produktsiooni, osaliselt taastatakse nina hingamine.

Vabastav vorm ja ravirežiim

Aminokaproonhape on valge aine kristallide või pulbri kujul. Tal pole maitset ja lõhna. Saadaolev 5% infusioonilahus (intravenoosne infusioon). 1 ml vedelikku sisaldab 50 mg toimeainet. Ravimit müüakse klaaspudelites või tihedas polüetüleenist mahutis mahuga 100 ja 200 ml. Seda vabastamisvormi kasutatakse suu kaudu, intravenoosselt ja paikselt. Hind varieerub vahemikus 31-75 rubla, olenevalt mahust ja tootjast.

Paljude aastate kogemuste põhjal on otolariingoloogidel välja töötatud skistid nina sisselaskmise lahuse kasutamiseks riniidi ja sinusiidi raviks.

1-5-aastastele väikelastele manustatakse iga nina kaudu 3 korda päevas 1 tilk. Ravikursus on 5-7 päeva.

Aminokaproehapet tavalistel lastel vanuses 5 kuni 12 aastat kasutatakse igasse ninasõõrmesse, mis on 4 korda päevas, 2-3 tilka.

Sinususe ja ägeda riniidi noorukitel ja täiskasvanutel täheldatakse 3-4 tilka kuni 5 korda päevas.

Ravimit võib kasutada ennetava meetmena epidemioloogilise olukorra suurenemise perioodil gripi puhangute ja ARVI korral. Pisut 1-2 tilka, sõltuvalt nädala vanusest.

Aminokaproonhapet ei määrata lastele ega täiskasvanutele. Harvadel juhtudel on suu kaudu manustamine võimalik, et peatada veritsus seedetrakti organites.

Ravim on efektiivne eesnäärme mandlipõletiku alguses enneaegsetele lastele. See vähendab põletiku turset ja raskust. Lahus määratakse koos antiseptikute, antibiootikumide, glükokortikosteroididega (vajadusel).

Ninavere vereliblede aminokaproonhappe kasutamise meetod sõltub verekaotuse intensiivsusest. Kapillaaride hemorraagia korral lastakse lahus tilkade kujul. Kui nina veritsus on mõõduka raskusastmega, tehakse ninakanalite tamponaad ravimiga leotatud sideme või marli abil.

Antiallergilise ainega vähendab aminokaproehappe pallid allergilise riniidi sümptomeid, kuna see mõjutab histamiini tootmist. Pärast lahuse manustamist sügelemine ninas väheneb, turse väheneb, patsient lõpetab aevastamise. Patoloogiline eksudatsioon on märgatavalt vähenenud, viskoosne ja läbipaistev lima ninaõõntes on elimineeritud.

Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks peate ravim välja matma nina kaudu. Selleks pea veidi kallutada tagasi ja kallutada poolel, kus tilgad tilguvad. Kui ravi viiakse läbi väikelapsele, tuleb tema peaga kinnitada. Lahuse juhusliku sattumise korral silmadesse tuleb konjunktienti kiiresti pesta jooksva vee all mitme minuti jooksul. Pärast ravimi manustamist on soovitatav istuda oma pea kallutatuna 2-3 minutit, seejärel korrake manipuleerimist teise ninasõõrmega.

Võimalikud kõrvaltoimed

Kui nina instillatsiooni ajal sattus ravimv lahus seedetrakti, võib patsiendil tekkida düspeptilised häired:

  • iiveldus;
  • epigasmistne ebamugavustunne;
  • kõhulahtisus

Harva, kui manustatakse paikselt, võib ülemiste hingamisteede põletiku sümptomid suureneda.

Suurte hapete annuste kasutamisel tekivad närvisüsteemi kahjustused:

  • peavalud ja peapööritus;
  • tinnitus;
  • lastel on krambid.

Kooliealiste laste kõrval esines kõrvaltoimeid allergiliste reaktsioonide kujul - naha punetus ja lööve, koorimine, sügelus, ninakinnisus.

