Aminokaproonhape: juhendid lastele ja täiskasvanutele ninas kasutamiseks

Aminokaproehappe lahust nimetatakse hemostaatilisteks ja antihemorraagilisteks aineteks.

Aminokaproehappe kasutamine on soovitatav verejooksu peatamiseks koos suurenenud fibroliisiga (verehüüvete hajutamise protsess).

Sellel leheküljel leiad kogu info aminokaproonhapet: põhjaliku juhendiga kasutamise ja selle narkootikumi, keskmine hind apteekides, täielik ja mittetäielik analooge ravimi, samuti inimeste lood on juba kasutatud aminokaproonhapet. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju aminokaproehapet maksab? Apteekide keskmine hind on 190 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

Aminokaproonhape on meditsiiniline hemostaatiline ravim, mis inhibeerib profibinolüsiini muutumist fibrinolüsiiniks.

  • Pulber veenisiseseks kasutamiseks;
  • Graanulid (laste aminokaproonhape);
  • 5% lahus isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Aminokaproehapet võib kasutada:

  • Intravenoosseks süstimiseks. See meetod on kõige nõudlikumal ägeda veritsuse ja kirurgilise ravi ajal.
  • Suukaudseks manustamiseks. Selle ravimi kasutamine on näidustatud mitte ainult verejooksudeks, vaid ka rotaviiruseks.
  • Instillatsiooniks ninasse. Kasutatakse alglahust ja veega segatud demerkaptaniseerimata pulbri või granuleeritud aminokaproonhapet (sellise kujul ravimi valmistamiseks 5% lahus).
  • Sissehingamisel. Protseduurid viiakse läbi pulseeriva ainega, mis on ette nähtud adenoidide, köhimise ja pikaaegse riniidi või sinusiidi raviks.
  • Nina loputamiseks. Selline manipuleerimine on mõnikord ette nähtud, et eemaldada kollane või roheline paks nina kaudu väljavool. Sellisel juhul peab tualettravi läbi viima arst, kuna ebaõige protseduur võib põhjustada suurenenud turset ja limaskesta ärritust.

Farmakoloogiline toime

Aminokaproiinhape on hemorraagiline ja hemostaatiline ravim, millel on spetsiifiline hemostaatiline toime veritsusega, mis on seotud fibrinolüüsi suurenemisega (trombide lahustamise protsess).

See ravim aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust ja üldiselt fibrinolüüsi inhibeerimist. Aminokaproonhape suurendab maksa antitoksilisi võimeid, omab mõõdukat anti-šoki ja antiallergilist aktiivsust. Ravim on võimeline SARS-i korral mõned konkreetse ja mittespetsiifilise kaitse näitajad parandama.

Pärast aminokaproohappe maksimaalse kontsentratsiooni rakendamist veres täheldatakse 2-3 tunni jooksul. Seondumine plasmavalkudega on praktiliselt puudulik. Ravimi peamine osa eritub neerude kaudu muutumatutena ja 10... 15% biotransformeerub maksas. Aminokaproohappe akumuleerumine tekib ainult siis, kui esineb uriini funktsiooni rikkumine.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele on aminokaproehape ette nähtud verejooksu vältimiseks ja lõpetamiseks, mis on seotud fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemise või hüpofibrinogeemiate ja afibrinogeemiate tekkega.

Ravimi kasutamise näited on:

  • Tüsistunud abort ja emaka veritsus;
  • Platsenta enneaegne eraldumine;
  • Operatsioonid ülemiste hingamisteede ja ninaverejooksude valdkonnas;
  • Fibrinolüüsi aktivaatorite (aju, kopsude, neerupealiste, emaka, kõhunäärme, kilpnäärme ja eesnäärme) rikkad organid;
  • Ekstrakorporaalne vereringe;
  • Operatsioonijärgse taastumise periood (kirurgiliste operatsioonide ajal laevadel ja südames);
  • Põletada haigus;
  • Hemorraagilise sündroomi (verejooks kusepõie, seedetrakti verejooksu) tõttu sage organite haigused.

ENT-patoloogia korral on sageli ette nähtud vana kooli arstid. Sellistel juhtudel kasutatakse seda:

  • limaskesta turse ja ninakinnisus kõrvaldamine;
  • toodetud lima koguse vähendamine;
  • vähendab põletikulise protsessi tõsidust, eriti allergilise päritoluga riniiti;
  • lõpetage nina veritsus.

Kuna ACC on inimese keha lähedal asuv ühend, on paljudel juhtudel isegi ette nähtud, et vältida kerge riniidi tüsistuste tekkimist. Kuid sellist ennetavat meedet näidatakse ainult siis, kui lapsel on kalduvus veresoonte nasaale või haigusi, mis hõlmavad suurenenud kapillaaride nõrkust.

Seega on ravim näidatud:

  • mis tahes etioloogia riniit, sealhulgas allergiline;
  • kõik tüüpi sinusiit;
  • adenoidiit;
  • nina veritsus;
  • gripp ja nohu.

Aminokaproonhape on sageli maitsestatud lapse ninas, et vältida ARVI arengut nn külmhooajal.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud:

  1. Individuaalne sallimatus;
  2. Tromboosi ja trombembooliliste haiguste tendentsid;
  3. Neeruhaigus, mis rikub nende funktsiooni;
  4. Difuusne intravaskulaarne koagulatsioon põhinev koagulopaatia;
  5. DIC sündroom;
  6. Rasedus ja imetamine;
  7. Aju ringluse häired;
  8. Tundmatu päritoluga ülemiste hingamisteede veretustamine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele. See ravimeetod ei sobi juhtudel, kui verekaotus suureneb töö ajal, kuna sünnitusjärgsel perioodil võivad tekkida trombemboolilised komplikatsioonid.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhised näitavad, et aminokaproehapet kasutatakse in v / a, tilguti.

Kui on vaja saavutada kiiret toimet (akuutne gipofibrinogenemia) lisati 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50-60 tilka minutis 15-30 minutit. Esimese tunni jooksul manustatakse annuses 5,4 g (80-100 ml) ja seejärel vajaduse korral 1 g (20 ml) iga tund umbes 8 tundi või kuni verejooks peatub.

Juhul jätkus verejooks või re-infusiooni 50 mg / ml aminokaproonhapet korrati iga 4 tunni jooksul.

