AMINOKAPRONIHAPPE

100 ml - polümeerikonteinerid (1) (infusioonilahused) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglate jaoks).
250 ml - polümeerikonteinerid (1) (infusioonilahused) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglate jaoks).
500 ml - polümeerikonteinerid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglate jaoks).

Hemostaadi pärsib plasminogeeni muutmist fibrinolüsiini ilmselt pärssides aktivaator selles protsessis, samuti millel on otsene pärssiv toime fibrinolüsiini; pärsib aktiveeriv toime streptokinaas ja kudede kinaaside fibrinolüüsiga neutraliseerib mõju kallikreiinplasma trüpsiini ja hüaluronidaasis vähendab läbilaskvust kapillaarid. Pakub allergiavastast, see parandab toksiinivastaseid maksafunktsiooni.

Sisse sisse / sisseviimisega mõju avaldub 15-20 minutit. Imendumine - kõrge, C_max - 2 tundi, T._1/2 - 4 h eritub neerude kaudu - 40-60% muutumatuna. Kui neerude väljalangemisfunktsioon on häiritud, tekib viivitus aminokaproohappe eemaldamisel, mille tagajärjel suureneb selle kontsentratsioon veres märgatavalt.

Verejooks (hyperfibrinolysis, hüpo- ja afibrinogenemia), verejooksude kirurgilise sekkumise ja patoloogiliste seisundite kaasneb suurenenud vere fibrinolüütilist aktiivsust (neurokirurgilistes, õõnesiseseks, rindkere, günekoloogiline ja uroloogiliste operatsioonide, sealhulgas eesnäärme, kops, pankreas; toniselekomia pärast hambaravi sekkumist kardiopulmonaalse möödaviiguga operatsioonidega). Hemorraagilise sündroomiga sisehaigused; platsenta enneaegne eraldumine, keeruline abort. Sekundaarse hüpofibrinogeemia ennetamine konserveeritud vere massiülese ülekandega.

Suurenenud tundlikkus ravimile hüperkoagulatsioon (tromboos, trombemboolia) koagulopaatia hajumisega, dissemineerunud intravaskulaarne koagulatsioon (DIC), kalduvus tromboosi ja trombemboolia, neeru- häirega eritusfunktsiooni tõbi, hematuuria, ajuveresoonte haigus, rasedus, imetamine.

Ettevaatlikult: arteriaalse hüpotensiooni südameklapirikked hematuuria, verejooks ülemiste kuseteede tundmatu etioloogiaga, maksapuudulikkuse kroonilise neerupuudulikkuse, lapsed kuni 1 aasta.

In / in, tilguti. Kui on vaja saavutada kiiret toimet (akuutne gipofibrinogenemia) lisati 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50-60 tilka minutis 15-30 minutit. Esimese tunni jooksul manustatakse annuses 5,4 g (80-100 ml) ja seejärel vajaduse korral 1 g (20 ml) iga tund umbes 8 tundi või kuni verejooks peatub. Juhul jätkus verejooks või re-infusiooni 50 mg / ml aminokaproonhapet korrati iga 4 tunni jooksul.

Lastele kiirusega 100 mg / kg - 1 tunni jooksul, seejärel 33 mg / kg / h; maksimaalne päevane annus on 18 g / m2 Päevast annust täiskasvanutele - 5-30 g ööpäevas lastele kuni 1 aasta - 3 g; 2-6 aastat vana - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g, alates 10-aastasest - nagu täiskasvanutele. Ägeda verekaotuse: lapsed kuni 1 aasta - 6 g, 2-4 aastat - 6-9 g, 5-8 aastat - 9-12 g, 9-10 aastat - 18 g Ravi kestus - 3-14 päeva.

Peapööritus, tinnitus, peavalu, iiveldus, kõhulahtisus, ninakinnisus, nahalööve, vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon, krambid, rabdomüolüüs, müoglobinuuriat, äge neerupuudulikkus, subendokardiaalses hemorraagia.

Suurenenud kõrvaltoimed (pearinglus, iiveldus, kõhulahtisus, ülemiste hingamisteede katarraal) ja fibrinolüüsi raske inhibeerimine.

Üleannustamise korral tuleb kiiresti kasutusele võtta plasminogeeni aktivaatorid (streptokinaas, urokinaas või anistreptaas).

Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosi lahuste) ja hülsahahustite kasutuselevõtmisega. Ägeda fibrinolüüsi korral peab aminokaproonhappe manustamine koos fibrinogeeni sisaldusega 2-4 g (maksimaalselt 8 g) olema täiendatud järgneva infusiooniga.

Antiagregaadi vähendamine, võttes otseseid ja kaudseid antikoagulante.

Aminokaproehappe lahusesse ei tohi lisada muid ravimeid.

Ravimi määramisel on vaja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni sisaldust. Sissejuhatuses vajalike hüübimisvastase kontrolli, eriti südame isheemiatõve, südameinfarkti ja maksahaiguse kontrolli juurutamisel.

Aminokaproonhape (aminokaproonhape)

Sisu

Struktuurivalem

Vene nimi

Ladina aine nimetus aminokaproehape

Keemiline nimetus

Bruto valem

Aine farmakoloogiline rühm Aminokaproonhape

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CAS-kood

Iseloomulikud ained Aminokaproehape

Värvitud kristallid või valge kristalliline pulber, lõhnatu ja maitsetu. Vees väga hästi lahustub, väga vähe metanoolis, etanoolis ja kloroformis praktiliselt lahustumatu. Molekulmass 131,7.

Farmakoloogia

Inhibeerib profibrinolüsiini aktivaatoreid ja inhibeerib selle muundumist fibrinolüsiiniks. Vähemal määral omab see fibrinolüsiini otsest inhibeerivat toimet. Inhibeerib streptokinaasi, urokinaasi ja koekinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile. Neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. Stimuleerib trombotsüütide moodustumist, trombiini, tromboksaan A trombotsüütide retseptorite tundlikkust₂ ja muud endogeensed agregaadid. Sellel on verejooksu süsteemne hemostaatiline toime, mida põhjustab plasma fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine. See on allergiavastane toime, parandab maksa antitoksilist funktsiooni.

Hästi imendunud allaneelamisel, C_max vereplasmas määrati pärast 1-2 tundi. neerude kaudu, enamasti muutumatu, umbes 40-60% eritub 4 tunni jooksul. Kui suvaline ekskretoorne renaalne ekskretsioon aeglustatakse ja suurendab oluliselt kontsentratsiooni aminokaproonhapet veres. Sissejuhatus sisse / sisse lülitatakse kiiremini: T_1/2 - 77 min, 12 tunni jooksul kuvatakse rohkem kui 89%.

Aminokaproohappe kasutamine

Verejooks (hyperfibrinolysis, hüpo- ja afibrinogenemia). Verejooks kirurgiliste protseduuride ajal elunditele rikas fibrinolüüsiga aktivaatorid (kops, kilpnäärme-, emakakaela-, eesnäärme-). Hemorraagilise sündroomiga sisehaigused; platsenta enneaegne eraldumine, keeruline abort. Selleks, et vältida sekundaarset hypofibrinogenaemia massiivse vereülekande hoiustatud veres.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus hüperkoagulatiivsete riigid, kellel on kalduvus tromboos ja trombemboolia, krooniline neerupuudulikkus, insult, DIK, raseduse.

