Aldetsiin

18. augusti 2015. aasta kirjeldus

• Ladina nimi: Aldecin
• ATC-kood: R03BA01
• Aktiivne koostisosa: Beclometasoon
• Tootja: Schering-Plough Labo N.V. (Belgia), MSD Pharmaceuticals Ltd. (Venemaa)

Koostis

Ninasprei ühekordne annus sisaldab 50 μg toimeainet beklometasoondipropionaati. Lisakomponendid on: naatriumtsitraatdihüdraat, dispergeeritud tselluloos, polüsorbaat, glütseriin, propüleenglükool, sidrunhappe monohüdraat, bensalkooniumkloriid, puhas vesi.

1 annus aerosooli sisaldab 50 ug beklometasoondipropionaati, samuti täiendavaid komponente: oleiinhape, triklorofluorometaan, diklorodifluorometaan.

Vabastav vorm

Sissehingatava aerosooli kujul - aerosoolina ja aerosoolina.

Farmakoloogiline toime

Glükokortikosteroid. Allergiline, põletikuvastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Toimeaine on beklometasoon. Aerosooli kasutatakse efektiivselt bronhiaalastma raviks (baasteraapia).

Aldetsiinil on allergiline ja mõõdukas põletikuvastane toime. Beclometasoon suurendab A2-fosfolipaasi inhibiitori anneksiini (lipokortiini) tootmist, pärsib põletikuliste vahendajate tootmist, vähendab arahhidoonhappe vabanemist, pärssib arachidoonhappe ainevahetusproduktide - prostaglandiinide ja endoperatsiidi - sünteesi.

Kemotaksise moodustumise pärssimise vastane põletikuvastane toime aeglustab aeglase allergilise reaktsiooni tekkimist.

Belometasoon parandab mukoksiilset transporti, vähendab rasvarakkude arvu bronhide limaskestas, vähendab bronhide hüperreaktiivsust, vähendab bronhide näärmete tekitatud lima sekretsiooni.

Aldetsiin avaldab positiivset mõju välise hingamise funktsionaalsele toimele. Ravim võimaldab teil taastada patsiendi reaktsioon bronhodilataatorite toimele, mis oluliselt vähendab nende kasutamise sagedust.

Ravim suurendab aktiivsete beeta-adrenergiliste retseptorite arvu, ei oma resorptiivset toimet sissehingamise ajal.

Ravimi Aldetsiini kasutamine terapeutiliste annuste korral ei põhjusta glükokortikosteroidide kasutamisel tekkivate süsteemsete kõrvaltoimete tekkimist. Terapeutiline toime tekib järk-järgult, ravim ei peatu bronhospasmi.

Kasutamisnäited

Aerosool on ette nähtud bronhiaalavastase astma raviks (baasteraapia), ketotifeeni, kromoglükhappe ja bronhodilataatorite ebaefektiivsus ning kroonilise obstruktiivse bronhiidi raviks.

Ravim võib vähendada suukaudsete glükokortikosteroidide annust.

Sprei kasutatakse kirurgilise eemaldamise korral riniidi ja polüüpide kordumise ärahoidmiseks ninas.

Vastunäidustused

Aldetsiin on vastunäidustatud mitte-astmaatilise bronhiidi, ägeda bronhospasmi, beklometasoonitalumatuse, astmaatilise seisundi korral.

Vastunäidustused on ka: tuberkuloos, ninaverejooks, vanus kuni 6 aastat.

Glaukoom, maksatsirroos, rinnaga toitmine, osteoporoos, hüpotüreoidism, rasedus, süsteemsed haigused (viirus, parasiit, seenhaigused, bakteriaalsed infektsioonid) on ettevaatlik.

Kõrvaltoimed

Haavatavus, kurnatus, aevastamine, köha, paradoksaalne bronhospasm, suu kandidoos, allergiad, eosinofiilne kopsupõletik.

Ravimi pikemaajaline kasutamine suurenenud kogustes, süsteemsed kõrvaltoimed, neerupealiste puudulikkus, leukotsütoos, suurenenud silmasisene rõhk, pearinglus, peavalud, eosinopia, katarakt, lümfopeenia.

Ravimi Aldecin ühe annuse suurte annuste kasutamisel registreeriti hüpotaalamuse-hüpofüüsi ja neerupealiste süsteemide funktsiooni halvenemine.

Süsteemide töö taastatakse iseseisvalt 2 päeva jooksul.

Kasutusjuhend Aldetsiin (meetod ja annus)

Aerosool

Täiskasvanud:

• Kopsude bronhiaalavähk: 100 mikrogrammi 3 korda päevas.
• Raske bronhiaalavastase astma korral manustatakse 200 μg 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 1 mg.

Lastel vanuses 6-12 eluaastat võib kasutada maksimaalselt 0,5 mg päevas.

Sissehingamise lõppedes on soovitatav loputada suu voolava veega.