Lastele kiirusega 100 mg / kg - 1 tunni jooksul, seejärel 33 mg / kg / h; maksimaalne päevane annus on 18 g / m2 Täiskasvanute päevaannus - 5-30 g. Alla 1 aasta vanustele lastele kuni 3 g päevane annus; 2-6 aastat vana - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g, alates 10-aastasest - nagu täiskasvanutele. Ägeda verekaotuse korral: kuni 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4 aastat vanad - 6-9 g, 5-8 aastat vanad - 9-12 g, 9-10 aastat vanad - 18 g. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Aminokaproiinhape ninas: juhised

Soovitatav on ka aminokaproehappe kasutamine ninas (lapsele või täiskasvanule), kohalikult. 10-minutise ninakanalisse paigutades iga kolme tunni järel villavaks, eelnevalt niisutatud 5% aminokaproonhappe lahusega või jälgides näidatud sagedust, sisestage 4-5 tilka lahust nina kaudu. Seda ravimit võib kasutada lastele ja täiskasvanutele sissehingamisel. Sellistel juhtudel võib beebi sisse hingata kasutada nebulisaatorit.

  • Raskete hüpertoksiliste gripi või ARVI-tüüpide korral võib ravimi annust suurendada selle fikseeritud aktiivsuse mõõduka suurenemisega selles vanuses soovitatavale maksimumile.
  • Aminokaproehapet võib vajadusel kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni sisaldavate ainetega ja interferooni indutseerijatega.
  • Aminokaproehappe intratsinaalne instillatsioon kuni neli korda päevas peaks toimuma ennetamise epideemia ajal.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja arst otsustab seda individuaalselt.

Kõrvaltoimed

Aminokaproehape on tavaliselt hästi talutav, kuid võib esineda järgmised kõrvalreaktsioonid.

  1. Närvisüsteemist: peavalu, peapööritus, tinnitus, krambid.
  2. Kuna südame-veresoonkond: ortostaatiline hüpotensioon, subendotsaarne hemorraagia, bradükardia, arütmia.
  3. Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
  4. Vere hüübimissüsteemist: hüübimishäire.
  5. Teised: võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid (sh ülemiste hingamisteede katarraalne nähtus), nahalööve, müoglobinuuria, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus.

Kõrvaltoimed on haruldased ja annusest sõltuvad; Annuse vähenemise korral kaovad nad tavaliselt.

Paikselt manustatuna on ACC üsna ohutu ning põhjustab harva kõrvaltoimeid ja kõrvaltoimeid.

Üleannustamine

Aminokaproehappe üleannustamise sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, verehüübed, emboolia. Pikaajalisel kasutamisel (üle 6 päeva) on suured annused (täiskasvanutel - üle 24 g päevas) - hemorraagia.

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Tasub pöörata tähelepanu selle kasutamise omadustele:

  1. Aminokaproehappe pikaajaline manustamine või selle intravenoosne manustamine lahuse kujul peab kaasnema vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorse jälgimisega.
  2. Ravimi kasutamise ajal on vaja keelduda rasvhapete saamisest, mis võib põhjustada trombi moodustumist veresoontes koos järgneva trombembooliaga.
  3. Ärge võtke aminokapraanhapet koos suukaudsete kontratseptiividega, kuna see võib suurendada vere hüübimist.
  4. Ravi ajal ei ole võimalik teostada tööd, mis on seotud vajadusega suurendada tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimi koostoime

Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosi lahuste) ja hülsahahustite kasutuselevõtmisega. Ägeda fibrinolüüsi korral peab aminokaproonhappe manustamine koos fibrinogeeni sisaldusega 2-4 g (maksimaalselt 8 g) olema täiendatud järgneva infusiooniga.

Aminokaproehappe lahusesse ei tohi lisada muid ravimeid.

Antiagregaadi vähendamine, võttes otseseid ja kaudseid antikoagulante.

Arvamused

ENT arstid räägivad hästi aminokaprohappest ja on seda ravimit aastaid kasutanud erinevate ENT-patoloogiate ravimisel. Nad märgivad selle viirusliku riniidi, nina limaskesta põletiku, sinusiidi ja ninaverejooksude efektiivsust. Neid huvitab asjaolu, et võrreldes teiste riniidi preparaatidega aminokaproonhape ei kuivata limaskesta ega põhjusta vasokonstriktsiooni.

Enamik emasloomad, kes kasutasid aminokapraanhapet riniidi raviks või profülaktikaks, jätavad samuti positiivse tagasiside. Nad märgivad üsna kiiret tegevust, kui teil on riniit, ravimite taskukohane hind, samuti lapse ohutus. Külma kasutamise puudused on raskused ravimi sisseviimisega ninasse, kuna aminokaproehape müüakse ilma pipetiga ja pudel avaneb ebamugavalt.

Analoogid

Sama toimeaine sisaldab ravimit Polycapran.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Lapsed on kättesaamatud pimedas kohas, kus temperatuur ei ületa +25 ° C.

AMINOKAPRONIHAPPE

100 ml - polümeerikonteinerid (1) (infusioonilahused) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglate jaoks).
250 ml - polümeerikonteinerid (1) (infusioonilahused) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglate jaoks).
500 ml - polümeerikonteinerid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglate jaoks).

Hemostaadi pärsib plasminogeeni muutmist fibrinolüsiini ilmselt pärssides aktivaator selles protsessis, samuti millel on otsene pärssiv toime fibrinolüsiini; pärsib aktiveeriv toime streptokinaas ja kudede kinaaside fibrinolüüsiga neutraliseerib mõju kallikreiinplasma trüpsiini ja hüaluronidaasis vähendab läbilaskvust kapillaarid. Pakub allergiavastast, see parandab toksiinivastaseid maksafunktsiooni.

Sisse sisse / sisseviimisega mõju avaldub 15-20 minutit. Imendumine - kõrge, Cmax - 2 tundi, T.1/2 - 4 h eritub neerude kaudu - 40-60% muutumatuna. Kui neerude väljalangemisfunktsioon on häiritud, tekib viivitus aminokaproohappe eemaldamisel, mille tagajärjel suureneb selle kontsentratsioon veres märgatavalt.

Verejooks (hyperfibrinolysis, hüpo- ja afibrinogenemia), verejooksude kirurgilise sekkumise ja patoloogiliste seisundite kaasneb suurenenud vere fibrinolüütilist aktiivsust (neurokirurgilistes, õõnesiseseks, rindkere, günekoloogiline ja uroloogiliste operatsioonide, sealhulgas eesnäärme, kops, pankreas; toniselekomia pärast hambaravi sekkumist kardiopulmonaalse möödaviiguga operatsioonidega). Hemorraagilise sündroomiga sisehaigused; platsenta enneaegne eraldumine, keeruline abort. Sekundaarse hüpofibrinogeemia ennetamine konserveeritud vere massiülese ülekandega.