Kasutamise piirangud

Hüpotensioon, südameklapirikked hematuuria, verejooks ülemiste kuseteede tundmatu etioloogiaga, maksapuudulikkus, neerupuudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

FDA poolt toimunud loote kategooria - C.

Aminokaproohappe kõrvaltoimed

Rabdomüolüüs, müoglobinuuriat, äge neerupuudulikkus, subendokardiaalses verejooks, iiveldus, kõhulahtisus, krambid, vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon, peavalu, peapööritus, tinnitus, ninakinnisus, nahalööve.

Koostoimimine

Seda toimet vähendavad antikoagulandid (otsesed, kaudsed), trombotsüütide agregandid.

Manustamisviis

In / in (tilguti), sees, kohalik.

Ettevaatusabinõud aminokaproohappe jaoks

Aminokaproehappe määramisel on vaja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni sisaldust.

On teatatud naiste ebasobivast kasutamisest verekaotuse ennetamisel sünnituse ajal, kuna sünnitusjärgselt on trombembooliliste komplikatsioonide tekkimise võimalus.

Aminokaproonhape: juhendid lastele ja täiskasvanutele ninas kasutamiseks

Aminokaproehappe lahust nimetatakse hemostaatilisteks ja antihemorraagilisteks aineteks.

Aminokaproehappe kasutamine on soovitatav verejooksu peatamiseks koos suurenenud fibroliisiga (verehüüvete hajutamise protsess).

Sellel leheküljel leiad kogu info aminokaproonhapet: põhjaliku juhendiga kasutamise ja selle narkootikumi, keskmine hind apteekides, täielik ja mittetäielik analooge ravimi, samuti inimeste lood on juba kasutatud aminokaproonhapet. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju aminokaproehapet maksab? Apteekide keskmine hind on 190 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

Aminokaproonhape on meditsiiniline hemostaatiline ravim, mis inhibeerib profibinolüsiini muutumist fibrinolüsiiniks.

• Pulber veenisiseseks kasutamiseks;
• Graanulid (laste aminokaproonhape);
• 5% lahus isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.

Aminokaproehapet võib kasutada:

• Intravenoosseks süstimiseks. See meetod on kõige nõudlikumal ägeda veritsuse ja kirurgilise ravi ajal.
• Suukaudseks manustamiseks. Selle ravimi kasutamine on näidustatud mitte ainult verejooksudeks, vaid ka rotaviiruseks.
• Instillatsiooniks ninasse. Kasutatakse alglahust ja veega segatud demerkaptaniseerimata pulbri või granuleeritud aminokaproonhapet (sellise kujul ravimi valmistamiseks 5% lahus).
• Sissehingamisel. Protseduurid viiakse läbi pulseeriva ainega, mis on ette nähtud adenoidide, köhimise ja pikaaegse riniidi või sinusiidi raviks.
• Nina loputamiseks. Selline manipuleerimine on mõnikord ette nähtud, et eemaldada kollane või roheline paks nina kaudu väljavool. Sellisel juhul peab tualettravi läbi viima arst, kuna ebaõige protseduur võib põhjustada suurenenud turset ja limaskesta ärritust.

Farmakoloogiline toime

Aminokaproiinhape on hemorraagiline ja hemostaatiline ravim, millel on spetsiifiline hemostaatiline toime veritsusega, mis on seotud fibrinolüüsi suurenemisega (trombide lahustamise protsess).

See ravim aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust ja üldiselt fibrinolüüsi inhibeerimist. Aminokaproonhape suurendab maksa antitoksilisi võimeid, omab mõõdukat anti-šoki ja antiallergilist aktiivsust. Ravim on võimeline SARS-i korral mõned konkreetse ja mittespetsiifilise kaitse näitajad parandama.

Pärast aminokaproohappe maksimaalse kontsentratsiooni rakendamist veres täheldatakse 2-3 tunni jooksul. Seondumine plasmavalkudega on praktiliselt puudulik. Ravimi peamine osa eritub neerude kaudu muutumatutena ja 10... 15% biotransformeerub maksas. Aminokaproohappe akumuleerumine tekib ainult siis, kui esineb uriini funktsiooni rikkumine.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele on aminokaproehape ette nähtud verejooksu vältimiseks ja lõpetamiseks, mis on seotud fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemise või hüpofibrinogeemiate ja afibrinogeemiate tekkega.

Ravimi kasutamise näited on:

• Tüsistunud abort ja emaka veritsus;
• Platsenta enneaegne eraldumine;
• Operatsioonid ülemiste hingamisteede ja ninaverejooksude valdkonnas;
• Fibrinolüüsi aktivaatorite (aju, kopsude, neerupealiste, emaka, kõhunäärme, kilpnäärme ja eesnäärme) rikkad organid;
• Ekstrakorporaalne vereringe;
• Operatsioonijärgse taastumise periood (kirurgiliste operatsioonide ajal laevadel ja südames);
• Põletada haigus;
• Hemorraagilise sündroomi (verejooks kusepõie, seedetrakti verejooksu) tõttu sage organite haigused.

ENT-patoloogia korral on sageli ette nähtud vana kooli arstid. Sellistel juhtudel kasutatakse seda:

• limaskesta turse ja ninakinnisus kõrvaldamine;
• toodetud lima koguse vähendamine;
• vähendab põletikulise protsessi tõsidust, eriti allergilise päritoluga riniiti;
• lõpetage nina veritsus.

Kuna ACC on inimese keha lähedal asuv ühend, on paljudel juhtudel isegi ette nähtud, et vältida kerge riniidi tüsistuste tekkimist. Kuid sellist ennetavat meedet näidatakse ainult siis, kui lapsel on kalduvus veresoonte nasaale või haigusi, mis hõlmavad suurenenud kapillaaride nõrkust.

Seega on ravim näidatud:

• mis tahes etioloogia riniit, sealhulgas allergiline;
• kõik tüüpi sinusiit;
• adenoidiit;
• nina veritsus;
• gripp ja nohu.

Aminokaproonhape on sageli maitsestatud lapse ninas, et vältida ARVI arengut nn külmhooajal.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud:

1. Individuaalne sallimatus;
2. Tromboosi ja trombembooliliste haiguste tendentsid;
3. Neeruhaigus, mis rikub nende funktsiooni;
4. Difuusne intravaskulaarne koagulatsioon põhinev koagulopaatia;
5. DIC sündroom;
6. Rasedus ja imetamine;
7. Aju ringluse häired;
8. Tundmatu päritoluga ülemiste hingamisteede veretustamine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele. See ravimeetod ei sobi juhtudel, kui verekaotus suureneb töö ajal, kuna sünnitusjärgsel perioodil võivad tekkida trombemboolilised komplikatsioonid.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhised näitavad, et aminokaproehapet kasutatakse in v / a, tilguti.

Kui on vaja saavutada kiiret toimet (akuutne gipofibrinogenemia) lisati 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50-60 tilka minutis 15-30 minutit. Esimese tunni jooksul manustatakse annuses 5,4 g (80-100 ml) ja seejärel vajaduse korral 1 g (20 ml) iga tund umbes 8 tundi või kuni verejooks peatub.