Spray Aldetsin, kasutusjuhised

Alates kuue aastaselt saate kasutada ühte või kahte süsti iga ninasõõrmi kaks korda päevas.

Üleannustamine

Võivad esineda neerupealiste näärmed ja esineda hüperkortsismi sümptomeid.

Nõuab annuse vähendamist.

Koostoimimine

Aldetsiin võimaldab taastada patsiendi reaktsiooni beetaagonistide kasutamisele, mis vähendab oluliselt nende kasutamise sagedust.

Inhaleeritavate glükokortikosteroidide olulist ravimite koostoimet teiste ravimitega ei ole registreeritud.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (rifampitsiin, fenobarbitaal, fenütoiin) vähendavad beklometasoosi efektiivsust.

Östrogeenid, metandrostenoloon, teofülliin, beeta2-adrenostimulatoorsed ravimid tugevdavad ravimi Aldetsini toimet.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Laste käeulatuses temperatuuril mitte üle 25 Celsiuse kraadi.

Aldecini ei tohi kokku puutuda otsese päikesevalgusega, aerosooli ei saa külmutada.

Pihustamist ei saa lahti võtta, läbistada, visata kasutamiseks pärast kasutamist.

Aurutoru jahutamisel soojendatakse käsitsi.

Säilivusaeg

Mitte rohkem kui kolm aastat.

Erijuhised

Aldetsiini ei kasutata ägedate astmahoogude leevendamiseks. Patsiendid peavad selgitama, et ravimil on ennetav toime ja et maksimaalse toime saavutamiseks tuleb ravimit regulaarselt kasutada, sealhulgas astma puudumisel.

Inhalaatori regulaarne kasutamine võib parandada hingamisfunktsiooni toimet pärast ravinädalat. Efektiivsuse puudumise põhjus võib olla limaskesta ja röga suurenenud sisaldus hingamissüsteemis, samuti selge bronhospasmi tagajärjel, mis takistab beklometasooni tungimist toimepiirkonda.

Enne Aldecini väljakirjutamist peaks arst juhatama patsiendi selgitama inhalaatori õige kasutamise aspekte, mis tagab parima terapeutilise efekti tänu põhiaine täielikule levikule kopsudesse.

Kui patsiendilt suu kaudu manustatakse glükokortikosteroidilt Aldecini, viiakse läbi regulaarne piikelfomeetria.

Pesemine pärast ravimi manustamist võib takistada nina ja naha kaotamist silmalaudel.

Aldetsiini analoogid

Analooge võib nimetada ravimiteks: Beclason, Beklat, Glenbeckar, Klenil.

Aldecine Arvustused

Arvamused pihusti kohta on head. Ravim on efektiivne riniidi (allergiline ja vasomotoorne) seotud probleemidega. See on üsna kõrge hind.

Aerosool aitab tõhusalt bronhiaalastma. Soovimatu pikaajaline kasutamine (allergiliste reaktsioonide ilmnemine on teada).

Hind Aldecin, kust osta

Võite osta Moskvas Aldecini ninasprei hinnaga 310 rubla.

Aerosool on praegu aegunud.

Aldetsiin

Kasutusjuhend:

Aldetsiin on paikselt kasutatav glükokortikosteroid.

Vabasta vorm ja koostis

Tehke pihustatav nasaalne Aldeciin valge suspensiooni kujul ilma igasuguste lisanditeta.

1 annus sisaldab 50 μg toimeainet beklometasoondipropionaati.

Ravimi abiained on: glütserool, sidrunhappe monohüdraat, puhastatud vesi, naatriumtsitraadi dihüdraat, dispergeeritud tselluloos, bensalkooniumkloriid, polüsorbaat 80.

Plastpudelites 8,5 g (200 annust).

Näidustused Aldetsiin

Vastavalt juhistele on Aldecin näidustatud patsientidele, kellel on:

• Vasomotoorne riniit;
• Allergiline riniit (aastaringne või hooajaline).

Kombinatsioonis teiste ravimitega määratakse Aldecin nina polüpoosiks.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on Aldecin vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• Respiratoorne tuberkuloos;
• Ülitundlikkus ravimi aktiivsete või abiainete suhtes;
• Hemorraagiline diatsiis;
• Pärast nina kahjustusi või operatsiooni;
• Süsteemsed infektsioonid (viirus, seen, bakteriaalne);
• Regulaarne nina veritsus;
• Alla 6-aastased lapsed (puuduvad kliinilised andmed Aldecini ohutuse ja efektiivsuse kohta selles vanuserühmas).

Aldecini kasutamisel tuleb olla ettevaatlik raske neerupuudulikkusega, hiljutise müokardi infarkti, amebiase, hüpotüreoidismi, ninapiirkonna, arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel.

Raseduse ja imetamise ajal on Aldecini kasutamine lubatud, kuid ainult siis, kui sellel on ranged märked, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku ohu lootele või lapsele.