Suurenenud tundlikkus ravimile hüperkoagulatsioon (tromboos, trombemboolia) koagulopaatia hajumisega, dissemineerunud intravaskulaarne koagulatsioon (DIC), kalduvus tromboosi ja trombemboolia, neeru- häirega eritusfunktsiooni tõbi, hematuuria, ajuveresoonte haigus, rasedus, imetamine.

Ettevaatlikult: arteriaalse hüpotensiooni südameklapirikked hematuuria, verejooks ülemiste kuseteede tundmatu etioloogiaga, maksapuudulikkuse kroonilise neerupuudulikkuse, lapsed kuni 1 aasta.

In / in, tilguti. Kui on vaja saavutada kiiret toimet (akuutne gipofibrinogenemia) lisati 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50-60 tilka minutis 15-30 minutit. Esimese tunni jooksul manustatakse annuses 5,4 g (80-100 ml) ja seejärel vajaduse korral 1 g (20 ml) iga tund umbes 8 tundi või kuni verejooks peatub. Juhul jätkus verejooks või re-infusiooni 50 mg / ml aminokaproonhapet korrati iga 4 tunni jooksul.

Lastele kiirusega 100 mg / kg - 1 tunni jooksul, seejärel 33 mg / kg / h; maksimaalne päevane annus on 18 g / m2 Päevast annust täiskasvanutele - 5-30 g ööpäevas lastele kuni 1 aasta - 3 g; 2-6 aastat vana - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g, alates 10-aastasest - nagu täiskasvanutele. Ägeda verekaotuse: lapsed kuni 1 aasta - 6 g, 2-4 aastat - 6-9 g, 5-8 aastat - 9-12 g, 9-10 aastat - 18 g Ravi kestus - 3-14 päeva.

Peapööritus, tinnitus, peavalu, iiveldus, kõhulahtisus, ninakinnisus, nahalööve, vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon, krambid, rabdomüolüüs, müoglobinuuriat, äge neerupuudulikkus, subendokardiaalses hemorraagia.

Suurenenud kõrvaltoimed (pearinglus, iiveldus, kõhulahtisus, ülemiste hingamisteede katarraal) ja fibrinolüüsi raske inhibeerimine.

Üleannustamise korral tuleb kiiresti kasutusele võtta plasminogeeni aktivaatorid (streptokinaas, urokinaas või anistreptaas).

Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosi lahuste) ja hülsahahustite kasutuselevõtmisega. Ägeda fibrinolüüsi korral peab aminokaproonhappe manustamine koos fibrinogeeni sisaldusega 2-4 g (maksimaalselt 8 g) olema täiendatud järgneva infusiooniga.

Antiagregaadi vähendamine, võttes otseseid ja kaudseid antikoagulante.

Aminokaproehappe lahusesse ei tohi lisada muid ravimeid.

Ravimi määramisel on vaja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni sisaldust. Sissejuhatuses vajalike hüübimisvastase kontrolli, eriti südame isheemiatõve, südameinfarkti ja maksahaiguse kontrolli juurutamisel.

Aminokaproonhape: kasutusjuhised

Aminokaproehape on ravim, mis kuulub hemostaatikumide farmakoloogilise rühma (hemostaatilised või antihemorraagilised ained). Seda kasutatakse verejooksu peatamiseks erinevates meditsiini valdkondades, sealhulgas kirurgias ja günekoloogias.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim Aminokaproehape on saadaval kahes annustamisvormis - tabletid suukaudseks manustamiseks ja intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks. Tabletid on ümmargused ja valged. Pakendimaterjale on mitut tüüpi:

  • 12 tabletti sisaldavas rakulises blisterpakendis sisaldab kartongpakend 1 või 2 blisterpakendit (vastavalt 1 pakendis 12 ja 24 tabletti).
  • Viaalist 50 tabletti.
  • 20 ja 50 tabletti sisaldavates mahutites.

Ravimi toimeaine on aminokaproonhape, selle kontsentratsioon 1 tabletiga on 500 mg. Lisaks toimeainele sisaldab lisaks ka abiaineid:

  • Magneesiumstearaat.
  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • Povidoon (polüvinüülpürrolidoon).
  • Kroskarmeloosi naatrium.

Infusioonilahuse aminokaproonhapet toodetud pudelit 100 ml, mis sisaldas 5 g aminokaproonhapet (5% lahus). Erinevaid preparaate ja mitmeid pillid lasti kiirenemist annust ja tüüpi ravimi manustamist organismis sõltuvalt verejooksu intensiivsuse ja tõsidusest peamine patoloogia.

Farmakoloogiline toime

Verehüübse (fibrinolüüsi) koagulatsioon ja resorptsioonprotsess hõlmab keha erinevaid ensümaatilisi süsteeme, mis kiirendavad nende protsesside voolu kiirust ja intensiivsust. Keha pikaajaline ja väljendunud verejooks areneb erinevate suurustega veresoonte seinte kahjustusega, mille puhul on verehüüve kiire resorptsioon. Aminokaproonhape pärsib (vähendab aktiivsust) fibrinolüüsi protsesse, blokeerides ensüümi plasminogeeni ja osaliselt inhibeerides plasmiini (ensüümid, mis katalüüsivad verehüüvete resorptsiooni veresoontes). Ka aminokaproonhape pärsib teiste verehüübimist vähendavate kudede ensüümide aktiivsust - streptokinaasi, urokinaasi, trüpsiini, hüaluronidaasi. Vähendades mikrovaskulaarsel läbilaskvuse aktiivsust vähendava antikehade produktsiooni toimel aminokaproonhapet, uimasti, millel on põletikuvastane, antiallergiline, immunosupressiivset toimet. Nende mõjude tõttu on aminokaproonhape terapeutiliselt efektiivne keha patoloogilistes protsessides, millega kaasneb tugev fibrinolüütiline aktiivsus. Sellel toimeainel on gripiviiruse suhtes viirusevastane toime, inhibeerib selle replikatsiooniprotsesse.