Juhul jätkus verejooks või re-infusiooni 50 mg / ml aminokaproonhapet korrati iga 4 tunni jooksul.

Lastele kiirusega 100 mg / kg - 1 tunni jooksul, seejärel 33 mg / kg / h; maksimaalne päevane annus on 18 g / m2 Täiskasvanute päevaannus - 5-30 g. Alla 1 aasta vanustele lastele kuni 3 g päevane annus; 2-6 aastat vana - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g, alates 10-aastasest - nagu täiskasvanutele. Ägeda verekaotuse korral: kuni 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4 aastat vanad - 6-9 g, 5-8 aastat vanad - 9-12 g, 9-10 aastat vanad - 18 g. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Aminokaproiinhape ninas: juhised

Soovitatav on ka aminokaproehappe kasutamine ninas (lapsele või täiskasvanule), kohalikult. 10-minutise ninakanalisse paigutades iga kolme tunni järel villavaks, eelnevalt niisutatud 5% aminokaproonhappe lahusega või jälgides näidatud sagedust, sisestage 4-5 tilka lahust nina kaudu. Seda ravimit võib kasutada lastele ja täiskasvanutele sissehingamisel. Sellistel juhtudel võib beebi sisse hingata kasutada nebulisaatorit.

• Raskete hüpertoksiliste gripi või ARVI-tüüpide korral võib ravimi annust suurendada selle fikseeritud aktiivsuse mõõduka suurenemisega selles vanuses soovitatavale maksimumile.
• Aminokaproehapet võib vajadusel kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni sisaldavate ainetega ja interferooni indutseerijatega.
• Aminokaproehappe intratsinaalne instillatsioon kuni neli korda päevas peaks toimuma ennetamise epideemia ajal.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja arst otsustab seda individuaalselt.

Kõrvaltoimed

Aminokaproehape on tavaliselt hästi talutav, kuid võib esineda järgmised kõrvalreaktsioonid.

1. Närvisüsteemist: peavalu, peapööritus, tinnitus, krambid.
2. Kuna südame-veresoonkond: ortostaatiline hüpotensioon, subendotsaarne hemorraagia, bradükardia, arütmia.
3. Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
4. Vere hüübimissüsteemist: hüübimishäire.
5. Teised: võimalikud ülitundlikkusreaktsioonid (sh ülemiste hingamisteede katarraalne nähtus), nahalööve, müoglobinuuria, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus.

Kõrvaltoimed on haruldased ja annusest sõltuvad; Annuse vähenemise korral kaovad nad tavaliselt.

Paikselt manustatuna on ACC üsna ohutu ning põhjustab harva kõrvaltoimeid ja kõrvaltoimeid.

Üleannustamine

Aminokaproehappe üleannustamise sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed, verehüübed, emboolia. Pikaajalisel kasutamisel (üle 6 päeva) on suured annused (täiskasvanutel - üle 24 g päevas) - hemorraagia.

Ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Tasub pöörata tähelepanu selle kasutamise omadustele:

1. Aminokaproehappe pikaajaline manustamine või selle intravenoosne manustamine lahuse kujul peab kaasnema vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorse jälgimisega.
2. Ravimi kasutamise ajal on vaja keelduda rasvhapete saamisest, mis võib põhjustada trombi moodustumist veresoontes koos järgneva trombembooliaga.
3. Ärge võtke aminokapraanhapet koos suukaudsete kontratseptiividega, kuna see võib suurendada vere hüübimist.
4. Ravi ajal ei ole võimalik teostada tööd, mis on seotud vajadusega suurendada tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimi koostoime

Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosi lahuste) ja hülsahahustite kasutuselevõtmisega. Ägeda fibrinolüüsi korral peab aminokaproonhappe manustamine koos fibrinogeeni sisaldusega 2-4 g (maksimaalselt 8 g) olema täiendatud järgneva infusiooniga.

Aminokaproehappe lahusesse ei tohi lisada muid ravimeid.

Antiagregaadi vähendamine, võttes otseseid ja kaudseid antikoagulante.

Arvamused

ENT arstid räägivad hästi aminokaprohappest ja on seda ravimit aastaid kasutanud erinevate ENT-patoloogiate ravimisel. Nad märgivad selle viirusliku riniidi, nina limaskesta põletiku, sinusiidi ja ninaverejooksude efektiivsust. Neid huvitab asjaolu, et võrreldes teiste riniidi preparaatidega aminokaproonhape ei kuivata limaskesta ega põhjusta vasokonstriktsiooni.

Enamik emasloomad, kes kasutasid aminokapraanhapet riniidi raviks või profülaktikaks, jätavad samuti positiivse tagasiside. Nad märgivad üsna kiiret tegevust, kui teil on riniit, ravimite taskukohane hind, samuti lapse ohutus. Külma kasutamise puudused on raskused ravimi sisseviimisega ninasse, kuna aminokaproehape müüakse ilma pipetiga ja pudel avaneb ebamugavalt.

Analoogid

Sama toimeaine sisaldab ravimit Polycapran.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Lapsed on kättesaamatud pimedas kohas, kus temperatuur ei ületa +25 ° C.

Aminokaproehape - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus:

6-aminoheksaanhape (e-aminokaproonhape)

Annustamisvorm:

infusioonilahus

Koostis.

Aktiivne koostisosa:
Aminokaproehape - 50 g
Abiained:
naatriumkloriid - 9 g
süstevesi - kuni 1 l
Teoreetiline osmolaarsus - 689 mOsm / L

Kirjeldus:

värvitu selge vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp:

hemostaatiline aine, fibrinolüüsi inhibiitor.

ATX-kood:

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Aminokaproehape viitab lüsiini sünteetilistele analoogidele. See inhibeerib fibrinolüüsi, konkureerivalt küllastades lüsiiniga seonduvaid retseptoreid, mille tõttu plasminogeen (plasmiin) seob fibrinogeeni (fibriin). Ravim inhibeerib ka biogeenseid kinaasi polüpeptiide (inhibeerib streptokinaasi, urokinaasi ja koekinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile), neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. See on allergiavastane toime, suurendab maksa detoksifitseerivat toimet, inhibeerib antikeha moodustumist.

Farmakokineetika
Intravenoossel manustamisel avaldub see toime 15-20 minuti jooksul. Absorptsioon - kõrge, aeg maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks (C_max) -2 tundi, poolväärtusaeg (T1 / 2) -4 tundi. Neerude eritumine muutumatul kujul (40-60%) süstinud kogusest pärast 4 tunni möödumist muutub uriiniga muutumatuks). Neerude eritumisfunktsiooni rikkumise korral suureneb aminokapraanhappe kontsentratsioon veres järsult.

Kasutamisnäited

- verejooks (hüperfibrinoolüüs, hüpoglükeemia ja afibrono-geneemia);
- verejooks operatsiooni ajal fibrinolüüsi aktivaatorite (aju ja seljaaju, kopsude, südame, veresoonte, kilpnääre ja kõhunääre, eesnäärme) rikaste elundite korral;
- hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused;
- platsenta enneaegne eraldumine, surnud loote emaka pikaajaline viivitus, keeruline abort;
- et vältida sekundaarset hüpofibrinohegeemiat koos konserveeritud vere massiülekandega.