Soovitatav on uurida vastsündinute, kelle emad olid raseduse ajal ravitud Aldecini või teiste glükokortikosteroididega, võimaliku neerupealiste koorega kahjustuse korral.

Annustamine ja manustamine Aldeciin

Juhiste kohaselt on Aldecin mõeldud kasutamiseks intranasaalselt - sissehingamise teel.

6-11-aastastele lastele soovitatav annus on kaks korda päevas igas ninasõõrmes 1-2 inhalatsiooni. 12-aastaste ja täiskasvanute noorukid võtavad iga ninasõõrmega 1-2 inhalatsiooni kuni 4 korda päevas, olenevalt sümptomite raskusastmest.

Maksimaalne annus päevas ei tohi ületada 8 inhalatsiooni 6-11-aastastel lastel ja 16 inhalatsiooni täiskasvanud patsientidel ja 12-aastastel noorukitel.

Ravimi terapeutilise toime saavutamisel tuleb annust vähendada järk-järgult.

Enne ravimi pudeli kasutamist vajutage doseerimisseadet 6-7 korda. Pärast sellist "kalibreerimist" tuleks kindlaks määrata ravimi stereotüüpne vool. Kui Aldecini ei kasutata 2 nädala jooksul või kauem, tuleb enne järgmise manustamist uuesti kalibreerida.

Enne iga inhalatsiooni tuleb vabaneda nina kaudu ja viaali tuleb tugevasti loksutada. Paigaldage aplikaator ninasõõrmesse, hoides seda püsti - silma sise nurga suunas. Teine ninasõõr sulgeks, surus sõrme ja kergelt kalluta oma pead edasi. Sprei pihustamist ei soovitata otse nina vaheseinale.

Vajutage pihustatud aerosooli ja samal ajal sügavalt sisse hingates, seejärel hingake läbi suu. Teises ninasõõrmikus toimub sissehingamine sarnaselt.

Soovitatava annuse 100 μg saamiseks tuleks iga ninasõõrriku kohta manustada kaks inhalatsiooni.

Aldetsiini kõrvaltoimed

Aldecini kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• Allergiad: sügelus, urtikaaria, naha punetus, angioödeem;
• Rinorröa;
• Seenfloora poolt põhjustatud ninaverejooks;
• Kuiv nina;
• Nina veritsus;
• Suurenenud silmade rõhk;
• Ärritus ja põletustunne nina limaskestal;
• Glaukoom;
• Iiveldus, kõhulahtisus;
• Düspepsia;
• Aevastamine;
• Halvenenud lõhnatu olek;
• Häiritud isu;
• Hingamisraskused;
• Hüpertensioon;
• Peavalu;
• Pearinglus.

Aldetsiini ja teiste glükokortikosteroidide kasutamisega pikema aja jooksul kõrgemates annustes võib tekkida nina vaheseina perforatsioon.

Enamasti esinevad kõrvaltoimed, kui patsient kasutab ravimit suurtes annustes või on suurem tundlikkus Aldecini või teiste glükokortikosteroidide suhtes. Kõrvaltoimete korral soovitatakse ravim tühistada, vähendades annust järk-järgult.

Erijuhised

Ärge läbige pudeli otsikut juhtme või nõelaga.

Vajalik on kaitsta silmi ravimi sissepääsu eest.

Erinevalt kohalikust veresoonte kitsendavast riniidi ravimist ei ole Aldecini terapeutiline toime kohe ilmne. Riniidi sümptomite leevendamine muutub tavaliselt mitu päeva pärast ravi algust.

Patsiente, kellel on Aldecini kasutamise ajal vähenenud immuunsus, tuleb hoiatada teatud tüüpi infektsioonide (leetrid, tuharakud jne) kokkupuute ohu eest. Kui kontakt on tehtud, peate konsulteerima arstiga.

Kuna Aldeciin aeglustab haavade paranemist, ei ole soovitatav seda rakendada pärast operatsiooni või nina vigastuste korral, kuni haavad on tervenenud.

Aldetsiini efektiivsust vähendab rifampitsiin, fenütoiin, fenobarbitaal ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad.

Suurendage Aldecini östrogeenide, metandrostenolooni, teofülliini, beeta2-adrenostimulatoorset ja suukaudset GCS-i toimet.

Aldetsiini analoogid

Järgmised ravimid on Aldeciini analoogid:

• Beclason Eco Aerosol;
• Beclason Eco Light hingeõhk;
• Beklat;
• Beclomet Isheheiler;
• Beclometasoon;
• Beklospir;
• Bekotid;
• Klenüül;
• Baconase;
• Becolfort;
• Nasobek;
• Plibekot;
• Rynoklenil.

Ladustamistingimused

Apteekidest Aldetsini retsepti alusel. Hoidke ravimit kuivas kohas, mis ei ole lastele ligipääsmatu, kuni kolm aastat alates väljaandmise kuupäevast.

Kas leiti tekstis viga? Vali see ja vajuta Ctrl + Enter.

