Aminokaproonhape

Kirjeldus alates 09/04/2015

  • Ladinakeelne nimetus: aminokaproehape
  • ATC-kood: B02AA01
  • Toimeaine: aminokaproonhape (aminokaproonhape)
  • Tootja: NESVIZHSKY FACTORY MEDITSIINIVAHENDID (Valgevene Vabariik), MOSFARM, EAST-PHARM, ESKOM NPK, MEDSYNTEZ taim, DALHIMPHARM, MOSHIMFARMPREPARATY neid. N.A.Semashko, KRASFARMA, BIOCHEMIST (Venemaa), tervis (Ukraina)

Koostis

  • 1 ml 5% ravimite infusioonilahus Aminokaproonhape sisaldab 50 mg toimeainet ε (epsilon) -aminokaproonhape. Täiendavad ained: vesi, naatriumkloriid.
  • 1 g ravimipulbrit Aminokaproonhape sisaldab 1 grammi toimeainet ε (epsilon) -aminokaproonhapet.

Vabastav vorm

Selge vedelik ilma värvita:

  • 100 ml vedelikku pudelis; 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 või 36 pudelit karbis.
  • 200 ml vedelikku pudelis; 1 või 28 pudelit pappkarbis.
  • 250 ml, 100 ml, 500 ml või 1000 ml vedelikku polümeerimasinas; üks mahuti polümeeri kotti.
  • 100 ml vedelikku polümeerimasinas; 50 või 75 konteinerit polümeeri kotti.
  • 250 ml vedelikku polümeerikonteineris; 24 või 36 konteinerit polümeeri kotti.
  • 500 ml vedelikku polümeerimasinas; 12 või 18 konteinerit polümeeri kotti.
  • 1000 ml vedelikku polümeerikonteineris; 6 või 9 konteinerit polümeeri kotti.

Valge pulber, lõhnatu:

  • 1 grammi pulbrit pakendis, kümme pakki pappkastis.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Hemostaatiline ravim, fibrinolüüsi blokaator.

Keemiline valem on H2N (CH2) 5COOH.

See blokeerib plasminogeeni aktivaatorite toimet, inhibeerib plasmiini toimet, ei inhibeeri täielikult kiniine. See on antiallergiline toime ja suurendab veidi maksa antitoksilist funktsiooni.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist aktiivselt. Suurim kontsentratsioon veres saavutatakse kahe tunni pärast. Kiiresti eritub uriiniga, enamasti muutumatuna. Poolväärtusaeg on ligikaudu 2 tundi.

Kasutamisnäited

Uimastite kasutamine on õigustatud järgmistel tingimustel ja olukordades:

  • verejooksu vältimine maksa, pankrease, kopsude korral;
  • menorraagia ennetamine ja ravi ning siseorganite, limaskestade, mao ja soolestiku erosioonide ja menstruatsiooni ajal verejooks;
  • mitmesuguse geneesi hüperfibrinolüüs, sealhulgas seotud trombolüütiliste ravimite kasutamisega ja suure hulga konserveeritud veretoodete ülekandega;
  • gripi ja ARVI ravi ja ennetamine;
  • trombotsütopeenia põhjustatud verejooksude sümptomaatiline ravi ja trombotsüütide funktsiooni alanemine.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
  • Hematuria.
  • Hüperkoagulatsioon, difusioonist tingitud koagulopaatia, intravaskulaarne levinud koagulatsioon, tundlikkus tromboosi või trombembooliliste haiguste vastu.
  • Neeruhaigus, millel on eritusfunktsioon.
  • Aju ringluse häired.
  • Rasedus või imetamine.

Soovitatav on kasutada ravimeid ettevaatusega südame ventiilide kahjustuste, arteriaalse hüpotensiooni, hematuria, ülemiste kuseteede krüptogeense verejooksu, maksa funktsiooni puudulikkuse, neerude kroonilise puudulikkuse, alla ühe aasta vanuse perioodi vältel.

Kõrvaltoimed

Iiveldus, peapööritus, peavalu, tinnitus, ninakinnisus, kõhulahtisus, rõhu langus, nahalööve, krambid, ortostaatiline hüpotensioon, rabdomüolüüs, äge neerupuudulikkus, müoglobinuuria, subendokardiaalne hemorraagia.

Aminokapraanhappe kasutamise juhend (meetod ja annus)

Aminokaproonhape, lahuse kasutamise juhised

Lahust süstitakse intravenoosselt, tilguti. Kiire toime saavutamiseks (näiteks ägeda hüpofibrinoheemia korral) määratakse kuni 100 ml 5% lahuse 50-60 tilka minutis 20-30 minutit. Esimesel tunnil manustatakse 4-5 grammi ravimit (umbes 100 ml) ja vajadusel 1 grammi (umbes 20 ml) tunnis veel 8 tundi või kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Kui verejooks jätkub või veritsus kordub, siis manustatakse ravimit iga 4 tunni järel.

Pediaatrilistel patsientidel manustatakse ravimit kiirusega 100 mg kehakaalu kilogrammi kohta tunnis ja seejärel kiirusega 33 mg kilogrammi kehakaalu kohta tunnis; suurim päevane annus on 18 grammi kehapinna ruutmeetri kohta.

  • täiskasvanute jaoks on see 5-30 g;
  • lastele alla 1 aasta on 3 grammi;
  • 2-6-aastastele lastele 3-6 grammi;
  • 7-10-aastastele lastele on 6-9 grammi;
  • 11-aastaste laste puhul kasutatakse täiskasvanute annuseid.

Ägeda verekaotuse korral kasutatakse järgmisi annuseid:

  • 6 g ravimit manustatakse alla 12 kuu vanustele lastele;
  • 1-4-aastastele lastele manustatakse 6-9 grammi ravimit;
  • 5-8-aastastele lastele manustatakse 9-12 g ravimit;
  • 9-10-aastastele lastele manustatakse 18 grammi ravimit.

Ravi kestus varieerub 3-14 päeva jooksul.

Aminokaproonhape, kasutusjuhised pulber

Pulbri lahustamisel vees võetakse see suu kaudu pärast toiduga või selle ajal. Täiskasvanud patsientide ööpäevane annus jaguneb 3-6 annust ja lastel 3-5 annust.

Fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemise mõõduka raskusastmega määratakse ravimi tavaliselt päevase annusena 5-23 grammi. Alla 1-aastastele lastele määratakse ühe annusena 0,05 grammi kilogrammi kaal (kuid mitte üle 1 grammi). Laste päevane annus: kuni 1 aasta on 3 grammi, 1-7 aastat - 3-6 grammi, 7-11 aastat - 6-9 grammi. Noorukitele (üle 11-aastased) on suurim ööpäevane annus 10-15 grammi.