Vastunäidustused

Suurenenud tundlikkus ravimiga kalduvus tromboosi ja trombemboolia, hüperkoagulatsioon (tromboos, trombemboolia) koagulopaatia tõttu difundeeruda intravaskulaarse koagulatsiooni, peaaju vereringehäirete, rasedus ja rinnaga toitmise ajal.

Hoolikalt

Hüpotensioon, verejooks ülemiste kuseteede (ohu tõttu Neerusisene obstruktsiooni tõttu tromboosi Glomerulaarse kapillaarid või klombid valendikus neeru neeruvaagna ja kusejuha; rakendus sel juhul on võimalik ainult juhul, kui oodatav kasu ületab võimaliku ohu), subarahnoidset verevalum, maksapuudulikkus, neerufunktsiooni häired, südame ventilatsioon, alla 1-aastased lapsed.

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Loomkatsetes aminokaproonhappega tuvastati fertiilsuse kahjustus ja teratogeenne toime.
Aminokaproonhappe eritumist rinnapiima osas ei ole andmeid, mistõttu tuleb ravi ajal loobuda rinnaga toitmisest.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanute päevaannus on 5,0-30,0 g.

Kui on vaja saavutada kiire toime (äge hüpofibrinogeemia), manustatakse 100 ml steriilset 50 mg / ml lahust isotoonilises naatriumkloriidi lahuses 50-60 tilga minutis intravenoosse tilga. Esimesel tunnil manustatakse annust 4,0-5,0 g, jätkuva verejooksu korral - kuni see täielikult peatub - 1,0 g iga tunni kohta kuni 8 tundi. Jätkuvat veritsemist korratakse infusiooni iga 4 tunni järel.

Lapsed esimesel tunnil 100 mg / kg kehamassi kohta, seejärel 33,0 mg / kg / h; Maksimaalne ööpäevane annus on 18,0 g / m2 kehapinnast. Alla 1-aastastele lastele ööpäevane annus - 3,0 g; 2-6 aastat - 3,0-6,0 g; 7-10-aastased - 6,0-9,0 g, alates 10-aastasest - nagu täiskasvanutele.

Äge verekaotus: kuni 1-aastased lapsed - 6,0 g, 2-4 aastat vanad - 6,0-9,0 g, 5-8 aastat vanad - 9,0-12,0 g, vanuses 9-10 aastat - 18,0 Ravi kestus on 3-14 päeva.

Kõrvaltoimed

Sagedus kõrvaltoimete toodud järgnevas liigitamine: väga sage (rohkem kui 1/10) Sagedased (üle 1/100, kuid vähem kui 1/10), harvad (kuid alla 1/100 kuni 1/1000.), Harv (rohkem kui 1 / 10 000, kuid vähem kui 1/1000) on väga haruldased (vähem kui 1/10000), tundmatu sagedusega (olemasolevate andmete alusel on kõrvaltoime esinemissagedust võimatu hinnata).

Verest ja lümfist:
harva - agranulotsütoos, hüübimishäire;
sagedus ei ole teada - leukopeenia, trombotsütopeenia.

Immuunsüsteemi osa:
harva - allergilised ja anafülaktilised reaktsioonid;
sagedus ei ole teada - makulopapulaarsed lööbed.

Närvisüsteemist:
sageli - pearinglus, tinnitus, peavalu;
väga harva - segasus, krambid, deliirium, hallutsinatsioonid, koljusisese rõhu suurenemine, aju tsirkulatsioon, nõrkus.

Meeltest:
sageli - ninakinnisus;
harva - nägatundlikkuse vähenemine, pisaravool.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem:
sageli vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon;
harva - bradükardia;
harva perifeerse koe isheemia;
määramata sagedus - subendokardiaalne hemorraagia, tromboos.

Hingamisteede rümbad ja kõhukinnisus:
harva - õhupuudus;
harva kopsuemboolia;
sagedus teadmata - ülemiste hingamisteede põletik.

Seedetraktist:
sageli - kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine.

Naha ja nahaaluskoed:
harva - nahalööve, sügelus.

Lihas-skeleti ja sidekoest:
harva - lihasnõrkus, müalgia;
harva - kreatiinfosfokinaasi (CPK) aktiivsuse suurenemine, müosiit;
sagedus ei ole teada - äge müopaatia, müoglobinuuria, rabdomüolüüs.

Neerudest ja kuseteedist:
sagedus ei ole teada - äge neerupuudulikkus, vere uurea lämmastiku tõus, neerukollakk, neerufunktsiooni kahjustus.

Üldised häired ja häired manustamiskohal:
sageli - üldine nõrkus, valu ja nekroos süstekohas;
harva - turse.

Üleannustamine

Sümptomid: arteriaalse rõhu langus, krambid, äge neerupuudulikkus.
Ravi: ravi lõpetamine, sümptomaatiline ravi. Aminokaproehape eritub hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi teel.

Koostoime teiste ravimitega

Võib kombineerida hüdrolüsaatide kasutuselevõtuga, dekstroosi (glükoos) lahusega, antishoki lahustega. Ägeda fibrinolüüsi korral on lisaks vaja fibrinogeeni sisse viia keskmise päevase annusega 2,0-4,0 g (maksimaalne annus 8,0 g).

Ärge segage aminokaproohappe lahust levuloosi, penitsilliini, verepreparaate sisaldavate lahustega.

Otsese ja kaudse toime antikoagulantide samaaegse kasutamise, trombotsüütidevastaste ainete samaaegse kasutamise vähendamine.

Aminokaproehappe samaaegne kasutamine protrombiinkompleksi kontsentratsioonidega, verehüübimisfaktori IX preparaatidega ja östrogeenidega võib suurendada tromboosi.

Aminokaproehape pärsib plasminogeeni aktivaatorite toimet ja vähemal määral plasmiini aktiivsust.

Aminokaproohappe lahust ei tohi lisada muid ravimeid.

Erijuhised

Ravimi väljakirjutamisel tuleb kindlaks teha verejooksu allikas ja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni kontsentratsiooni veres. On vaja kontrollida koagulogrammi, eriti südame isheemiatõbe, pärast müokardiinfarkti patoloogilistes protsessides maksas.

Aminokaproiinhappe kasutamine naistel ei ole soovitatav sünnitusjärgse verejooksu vältimiseks sünnitusjärgse tromboosi suurenenud riski tõttu.

Arteriaalne hüpotensioon, bradükardia ja südame rütmihäired võivad tekkida kiiresti.

Harvadel juhtudel on pärast pikemaajalist kasutamist kirjeldatud lihaskiudude nekroosist skeletilihaste kahjustust. Kliinilised nähud võivad ulatuda mõõdukast lihaste nõrkusest kuni raske proksimaalse müopaatiaga koos rabdomüolüüsi, müoglobinuuria ja ägeda neerupuudulikkusega. Pikaajalist ravi vajavatel patsientidel on vaja kontrollida kreatiinfosfokinaasi taset. Kui suureneb kreatiinfosfokinaasi sisaldus, tuleb aminokaproehappe kasutamine katkestada. Müopaatia korral tuleb kaaluda müokardi kahjustuse tekkimist. Aminokaproehappe kasutamine võib muuta trombotsüütide funktsiooni testide tulemusi.