Aldecine Spray: hind, juhendamine

Pihustage Aldetsini juhend

Ravimi manustamine Aldetsiini aerosooliga tutvub patsient kogu vajaliku informatsiooni ravipritsi kasutamise ajal. Lisatud lehel on andmed Aldecini kasutamise kohta, annustamisskeem ja hoiatusteated kõrvaltoimete ja vastunäidustuste kohta.

Vorm, koostis, pakend

Aldecine Spray on aerosoolkamber, milles on 200 beklometasooni annust dipropionaadivormis. Iga annus sisaldab 50 mikrogrammi ainet. Silinder on varustatud doseerimisventiiliga ja on pakendatud pappkarpi.

Tingimused ja ladustamistingimused

Ravimit võib hoida kuni kolm aastat. Vastuvõetav temperatuur 25 kraadi. Juurdepääs ravimitele lastele on keelatud.

Farmakoloogia

Glükokortikosteroidi diplometasooni dipropionaat on võimeline andma immunosupressiivset toimet ja aitab ka põletikulise protsessi ja allergiate kõrvaldamiseks. Selle toime tõttu esineb põletikuliste vahendajate vabanemise pärssimine rasvarakkude piirkonnast ja lipomoduliini tootmise kasv, mis inhibeerib fosfolipaasi A, vähendab ka arahhidoonhappe saagist ja inhibeerib selle metaboolsete saaduste sünteesi.

Pihusti kasutamine võib vähendada nina limaskesta turset ja vähendada näärmete sekretoorset aktiivsust, samuti parandada mukotsilli transporti. Aldecini sissehingamine ei erine mineralokortikoidse aktiivsuse või toime pärast vereringesse imendumist.

Farmakokineetika

Ravimil puudub kõrge imendumise tase ja sellel ei ole kliiniliselt olulist süsteemset aktiivsust standardse annuse manustamisel soovitatava manustamisviisiga. Ravimi juhusliku allaneelamise korral sissehingamise käigus kaotab ravim oma aktiivsuse, läbides maksa.

Plasma proteiin on peaaegu 90% seotud. Poolväärtusaeg on umbes viisteist tundi. Kõrvaldati peamiselt väljaheidete ja neerude kaudu mitte rohkem kui 15 protsendi võrra.

Aldetsiini pihustusnähud

Ravim on ette nähtud nasaalse polüpoosi kombineeritud olemuse raviks. Lisaks pakub ta olulist abi hooajalise või aastaringse riniidi, allergilise või vasomotoorse all kannatavatele patsientidele.

Vastunäidustused

Ravimit ei soovitata kasutada juhtudel, kui patsient kannatab:

• hemorraagiline diatsiis;
• sagedane nina veritsus;
• ravimi koostisest tundlikkus;
• haige tuberkuloosiga;
• bakteriaalsete, viirus- või seenhaiguste süsteemsetest infektsioonidest;
• kannatanud hiljuti operatsiooni nina või oli vigastatud;
• kuni 6-aastased lapsed.

Aldetsiini kasutamise juhised

Ravimit manustatakse sissehingamise teel.

Täiskasvanu ja noorukieas (alates 12-aastastel) patsientidel määratakse nina kaudu igal neli korda päevas 1 või 2 inhalatsiooni protseduuri.

Pediaatrilistele patsientidele (6... 11-aastased) määratakse igasse ninasse kaks korda päevas 1 või 2 inhalatsiooni protseduuri.

Täiskasvanule ja sissehingamisel 8 lapsele on lubatud maksimaalselt 24 tundi päevas. Ravimi terapeutiline toime viib ravi katkestamiseni annuse järk-järgulise vähenemisega.

Aldetsiin raseduse ajal

Rasedatele naistele ja imetavatele emadele soovitatakse Aldeciini manustada ainult erandjuhtudel, kui ravist saadav kasu on ilmne ja võrreldav lootega ähvardava ohuga. Naise ravimisel, kes ootab lapse sündi, soovitatakse vastsündinute edasist uurimist, et vähendada neerupealiste koorega funktsioneerimist.

Aldetsiin lastele

Kuna kehtestatud andmed, mis tagavad lapse ohutuse selle ravimi kasutamisel, ei ole kättesaadavad, ei ole soovitatav seda ette kirjutada kuni kuueaastase lapse vanuseni.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamine võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid, mida tuleb meeles pidada ravimi väljakirjutamisel ravi ajal. Kõrvaltoimed võivad ilmneda järgmiselt:

• urtikaaria kujul tekkivad allergilised reaktsioonid, nahapunetus, millega kaasneb sügelus või angioödeem;
• nakkused ninavere piirkonnas, mis võivad põhjustada seente floora;
• rinorröa;
• ninaverejooks;
• põletustunne ja nina kuivus;
• limaskesta ärritus;
• sagedane aevastamine;
• isu hägustumine ja lõhn;
• hingamisteede kahjustus;
• glaukoom;
• silma suurenenud rõhk;
• düspeptilised sümptomid, samuti iiveldus ja kõhulahtisus;
• hüpertensioon;
• peapööritus ja peavalud.