Ägeda verejooksu ravimisel määratakse kõigepealt 5 grammi ravimit ja seejärel 1 grammi üks kord tunnis (mitte rohkem kui 8 tundi) kuni lõpliku verejooksu peatumiseni. Päevane annus ägeda verekaotusega pediaatrilistele patsientidele: kuni 1 aasta on 6 grammi, 1-5 aastat vana - 6-9 grammi, 5-9 aastat vana - 9-12 grammi, 10-11 aastat vana - 18 grammi.

Subaraknoidsete hemorraagiate ravis tuleb ette kirjutada 6-9 grammi ravimi.

Traumaatilise hüpikmena ravimisel soovitatakse ravimit 5 päeva jooksul annuses 0,1 grammi kilogrammi kaalust iga nelja tunni järel (kuni 24 grammi päevas).

Emakasisese rasestumisvastaste preparaatidega seotud emakaverejooksud (metrorraagiate) ja menstruatsiooni korral määratakse iga 6 tunni järel 3 grammi ravimit.

Verejooksu ennetamiseks ja peatamiseks hambaarstide sekkumiste ajal soovitatakse täiskasvanutest võtta 2-3 grammi ravimit kuni 5 korda päevas. Täiskasvanud patsientidele on keskmine annus 10-18 grammi ravimi ja maksimaalne lubatud on 4 grammi. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Gripi ja ARVI-ga manustatakse ravimit suu kaudu ja paikselt. Suukaudseks manustamiseks 1 grammi ravimit eelnevalt lahjendatakse 2 supilusikatäit pisut magusa keedetud veega, mille tulemusena saadakse 5% lahus.

Selle lahuse sees on ette nähtud annused:

  • Alla kaheaastastele lastele neli korda päevas 1-2 tl (1-2 grammi), neid on lubatud joogile või toidule lisada;
  • lapsed 2-6 aastased 1-2 spl (2-4 grammi) neli korda päevas;
  • 6-10-aastased lapsed, 4-5 grammi päevas;
  • Üle 10-aastastele patsientidele määratakse 1-2 grammi kuni 5 korda päevas.

Aminokaproehape ninas

Soovitatav on ka aminokaproehappe kasutamine ninas (lapsele või täiskasvanule), kohalikult. 10-minutise ninakanalisse paigutades iga kolme tunni järel villavaks, eelnevalt niisutatud 5% aminokaproonhappe lahusega või jälgides näidatud sagedust, sisestage 4-5 tilka lahust nina kaudu. Seda ravimit võib kasutada lastele ja täiskasvanutele sissehingamisel. Sellistel juhtudel võib beebi sisse hingata kasutada nebulisaatorit.

Raskete hüpertoksiliste gripi või ARVI-tüüpide korral võib ravimi annust suurendada selle fikseeritud aktiivsuse mõõduka suurenemisega selles vanuses soovitatavale maksimumile.

Aminokaproehapet võib vajadusel kasutada koos teiste viirusevastaste ravimitega, interferooni sisaldavate ainetega ja interferooni indutseerijatega.

Aminokaproehappe intratsinaalne instillatsioon kuni neli korda päevas peaks toimuma ennetamise epideemia ajal.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja arst otsustab seda individuaalselt.

Üleannustamine

Üleannustamise tunnused: suurenenud kõrvaltoimed, verehüüvete ilmnemine. Suurte annuste (alates täiskasvanute arvust 24 grammi päevas) pikaajalisel kasutamisel (üle 6 päeva) ei välistata hemorraagiate arengut.

Üleannustamise ravi: ravimite ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Koostoimimine

Ravimit võib kombineerida glükoosilahuste, hüdrolüsaatide, šokolaadiga lahuste kasutamisega.

Ravimi lahuses ei tohi lisada muid ravimeid.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril 2-25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Erijuhised

Ravimi kasutamisel on soovitatav mõõta fibrinolüütilise aktiivsuse indikaatoreid ja fibrinogeeni sisaldust veres. Intravenoosseks manustamiseks soovitatakse isogeenset haigust ja maksahaigust põdevatel patsientidel koagulogrammi, eriti pärast südameatakki.

Analoogid

Polycapran.

Lastele

Ravimi kasutamine lastel on lubatud ülalnimetatud annustes sissehingamiseks, instillatsiooniks, allaneelamiseks ja intravenoosseks manustamiseks.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravim on keelustatud kasutamiseks rasedatel ja imetavatel naistel, samuti sünnituse ajal.

Aminokaproohapete ülevaated

Arstide ja patsientide ravimi ülevaated teatavad selle tööriista laialdasest kasutamisest paljudes kliinilistes olukordades: veritsuse peatamiseks operatsiooni ajal, SARS-i ennetamisel ja veritsuse peatamiseks kohapeal. Ravim on harva esineb kõrvaltoimeid, kuid seda saab kasutada ainult vastavalt arsti juhistele.

Aminokaproehappe saamiseks ladina retsept peaks sisaldama nimetust Acidi aminocapronici 5%.

Aminokaproehappe hind, kust osta

Aminokaproehappe hind on 5% 100 ml Venemaal 35-55 rubla, Ukrainas selle vormi vabastamine on 12-26 grivna.

Aminokaproehappe kasutamine laste ravis

Aminokaproonhapet tuntakse üsna tõhusana verejooksu peatamiseks. Kuid lapsepõlves võib seda ravimit kasutada erineval viisil, näiteks ninasse kaevamiseks. Kas on võimalik ravida väikesi lapsi aminokaproiinhappega, millised on selle ravimi näidustused lastel ja kuidas nina pesta aminokaproiinhappega ja kuidas sellist ravimit sisse hingata?

Vabastav vorm

Aminokaproonhape on toodetud järgmisel kujul:

  • Pulber või graanulid. Sellist aminokaproehapet iseloomustab selle valge värvus ja nii maitse kui ka lõhna puudumine. See lahustatakse vees kergesti, moodustades antud kontsentratsiooni.
  • 5% lahus. See on pakendatud 100 ml ja 250 ml mahutavusega pudelitesse, samuti kilekottidesse või konteineritesse mahuga 100 kuni 1000 ml. Sellise selge värvitu vedel ühe milliliiter sisaldab 50 mg toimeainet.

Koostis

Ravimi põhikomponendiks on aminokaproehape. Lisaks sellele on lahuses ja naatriumkloriidis ainult steriilne vesi.