Mõju sõidukijuhtimise võimele, töö mehhanismidega

Puuduvad andmed ravimi erakorralise kasutamise tõttu haiglas.

Vabastav vorm

Infusioonilahus 50 mg / ml.

Iga 100 ml, 200 ml klaaspudelites vere, transfusiooni- ja infusioonipreparaatide jaoks, mis on suletud kummikorkidega, kleepitud alumiiniumist korgiga või kombineeritud korkidega.

1. Iga pudel koos kasutusjuhendiga pannakse kartongpakendisse.
2. Haiglate jaoks. 1-56 pudelit 100 ml, 1-24 pudelit 200 ml, mille kohta on sama palju juhiseid ravimi kasutamiseks, asetatakse lainepapi kasti gruppi.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C (vertikaalses asendis, kinni peal).
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Puhkusetingimused

Tootja

JSC "Biosintez", Venemaa, Penza, st. Sõprus, 4.

Nõude juriidiline aadress ja aadress

JSC Biosintez, Venemaa, 440033, Penza, ul. Sõprus.

Aminokaproonhape: kasutusjuhised

Koostis

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Kasutamisnäited

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Intravenoosne. Täiskasvanute päevaannus on 5-30 g.

Kui on vaja saavutada kiire toime (äge hüpofibrinogeneemia), manustatakse intravenoosselt tilkhaaval 100 ml steriilset 5% lahust naatriumkloriidi isotoonilises lahuses kiirusega 50-60 tilka minutis. Ühe tunni jooksul manustatakse annuses 4-5 g, jätkub verejooks - kuni see täielikult peatub - 1 g tunnis kuni 8 tundi. Jätkuvat veritsemist korratakse infusiooni iga 4 tunni järel.

Lapsed manustatakse intravenoosselt kiirusega 100 mg / kg esimesel tunnil, seejärel -33 mg / kg / tunnis. Maksimaalne ööpäevane annus on 18 g /. Alla 1-aastastele lastele ööpäevane annus - 3 g; 2-6 aastat vana - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g. Äge verekaotus: alla 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4-aastased - 6-9 g, 5-8-aastased - 9-12 g, 9-10-aastased - 18 g. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Ägeda fibrinolüüsi ajal, kui fibrinogeeni sisaldus veres langeb järsult, tuleb aminokaproehappe manustamist täiendada järgneva fibrinogeeni infusiooniga.

Kõrvaltoimed

Üleannustamine

Sümptomid: kõrvaltoimete rasked sümptomid. Pikaajalisel kasutamisel tekib müalgia, lihasnõrkuste, rabdominolüüsi, müoglobuliinuria, ägeda neerupuudulikkuse ja terava fibrinogeneesi inhibeerimise oht.

Ravi: sümptomaatiline ravi. Lihaskoe kahjustuse vältimiseks on vaja jälgida kreatiniini fosfokinaasi taset.

Koostoime teiste ravimitega

Rakenduse funktsioonid

Ohutusabinõud

Olge ettevaatlikud haigused, südame ja neerude (tingitud risk ägeda neerupuudulikkuse). Ei saa kasutada veritsuse ülemisest kuseteede ohu tõttu neerupuudulikkuse obstruktsiooni jooksul glomerulaarfiltratsiooni kapillaaride tromboos.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Aminokaproiinhappe kasutamine naistel ei ole asjakohane, kuna see aitab vältida suurenenud verekaotust sünnituse ajal trombembooliliste komplikatsioonide võimalik esinemine. Aminokapraanhappe tungimist rinnapiima ei ole andmeid, mistõttu on soovitatav rinnaga toitmise ajal ravi ajal soovitada.

Mõju võimele mootorsõidukeid juhtida ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste hõivamine, mis vajavad tähelepanu ja psühhomotoorse kiiruse suuremat kontsentreerumist.

Ravim on ette nähtud kasutamiseks haiglas.

Aminokaproiinhape (infusioonilahus, 5%, 100 ml) Aminokaproonhape

Juhendamine

• Vene keel
• азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm

Infusioonilahus 5%

Koostis

100 ml valmistist sisaldab

toimeaine - aminokaproehape 5 g,

abiained: naatriumkloriid 0,9 g, süstevesi.

Teoreetiline osmolaarsus 689 mOsm / L

Kirjeldus

Värvitu selge vedelik

Farmakoterapeutiline grupp

Vere ja verd mõjutavad ravimid. Hemostaatika. Aminohapped. Aminokaproonhape

ATH-kood B02AA01

Farmakoloogilised omadused

Intravenoossel manustamisel ilmneb aminokaproehappe toime 15-20 minuti jooksul. Ravim eritub kiiresti organismist kiiresti muutumatul kujul (umbes 10-15% ravimi manustatud annusest metaboliseerub). Normaalse neerufunktsiooniga eritub neur 40 tunni jooksul 60% süstitava koguse kohta 4 tunni jooksul.

Neerude eritumisfunktsiooni kahjustamisel suureneb oluliselt aminokaproohappe kontsentratsioon veres.

Farmakodünaamika

Aminokaproonhape pärsib proteolüütiliste ensüümide aktiivsust. See pärsib aktiveerides endogeensed kinaasi protsessis fibrinolüsi häirib üleminekut plasminogeeni plasmiiniks. Plasmiini enda toime inaktiveeritakse osaliselt. See on eriline hemostaatiliste efekti veritsused tingitud aktiveerimist fibrinolüüsikaskaadi protsessi. Rakendamisel hemostaatilisest mõju aminokaproonhapet ja muud mehhanismid toimivad. Seega vähendab aktiivsust hüalurionidaasi ja vähendab läbilaskvust kapillaarid. Suurendab liimiga aktiivsust vereliistakud, parandab sünteetilised ja detoxicating funktsioone maksas. Aktiivsuse pärssimise teel proteolüütiliste ensüümide (kallikreiinplasma trüpsiin, kümotrüpsiin, plasmiini jne) pärsib Kiniinide (bradükiniini ja kallidiini).

Aminokaproonhape kasutatakse patoloogiliste seisundite, kus on suurenenud aktiivsus kiniinBl süsteemi (akuutne pankreatiit, kompleksne põletused, šokk, traumaatiline operatsioon põhikoeni elundid, jne).

Aminokaproonhape pärsib antikehade moodustumist ja takistab komplemendisüsteemi süsteemi, nii et see on kasutatud rangete allergoses kõrvaldamiseks või vältimiseks tsütolüüsiga nähtusi ja moodustumise immuunrakkude kompleksid.

Ravim on madala toksilisusega.