Lisaks sellele on suurte annuste manustamisel Aldecini ravi täheldatud nasaalse vaheseina perforatsioonina iseloomulike kõrvaltoimete ilmnemist. Kui sellised sümptomid avastatakse, tuleb ravim tühjendada annuste järk-järgulise vähenemisega.

Üleannustamine

Ravimi soovitatava annuse ületamine võib aidata kaasa GCS-i süsteemse toime ilmnemisele, mis hõlmab neerupealiste funktsionaalsuse pärssimist, samuti nende korteksi patoloogia sümptomeid, mida nimetatakse hüperkortikaks. Sellisel juhul tuleks ravimi annus üle vaadata ja vähendada.

Ravimi koostoimed

Ravimitega seotud fenobarbitaali, rifampitsiini, fenütoiini või teiste mikrosomaalsete oksüdatsiooni indutseerijate samaaegsel kasutamisel toimub ninasprei efektiivsuse vähenemine.

Aldetsiini toime intensiivistub kombineeritult suukaudseks manustamiseks metandrostenolooni, adrenostimulantide, östrogeenide, teofülliini või GCS-iga.

Beeta-adrenostimulatorovide efektiivsus koos nasaalse GCS-iga suureneb.

Täiendavad juhised

Kaitse oma silmi juhusliku ravimi allaneelamise eest.

Tuleb meeles pidada, et riniidi sümptomite kõrvaldamine Aldecini ravis ei esine selle farmakoloogiliste omaduste tõttu viivitamatult.

Kuna GCS-i teraapiaga kaasneb patsiendi keha kaitsete vähenemine, eriti lapsepõlves, tuleb ravi kavandamisel soovitada kontakti piiramist nakkushaigusega patsientidel.

Võttes omaduse aeglustada vigastatud patsientide vigastuste parandamist või operatsiooni läbimist ninapiirkonnas, ei ole soovitatav seda ravimit kasutada, kuni kahjustused on täielikult paranenud.

Aldetsiini analoogid

Ravimil on mitmeid analooge närvisisaldusega aerosoolide kujul: Rinokleniil, Beclomethasone Orion Pharma, Nasobek.

Aldetsiini hind

Ravimi Aldecini maksumus on keskmiselt 128-140 rubla ulatuses.

Aldecine'i ülevaated

Ravimi ülevaated on äärmiselt positiivsed, kuid neid ei saa nimetada arvukateks. Patsientidel on Aldecini märkimisväärne tõhusus ja kiirus.

Anname ühe nendest avaldustest ninasprei kohta, mis võeti hiljuti vastu.

Victoria: Kevad läheneb sellele ajale, mil mulle pahandus poplipuu palliga allergia ja enne Aldecini sprei tutvustamist polnud seda põgeneda. Nüüd hoidke seda pidevalt jõukohas. See aitab palju. Nina kinnipidamine kõrvaldab kiiresti ja võimaldab teil hingata läbi nina, mis on unistus neile, kes tunnevad allergia rünnakuid. Ravim on taskukohane ja ei võta käekotis palju ruumi, nii et saate alati seda teiega hoida. Soovitan kõigile, kes selle haiguse all kannatavad.

Aldetsiin

Aldetsiin on nasaalse ja inhalatsiooni teel kasutatav ravim, millel on allergiavastane ja põletikuvastane toime.

Koostis, vabastamisvorm ja analoogid

1 annus Aldecini sisaldab toimeainena 50 μg beklometasoondipropionaati ja järgmisi abiaineid:

• Dispergeeritud tselluloos;
• Propüleenglükool;
• Naatriumtsitraadi dihüdraat;
• Glütseriin;
• Polüsorbaat 80;
• Sidrunhappe monohüdraat;
• Puhastatud vesi.

Aldecini spray on saadaval aerosoolpihustite kujul, millel on doseerimisventiil, nina aplikaator ja spetsiaalne huulik. Üks silinder sisaldab 8,5 g ravimit, mis vastab 200 annusele. Üks pakend sisaldab 1 aerosoolkotti.

Analoogide seas võib Adelcina eristada järgmisi ravimeid:

• Beclazon;
• Beclazon Eco;
• Beclazone Light Breath;
• Beclason Eco Light hingamine;
• Beclometasoon;
• Beklometasoondipropionaat;
• Beclomethasone Orion Pharma;
• Beclomet Isheheiler;
• Beklospir;
• Bekotid;
• Rhinoclenil;
• Klenüül;
• Klenil UDV;
• Plibekot;
• Nasobek.