Toimimise põhimõte

Kui patsiendi kehas tekib aminokaproiinhape, mõjutab see vere hüübimist. Eelkõige mõjutab see fibrinolüsiini moodustumist, inhibeerides selle protsessi eest vastutavaid aktivaatoreid. Selle ravimi toime põhjustab selle hemostaatilise toime.

Lisaks sellele muudab ravim kapillaaride läbilaskvuse ja aktiveerib trombotsüütide arvu. Aminokaproehappes märgitakse ka positiivne mõju maksa tööle toksiinide eemaldamisel.

Vaadake videot aminokaproohappe ja kloorheksidiini omaduste kohta:

Kui sisestatakse nasaarsesse kanalisse, siis aminokaproehape:

  • Vähendab patoloogiliste sekretsioonide tekkimist külmetus.
  • Aitab vähendada limaskesta turset.
  • Vähendab põletikulist protsessi.
  • Tugevdab laevu ninas.
  • Sellel on mõned viirusevastased ja antiallergilised toimed.

Kui aminokaproehape võetakse suu kaudu, imendub ravim hästi ja pärast 1-2 tunni möödudes on selle kontsentratsioon plasmas maksimaalne. Pärast intravenoosset manustamist ilmneb ravimi toime pärast 15-20 minutit.

Neerud on valdavalt seotud ravimi eemaldamisega organismist, seetõttu vähendab selle organi vähenenud funktsioon eritumise aeglustumist ja aminokaproohappe koguse järsku suurenemist vereringes.

Näidustused

Kuna aminokaproonhape on hemostaatiline ravim, on verejooks kõige sagedasem näide selle kasutamiseks. Ravimit võib välja kirjutada ja kui verejooks on juba alanud ja selle vältimiseks. Selline ravim on operatsioonis eriti nõudlik, kui operatsiooni kavandatakse või tehakse mao, kilpnäärme, kopsude ja teiste organite puhul, kus on palju fibrinolüüsi aktivaatoreid. Aminokaproonhape on ette nähtud ka patsientidele, kes on saanud suures koguses vere.

Sellistel juhtudel on soovitatav aminokaproiinhappe tilk ninas.

  • ARVI-ga, mille sümptomiks on riniit.
  • Allergilise riniidi korral.
  • Verejooks nina veresoontelt.
  • Kui sinusiit.
  • Adenoide algfaasis.
  • Viiruslike nakkuste ennetamiseks gripi hooajal ja ägedate hingamisteede infektsioonide korral.

Millises vanuses on lubatud võtta?

Laste ravi aminokaproonhappega on võimalik sünnist alates, kuid lapseoole peab selle ravimi määramine imikutele esimesel eluaastal läbi viima.

Kuni ühe aasta vanustele lastele ei ole aminokaproiinhappe kasutamine vastuvõetamatu, ilma arstiga nõu pidamata ja individuaalselt soovitava annuse määramine.

Vastunäidustused

Kasutusjuhised keelavad või piiravad ravi aminokaproonhappega, kui:

  • Verevarustuses on probleeme, mille korral vere hüübimised ilmuvad veres või emboolid avastatakse.
  • Avastatud neerupuudulikkus.
  • Raske maksafunktsiooni häire.
  • Identifitseeritud sallimatusravimid.
  • Katsetes ilmnes vere uriinis.
  • Patsiendil on tõsine südamehaigus.
  • Diagnoositud vereringe häiretega ajus.
  • Vähendatud vererõhk.

Kõrvaltoimed

Ravim eemaldub kehast kiiresti ja selle toksiline toime õiges annuses on minimaalne, kuid mõnedel patsientidel võib ravi aminokaproonhappega põhjustada:

  • Naha lööve.
  • Äge neerupuudulikkus.
  • Oksendamise, iivelduse või lahtiste väljaheidete ilmnemine.
  • Peavalud.
  • Ninakinnisus.
  • Vererõhu langus.
  • Dizzy.
  • Lihaskoe hävitamine.
  • Ortostaatiline hüpotensioon.
  • Krambid.
  • Subendokardiaalne hemorraagia.

Selliste sümptomite ilmnemisel, näiteks oksendamise või nahalööbe korral, väheneb aminokaproehappe annus või selle ravimi kasutamine keelduti. Kui nina süstimise ajal satub ravim juhuslikult silma, peate loputamist koheselt loputama ja kui lapsel on silma kaebusi, siis pöörduge silmaarsti poole.

Kasutusjuhend

Manustamisviisid

Aminokaproehapet võib kasutada:

  • Intravenoosseks süstimiseks. See meetod on kõige nõudlikumal ägeda veritsuse ja kirurgilise ravi ajal.
  • Suukaudseks manustamiseks. Selle ravimi kasutamine on näidustatud mitte ainult verejooksudeks, vaid ka rotaviiruseks.
  • Instillatsiooniks ninasse. Kasutatakse alglahust ja veega segatud demerkaptaniseerimata pulbri või granuleeritud aminokaproonhapet (sellise kujul ravimi valmistamiseks 5% lahus).
  • Sissehingamisel. Protseduurid viiakse läbi pulseeriva ainega, mis on ette nähtud adenoidide, köhimise ja pikaaegse riniidi või sinusiidi raviks.
  • Nina loputamiseks. Selline manipuleerimine on mõnikord ette nähtud, et eemaldada kollane või roheline paks nina kaudu väljavool. Sellisel juhul peab tualettravi läbi viima arst, kuna ebaõige protseduur võib põhjustada suurenenud turset ja limaskesta ärritust.

Annus

  • Riniidi raviks peab iga lapse ninakanalisus sisestama ühe või kaks tilka vedelat aminokaproonhapet, kui arst ei soovita teist annust. Instillatsiooni korratakse iga 3 tunni järel ja ravi kestab 3-7 päeva.
  • Selleks, et vältida ARVI epideemilist hooaega, võib vedelikku kaks kuni kolm tilka aminokaproonhapet süstida lapse ninasõres kuni 5 korda päevas.
  • Ühes inhaleerimises võetakse aminokaproehappe lahus 2 ml mahus, segades sama koguse naatriumkloriidi lahusega. Protseduuri sagedus - kaks korda päevas 5-10 minutit ja ravi keskmine kestus on 4 päeva.
  • Aminokaproonhape viiakse veeni tilgutatult, segades ravimit enne infusiooni soolveega. Imikupäevane annus kuni aastani on 3 grammi toimeainet vanuses 2-6 aastat vana - 3 kuni 6 grammi aminokaproonhapet 7 aasta vanustel ja vanematel - 6 kuni 9 grammi toimeainet. Kui verekaotus on äge, on annus kahekordistunud. Ravi kestab kolm kuni 14 päeva sõltuvalt patoloogiast.
  • Ravimile manustatakse annuses 100 mg 1 kg kehakaalu kohta lapsel ja seejärel iga tund kuni verejooksu lõppemiseni 33 mg aminokaproohappe kohta kilogrammi patsiendi kehamassi kohta.