Kasutamisnäited

- verejooks (hyperfibrinolysis, hüpo- ja afibrinogenemia): veritsemine kirurgilise sekkumise ja patoloogiliste seisundite kaasneb suurenenud vere fibrinolüütilist aktiivsust (neurokirurgilistes, õõnesiseseks, rindkere, günekoloogiline ja uroloogiliste operatsioonide, sealhulgas pankrease ja eesnäärme-, kopsu- tonsillektoomia, pärast stomatoloogilisi sekkumisi südame-kopsu masina kasutamisel)

- hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused - platsenta enneaegne eraldumine, keerulised abordid

- sekundaarse hüpofibrinohegeemia ennetamine massiivse konserveeritud vereülekandega

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutele preparaati manustatakse veenisiseselt kiirusega 50-60 tilka minutis, kiirusega 1 ml 5% aminokaproonhapet lahust kehakaalu 1 kg patsiendi kaalust. Esimese tunni jooksul on soovitatud lisada 80-100 ml (4,5 g), millele vajadusel järgneb 20 ml (1g) iga tund kuni täieliku peatumiseni verejooks, kuid mitte rohkem kui 8 tundi. Juhul jätkus verejooks või re-infusiooni 5% aminokaproonhapet lahusega korrati 4 tunni pärast. Täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on 600 ml (30 g).

Laste 1. eluaastast aminokaproonhapet lahust 5% veenisiseselt annuses määr 100 mg / kg esimesel tunnil, siis 33 mg / kg / h, maksimaalne päevane annus 18 g / m2.

Fibrinolüütilise aktiivsuse mõõduka suurenemisega:

Aminokaproonhape: kasutusjuhised, hind, arvustused, analoogid

Aminokaproehape on tavaline ravim, mida tavapärases meditsiinis peetakse hemostaatiaks. Hemostaatiline ja antihemorraagiline aine, mida kasutatakse kirurgilises ja günekoloogilises praktikas. Kompositsioonil on oma vastunäidustused ja näidustused kasutamiseks. Enne kasutamist peate hoolikalt uurima tööriista kasutamise juhiseid.

Annustamisvorm

Aminokaproehapet toodavad farmakoloogilised ettevõtted infusiooni teel manustamiseks mõeldud lahuste kujul, mille toimeaine kontsentratsioon on 5%.

Kirjeldus ja koostis

Aminokaproehape on valmistatud süstitava lahuse kujul. Lahendus on selge, ei ole värvi. Peamine toimeaine on aminokaproehape. Naatriumkloriid toimib abiainena.

Farmakoloogiline rühm

Vere hüübimise protsessis ja trombide resorptsiooni hõlmab eri ensümaatilise süsteemid organismi, mis kiirendavad voolutamiskiirus protsessi ja annavad vajaliku intensiivsusega. Aminokaproonhape vähendab protsesse fibrinolüsi blokeerib plasminogeeni ensüümi suurendades resorptsiooniprotsessis trombi veresoontes. Lisaks vähendab toimeaine koeensüümide aktiivsust. Vähendades aktiivsust veresoonte läbilaskvust väheneb veresoonkonnas protsesse ja antikehade produktsiooni.

Süstimisel on kompositsioonil antihistamiin, immunosupressiivne ja põletikuvastane toime. Selle efektiivsuse tõttu on toimeaine märgistatud fibronolüütilise aktiivsusega. See pärsib teatud gripiviiruse tüvede replikatsiooni.

Intravenoossel manustamisel saavutatakse aine terapeutiline kontsentratsioon veres koheselt. Ravim eritub neerude kaudu muutumatul kujul. Aktiivne koostisosa vabaneb platsentaarbarjääri sisse ja imendub aktiivselt rinnapiima.

Kasutamisnäited

Ravimi kasutamisnäitude loetelu on tingitud kompositsiooni võimest suurendada fibrinolüüsi produktsiooni aktiivsust inimese keha sees. Fondide saamiseks vajalike näidete loetelu võib esitada järgmiselt:

• verejooksu peatamine ja ennetamine, mis on põhjustatud kehas fibrinolüüsi puudumisest;
• aju, kopsude, kõhunäärme, emaka, neerupealiste ja kilpnääre sekkumiste korral;
• põletage mitmesuguste etioloogiatega haigusi;
• abordid, emaka veritsuse tingimused;
• siseorganite somaatilised haigused;
• pahaloomuline aneemia;
• leukeemia;
• veresüsteemi hõlmavad onkoloogilised protsessid;
• allergilised reaktsioonid.

Ravimi kasutamine võib toimuda ainult pärast spetsialistiga konsulteerimist.

täiskasvanute jaoks

Ravimit kasutab selle vanuserühma patsiendid, kellel on ravimi näidustused. Doosi korrigeerimine maksa ja neerude ning eakate patsientide puhul ei ole vajalik. Annus võib sõltuvalt kasutamisnäidust oluliselt erineda.

lastele

Ravimi kasutamist näidustuste olemasolul võib kasutada lastel. Andmed testide kohta, mille tootja on teinud, et järeldada, et koostist saab kasutada ainult piiratud ulatuses.

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Kui on kasutamisjuhiseid, võib kompositsiooni kasutada raseduse ajal, kui oodatav kasu emale ületab oluliselt lootele ohtu.

Kompositsiooni ei soovitata vahetult enne sünnitust kasutada rikka verekaotuse vältimiseks, kuna esineb trombemboolia oht.

Tööriista kasutamine imetamise ajal ei ole piiratud. Infusiooni manustamisel siseneb rinnapiim väikestes kogustes ja see ei kahjusta lapse kehast.

Vastunäidustused

Fondide kasutamise vastunäidustuste loetelu võib esitada järgmiselt:

• vere hüübivuse suurenemine verehüüvete tekke suurenemisega vereringes;
• trombemboolia ajalugu;
• verehüübimishäirete rikkumised;
• DIC sündroom;
• hiline rasedus;
• neerude rasked häired, millega kaasneb elundite tegevusetus.

Enne kui alustate tööriista kasutamist, on teada kasutamise vastunäidustused.

Kasutamine ja annused

Ravim, mis on valmistatud lahuse kujul, on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks. Kompositsiooni aktiivne komponent imendub vereringesse kiiresti üleannustamise vältimiseks, tuleb annust hoolikalt välja arvutada.

täiskasvanute jaoks

Esimesel tunnil manustatakse 4-5 grammi ravimkompositsiooni, seejärel 1 g tunnis. Suurim annus tähendab patsientide jaoks selles vanusegrupis on 30, koos esinemine süsteemne häired neerus kasutada tööriista sellistes mahtudes - ei soovitata, tuleb annust vähendada 20 grammi päevas.

lastele

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud kompositsiooni võib kasutada pediaatrilises praktikas. Annus arvutatakse esimesel manustamisnädalal 100 mg-le 1 kg kehakaalu kohta, seejärel vähendatakse seda 33 mg-ni 1 kg kehamassi kohta tunnis. Maksimaalne ööpäevane annus on 18 g.

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Tööriista kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmine on võimalik ainult pärast seda, kui olete nõus oma arstiga soovitatud annuste kasutamisest. Tööriist ei ole soovitatav kasutada pikka suunda. Kompositsiooni ei kasutata raseduse kolmandal trimestril trombembooliliste komplikatsioonide suure riski tõttu.

Kõrvaltoimed

Patsiendile soovitatud annuste järgimisel on kõrvaltoimed väga haruldased. Kardiovaskulaarse süsteemi osaks võib tekkida bradükardia, madal vererõhk, südame rütmihäired. Seedetrakti osana on iivelduse ilming ja vibreerimine võimalik. Hingamisteede häiretega seotud katarraalsete probleemide ilmnemine on võimalik. Mõnel juhul võib tekkida pearinglus, teadvusekaotus.