Aldetsiini farmakoloogiline toime

Beclometasoondipropionaat - glükokortikosteroid, mis on Aldecini aktiivne toimeaine, omab allergiavastast, põletikuvastast ja immunosupressiivset toimet. Selle ravimi toimeaine põhjustab nuumrakkude põletikuliste vahendajate vabanemise inhibeerimist. Selle tulemusena väheneb limaskestade paistetus ja sekretsiooni produktsioon oluliselt väheneb. Aldetsiinil on kasulik mõju mukotsiliaarsele kliirensile, see tähendab, et see aitab parandada silma epiteeli, mis osaleb lima eemaldamise protsessis.

Aldetsiini pihustus mõjutab ka bronhi, lõdvestades nende siledaid lihaseid ja vähendades hüperreaktiivsust. Enamikul suukaudsetest glükokortikosteroididest on süsteemne toime neerupealiste koorele, kuid see ravim ei erine neist erinevalt peaaegu sama toimet. Lisaks aitab Aldeciin taastada patsiendi reaktsiooni erinevatele ravimitele, mis laiendavad bronhide lihaseid.

Näidustused Aldetsiin

Vastavalt Aldetsini juhendile on see ravim ette nähtud inhaleerimiseks bronhiaalastmahaiguse korral, sealhulgas:

• Haiguse hormoonist sõltuv vorm;
• Lapseeas haiguse tõsine vorm;
• Vajadus hooldusravi järele pikka aega;
• Bronhodilataatorite kasutamise vastunäidustuste olemasolu;
• Bronhodilataatorite ebaefektiivsus;
• Kombineeritud ravi ebaefektiivsus kromoglükhappe ja bronhodilataatoritega.

Aldetsini juhendi kohaselt on see ravim efektiivne ka kroonilise obstruktiivse bronhiidi raviks põletikulise komponendi kuulutamisel.

Aldetsiini nasaalset ravimit kasutatakse hooajalise või aastaringse allergilise nohu raviks, samuti vasomotoorse riniidi korral. Lisaks kasutatakse ravimit sageli ninaõõne polüpoosi keeruka ravi osana.

Vastunäidustused

Vastavalt Aldetsini juhistele on ravim vastunäidustatud:

• Individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• Raseduse esimene trimestril;
• Korduv nina veritsus ajaloos ja hemorraagiline diateesus - intranasaalseks kasutamiseks;
• Respiratoorne tuberkuloos;
• Äge bronhospasm;
• Mitte-astmaatilise iseloomuga bronhiit;
• Astmaatiline staatus.

Aldekiini nasaali ei soovitata kasutada alla 6-aastastel lastel, kuna selles vanuserühmas ei ole tõendeid ravimi efektiivsuse või ohutuse kohta. Samuti võib Aldecin Spray'i kasutamise vastunäidustuseks olla erinev kirurgiline sekkumine nina piirkonnas ja hiljutised vigastused selles piirkonnas.

Soovitatav on kasutada ravimit ettevaatusega järgmistel juhtudel:

• Imetamise periood;
• Rasedus;
• Glaukoom;
• Osteoporoos;
• Maksa tsirroos;
• Viiruslikud, seen-, bakteriaalsed ja parasiidilised infektsioonid;
• Hüpotüreoidism.

Aldetsiin

Aldecini sissehingamine näitab, et lastele vanuses 6 kuni 12 aastat 2... 4 korda päevas sõltuvalt organismi ravivastusest. Täiskasvanud patsientidele antakse tavaliselt 2 inhalatsiooni 3-4 korda päevas, iga sissehingamine on 50 mikrogrammi. Tõsiste haigusjuhtude korral võib päevane annus kuni 800 mcg ja patsiendile taastumise järel väheneda.

Aldecini intranasaalne manustamine näitab, et 1 annus (50 μg) aerosooli igat ninasõõrmust lasub alates 6-aastastel ja täiskasvanutel 2-4 korda päevas. Annust vähendatakse, kui patsiendi tervis paraneb. Enne Aldecini nasaali kasutamist tuleb ninakäivad olla selged.

Ravimi ööpäevane annus ei tohi ületada 20 annust täiskasvanutele (1 mg) ja 10 annust lastel vanuses 6 kuni 12 aastat (500 ug).

Kõrvaltoimed

Aldetsinomi poolt põhjustatud kõrvaltoimete hulgas võib eristada järgmist:

• Köha ja aevastamine;
• Kurgu ärritus ja haarmus;
• Suu ja ülemiste hingamisteede kandidoos;
• Paradoksaalne bronhospasm;
• Peavalud ja peapööritus;
• Suurenenud silmasisene rõhk;
• Lümfopeenia;
• Leukotsütoos;
• Katarakti

Mõnel juhul võib Aldeciin põhjustada allergilisi reaktsioone ekseemi, urtikaaria ja allergilise riniidi ägenemise näol.

Aldetsiini ravimite koostoimed

Aldetsiini samaaegne kasutamine fenütoiiniga, fenobarbitaaliga, rifampitsiiniga vähendab ravimi efektiivsust ning östrogeen, teofülliin ja methandrostenoloon suurendavad selle toimet. Ravim suurendab beeta-adrenostimulatsioonide toimet.