Üleannustamine

Kui aminokaproonhappe talutav annus on ületatud, suureneb see kõrvaltoimete esinemissageduse ja verehüüvete tekke suurenemise. Selle ravimi pikemaajaline kasutamine suurtes annustes põhjustab hemorraagia.

Koostoime teiste ravimitega

Kui manustatakse samaaegselt trombotsüütide või antikoagulantidega, on aminokaproehappe toime vähenenud.

Müügitingimused

Ravimit müüakse retsepti alusel. Ühe pudeli hind 100 ml aminokaproonhappega on keskmiselt 50-60 rubla.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Aminokaproehappe viaali on soovitatav hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa +25 ° C, ja ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat.

Arvamused

ENT arstid räägivad hästi aminokaprohappest ja on seda ravimit aastaid kasutanud erinevate ENT-patoloogiate ravimisel. Nad märgivad selle viirusliku riniidi, nina limaskesta põletiku, sinusiidi ja ninaverejooksude efektiivsust. Neid huvitab asjaolu, et võrreldes teiste riniidi preparaatidega aminokaproonhape ei kuivata limaskesta ega põhjusta vasokonstriktsiooni.

Enamik emasloomad, kes kasutasid aminokapraanhapet riniidi raviks või profülaktikaks, jätavad samuti positiivse tagasiside. Nad märgivad üsna kiiret tegevust, kui teil on riniit, ravimite taskukohane hind, samuti lapse ohutus. Külma kasutamise puudused on raskused ravimi sisseviimisega ninasse, kuna aminokaproehape müüakse ilma pipetiga ja pudel avaneb ebamugavalt.

Aminokaproonhape: kasutusjuhised

Aminokaproehape on ravim, mis kuulub hemostaatikumide farmakoloogilise rühma (hemostaatilised või antihemorraagilised ained). Seda kasutatakse verejooksu peatamiseks erinevates meditsiini valdkondades, sealhulgas kirurgias ja günekoloogias.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim Aminokaproehape on saadaval kahes annustamisvormis - tabletid suukaudseks manustamiseks ja intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks. Tabletid on ümmargused ja valged. Pakendimaterjale on mitut tüüpi:

  • 12 tabletti sisaldavas rakulises blisterpakendis sisaldab kartongpakend 1 või 2 blisterpakendit (vastavalt 1 pakendis 12 ja 24 tabletti).
  • Viaalist 50 tabletti.
  • 20 ja 50 tabletti sisaldavates mahutites.

Ravimi toimeaine on aminokaproonhape, selle kontsentratsioon 1 tabletiga on 500 mg. Lisaks toimeainele sisaldab lisaks ka abiaineid:

  • Magneesiumstearaat.
  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • Povidoon (polüvinüülpürrolidoon).
  • Kroskarmeloosi naatrium.

Infusioonilahuse aminokaproonhapet toodetud pudelit 100 ml, mis sisaldas 5 g aminokaproonhapet (5% lahus). Erinevaid preparaate ja mitmeid pillid lasti kiirenemist annust ja tüüpi ravimi manustamist organismis sõltuvalt verejooksu intensiivsuse ja tõsidusest peamine patoloogia.

Farmakoloogiline toime

Verehüübse (fibrinolüüsi) koagulatsioon ja resorptsioonprotsess hõlmab keha erinevaid ensümaatilisi süsteeme, mis kiirendavad nende protsesside voolu kiirust ja intensiivsust. Keha pikaajaline ja väljendunud verejooks areneb erinevate suurustega veresoonte seinte kahjustusega, mille puhul on verehüüve kiire resorptsioon. Aminokaproonhape pärsib (vähendab aktiivsust) fibrinolüüsi protsesse, blokeerides ensüümi plasminogeeni ja osaliselt inhibeerides plasmiini (ensüümid, mis katalüüsivad verehüüvete resorptsiooni veresoontes). Ka aminokaproonhape pärsib teiste verehüübimist vähendavate kudede ensüümide aktiivsust - streptokinaasi, urokinaasi, trüpsiini, hüaluronidaasi. Vähendades mikrovaskulaarsel läbilaskvuse aktiivsust vähendava antikehade produktsiooni toimel aminokaproonhapet, uimasti, millel on põletikuvastane, antiallergiline, immunosupressiivset toimet. Nende mõjude tõttu on aminokaproonhape terapeutiliselt efektiivne keha patoloogilistes protsessides, millega kaasneb tugev fibrinolüütiline aktiivsus. Sellel toimeainel on gripiviiruse suhtes viirusevastane toime, inhibeerib selle replikatsiooniprotsesse.

Pillide suukaudse manustamise korral imendub aminokaproonhape seedetraktist verre kiiresti, kus see saavutab terapeutilise kontsentratsiooni 20 minuti pärast. Lahuse intravenoosse manustamisega saavutatakse toimeaine terapeutiline kontsentratsioon veres peaaegu kohe. Kehast eritub ravimi peaaegu muutumatu kujul, peamiselt neerude kaudu. Aminokaproehape siseneb loote kaudu platsentaani kaudu raseduse ajal.

Kasutamisnäited

Aminokaproehappe kasutamine on näidustatud mitmesugustes patoloogilistes tingimustes koos fibrinolüüsi protsesside aktiivsuse suurenemisega organismis. Need hõlmavad järgmist:

  • Verejooksu peatamine või selle ennetamine, mis on tingitud fibrinolüüsi suurenenud aktiivsusest veres, fibrinogeeni taseme langus (hüpofibrinogeneemia) või selle puudumine (afibriinogeneemia).
  • Kirurgiline sekkumine, mis viiakse läbi organites, mis sisaldavad paljusid fibrinolüüsi aktivaatorite (aju, kopsud, eesnäärme-, kõhunäärme-, kilpnäärme-, neerupealised, emakas) ensüüme.
  • Põletada haigus - mistahes etioloogia (termiline, keemiline põletus) kudede põlemisel vabaneb vereringesse suur hulk fibrinolüüsi aktivaatorite koeensüüme.
  • Abort, emaka veritsus.
  • Igasugune siseorganite patoloogia (somaatiline või nakkuslik), millega kaasneb veritsustav tendents.
  • Seedetrakti patoloogia - maksa-, kõhunäärmehaigused (millega kaasneb suur hulk seedetrakti proteolüütilisi ensüüme).
  • Hüpoplastiline või kahjulik (pahaloomuline) aneemia, leukeemia (vere süsteemi onkoloogilised protsessid ja punane luuüdi).
  • Allergiline patoloogia - allergiline riniit, tonsilliit, hemorraagiline vaskuliit (allergiline patoloogia, koos väikeste veresoonte veritsusega).