Mõnikord põevad patsiendid ravi ajal arteriaalset rõhku, mis põhjustab ortostaatilist hüpotensiooni, olukorda, kus rõhk langeb positsioonide vahetamisel järsult, näiteks kui sa kiiresti oma toolist üles tõusevad või tõusevad oma voodist. Samal ajal tunneb inimene teravat nõrkust, peapööritust ja võib minestada.

Kui ilmnevad kirjeldatud sümptomid, vähendage annust või lõpetage lahuse kasutamine.

Vastunäidustused retsepti alusel

Kasutamisjuhendis ei ole soovitav välja kirjutada aminokaproiinhapet beebi ninas tundmatu päritoluga verejooksu vältimiseks, et vältida negatiivseid tagajärgi.

Vastunäidustused hemostaatilise lahuse määramisel:

  • kalduvus tromboosile;
  • koagulopaatia - verehüübimishäired;
  • veresoonte hapnikukoagulatsioon;
  • trombemboolia patoloogia.

Aminokaproehape on desimenirovannogo intravaskulaarse koagulatsiooni (DIC) sündroomis ohtlik - mikroskoopiliste verehüüvete moodustumine väikestes kapillaarides - arterioolid, venulead.

Ravimit ei tohi kasutada kroonilise funktsionaalse neeruhaigusega patsientidel.

Absoluutne vastunäidustus on aju vereringe rikkumine, mis põhjustab mööduvaid isheemilisi rünnakuid ja insuldi.

Aminokaproehappe kasutamine ninas raseduse ajal ei ole soovitatav ainult vastavalt arstide rangetele märkidele ja alternatiivse ravi puudumise korral.

Ravim ei ole ette nähtud naistele imetamise ja imikute ajal esimesel eluaastal.

Lahendus tühistatakse individuaalse talumatuse korral, mis väljendub nina limaskesta raske põletus ja sügelus.

Farmakoloogilistes toimingutes sarnased ravimid

Analoogsed ravimid hõlmavad tooteid, mis on toodetud traneksaamhappe baasil antifibrinolüütilise, põletikuvastase ja allergiavastase toimega:

  • Aseptiil (Küpros);
  • Gesaksam (Ukraina / Saksamaa);
  • Hemotran (Ukraina);
  • Neotranex (Itaalia);
  • Trenax (India);
  • Tramix (Ukraina);
  • Sanger (Ukraina);
  • Tranestat (Venemaa);
  • Transtop;
  • Tugina (India);
  • Tsüklokaproon (Ukraina).

Aminometüülbensoehappe aluselised analoogid:

Analoogid, mis põhinevad aprotiniinil - antifermentaliaine, proteaasi inhibiitor:

  • Kontrikal (Saksamaa);
  • Gordox (Ungari);
  • Aprotiniin (Saksamaa).

Aminokaproehape on kõigi patsientide jaoks taskukohane ravim, hoolimata nende sotsiaalsest seisundist. Ravim pakub ninaverejooksudele hädavajalikku ravi, allergilisi reaktsioone. Lahust kasutatakse riniidi raviks ägedate hingamisteede infektsiooniga lastel. Ravimil on tõsiseid vastunäidustusi. Seda ei soovitata patsientidele, kellel on hüübimishäireid, kellel on anamneesis insult, südameinfarkt ja aju ringluse häired.

Aminokaproonhape

Aminokaproehape viitab hemostaatilistele ainetele, fibrinolüüsi inhibiitoritele. Ta leidis rakendust verejooksu põhjustatud suurenenud fibrinolüüsi mis hüübib lahustuda kohad vigastused enne tähtaega. Allpool on toodud aminokaproehappe kasutamise juhised.

Taotlus

Ravimi toimeaine blokeerib plasminogeeni aktivaatoreid ja teatud määral pärsib plasmiini toimet. Ravim pärsib ka kiniinide - biogeensete polüpeptiidide aktiivsust, stabiliseerib fibriini, loob tingimused punaste vereliblede, trombotsüütide agregatsiooni, trombotsüütide moodustamiseks, mis on vajalikud esmase toru moodustamiseks, et sulgeda anuma kahjustus. Vähendab kapillaaride läbilaskvust.