Ladustamistingimused

Aldetsiini tuleb hoida lastele kättesaamatus kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 3 aastat.

Kas leiti tekstis viga? Vali see ja vajuta Ctrl + Enter.

Aldetsiin: pihustus- ja pihustusjuhised

Aldetsiini peetakse ravimiks, mida kasutatakse aktiivselt ninaõõne haiguste terapeutilises ravis.

Aerosooli toimeained ei imendu verd.

Kasutamisnäited

Kasutusjuhend Aldecin kirjeldab pihusti järgmisi kasutusviise:

• Bronhiaalastma. Ravim on välja kirjutatud, kui bronhodilatataril ei ole soovitud toimet.
• Krooniline obstruktiivne bronhiit
• Riniit
• Pärast operatsiooni eemaldada polüübid ninas ennetava meetmena, et vältida nende taasilmumist.

Koostis ja vabastamise vormid

Peamine toimeaine on beklometasoondipropionaat - 50 μg annuse kohta. Sperium sisaldab ka naatriumtsitraatdihüdraati, dispergeeritud tselluloosi, glütserooli, propüleenglükooli, sidrunhappe monohüdraati, polüsorbaati 80, bensalkooniumkloriidi, puhastatud vett.
Ravimi omadused

Põletikuvastane toime saavutatakse kemotaksise moodustumise pärssimisega, seetõttu väheneb ka allergia tekkimine. Belometasoon aitab parandada mukotiilset transporti, vähendab rasvarakkude arvu bronhide limaskestal.

Aldetsiin mõjutab välise hingamise funktsiooni positiivselt. Aitab taastada patsiendi reaktsioon ravimite nagu bronhodilataatorite toimele, vähendades seeläbi nende kasutamise sagedust.

Sellel on madal imendumine. Inhaleeritavate annuste korral puudub süsteemne aktiivsus. Protseduuri ajal on võimalik, et aine võib seedetraktist siseneda koos süljega. Sellisel juhul toimub inaktiveerimine pärast maksa läbimist.

Umbes 70% ravimist, mis eritub keha pärast 96 tunni möödumist väljaheitega, toimub ülejäänud osa eemaldamine neerude kaudu.

Aldetsiin valmistatakse järgmisel kujul:

• Nina niisutamise pihusti
• Aerosool sissehingamiseks.

Ravim on valge läbipaistmatu vedelik, ilma võõrolluseta. Üks annus sisaldab 50 μg beklometasooni.

Aldetsiini pihustus on valmistatud balloonides. Igaühel on klapp. Üks viaal sisaldab 200 annust. Silinder on pakendatud pappkarpi. Komplekt sisaldab nina niisutamiseks mõeldud otsikut.

Aerosoolversiooni pakis on kaks vahetatavat pihustit, üks neist on suuõõne jaoks mõeldud, teine ​​on ninaosa.

Kohaldamisviis

Ravimi pudeli hind on umbes 300 rubla.

Aldecina juhised hoiatavad, et kui pudelit kasutatakse esmakordselt, tuleb seda kalibreerides hoolikalt ette valmistada - ravimi korrektse annuse määramiseks peate pihusti vajutama vähemalt viis korda. Edasiseks kasutamiseks pole protseduuri vaja korrata. Kalibreerimine võib olla vajalik ainult siis, kui pihustamist või aerosooli pole enam kui kaks nädalat kasutatud.

Nina tilgad võivad kasutada nii täiskasvanud kui ka 6-aastased lapsed. Niisutusprotseduur hõlmab järgmisi toiminguid:

• Loputage nina põhjalikult.
• Pea tuleb kallutada tagasi, hoidke ühte sõrmega ühte ninaõõnte
• Vabasse läbikäigust süstitakse paar tilka. Samal ajal on vaja sügavalt sisse hingata nina ja välja hingata suhu.
• On oluline, et niisutamise ajal ei puuduta ninapiirkonda.

Sissehingamisel kasutatav aerosool on mõeldud täiskasvanute ja 12-aastaste laste raviks. Suu niisutamine toimub kolm korda päevas, 100 μg korraga. 24 tunni jooksul võite kasutada kuni 1 mg ravimit.

Retsepti järgi võib aerosooli kasutada 6-12-aastaste laste raviks. Sellisel juhul ei tohi annus päevas ületada 0,5 mg.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Aldecin on raseduse esimese kolme kuu jooksul rangelt vastunäidustatud. Lisaks sellele võib seda kasutada ainult olukordades, kus ravi efektiivsus ületab lapse võimalikke tüsistusi. Ravimi kasutamine võib põhjustada neerupealiste koore düsfunktsiooni.

Kui te peate ravimit imetamise ajal kasutama, peaks toitmine lõpetama.