Kõik aminokaproehappe kasutamise näidustused määravad arst kindlaks kliinilise pildi ja täiendava instrumendi ja laboriuuringu alusel.

Vastunäidustused

Aminokaproehappe kasutamine on vastunäidustatud teatud keha patoloogilistes ja füsioloogilistes seisundites, mille hulka kuuluvad:

  • Hüperkoagulatsiooniseisundite kõrge moodustumise riski intravaskulaame trombide ja nende edasine migratsiooni veresoonkonnas ja ummistust arterid, millega kaasneb areng ägeda vereringehäired vastavas keha (trombemboolia).
  • Levinud intravaskulaarse koagulatsiooni (DIC) tõttu põhjustatud koagulopaatia (verehüübimise süsteemi rikkumine).
  • Rasedus igal ajal.
  • Neerude tõsine patoloogia, millega kaasneb nende funktsionaalse aktiivsuse rikkumine ja neerupuudulikkuse areng.

Enne ravimi kasutamist tuleb vastunäidustused välja jätta.

Annustamine ja manustamine

Aminokaproehappe tablette võetakse suu kaudu pärast sööki, täielikult pestakse piisavalt vett. Vere fibrinolüütilise aktiivsuse mõõduka tõusuga täiskasvanud patsientide keskmine annus on 2-3 g (4-6 tabletti) korraga. Päevane annus on umbes 10-15 g (20-30 tabletti). Lastele manustatakse ravimit 0,05 g aminokaproehappega 1 kg kehamassi kohta. Sõltuvalt vanusest on ägeda veritsusega lastel ette nähtud järgmised ravimi annused:

  • 2-4 aastat - 1 g ühekordne annus, 6 g päevas annus.
  • 5-8 aastat - ühekordne annus 1-1,5 g, päevas annus 6-9 g.
  • 9-10 aastat - 3 g ühekordset annust, 18 g päevas annust.

Aminokaproehappega ravi kestus sõltub patoloogia liigist ja raskusastmest, keskmiselt on see ajavahemik 3 kuni 14 päeva. Nende annuste kohaselt arvutatakse ka aminokaproehappe lahuse intravenoosne manustamine. Vere, patoloogia, maksa, pankrease, allergiliste haiguste, täiskasvanute konservatiivse ravi korral määratakse 1-3 tabletti 4-5 korda päevas, ravi kestab 14-30 päeva. Vajadusel võib ravikuuri pikendada ja vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorne jälgimine toimub tingimata.

Kõrvaltoimed

Ravimi Aminokaproohappe kasutamisel võib tekkida individuaalne talumatus, mis väljendub järgmiste sümptomite suhtes:

  • Pearinglus.
  • Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
  • Ortostaatiline hüpertensioon - süsteemse arteriaalse rõhu langus keha üleminekul püstiasendisse.
  • Lööve nahal.
  • Ülemiste hingamisteede katarr.

Kõrvaltoimete korral on vaja annust vähendada või lõpetada ravimi kasutamine.

Üleannustamine

Soovitatud annuse ületamisega kaasneb kõrvaltoimete ilmnemine. Raske üleannustamise korral on rabdomüolüüs (striated lihasrakkude kahjustus) võimalik, kui ilmneb müoglobiin (lihaste transportvalk) uriinis ja neerupuudulikkuse areng.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt uurima selle kasutamise juhiseid. Tasub pöörata tähelepanu selle kasutamise omadustele:

  • Aminokaproehappe pikaajaline manustamine või selle intravenoosne manustamine lahuse kujul peab kaasnema vere hüübimissüsteemi funktsionaalse seisundi laboratoorse jälgimisega.
  • Ravimi kasutamise ajal on vaja keelduda rasvhapete saamisest, mis võib põhjustada trombi moodustumist veresoontes koos järgneva trombembooliaga.
  • Ärge võtke aminokapraanhapet koos suukaudsete kontratseptiividega, kuna see võib suurendada vere hüübimist.
  • Ravi ajal ei ole võimalik teostada tööd, mis on seotud vajadusega suurendada tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Apteegis on aminokaproonhape saadaval ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Lapsed on kättesaamatud pimedas kohas, kus temperatuur ei ületa +25 ° C.

Analoogid

Sama toimeaine sisaldab ravimit Polycapran.

Aminokaproehape: hind

Aminokapraanhappe lahus infusiooniks, 100 ml viaal. - 43 rubla eest.

Aminokaproonhape: kasutusjuhised

Koostis

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Kasutamisnäited

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Intravenoosne. Täiskasvanute päevaannus on 5-30 g.

Kui on vaja saavutada kiire toime (äge hüpofibrinogeneemia), manustatakse intravenoosselt tilkhaaval 100 ml steriilset 5% lahust naatriumkloriidi isotoonilises lahuses kiirusega 50-60 tilka minutis. Ühe tunni jooksul manustatakse annuses 4-5 g, jätkub verejooks - kuni see täielikult peatub - 1 g tunnis kuni 8 tundi. Jätkuvat veritsemist korratakse infusiooni iga 4 tunni järel.

Lapsed manustatakse intravenoosselt kiirusega 100 mg / kg esimesel tunnil, seejärel -33 mg / kg / tunnis. Maksimaalne ööpäevane annus on 18 g /. Alla 1-aastastele lastele ööpäevane annus - 3 g; 2-6 aastat vana - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g. Äge verekaotus: alla 1-aastased lapsed - 6 g, 2-4-aastased - 6-9 g, 5-8-aastased - 9-12 g, 9-10-aastased - 18 g. Ravi kestus on 3-14 päeva.

Ägeda fibrinolüüsi ajal, kui fibrinogeeni sisaldus veres langeb järsult, tuleb aminokaproehappe manustamist täiendada järgneva fibrinogeeni infusiooniga.

Kõrvaltoimed

Üleannustamine

Sümptomid: kõrvaltoimete rasked sümptomid. Pikaajalisel kasutamisel tekib müalgia, lihasnõrkuste, rabdominolüüsi, müoglobuliinuria, ägeda neerupuudulikkuse ja terava fibrinogeneesi inhibeerimise oht.

Ravi: sümptomaatiline ravi. Lihaskoe kahjustuse vältimiseks on vaja jälgida kreatiniini fosfokinaasi taset.