Pillide suukaudse manustamise korral imendub aminokaproonhape seedetraktist verre kiiresti, kus see saavutab terapeutilise kontsentratsiooni 20 minuti pärast. Lahuse intravenoosse manustamisega saavutatakse toimeaine terapeutiline kontsentratsioon veres peaaegu kohe. Kehast eritub ravimi peaaegu muutumatu kujul, peamiselt neerude kaudu. Aminokaproehape siseneb loote kaudu platsentaani kaudu raseduse ajal.

Kasutamisnäited

Aminokaproehappe kasutamine on näidustatud mitmesugustes patoloogilistes tingimustes koos fibrinolüüsi protsesside aktiivsuse suurenemisega organismis. Need hõlmavad järgmist:

  • Verejooksu peatamine või selle ennetamine, mis on tingitud fibrinolüüsi suurenenud aktiivsusest veres, fibrinogeeni taseme langus (hüpofibrinogeneemia) või selle puudumine (afibriinogeneemia).
  • Kirurgiline sekkumine, mis viiakse läbi organites, mis sisaldavad paljusid fibrinolüüsi aktivaatorite (aju, kopsud, eesnäärme-, kõhunäärme-, kilpnäärme-, neerupealised, emakas) ensüüme.
  • Põletada haigus - mistahes etioloogia (termiline, keemiline põletus) kudede põlemisel vabaneb vereringesse suur hulk fibrinolüüsi aktivaatorite koeensüüme.
  • Abort, emaka veritsus.
  • Igasugune siseorganite patoloogia (somaatiline või nakkuslik), millega kaasneb veritsustav tendents.
  • Seedetrakti patoloogia - maksa-, kõhunäärmehaigused (millega kaasneb suur hulk seedetrakti proteolüütilisi ensüüme).
  • Hüpoplastiline või kahjulik (pahaloomuline) aneemia, leukeemia (vere süsteemi onkoloogilised protsessid ja punane luuüdi).
  • Allergiline patoloogia - allergiline riniit, tonsilliit, hemorraagiline vaskuliit (allergiline patoloogia, koos väikeste veresoonte veritsusega).

Kõik aminokaproehappe kasutamise näidustused määravad arst kindlaks kliinilise pildi ja täiendava instrumendi ja laboriuuringu alusel.

Vastunäidustused

Aminokaproehappe kasutamine on vastunäidustatud teatud keha patoloogilistes ja füsioloogilistes seisundites, mille hulka kuuluvad:

  • Hüperkoagulatsiooniseisundite kõrge moodustumise riski intravaskulaame trombide ja nende edasine migratsiooni veresoonkonnas ja ummistust arterid, millega kaasneb areng ägeda vereringehäired vastavas keha (trombemboolia).
  • Levinud intravaskulaarse koagulatsiooni (DIC) tõttu põhjustatud koagulopaatia (verehüübimise süsteemi rikkumine).
  • Rasedus igal ajal.
  • Neerude tõsine patoloogia, millega kaasneb nende funktsionaalse aktiivsuse rikkumine ja neerupuudulikkuse areng.

Enne ravimi kasutamist tuleb vastunäidustused välja jätta.

Annustamine ja manustamine

Aminokaproehappe tablette võetakse suu kaudu pärast sööki, täielikult pestakse piisavalt vett. Vere fibrinolüütilise aktiivsuse mõõduka tõusuga täiskasvanud patsientide keskmine annus on 2-3 g (4-6 tabletti) korraga. Päevane annus on umbes 10-15 g (20-30 tabletti). Lastele manustatakse ravimit 0,05 g aminokaproehappega 1 kg kehamassi kohta. Sõltuvalt vanusest on ägeda veritsusega lastel ette nähtud järgmised ravimi annused:

  • 2-4 aastat - 1 g ühekordne annus, 6 g päevas annus.
  • 5-8 aastat - ühekordne annus 1-1,5 g, päevas annus 6-9 g.
  • 9-10 aastat - 3 g ühekordset annust, 18 g päevas annust.

Aminokaproehappega ravi kestus sõltub patoloogia liigist ja raskusastmest, keskmiselt on see ajavahemik 3 kuni 14 päeva. Nende annuste kohaselt arvutatakse ka aminokaproehappe lahuse intravenoosne manustamine. Vere, patoloogia, maksa, pankrease, allergiliste haiguste, täiskasvanute konservatiivse ravi korral määratakse 1-3 tabletti 4-5 korda päevas, ravi kestab 14-30 päeva. Vajadusel võib ravikuuri pikendada ja vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorne jälgimine toimub tingimata.

Kõrvaltoimed

Ravimi Aminokaproohappe kasutamisel võib tekkida individuaalne talumatus, mis väljendub järgmiste sümptomite suhtes:

  • Pearinglus.
  • Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
  • Ortostaatiline hüpertensioon - süsteemse arteriaalse rõhu langus keha üleminekul püstiasendisse.
  • Lööve nahal.
  • Ülemiste hingamisteede katarr.

Kõrvaltoimete korral on vaja annust vähendada või lõpetada ravimi kasutamine.

Üleannustamine

Soovitatud annuse ületamisega kaasneb kõrvaltoimete ilmnemine. Raske üleannustamise korral on rabdomüolüüs (striated lihasrakkude kahjustus) võimalik, kui ilmneb müoglobiin (lihaste transportvalk) uriinis ja neerupuudulikkuse areng.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Tasub pöörata tähelepanu selle kasutamise omadustele:

  • Aminokaproehappe pikaajaline manustamine või selle intravenoosne manustamine lahuse kujul peab kaasnema vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorse jälgimisega.
  • Ravimi kasutamise ajal on vaja keelduda rasvhapete saamisest, mis võib põhjustada trombi moodustumist veresoontes koos järgneva trombembooliaga.
  • Ärge võtke aminokapraanhapet koos suukaudsete kontratseptiividega, kuna see võib suurendada vere hüübimist.
  • Ravi ajal ei ole võimalik teostada tööd, mis on seotud vajadusega suurendada tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Apteegis on aminokaproonhape saadaval ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Lapsed on kättesaamatud pimedas kohas, kus temperatuur ei ületa +25 ° C.

Analoogid

Sama toimeaine sisaldab ravimit Polycapran.

Aminokaproehape: hind

Aminokapraanhappe lahus infusiooniks, 100 ml viaal. - 43 rubla eest.