Koostoime teiste ravimitega

Puuduvad andmed teiste ravimite koostoimete kohta.

Erijuhised

Enne tööriista kasutamist peate tutvuma järgmiste piirangutega:

1. Aminokaproehappe pikaajaline kasutamine peaks toimuma arsti järelevalve all ning verehüübimise indikaatoreid tuleb pidevalt jälgida.
2. Ravimi kasutamise aja jooksul on keelatud süüa rasvaseid toiduaineid, mis võivad suurendada tromboosi tekkeriski järgneva trombemboolia tekkeks.
3. Kombineeritud suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamine ei ole vajalik, kuna selline kombinatsioon võib põhjustada vere hüübimise protsessi süvenemist.

Ravim ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Üleannustamine

Soovitatavate terapeutiliste annuste kasutamisel on üleannustamise risk minimaalne. Pikaajalisel kasutamisel olulistes annustes võib tekkida neerupuudulikkus.

Ladustamistingimused

Aminokaproiinhappe soovitatav säilivusaeg, mis on valmistatud süstelahuse kujul, on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast. Kompositsiooni tuleks hoida lastele kaitstud kohas temperatuuril, mis ei ületa 15 kraadi. Toote kasutamine on keelatud pärast kõlblikkusaja lõppu. Ravimit müüakse üldsusele retsepti alusel apteekide võrgustiku kaudu.

Analoogid

Aminokaproehape kuulub hemostaatiliste ravimite kategooriasse ja seda toodab farmakoloogiline ettevõte veenisiseseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul. Aminokaproehape toimib toimeaine aktiivse komponendina. Ravimil pole struktuurseid analooge, kuid paljudel tööriistadel on sarnane toimemehhanism.

Ditsiin on ravim, millel on otsene toime kardiovaskulaarsüsteemile. Ravimil on väljendunud antihemorraagilised omadused. Toimeaine mõjutab ja tagab veresoonte seina mukopolüsahhariidide lõhestamise. Antihüalurodaasi aktiivsuse tõttu vähendatakse patoloogilistes protsessides veresoonte läbilaskvust. Tööriist on valmistatud tablettide ja süstelahuse kujul. Toime kestus säilib 6-8 tundi pärast manustamist. Kompositsioonil on oma vastunäidustused ja näidustused kasutamiseks.

Nõidarakarvaline

Rähnrähn on homöopaatiline ravim, mida kasutatakse venoosse trombemboolia vältimiseks veenilaienditena. Tööriist annab tõhusalt veresoonte seina tugevdamise ja reguleerib kanalis verevoolu. Kõrvaltoimed kasutuse taustal on äärmiselt haruldased, kompositsioonil on minimaalne vastunäidustuste arv, mis hõlmab üksikute komponentide individuaalset talumatust.

Aminokaproehappe maksumus on keskmiselt 654 rubla. Hinnad ulatuvad 31 kuni 2043 rubla juurde.

Aminokaproonhape

Kirjeldus alates 09/04/2015

• Ladinakeelne nimetus: aminokaproehape
• ATC-kood: B02AA01
• Toimeaine: aminokaproonhape (aminokaproonhape)
• Tootja: NESVIZHSKY FACTORY MEDITSIINIVAHENDID (Valgevene Vabariik), MOSFARM, EAST-PHARM, ESKOM NPK, MEDSYNTEZ taim, DALHIMPHARM, MOSHIMFARMPREPARATY neid. N.A.Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Venemaa), tervis (Ukraina)

Koostis

• 1 ml 5% ravimite infusioonilahus Aminokaproonhape sisaldab 50 mg toimeainet ε (epsilon) -aminokaproonhape. Täiendavad ained: vesi, naatriumkloriid.
• 1 g ravimipulbrit Aminokaproonhape sisaldab 1 grammi toimeainet ε (epsilon) -aminokaproonhapet.

Vabastav vorm

Selge vedelik ilma värvita:

• 100 ml vedelikku pudelis; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 või 36 pudelit karbis.
• 200 ml vedelikku pudelis; 1 või 28 pudelit pappkarbis.
• 250 ml, 100 ml, 500 ml või 1000 ml vedelikku polümeerimasinas; üks mahuti polümeeri kotti.
• 100 ml vedelikku polümeerimasinas; 50 või 75 konteinerit polümeeri kotti.
• 250 ml vedelikku polümeerikonteineris; 24 või 36 konteinerit polümeeri kotti.
• 500 ml vedelikku polümeerimasinas; 12 või 18 konteinerit polümeeri kotti.
• 1000 ml vedelikku polümeerikonteineris; 6 või 9 konteinerit polümeeri kotti.

Valge pulber, lõhnatu:

• 1 grammi pulbrit pakendis, kümme pakki pappkastis.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Hemostaatiline ravim, fibrinolüüsi blokaator.

Keemiline valem on H2N (CH2) 5COOH.

See blokeerib plasminogeeni aktivaatorite toimet, inhibeerib plasmiini toimet, ei inhibeeri täielikult kiniine. See on antiallergiline toime ja suurendab veidi maksa antitoksilist funktsiooni.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist aktiivselt. Suurim kontsentratsioon veres saavutatakse kahe tunni pärast. Kiiresti eritub uriiniga, enamasti muutumatuna. Poolväärtusaeg on ligikaudu 2 tundi.

Kasutamisnäited

Uimastite kasutamine on õigustatud järgmistel tingimustel ja olukordades:

• verejooksu vältimine maksa, pankrease, kopsude korral;
• menorraagia ennetamine ja ravi ning siseorganite, limaskestade, mao ja soolestiku erosioonide ja menstruatsiooni ajal verejooks;
• mitmesuguse geneesi hüperfibrinolüüs, sealhulgas seotud trombolüütiliste ravimite kasutamisega ja suure hulga konserveeritud veretoodete ülekandega;
• gripi ja ARVI ravi ja ennetamine;
• trombotsütopeenia põhjustatud verejooksude sümptomaatiline ravi ja trombotsüütide funktsiooni alanemine.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
• Hematuria.
• Hüperkoagulatsioon, difusioonist tingitud koagulopaatia, intravaskulaarne levinud koagulatsioon, tundlikkus tromboosi või trombembooliliste haiguste vastu.
• Neeruhaigus, millel on eritusfunktsioon.
• Aju ringluse häired.
• Rasedus või imetamine.

Soovitatav on kasutada ravimeid ettevaatusega südame ventiilide kahjustuste, arteriaalse hüpotensiooni, hematuria, ülemiste kuseteede krüptogeense verejooksu, maksa funktsiooni puudulikkuse, neerude kroonilise puudulikkuse, alla ühe aasta vanuse perioodi vältel.

Kõrvaltoimed

Iiveldus, peapööritus, peavalu, tinnitus, ninakinnisus, kõhulahtisus, rõhu langus, nahalööve, krambid, ortostaatiline hüpotensioon, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus, müoglobinuuria, subendokardiaalne hemorraagia.