Koostoime teiste ravimitega

Rakenduse funktsioonid

Ohutusabinõud

Olge ettevaatlikud haigused, südame ja neerude (tingitud risk ägeda neerupuudulikkuse). Ei saa kasutada veritsuse ülemisest kuseteede ohu tõttu neerupuudulikkuse obstruktsiooni jooksul glomerulaarfiltratsiooni kapillaaride tromboos.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Aminokaproiinhappe kasutamine naistel ei ole asjakohane, kuna see aitab vältida suurenenud verekaotust sünnituse ajal trombembooliliste komplikatsioonide võimalik esinemine. Aminokapraanhappe tungimist rinnapiima ei ole andmeid, mistõttu on soovitatav rinnaga toitmise ajal ravi ajal soovitada.

Mõju võimele mootorsõidukeid juhtida ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste hõivamine, mis vajavad tähelepanu ja psühhomotoorse kiiruse suuremat kontsentreerumist.

Ravim on ette nähtud kasutamiseks haiglas.

Aminokaproehape - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus:

6-aminoheksaanhape (e-aminokaproonhape)

Annustamisvorm:

infusioonilahus

Koostis.

Aktiivne koostisosa:
Aminokaproehape - 50 g
Abiained:
naatriumkloriid - 9 g
süstevesi - kuni 1 l
Teoreetiline osmolaarsus - 689 mOsm / L

Kirjeldus:

värvitu selge vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp:

hemostaatiline aine, fibrinolüüsi inhibiitor.

ATX-kood:

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Aminokaproehape viitab lüsiini sünteetilistele analoogidele. See inhibeerib fibrinolüüsi, konkureerivalt küllastades lüsiiniga seonduvaid retseptoreid, mille tõttu plasminogeen (plasmiin) seob fibrinogeeni (fibriin). Ravim inhibeerib ka biogeenseid kinaasi polüpeptiide (inhibeerib streptokinaasi, urokinaasi ja koekinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile), neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. See on allergiavastane toime, suurendab maksa detoksifitseerivat toimet, inhibeerib antikeha moodustumist.

Farmakokineetika
Intravenoossel manustamisel avaldub see toime 15-20 minuti jooksul. Absorptsioon - kõrge, aeg maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks (Cmax) -2 tundi, poolväärtusaeg (T1 / 2) -4 tundi. Neerude eritumine muutumatul kujul (40-60%) süstinud kogusest pärast 4 tunni möödumist muutub uriiniga muutumatuks). Neerude eritumisfunktsiooni rikkumise korral suureneb aminokapraanhappe kontsentratsioon veres järsult.

Kasutamisnäited

- verejooks (hüperfibrinoolüüs, hüpoglükeemia ja afibrono-geneemia);
- verejooks operatsiooni ajal fibrinolüüsi aktivaatorite (aju ja seljaaju, kopsude, südame, veresoonte, kilpnääre ja kõhunääre, eesnäärme) rikaste elundite korral;
- hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused;
- platsenta enneaegne eraldumine, surnud loote emaka pikaajaline viivitus, keeruline abort;
- et vältida sekundaarset hüpofibrinohegeemiat koos konserveeritud vere massiülekandega.

Vastunäidustused

Suurenenud tundlikkus ravimiga kalduvus tromboosi ja trombemboolia, hüperkoagulatsioon (tromboos, trombemboolia) koagulopaatia tõttu difundeeruda intravaskulaarse koagulatsiooni, peaaju vereringehäirete, rasedus ja rinnaga toitmise ajal.

Hoolikalt

Hüpotensioon, verejooks ülemiste kuseteede (ohu tõttu Neerusisene obstruktsiooni tõttu tromboosi Glomerulaarse kapillaarid või klombid valendikus neeru neeruvaagna ja kusejuha; rakendus sel juhul on võimalik ainult juhul, kui oodatav kasu ületab võimaliku ohu), subarahnoidset verevalum, maksapuudulikkus, neerufunktsiooni häired, südame ventilatsioon, alla 1-aastased lapsed.

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Loomkatsetes aminokaproonhappega tuvastati fertiilsuse kahjustus ja teratogeenne toime.
Aminokaproonhappe eritumist rinnapiima osas ei ole andmeid, mistõttu tuleb ravi ajal loobuda rinnaga toitmisest.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanute päevaannus on 5,0-30,0 g.

Kui on vaja saavutada kiire toime (äge hüpofibrinogeemia), manustatakse 100 ml steriilset 50 mg / ml lahust isotoonilises naatriumkloriidi lahuses 50-60 tilga minutis intravenoosse tilga. Esimesel tunnil manustatakse annust 4,0-5,0 g, jätkuva verejooksu korral - kuni see täielikult peatub - 1,0 g iga tunni kohta kuni 8 tundi. Jätkuvat veritsemist korratakse infusiooni iga 4 tunni järel.

Lapsed esimesel tunnil 100 mg / kg kehamassi kohta, seejärel 33,0 mg / kg / h; Maksimaalne ööpäevane annus on 18,0 g / m2 kehapinnast. Alla 1-aastastele lastele ööpäevane annus - 3,0 g; 2-6 aastat - 3,0-6,0 g; 7-10-aastased - 6,0-9,0 g, alates 10-aastasest - nagu täiskasvanutele.

Äge verekaotus: kuni 1-aastased lapsed - 6,0 g, 2-4 aastat vanad - 6,0-9,0 g, 5-8 aastat vanad - 9,0-12,0 g, vanuses 9-10 aastat - 18,0 Ravi kestus on 3-14 päeva.

Kõrvaltoimed

Sagedus kõrvaltoimete toodud järgnevas liigitamine: väga sage (rohkem kui 1/10) Sagedased (üle 1/100, kuid vähem kui 1/10), harvad (kuid alla 1/100 kuni 1/1000.), Harv (rohkem kui 1 / 10 000, kuid vähem kui 1/1000) on väga haruldased (vähem kui 1/10000), tundmatu sagedusega (olemasolevate andmete alusel on kõrvaltoime esinemissagedust võimatu hinnata).

Verest ja lümfist:
harva - agranulotsütoos, hüübimishäire;
sagedus ei ole teada - leukopeenia, trombotsütopeenia.

Immuunsüsteemi osa:
harva - allergilised ja anafülaktilised reaktsioonid;
sagedus ei ole teada - makulopapulaarsed lööbed.

Närvisüsteemist:
sageli - pearinglus, tinnitus, peavalu;
väga harva - segasus, krambid, deliirium, hallutsinatsioonid, koljusisese rõhu suurenemine, aju tsirkulatsioon, nõrkus.