Aminokaproonhape

Kirjeldus alates 09/04/2015

  • Ladinakeelne nimetus: aminokaproehape
  • ATC-kood: B02AA01
  • Toimeaine: aminokaproonhape (aminokaproonhape)
  • Tootja: NESVIZHSKY FACTORY MEDITSIINIVAHENDID (Valgevene Vabariik), MOSFARM, EAST-PHARM, ESKOM NPK, MEDSYNTEZ taim, DALHIMPHARM, MOSHIMFARMPREPARATY neid. N.A.Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Venemaa), tervis (Ukraina)

Koostis

  • 1 ml 5% ravimite infusioonilahus Aminokaproonhape sisaldab 50 mg toimeainet ε (epsilon) -aminokaproonhape. Täiendavad ained: vesi, naatriumkloriid.
  • 1 g ravimipulbrit Aminokaproonhape sisaldab 1 grammi toimeainet ε (epsilon) -aminokaproonhapet.

Vabastav vorm

Selge vedelik ilma värvita:

  • 100 ml vedelikku pudelis; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 või 36 pudelit karbis.
  • 200 ml vedelikku pudelis; 1 või 28 pudelit pappkarbis.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml või 1000 ml vedelikku polümeerimasinas; üks mahuti polümeeri kotti.
  • 100 ml vedelikku polümeerimasinas; 50 või 75 konteinerit polümeeri kotti.
  • 250 ml vedelikku polümeerikonteineris; 24 või 36 konteinerit polümeeri kotti.
  • 500 ml vedelikku polümeerimasinas; 12 või 18 konteinerit polümeeri kotti.
  • 1000 ml vedelikku polümeerikonteineris; 6 või 9 konteinerit polümeeri kotti.

Valge pulber, lõhnatu:

  • 1 grammi pulbrit pakendis, kümme pakki pappkastis.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Hemostaatiline ravim, fibrinolüüsi blokaator.

Keemiline valem on H2N (CH2) 5COOH.

See blokeerib plasminogeeni aktivaatorite toimet, inhibeerib plasmiini toimet, ei inhibeeri täielikult kiniine. See on antiallergiline toime ja suurendab veidi maksa antitoksilist funktsiooni.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist aktiivselt. Suurim kontsentratsioon veres saavutatakse kahe tunni pärast. Kiiresti eritub uriiniga, enamasti muutumatuna. Poolväärtusaeg on ligikaudu 2 tundi.

Kasutamisnäited

Uimastite kasutamine on õigustatud järgmistel tingimustel ja olukordades:

  • verejooksu vältimine maksa, pankrease, kopsude korral;
  • menorraagia ennetamine ja ravi ning siseorganite, limaskestade, mao ja soolestiku erosioonide ja menstruatsiooni ajal verejooks;
  • mitmesuguse geneesi hüperfibrinolüüs, sealhulgas seotud trombolüütiliste ravimite kasutamisega ja suure hulga konserveeritud veretoodete ülekandega;
  • gripi ja ARVI ravi ja ennetamine;
  • trombotsütopeenia põhjustatud verejooksude sümptomaatiline ravi ja trombotsüütide funktsiooni alanemine.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
  • Hematuria.
  • Hüperkoagulatsioon, difusioonist tingitud koagulopaatia, intravaskulaarne levinud koagulatsioon, tundlikkus tromboosi või trombembooliliste haiguste vastu.
  • Neeruhaigus, millel on eritusfunktsioon.
  • Aju ringluse häired.
  • Rasedus või imetamine.

Soovitatav on kasutada ravimeid ettevaatusega südame ventiilide kahjustuste, arteriaalse hüpotensiooni, hematuria, ülemiste kuseteede krüptogeense verejooksu, maksa funktsiooni puudulikkuse, neerude kroonilise puudulikkuse, alla ühe aasta vanuse perioodi vältel.

Kõrvaltoimed

Iiveldus, peapööritus, peavalu, tinnitus, ninakinnisus, kõhulahtisus, rõhu langus, nahalööve, krambid, ortostaatiline hüpotensioon, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus, müoglobinuuria, subendokardiaalne hemorraagia.

Aminokapraanhappe kasutamise juhend (meetod ja annus)

Aminokaproonhape, lahuse kasutamise juhised

Lahust süstitakse intravenoosselt, tilguti. Kiire toime saavutamiseks (näiteks ägeda hüpofibrinoheemia korral) määratakse kuni 100 ml 5% lahuse 50-60 tilka minutis 20-30 minutit. Esimesel tunnil manustatakse 4-5 grammi ravimit (umbes 100 ml) ja vajadusel 1 grammi (umbes 20 ml) tunnis veel 8 tundi või kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Kui verejooks jätkub või veritsus kordub, siis manustatakse ravimit iga 4 tunni järel.

Pediaatrilistel patsientidel manustatakse ravimit kiirusega 100 mg kehakaalu kilogrammi kohta tunnis ja seejärel kiirusega 33 mg kilogrammi kehakaalu kohta tunnis; suurim päevane annus on 18 grammi kehapinna ruutmeetri kohta.

  • täiskasvanute jaoks on see 5-30 g;
  • lastele alla 1 aasta on 3 grammi;
  • 2-6-aastastele lastele 3-6 grammi;
  • 7-10-aastastele lastele on 6-9 grammi;
  • 11-aastaste laste puhul kasutatakse täiskasvanute annuseid.

Ägeda verekaotuse korral kasutatakse järgmisi annuseid:

  • 6 g ravimit manustatakse alla 12 kuu vanustele lastele;
  • 1-4-aastastele lastele manustatakse 6-9 grammi ravimit;
  • 5-8-aastastele lastele manustatakse 9-12 g ravimit;
  • 9-10-aastastele lastele manustatakse 18 grammi ravimit.

Ravi kestus varieerub 3-14 päeva jooksul.

Aminokaproonhape, kasutusjuhised pulber

Pulbri lahustamisel vees võetakse see suu kaudu pärast toiduga või selle ajal. Täiskasvanud patsientide ööpäevane annus jaguneb 3-6 annust ja lastel 3-5 annust.

Fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemise mõõduka raskusastmega määratakse ravimi tavaliselt päevase annusena 5-23 grammi. Alla 1-aastastele lastele määratakse ühe annusena 0,05 grammi kilogrammi kaal (kuid mitte üle 1 grammi). Laste päevane annus: kuni 1 aasta on 3 grammi, 1-7 aastat - 3-6 grammi, 7-11 aastat - 6-9 grammi. Noorukitele (üle 11-aastased) on suurim ööpäevane annus 10-15 grammi.