Aminokaproonhape on gripiviiruse suhtes vastupidav. Varastel etappidel sekkub see interaktsioonile, inhibeerib hemaglutiniini proteolüütilist töötlemist. Selle tulemusena ei moodustu gripiviiruse aktiivne valk.

Lisaks sellele parandab aminokaproiinhape mittespetsiifilise ja spetsiifilise kaitse tunnuseid hingamisteede infektsioonide eest.

Aminokaproiinhape avaldab oma mõju 20 minuti jooksul pärast intravenoosset manustamist. Ravim eritub neerude kaudu. 4 tunni pärast leti keha uriiniga 40-60% ravimi süstimisest.

Näidustused

On näidatud, et aminokaproehappe lahust kasutatakse kirurgilises ravis ja patoloogilises protsessis, kus veritsuse oht suureneb vere fibrinolüütilise aktiivsuse tõttu. Samuti võtavad nad kasutusele ravimi abi suurte konserveeritud vereülekannete korral, et vältida sekundaarset hüpofibrinogeemiat.

Vabastav vorm

Ravimi põhikomponendiks on aminokaproehape kontsentratsioonil 50 mg 1 ml kohta. Ravim on saadaval infusioonilahustena polümeerikonteinerites, lamineeritud alumiiniumfooliumikottides, klaaspudelites. Mahuti, pudeli maht - 100 ml.

Juhised doseerimine

Patsiendid taluvad tavaliselt aminokarboksüülhapet hästi. Kuid mõnedel neist on ka mitmeid kaebusi.

Soovitatavad annused

Aminokaproonhape süstitakse veenisesse anumasse IV abil. Kui on vaja kiiret tulemust - näiteks ägeda hüpofibrinogeemia korral - süstida 100 ml lahust 50-60 tilka 60 sekundi jooksul 15-30 minutit. Esimesel 60 minuti jooksul süstitakse 4-5 g, mis vastab mahule 80-100 ml, seejärel, kui on näidatud, 1 g hapet või 20 ml, iga tund umbes 8 tunni jooksul või kuni verejooks peatub.

Suurim doos päevas täiskasvanutele - 5 kuni 30 grammi.

Lastele

Ravimit manustatakse skeemi kohaselt:

  • 100 mg / kg 1 tunni jooksul;
  • 33 mg / kg / tunnis - tulevikus.

Annuse kogus, mida patsiendile saab manustada, on 18 g ruutmeetri kohta. m päevas.

Pediaatriliste patsientide raviks soovitatav annus on esitatud tabelis.

Laste ja täiskasvanute ravikuur on 3 kuni 14 päeva.

Vastunäidustused

Aminokaproehapet ei kasutata selliste haiguste ja kehasiseste seisunditega patsientide raviks:

  • trombemboolia - avar blokeerimine purustatud küvetti, kalduvus moodustada verehüübeid;
  • rasedus, rinnaga toitmine;
  • hematuria, mille puhul mõnedel patsientidel tekib äge neerupuudulikkus;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • defibrinatsioonisündroomi tõttu põhjustatud koagulopaatia;
  • ajuverevoolu rikkumine;
  • neerupuudulikkus;
  • neeruhaigused, millega kaasneb elundite kadu;
  • sünnitust.

Toidu- ja ravimi koostoimed

Aminokaproonhape kaotab selle efektiivsuse, kui seda manustatakse samaaegselt antikoagulantidega, millel on vastupidine toime, samuti trombotsüütidega (need takistavad tromboosi). Tromboemboolia tõenäosus suureneb östrogeeni sisaldavate kontratseptiivide ja IX hüübimisfaktori lahuse võtmisega.

Retinoidide ravis on ettevaatlik. Aminokaproehappe kasutamisel on ette nähtud madala rasvasisaldusega toit.

Aminokaproehappe kombinatsioon hüdrolüsaatide, glükoosilahustega, dekstroosiga, antishokidega ravimitega on lubatud. Kui tekib äge fibrinolüüs, siis lisage järgneva infusiooniga fibrinogeen 2-4 g, kuid mitte üle 8 g.