Meeltest:
sageli - ninakinnisus;
harva - nägatundlikkuse vähenemine, pisaravool.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem:
sageli vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon;
harva - bradükardia;
harva perifeerse koe isheemia;
määramata sagedus - subendokardiaalne hemorraagia, tromboos.

Hingamisteede rümbad ja kõhukinnisus:
harva - õhupuudus;
harva kopsuemboolia;
sagedus teadmata - ülemiste hingamisteede põletik.

Seedetraktist:
sageli - kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine.

Naha ja nahaaluskoed:
harva - nahalööve, sügelus.

Lihas-skeleti ja sidekoest:
harva - lihasnõrkus, müalgia;
harva - kreatiinfosfokinaasi (CPK) aktiivsuse suurenemine, müosiit;
sagedus ei ole teada - äge müopaatia, müoglobinuuria, rabdomüolüüs.

Neerudest ja kuseteedist:
sagedus ei ole teada - äge neerupuudulikkus, vere uurea lämmastiku tõus, neerukollakk, neerufunktsiooni kahjustus.

Üldised häired ja häired manustamiskohal:
sageli - üldine nõrkus, valu ja nekroos süstekohas;
harva - turse.

Üleannustamine

Sümptomid: arteriaalse rõhu langus, krambid, äge neerupuudulikkus.
Ravi: ravi lõpetamine, sümptomaatiline ravi. Aminokaproehape eritub hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi teel.

Koostoime teiste ravimitega

Võib kombineerida hüdrolüsaatide kasutuselevõtuga, dekstroosi (glükoos) lahusega, antishoki lahustega. Ägeda fibrinolüüsi korral on lisaks vaja fibrinogeeni sisse viia keskmise päevase annusega 2,0-4,0 g (maksimaalne annus 8,0 g).

Ärge segage aminokaproohappe lahust levuloosi, penitsilliini, verepreparaate sisaldavate lahustega.

Otsese ja kaudse toime antikoagulantide samaaegse kasutamise, trombotsüütidevastaste ainete samaaegse kasutamise vähendamine.

Aminokaproehappe samaaegne kasutamine protrombiinkompleksi kontsentratsioonidega, verehüübimisfaktori IX preparaatidega ja östrogeenidega võib suurendada tromboosi.

Aminokaproehape pärsib plasminogeeni aktivaatorite toimet ja vähemal määral plasmiini aktiivsust.

Aminokaproohappe lahust ei tohi lisada muid ravimeid.

Erijuhised

Ravimi väljakirjutamisel tuleb kindlaks teha verejooksu allikas ja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni kontsentratsiooni veres. On vaja kontrollida koagulogrammi, eriti südame isheemiatõbe, pärast müokardiinfarkti patoloogilistes protsessides maksas.

Aminokaproiinhappe kasutamine naistel ei ole soovitatav sünnitusjärgse verejooksu vältimiseks sünnitusjärgse tromboosi suurenenud riski tõttu.

Arteriaalne hüpotensioon, bradükardia ja südame rütmihäired võivad tekkida kiiresti.

Harvadel juhtudel on pärast pikemaajalist kasutamist kirjeldatud lihaskiudude nekroosist skeletilihaste kahjustust. Kliinilised nähud võivad ulatuda mõõdukast lihaste nõrkusest kuni raske proksimaalse müopaatiaga koos rabdomüolüüsi, müoglobinuuria ja ägeda neerupuudulikkusega. Pikaajalist ravi vajavatel patsientidel on vaja kontrollida kreatiinfosfokinaasi taset. Kui suureneb kreatiinfosfokinaasi sisaldus, tuleb aminokaproehappe kasutamine katkestada. Müopaatia korral tuleb kaaluda müokardi kahjustuse tekkimist. Aminokaproehappe kasutamine võib muuta trombotsüütide funktsiooni testide tulemusi.

Mõju sõidukijuhtimise võimele, töö mehhanismidega

Puuduvad andmed ravimi erakorralise kasutamise tõttu haiglas.

Vabastav vorm

Infusioonilahus 50 mg / ml.

Iga 100 ml, 200 ml klaaspudelites vere, transfusiooni- ja infusioonipreparaatide jaoks, mis on suletud kummikorkidega, kleepitud alumiiniumist korgiga või kombineeritud korkidega.

1. Iga pudel koos kasutusjuhendiga pannakse kartongpakendisse.
2. Haiglate jaoks. 1-56 pudelit 100 ml, 1-24 pudelit 200 ml, mille kohta on sama palju juhiseid ravimi kasutamiseks, asetatakse lainepapi kasti gruppi.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C (vertikaalses asendis, kinni peal).
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Puhkusetingimused

Tootja

JSC "Biosintez", Venemaa, Penza, st. Sõprus, 4.

Nõude juriidiline aadress ja aadress

JSC Biosintez, Venemaa, 440033, Penza, ul. Sõprus.

AMINOKAPRONIHAPPE

100 ml - polümeerikonteinerid (1) (infusioonilahused) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglate jaoks).
250 ml - polümeerikonteinerid (1) (infusioonilahused) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglate jaoks).
500 ml - polümeerikonteinerid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglate jaoks).

Hemostaadi pärsib plasminogeeni muutmist fibrinolüsiini ilmselt pärssides aktivaator selles protsessis, samuti millel on otsene pärssiv toime fibrinolüsiini; pärsib aktiveeriv toime streptokinaas ja kudede kinaaside fibrinolüüsiga neutraliseerib mõju kallikreiinplasma trüpsiini ja hüaluronidaasis vähendab läbilaskvust kapillaarid. Pakub allergiavastast, see parandab toksiinivastaseid maksafunktsiooni.

Sisse sisse / sisseviimisega mõju avaldub 15-20 minutit. Imendumine - kõrge, Cmax - 2 tundi, T.1/2 - 4 h eritub neerude kaudu - 40-60% muutumatuna. Kui neerude väljalangemisfunktsioon on häiritud, tekib viivitus aminokaproohappe eemaldamisel, mille tagajärjel suureneb selle kontsentratsioon veres märgatavalt.

Verejooks (hyperfibrinolysis, hüpo- ja afibrinogenemia), verejooksude kirurgilise sekkumise ja patoloogiliste seisundite kaasneb suurenenud vere fibrinolüütilist aktiivsust (neurokirurgilistes, õõnesiseseks, rindkere, günekoloogiline ja uroloogiliste operatsioonide, sealhulgas eesnäärme, kops, pankreas; toniselekomia pärast hambaravi sekkumist kardiopulmonaalse möödaviiguga operatsioonidega). Hemorraagilise sündroomiga sisehaigused; platsenta enneaegne eraldumine, keeruline abort. Sekundaarse hüpofibrinogeemia ennetamine konserveeritud vere massiülese ülekandega.