Ägeda verejooksu ravimisel määratakse kõigepealt 5 grammi ravimit ja seejärel 1 grammi üks kord tunnis (mitte rohkem kui 8 tundi) kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Päevane annus ägeda verekaotusega pediaatrilistele patsientidele: kuni 1 aasta on 6 grammi, 1-5 aastat vana - 6-9 grammi, 5-9 aastat vana - 9-12 grammi, 10-11 aastat vana - 18 grammi.

Subaraknoidsete hemorraagiate ravis tuleb ette kirjutada 6-9 grammi ravimi.

Traumaatilise hüpikmena ravimisel soovitatakse ravimit 5 päeva jooksul annuses 0,1 grammi kilogrammi kaalust iga nelja tunni järel (kuni 24 grammi päevas).

Emakasisese rasestumisvastaste preparaatidega seotud emakaverejooksud (metrorraagiate) ja menstruatsiooni korral määratakse iga 6 tunni järel 3 grammi ravimit.

Verejooksu ennetamiseks ja peatamiseks hambaarstide sekkumiste ajal soovitatakse täiskasvanutest võtta 2-3 grammi ravimit kuni 5 korda päevas. Täiskasvanud patsientidele on keskmine annus 10-18 grammi ravimi ja maksimaalne lubatud on 4 grammi. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Gripi ja ARVI-ga manustatakse ravimit suu kaudu ja paikselt. Suukaudseks manustamiseks 1 grammi ravimit eelnevalt lahjendatakse 2 supilusikatäit pisut magusa keedetud veega, mille tulemusena saadakse 5% lahus.

Selle lahuse sees on ette nähtud annused:

  • Alla kaheaastastele lastele neli korda päevas 1-2 tl (1-2 grammi), neid on lubatud joogile või toidule lisada;
  • lapsed 2-6 aastased 1-2 spl (2-4 grammi) neli korda päevas;
  • 6-10-aastased lapsed, 4-5 grammi päevas;
  • Üle 10-aastastele patsientidele määratakse 1-2 grammi kuni 5 korda päevas.

Aminokaproehape ninas

Soovitatav on ka aminokaproehappe kasutamine ninas (lapsele või täiskasvanule), kohalikult. 10-minutise ninakanalisse paigutades iga kolme tunni järel villavaks, eelnevalt niisutatud 5% aminokaproonhappe lahusega või jälgides näidatud sagedust, sisestage 4-5 tilka lahust nina kaudu. Seda ravimit võib kasutada lastele ja täiskasvanutele sissehingamisel. Sellistel juhtudel võib beebi sisse hingata kasutada nebulisaatorit.

Raskete hüpertoksiliste gripi või ARVI-tüüpide korral võib ravimi annust suurendada selle fikseeritud aktiivsuse mõõduka suurenemisega selles vanuses soovitatavale maksimumile.

Aminokaproehapet võib vajadusel kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni sisaldavate ainetega ja interferooni indutseerijatega.

Aminokaproehappe intratsinaalne instillatsioon kuni neli korda päevas peaks toimuma ennetamise epideemia ajal.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja arst otsustab seda individuaalselt.

Üleannustamine

Üleannustamise tunnused: suurenenud kõrvaltoimed, verehüüvete ilmnemine. Suurte annuste (alates täiskasvanute arvust 24 grammi päevas) pikaajalisel kasutamisel (üle 6 päeva) ei välistata hemorraagiate arengut.

Üleannustamise ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Koostoimimine

Ravimit võib kombineerida glükoosilahuste, hüdrolüsaatide, šokolaadiga lahuste kasutamisega.

Ravimi lahuses ei tohi lisada muid ravimeid.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril 2-25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Erijuhised

Ravimi kasutamisel on soovitatav mõõta fibrinolüütilise aktiivsuse indikaatoreid ja fibrinogeeni sisaldust veres. Intravenoosseks manustamiseks soovitatakse isogeenset haigust ja maksahaigust põdevatel patsientidel koagulogrammi, eriti pärast südameatakki.

Analoogid

Polycapran.

Lastele

Ravimi kasutamine lastel on lubatud ülalnimetatud annustes sissehingamiseks, instillatsiooniks, allaneelamiseks ja intravenoosseks manustamiseks.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravim on keelustatud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel naistel, samuti sünnituse ajal.

Aminokaproohapete ülevaated

Arstide ja patsientide ravimi ülevaated teatavad selle tööriista laialdasest kasutamisest paljudes kliinilistes olukordades: veritsuse peatamiseks operatsiooni ajal, SARS-i ennetamisel ja veritsuse peatamiseks kohapeal. Ravim on harva esineb kõrvaltoimeid, kuid seda saab kasutada ainult vastavalt arsti juhistele.

Aminokaproehappe saamiseks ladina retsept peaks sisaldama nimetust Acidi aminocapronici 5%.

Aminokaproehappe hind, kust osta

Aminokaproehappe hind on 5% 100 ml Venemaal 35-55 rubla, Ukrainas selle vormi vabastamine on 12-26 grivna.

Aminokaproonhape (aminokaproonhape)

Sisu

Struktuurivalem

Vene nimi

Ladina aine nimetus aminokaproehape

Keemiline nimetus

Bruto valem

Aine farmakoloogiline rühm Aminokaproonhape

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CAS-kood

Iseloomulikud ained Aminokaproehape

Värvitud kristallid või valge kristalliline pulber, lõhnatu ja maitsetu. Vees väga hästi lahustub, väga vähe metanoolis, etanoolis ja kloroformis praktiliselt lahustumatu. Molekulmass 131,7.

Farmakoloogia

Inhibeerib profibrinolüsiini aktivaatoreid ja inhibeerib selle muundumist fibrinolüsiiniks. Vähemal määral omab see fibrinolüsiini otsest inhibeerivat toimet. Inhibeerib streptokinaasi, urokinaasi ja koekinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile. Neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. Stimuleerib trombotsüütide moodustumist, trombiini, tromboksaan A trombotsüütide retseptorite tundlikkust2 ja muud endogeensed agregaadid. Sellel on verejooksu süsteemne hemostaatiline toime, mida põhjustab plasma fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine. Pakub allergiavastast, see parandab toksiinivastaseid maksafunktsiooni.

Hästi imendunud allaneelamisel, Cmax vereplasmas määrati pärast 1-2 tundi. neerude kaudu, enamasti muutumatu, umbes 40-60% eritub 4 tunni jooksul. Kui suvaline ekskretoorne renaalne ekskretsioon aeglustatakse ja suurendab oluliselt kontsentratsiooni aminokaproonhapet veres. Sissejuhatus sisse / sisse lülitatakse kiiremini: T1/2 - 77 min, 12 tunni jooksul kuvatakse rohkem kui 89%.