Kõrvaltoimed

Selle ravimi ravi mõnel patsiendil tekivad järgmised kaebused:

  • seedetrakti häired, mis avalduvad iivelduse, oksendamise, lahtiste väljaheidete tõttu;
  • südame-veresoonkonna aktiivsuse häired, millega kaasneb ortostaatiline hüpotensioon (kui rõhk langeb istumis- või lamavas asendis tõusmisel), subendokardiaalne hemorraagia, südame rütmihäired;
  • veritsus häired, kui seda kasutatakse rohkem kui 6 päeva ja annus 24 g päevas - hemorraagiline sündroom (spontaanne verejooks);
  • peavalu, tinnitus (helinaid, tinnitus), lihaskrambid, pearinglus;
  • ninakinnisus, hingamisteede limaskestade põletik;
  • ülitundlikkusreaktsioonid;
  • Euroopa osa lihasluukonna - väsimus ja lihasvalu, tugev müopaatia (lihaste kahjustusi);
  • äkiline neerufunktsiooni häire, müoglobinuuria (müoglobiini esinemine uriinis);
  • rabdomüolüüs - lihaskoe hävitamine ägeda neerupuudulikkuse kujunemisega, lahuse kiire kasutuselevõtt - bradükardia, ekstrasüstool, palavik, külmavärinad;
  • kohalikud ilmingud - valu, koe surm süstelahuse kohas, turse.

Muud hoiatused

Kui teil on vaja kasutamine aminokaproonhapet patsientidel südame-veresoonkonna haiguste, kohustus arstid on jälgida selliseid näitajaid:

  • kreatiinfosfokinaasi plasmakontsentratsioon;
  • koagulogram, eriti IHD-s, pärast müokardiinfarkti, maksahaigus.

Kui on tekkinud vajadus ravimi kasutamist rinnaga toitmise ajal, suunatakse laps teisele dieedile.

Nagu abstraktsioon viitab, kasutatakse ravimit sellistes tingimustes ettevaatlikult:

  • kõrge vererõhk;
  • südame klapi defektid;
  • veritsus ülemisest kuseteedist, mille põhjused ei ole kindlaks tehtud;
  • vanus kuni üks aasta;
  • maksapuudulikkus.

Üleannustamine

Kui ravimit manustatakse annuses, mis ületab tootja määratud väärtuse, suurenevad kõrvaltoimed:

  • ortostaatiline hüpotensioon;
  • pearinglus, vertiigo;
  • seedetrakti häired;
  • neerupuudulikkus;
  • suurenenud tromboos, hüperkoagulatsioon ja teised.

Suurenenud tromboosi oht elimineeritakse reosorbilakti, naatriumkloriidi 0,9% lahuse ja Ringeri lahuse kujul. Kui tekib vajadus, kasutatakse lisaks ravile ka dipüridamooli ja muid antikoagulante.

Ladustamistingimused

Aminokaproehappega ampullid hoitakse kaitstud päikese käes ja niiskuses temperatuuril +2... +25 ° C, kuid ei allutata külmutamisele. Pakendil on ravimi kõlblikkusaeg, kuna see sõltub tootjast. Pärast selle aja möödumist vabaneb ravim. Lahus väljastatakse apteekides retsepti alusel.

Ravimi maksumus sõltub tootjast:

  • Eskom NPK (RF) - 50 rubla;
  • Kraspharma (RF) - 79 rubla;
  • Dalkhimpharm (RF) - alates 65 rubla.

Analoogid

Analoogid ravimi farmakoloogilise toime kohta on:

  • Traneksaamhappe lahus - 1321 rublini;
  • tabletid, Tranexam lahus - alates 245 rubla.

Kui teil on vaja valida parim kaasaskandmiseks või odavam analoogid aminokaproonhapet selline otsus on tehtud arsti poolt ainult.

Arvamused

Nagu läbivaatusest selgub, lõpeb veritsus aminokaproehappe mõjul. Kasutamisjuhend kirjeldab ainult intravenoosse manustamise annust. Kui arst määrab uue ravi, täpsustab ta, kuidas täpselt ja millises koguses lahust kasutatakse.

Võite Ka Nagu