Suurenenud tundlikkus ravimile hüperkoagulatsioon (tromboos, trombemboolia) koagulopaatia hajumisega, dissemineerunud intravaskulaarne koagulatsioon (DIC), kalduvus tromboosi ja trombemboolia, neeru- häirega eritusfunktsiooni tõbi, hematuuria, ajuveresoonte haigus, rasedus, imetamine.

Ettevaatlikult: arteriaalse hüpotensiooni südameklapirikked hematuuria, verejooks ülemiste kuseteede tundmatu etioloogiaga, maksapuudulikkuse kroonilise neerupuudulikkuse, lapsed kuni 1 aasta.

In / in, tilguti. Kui on vaja saavutada kiiret toimet (akuutne gipofibrinogenemia) lisati 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50-60 tilka minutis 15-30 minutit. Esimese tunni jooksul manustatakse annuses 5,4 g (80-100 ml) ja seejärel vajaduse korral 1 g (20 ml) iga tund umbes 8 tundi või kuni verejooks peatub. Juhul jätkus verejooks või re-infusiooni 50 mg / ml aminokaproonhapet korrati iga 4 tunni jooksul.

Lastele kiirusega 100 mg / kg - 1 tunni jooksul, seejärel 33 mg / kg / h; maksimaalne päevane annus on 18 g / m2 Päevast annust täiskasvanutele - 5-30 g ööpäevas lastele kuni 1 aasta - 3 g; 2-6 aastat vana - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g, alates 10-aastasest - nagu täiskasvanutele. Ägeda verekaotuse: lapsed kuni 1 aasta - 6 g, 2-4 aastat - 6-9 g, 5-8 aastat - 9-12 g, 9-10 aastat - 18 g Ravi kestus - 3-14 päeva.

Peapööritus, tinnitus, peavalu, iiveldus, kõhulahtisus, ninakinnisus, nahalööve, vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon, krambid, rabdomüolüüs, müoglobinuuriat, äge neerupuudulikkus, subendokardiaalses hemorraagia.

Suurenenud kõrvaltoimed (pearinglus, iiveldus, kõhulahtisus, ülemiste hingamisteede katarraal) ja fibrinolüüsi raske inhibeerimine.

Üleannustamise korral tuleb kiiresti kasutusele võtta plasminogeeni aktivaatorid (streptokinaas, urokinaas või anistreptaas).

Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosi lahuste) ja hülsahahustite kasutuselevõtmisega. Ägeda fibrinolüüsi korral peab aminokaproonhappe manustamine koos fibrinogeeni sisaldusega 2-4 g (maksimaalselt 8 g) olema täiendatud järgneva infusiooniga.

Antiagregaadi vähendamine, võttes otseseid ja kaudseid antikoagulante.

Aminokaproehappe lahusesse ei tohi lisada muid ravimeid.

Ravimi määramisel on vaja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni sisaldust. Sissejuhatuses vajalike hüübimisvastase kontrolli, eriti südame isheemiatõve, südameinfarkti ja maksahaiguse kontrolli juurutamisel.

Aminokaproonhape (aminokaproonhape)

Sisu

Struktuurivalem

Vene nimi

Ladina aine nimetus aminokaproehape

Keemiline nimetus

Bruto valem

Aine farmakoloogiline rühm Aminokaproonhape

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CAS-kood

Iseloomulikud ained Aminokaproehape

Värvitud kristallid või valge kristalliline pulber, lõhnatu ja maitsetu. Vees väga hästi lahustub, väga vähe metanoolis, etanoolis ja kloroformis praktiliselt lahustumatu. Molekulmass 131,7.

Farmakoloogia

Inhibeerib profibrinolüsiini aktivaatoreid ja inhibeerib selle muundumist fibrinolüsiiniks. Vähemal määral omab see fibrinolüsiini otsest inhibeerivat toimet. Inhibeerib streptokinaasi, urokinaasi ja koekinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile. Neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. Stimuleerib trombotsüütide moodustumist, trombiini, tromboksaan A trombotsüütide retseptorite tundlikkust2 ja muud endogeensed agregaadid. Sellel on verejooksu süsteemne hemostaatiline toime, mida põhjustab plasma fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine. Pakub allergiavastast, see parandab toksiinivastaseid maksafunktsiooni.

Hästi imendunud allaneelamisel, Cmax vereplasmas määrati pärast 1-2 tundi. neerude kaudu, enamasti muutumatu, umbes 40-60% eritub 4 tunni jooksul. Kui suvaline ekskretoorne renaalne ekskretsioon aeglustatakse ja suurendab oluliselt kontsentratsiooni aminokaproonhapet veres. Sissejuhatus sisse / sisse lülitatakse kiiremini: T1/2 - 77 min, 12 tunni jooksul kuvatakse rohkem kui 89%.

Aminokaproohappe kasutamine

Verejooks (hyperfibrinolysis, hüpo- ja afibrinogenemia). Verejooks kirurgiliste protseduuride ajal elunditele rikas fibrinolüüsiga aktivaatorid (kops, kilpnäärme-, emakakaela-, eesnäärme-). Hemorraagilise sündroomiga sisehaigused; platsenta enneaegne eraldumine, keeruline abort. Selleks, et vältida sekundaarset hypofibrinogenaemia massiivse vereülekande hoiustatud veres.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus hüperkoagulatiivsete riigid, kellel on kalduvus tromboos ja trombemboolia, krooniline neerupuudulikkus, insult, DIK, raseduse.

Kasutamise piirangud

Hüpotensioon, südameklapirikked hematuuria, verejooks ülemiste kuseteede tundmatu etioloogiaga, maksapuudulikkus, neerupuudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

FDA poolt toimunud loote kategooria - C.

Aminokaproohappe kõrvaltoimed

Rabdomüolüüs, müoglobinuuriat, äge neerupuudulikkus, subendokardiaalses verejooks, iiveldus, kõhulahtisus, krambid, vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon, peavalu, peapööritus, tinnitus, ninakinnisus, nahalööve.

Koostoimimine

Seda toimet vähendavad antikoagulandid (otsesed, kaudsed), trombotsüütide agregandid.

Manustamisviis

In / in (tilguti), sees, kohalik.

Ettevaatusabinõud aminokaproohappe jaoks

Aminokaproehappe määramisel on vaja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni sisaldust.

On teatatud naiste ebasobivast kasutamisest verekaotuse ennetamisel sünnituse ajal, kuna sünnitusjärgselt on trombembooliliste komplikatsioonide tekkimise võimalus.

Võite Ka Nagu