Aminokaproohappe kasutamine

Verejooks (hyperfibrinolysis, hüpo- ja afibrinogenemia). Verejooks kirurgiliste protseduuride ajal elunditele rikas fibrinolüüsiga aktivaatorid (kops, kilpnäärme-, emakakaela-, eesnäärme-). Hemorraagilise sündroomiga sisehaigused; platsenta enneaegne eraldumine, keeruline abort. Selleks, et vältida sekundaarset hypofibrinogenaemia massiivse vereülekande hoiustatud veres.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus hüperkoagulatiivsete riigid, kellel on kalduvus tromboos ja trombemboolia, krooniline neerupuudulikkus, insult, DIK, raseduse.

Kasutamise piirangud

Hüpotensioon, südameklapirikked hematuuria, verejooks ülemiste kuseteede tundmatu etioloogiaga, maksapuudulikkus, neerupuudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

FDA poolt toimunud loote kategooria - C.

Aminokaproohappe kõrvaltoimed

Rabdomüolüüs, müoglobinuuriat, äge neerupuudulikkus, subendokardiaalses verejooks, iiveldus, kõhulahtisus, krambid, vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon, peavalu, peapööritus, tinnitus, ninakinnisus, nahalööve.

Koostoimimine

Seda toimet vähendavad antikoagulandid (otsesed, kaudsed), trombotsüütide agregandid.

Manustamisviis

In / in (tilguti), sees, kohalik.

Ettevaatusabinõud aminokaproohappe jaoks

Aminokaproehappe määramisel on vaja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni sisaldust.

On teatatud naiste ebasobivast kasutamisest verekaotuse ennetamisel sünnituse ajal, kuna sünnitusjärgselt on trombembooliliste komplikatsioonide tekkimise võimalus.

Aminokaproonhape: kasutusjuhised

Koostis

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Kasutamisnäited

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Intravenoosne. Täiskasvanute päevaannus on 5-30 g.

Kui on vaja saavutada kiire toime (äge hüpofibrinogeneemia), manustatakse intravenoosselt tilkhaaval 100 ml steriilset 5% lahust naatriumkloriidi isotoonilises lahuses kiirusega 50-60 tilka minutis. Ühe tunni jooksul manustatakse annuses 4-5 g, jätkub verejooks - kuni see täielikult peatub - 1 g tunnis kuni 8 tundi. Jätkuvat veritsemist korratakse infusiooni iga 4 tunni järel.

Lapsed manustatakse intravenoosselt kiirusega 100 mg / kg esimesel tunnil, seejärel -33 mg / kg / tunnis. Maksimaalne ööpäevane annus on 18 g /. Alla 1-aastastele lastele ööpäevane annus - 3 g; 2-6 aastat vana - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g. Äge verekaotus: alla 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4-aastased - 6-9 g, 5-8-aastased - 9-12 g, 9-10-aastased - 18 g. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Ägeda fibrinolüüsi ajal, kui fibrinogeeni sisaldus veres langeb järsult, tuleb aminokaproehappe manustamist täiendada järgneva fibrinogeeni infusiooniga.

Kõrvaltoimed

Üleannustamine

Sümptomid: kõrvaltoimete rasked sümptomid. Pikaajalisel kasutamisel tekib müalgia, lihasnõrkuste, rabdominolüüsi, müoglobuliinuria, ägeda neerupuudulikkuse ja terava fibrinogeneesi inhibeerimise oht.

Ravi: sümptomaatiline ravi. Lihaskoe kahjustuse vältimiseks on vaja jälgida kreatiniini fosfokinaasi taset.

Koostoime teiste ravimitega

Rakenduse funktsioonid

Ohutusabinõud

Olge ettevaatlikud haigused, südame ja neerude (tingitud risk ägeda neerupuudulikkuse). Ei saa kasutada veritsuse ülemisest kuseteede ohu tõttu neerupuudulikkuse obstruktsiooni jooksul glomerulaarfiltratsiooni kapillaaride tromboos.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Aminokaproiinhappe kasutamine naistel ei ole asjakohane, kuna see aitab vältida suurenenud verekaotust sünnituse ajal trombembooliliste komplikatsioonide võimalik esinemine. Aminokapraanhappe tungimist rinnapiima ei ole andmeid, mistõttu on soovitatav rinnaga toitmise ajal ravi ajal soovitada.

Mõju võimele mootorsõidukeid juhtida ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste hõivamine, mis vajavad tähelepanu ja psühhomotoorse kiiruse suuremat kontsentreerumist.

Ravim on ette nähtud kasutamiseks haiglas.

Aminokaproonhape

Aminokaproehape on ravim, mida kasutatakse seedetrakti verejooksu peatamiseks ja teistes anatoomilistes piirkondades, kus mehaanilist hemostaasi ei saa rakendada.

Aktiivne koostisosa

Tegelikult on aminokaproehape esialgne ravim, millel ei ole geneerilisi ravimeid (marginimedega analooge) kogu maailmas. See mõjutab spetsiifiliselt vere hüübimissüsteemi, mis annab hemostaatilise (hemostaatilise) toime.

Kasutamisnäited

Hoolimata sellest, et praktilises meditsiinis kasutatakse aminokaproehapet peaaegu igasuguse verejooksu korral, ei ole selle kasutamise näidete loetelu nii lai. Asjaolu, et aminokaproehapet soovitatakse välja kirjutada ainult juhtudel, kui verejooks on põhjustatud fibrinolüüsi süsteemi häiretest. See tähendab, et keha hemostaatiline süsteem ei suuda toime tulla ja verehüübed on selgelt eristunud.

Peamised näidustused aminokaproonhappe kasutamise kohta:


  • Fibrinolüüsi aktivaatorite rikaste elundite operatsioonid. Need hõlmavad kopse, aju, eesnäärme, emaka, kõhunäärme ja kilpnääre.
  • Operatsioonijärgsel perioodil kirurgilise sekkumisega südamele ja veresoontele.
  • Südame-kopsu masina või hemodialüüsi (kunstlik neer) kasutamise ajal.
  • Platsenta enneaegne eraldumine.
  • Tõhus abort.
  • Emakasisene verejooks
  • Ninaverejooks
  • Siseorganite haigused, millega kaasneb valu (põie verejooks või seedetrakti verejooks).
  • Sekundaarse hüpofibrinohegeemia vältimine samaaegse massiülese vereülekandega.