Aminokapraanhappe kasutamise juhend (meetod ja annus)

Aminokaproonhape, lahuse kasutamise juhised

Lahust süstitakse intravenoosselt, tilguti. Kiire toime saavutamiseks (näiteks ägeda hüpofibrinoheemia korral) määratakse kuni 100 ml 5% lahuse 50-60 tilka minutis 20-30 minutit. Esimesel tunnil manustatakse 4-5 grammi ravimit (umbes 100 ml) ja vajadusel 1 grammi (umbes 20 ml) tunnis veel 8 tundi või kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Kui verejooks jätkub või veritsus kordub, siis manustatakse ravimit iga 4 tunni järel.

Pediaatrilistel patsientidel manustatakse ravimit kiirusega 100 mg kehakaalu kilogrammi kohta tunnis ja seejärel kiirusega 33 mg kilogrammi kehakaalu kohta tunnis; suurim päevane annus on 18 grammi kehapinna ruutmeetri kohta.

• täiskasvanute jaoks on see 5-30 g;
• lastele alla 1 aasta on 3 grammi;
• 2-6-aastastele lastele 3-6 grammi;
• 7-10-aastastele lastele on 6-9 grammi;
• 11-aastaste laste puhul kasutatakse täiskasvanute annuseid.

Ägeda verekaotuse korral kasutatakse järgmisi annuseid:

• 6 g ravimit manustatakse alla 12 kuu vanustele lastele;
• 1-4-aastastele lastele manustatakse 6-9 grammi ravimit;
• 5-8-aastastele lastele manustatakse 9-12 g ravimit;
• 9-10-aastastele lastele manustatakse 18 grammi ravimit.

Ravi kestus varieerub 3-14 päeva jooksul.

Aminokaproonhape, kasutusjuhised pulber

Pulbri lahustamisel vees võetakse see suu kaudu pärast toiduga või selle ajal. Täiskasvanud patsientide ööpäevane annus jaguneb 3-6 annust ja lastel 3-5 annust.

Fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemise mõõduka raskusastmega määratakse ravimi tavaliselt päevase annusena 5-23 grammi. Alla 1-aastastele lastele määratakse ühe annusena 0,05 grammi kilogrammi kaal (kuid mitte üle 1 grammi). Laste päevane annus: kuni 1 aasta on 3 grammi, 1-7 aastat - 3-6 grammi, 7-11 aastat - 6-9 grammi. Noorukitele (üle 11-aastased) on suurim ööpäevane annus 10-15 grammi.

Ägeda verejooksu ravimisel määratakse kõigepealt 5 grammi ravimit ja seejärel 1 grammi üks kord tunnis (mitte rohkem kui 8 tundi) kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Päevane annus ägeda verekaotusega pediaatrilistele patsientidele: kuni 1 aasta on 6 grammi, 1-5 aastat vana - 6-9 grammi, 5-9 aastat vana - 9-12 grammi, 10-11 aastat vana - 18 grammi.

Subaraknoidsete hemorraagiate ravis tuleb ette kirjutada 6-9 grammi ravimi.

Traumaatilise hüpikmena ravimisel soovitatakse ravimit 5 päeva jooksul annuses 0,1 grammi kilogrammi kaalust iga nelja tunni järel (kuni 24 grammi päevas).

Emakasisese rasestumisvastaste preparaatidega seotud emakaverejooksud (metrorraagiate) ja menstruatsiooni korral määratakse iga 6 tunni järel 3 grammi ravimit.

Verejooksu ennetamiseks ja peatamiseks hambaarstide sekkumiste ajal soovitatakse täiskasvanutest võtta 2-3 grammi ravimit kuni 5 korda päevas. Täiskasvanud patsientidele on keskmine annus 10-18 grammi ravimi ja maksimaalne lubatud on 4 grammi. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Gripi ja ARVI-ga manustatakse ravimit suu kaudu ja paikselt. Suukaudseks manustamiseks 1 grammi ravimit eelnevalt lahjendatakse 2 supilusikatäit pisut magusa keedetud veega, mille tulemusena saadakse 5% lahus.

Selle lahuse sees on ette nähtud annused:

• Alla kaheaastastele lastele neli korda päevas 1-2 tl (1-2 grammi), neid on lubatud joogile või toidule lisada;
• lapsed 2-6 aastased 1-2 spl (2-4 grammi) neli korda päevas;
• 6-10-aastased lapsed, 4-5 grammi päevas;
• Üle 10-aastastele patsientidele määratakse 1-2 grammi kuni 5 korda päevas.

Aminokaproehape ninas

Soovitatav on ka aminokaproehappe kasutamine ninas (lapsele või täiskasvanule), kohalikult. 10-minutise ninakanalisse paigutades iga kolme tunni järel villavaks, eelnevalt niisutatud 5% aminokaproonhappe lahusega või jälgides näidatud sagedust, sisestage 4-5 tilka lahust nina kaudu. Seda ravimit võib kasutada lastele ja täiskasvanutele sissehingamisel. Sellistel juhtudel võib beebi sisse hingata kasutada nebulisaatorit.

Raskete hüpertoksiliste gripi või ARVI-tüüpide korral võib ravimi annust suurendada selle fikseeritud aktiivsuse mõõduka suurenemisega selles vanuses soovitatavale maksimumile.

Aminokaproehapet võib vajadusel kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni sisaldavate ainetega ja interferooni indutseerijatega.

Aminokaproehappe intratsinaalne instillatsioon kuni neli korda päevas peaks toimuma ennetamise epideemia ajal.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja arst otsustab seda individuaalselt.

Üleannustamine

Üleannustamise tunnused: suurenenud kõrvaltoimed, verehüüvete ilmnemine. Suurte annuste (alates täiskasvanute arvust 24 grammi päevas) pikaajalisel kasutamisel (üle 6 päeva) ei välistata hemorraagiate arengut.

Üleannustamise ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Koostoimimine

Ravimit võib kombineerida glükoosilahuste, hüdrolüsaatide, šokolaadiga lahuste kasutamisega.

Ravimi lahuses ei tohi lisada muid ravimeid.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril 2-25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Erijuhised

Ravimi kasutamisel on soovitatav mõõta fibrinolüütilise aktiivsuse indikaatoreid ja fibrinogeeni sisaldust veres. Intravenoosseks manustamiseks soovitatakse isogeenset haigust ja maksahaigust põdevatel patsientidel koagulogrammi, eriti pärast südameatakki.

Analoogid

Polycapran.

Lastele

Ravimi kasutamine lastel on lubatud ülalnimetatud annustes sissehingamiseks, instillatsiooniks, allaneelamiseks ja intravenoosseks manustamiseks.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravim on keelustatud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel naistel, samuti sünnituse ajal.

Aminokaproohapete ülevaated

Arstide ja patsientide ravimi ülevaated teatavad selle tööriista laialdasest kasutamisest paljudes kliinilistes olukordades: veritsuse peatamiseks operatsiooni ajal, SARS-i ennetamisel ja veritsuse peatamiseks kohapeal. Ravim on harva esineb kõrvaltoimeid, kuid seda saab kasutada ainult vastavalt arsti juhistele.

Aminokaproehappe saamiseks ladina retsept peaks sisaldama nimetust Acidi aminocapronici 5%.

Aminokaproehappe hind, kust osta

Aminokaproehappe hind on 5% 100 ml Venemaal 35-55 rubla, Ukrainas selle vormi vabastamine on 12-26 grivna.