Koostis ja vabastusvorm

Ravim koosneb otseselt aminokaproehappest, mida saab lahjendada füsioloogilise lahusega. Lisaks sellele ei mõjuta viimane ravimi füüsikalisi omadusi ega muuda selle mõju. 100 ml aminokaproehappe lahust sisaldab 5 grammi ravimit ennast.

Ravim on valmistatud tablettide kujul, mille annus on 0,5 grammi aminokaproehappe pakendites 20 ühikut. Seda vabastamisvormi kasutatakse kroonilise verejooksu raviks, kui patsiendi elule puudub oht.

Lisaks on ravimi-pudelite vedel vorm, mille maht on 100 ml ja sisaldab 5% aminokaproehappe lahust. Samal ajal on kahte tüüpi lahendusi - üks on mõeldud sisemiseks ja teine ​​süstimiseks.

Annustamine ja manustamine

Farmakoloogiline toime

Caproic hape kuulub hemostaatiliste ravimite rühma. Selle toimemehhanism põhineb profibinolüsiini ja fibrinolüsiini muundumise ärahoidmisel. See on tingitud protsessi aktivaatori pärssimisest. Lisaks aminokaproehape pärsib otseselt fibrinolüsiini ja pärsib ka urokinaasi, streptokinaasi, kallikreiini, hüaluronidaasi ja trüpsiini toimeid, mis tagavad vere vedeliku oleku.

Lisaks nendele mõjudele aitab aminokaproiinhape vähendada kapillaaride läbilaskvust, omab antitoksilisi ja allergilisi omadusi.

Farmakodünaamika

Pärast intravenoosset manustamist algab ravimi toime 15-20 minuti pärast. Nagu juba mainitud, mõjutab see fibrinolüüsi süsteemi, mis aitab vähendada verejooksu.

Aminokaproonhape elimineerub neerude kaudu, umbes neli tundi pärast manustamist jääb veres ainult pooled annusest. Seetõttu, kui patsiendil on probleeme neerude urineerimisfunktsiooniga, tuleb ravimi annust vähendada, kuna tema püsimise aeg vereringes suureneb.

Vastunäidustused

Kuna aminokaproehappe väljakirjutamise andmed on kliinilised verejooksu tingimused, siis vastunäidustused peaksid olema vastandlike sümptomitega haigused.

Vastunäidustused aminokaproonhappe määramiseks:


  • Tromboosi ja trombembooliliste haiguste kalduvus. See võib viidata anamneesis alajäsemete ja kopsuemboolia tromboflebiidile.
  • Erinevad koagulopaatiad, mille korral suureneb intravaskulaarne vere hüübimine.
  • Neerude patoloogia, kellel on viimati kahjustatud funktsioon. See haiguste rühm viitab vastunäidustustele aminokapurohappe määramisega, mis on tingitud uimastite eemaldamise neerude mehhanismist.
  • Tserebrovaskulaarse õnnetuse kliinilised sümptomid.
  • Rasedus
  • Levinud intravaskulaarse voltimise sündroom.
  • Verejooks hingamisteedest seletamatul põhjusel.

Lisaks absoluutsetele vastunäidustustele on lisaks kliinilised seisundid, mille puhul on vaja aminokapraanhapet ettevaatlikult sisse viia. Viimased on järgmised:


  • Hüpotensioon.
  • Vere tekkimine tundmatu põhjusega uriinis (hematuria).
  • Südamepuudulikkus.
  • Krooniline neeru- ja maksapuudulikkus.

Kõrvaltoimed

Kuna enamikel juhtudel manustatakse aminokaproehapet erakorralise ravina, ei ole arstil aega kõigi diagnostiliste testide ja katsete läbiviimiseks, mis võivad avaldada vastunäidustusi selle manustamiseks. Seepärast täheldatakse sageli pärast ravimi kasutamist kõrvaltoimeid.


  • Peavalu
  • Pearinglus.
  • Tinnitus.
  • Düspeptiline sündroom (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).
  • Ninakinnisus.
  • Vererõhu langus (kokkuvarisemine).
  • Krambid.
  • Myoglobinuria.
  • Rabdomüolüüs
  • Äge neerupuudulikkus.
  • Hemorraagia südame limaskestade all.

Koostoime teiste ravimitega

Kuna aminokaproehape on lisatud ravimite loetellu, mis on mõeldud erakorraliseks raviks verejooksu ajal, kombineeritult koos sellega on ette nähtud suur hulk erinevaid ravimeid. Nende interaktsiooni tuleb pidada optimaalse ravitoime saavutamiseks.


  • Näiteks vähendavad otsesed ja kaudsed antikoagulandid (hepariin, fraksipariin, kleksaan, flenoks) aminokapraanhappe efektiivsust. Antikoagulandid (aspiriin, kropidogreel), mis on aminokaproohappe otsesed antagonistid, omavad sama mõju.
  • Ravimi kasutamisel šokitaoliste lahustega nagu glükoos, hüdrolüsaadid, kristalloidid ja kolloodid, ei muutu ravimi efektiivsus.
  • Tuleb meeles pidada, et aminokaproehape vähendab fibrinogeeni taset veres. Seetõttu tuleb sellele ravimi intravenoossele manustamisele lisada fibrinogeeni infusiooni.
  • Samuti on aminokaproiinhappega ravimisel parem hoiduda rasvaste toitude tarbimisest, kuna lipiidide kõrge sisaldus veres seob ravimimolekule, vähendades selle üldist efektiivsust.

Aminokaproehappe kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rasedus on absoluutne vastunäidustus aminokaproohappe määramiseks. Fakt on see, et loote tiinuse ajal ema kehas suureneb fibrinogeeni kogus, et vältida kõhukinnisust ja hemorraagiaid kõhuõõnes väiksemate vigastustega. Aminokaproehappe täiendav kasutamine võib põhjustada platsentaarsete tromboosi ja selle enneaegset eraldumist.

Imetamine ei viita aminokaproohappe määramiseks absoluutsete või suhtelistes vastunäidetes.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Aminokaproehappe tablette tuleb hoida jahedas ja kuumas kohas.

Ravimite lahustesse on pakutud karmimad ladustamistingimused - need peaksid olema kuivas, pimedas kohas, õhutemperatuuril 0 kuni 25 ° C. Tabletid ja aminokaproehappe lahused on säilivusaeg 2 aastat

Võite Ka Nagu