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

Alcedini kasutamine on keelatud:

• Ohtlikkus selle koostisosade suhtes
• Hingamisteede tuberkuloos, kaasa arvatud latentne
• Süstemaatiliste bakteriaalsete, seente, viiruslike infektsioonidega
• Diastoosi hemorraagiline iseloom
• Sageli verejooks ninas
• Alla 6-aastastele lastele ei tohi pihustamist või aerosooli kasutada, kuna nõrga organismi reaktsioon ravimile ei ole kindlaks tehtud.

Vastastikused ravimitevahelised koostoimed

Aldecini kasutamise ajal teiste ravimitega peate olema ettevaatlik. Sel juhul:

• Beeta-adrenostimulyatorov mõju suureneb. Need vahendid parandavad omakorda sprayi või aerosooli põletikuvastast toimet.
• Tritsüklilised antidepressandid muudavad ravimi vähem efektiivseks.
• Parandage ravimi suukaudset GK toimet.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Aldetsiinil on mitmeid kõrvaltoimeid:

• Ravim võib põhjustada allergiat urtikaaria kujul, naha rasket punetust ja sügelust.
• Mõningatel juhtudel täheldatakse seente poolt põhjustatud ninaverejooksu nakkuslikku põletikku.
• Spray võib põhjustada põletustunni, ärritust, kuivust ja nina veritsemist.
• Mõnikord tõuseb silma rõhk, glaukoom areneb.
• Võimalik halvenemine iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse, peavalude ja söögiisu puudumise tõttu
• Harvadel juhtudel ilmneb õhupuudus.
• Nasaalsete aerosoolide pikaajalise manustamisega tekib ninapõletiku perforatsioon.

Kui teil tekivad kõrvaltoimed, peate vähendama ravimi annust, kui märgid ei kao, lõpetage toote kasutamine.

Kui ravimit kasutatakse rohkem kui ettenähtud annust, algab neerupealiste rünnak ja tekib hüperkortikatsioon.

Analoogid

Ravimi analoogid võib jagada kahte rühma: koostisosade ja terapeutilise toimega.

Nasobek

Maksumus umbes 200 rubla

Glükoosteroid on pihusti nina kaudu. Peamine komponent on beklometasoon.

Plussid:

• Lisaks põletikuvastasele ja allergiavastasele toimele on sellel immunosupressiivne toime.
• Pärast ninaõõne niisutamist imendub nina limaskesta koheselt.

Miinuseid:

• Ärge kasutage esimesel trimestril alla 6-aastastele lastele ja rase. Rinnaga toitmise ajal tuleb olla ettevaatlik.
• See põhjustab unisust, seega peaksite ravi ajal hoiduma auto juhtimisest.
• Ravi mõju ilmneb mõne aja pärast.

Nazarel

Maksumus umbes 400 rubla

Nasareli kasutatakse hooajalise riniidi raviks. Aitab eemaldada turset, nina limaskesta põletikku. Pärast ninaõõne niisutamist lõpeb sügelus ja aevastamine.

Plussid:

• Seda kasutatakse allergilise riniidi raviks.
• Ühe süstida piisab positiivse efekti säilitamiseks 24 tundi.

Miinuseid:

• Võib põhjustada ninaverejooksu ärritust.
• On ebameeldiv maitse
• Ei sobi alla 4-aastastele lastele.

Aldeciin® (Aldeciin®)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis ja vabastusvorm

PE-pudelid igaüks 8,5 g (koos doseerimisseadmega ja huulikuga); pappkastis 1 silindrit.

Annustusvormi kirjeldus

Valge läbipaistmatu suspensioon ilma nähtava võõrolluseta.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Beclometasoondipropionaat - GCS, on põletikuvastane, allergiavastane ja immunosupressiivne toime.

Pärsib põletikuvahendajate vabanemist nuumrakkudest, suurendab tootmist lipomodulin inhibiitor fosfolipaas, vähendab vabanemisega arahhidoonhappe pärsib toodete sünteesi arahhidoonhappe metabolismi - tsüklilised endoperoksiidideks PG.

Vähendab nina limaskesta näärmete turset ja sekretsiooni, parandab mukotsilli transporti. Sissehingamisel ei ole praktiliselt mineralokortikoidset aktiivsust ja resorptiivset toimet.

Farmakokineetika

Imendumine on väike, kuna sissehingamisel manustamisel soovitatavates annustes pole kliiniliselt olulist süsteemset aktiivsust. Pärast sissehingamist võib osa manustatud annusest võtta süljega. Enamik seedetraktist sisestatud ravimit on inaktiveeritud maksas "esmakordselt". Seondumine plasmavalkudega - 87%. T_1/2 - 15 tundi

Ravimi peamine osa (35-76%) eritub 96 tunni jooksul väljaheitega, peamiselt polaarsetes metaboliitides, 10-15% - neerude kaudu.

Näidustused ravim Aldetsin®

allergiline riniit (hooajaline või aastaringselt);

nina polüpoos (kombineeritud ravi osana).

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes;

hingamisteede tuberkuloos (kaasa arvatud latentne);

süsteemsed nakkused (bakteriaalsed, seen- ja viiruslikud, sealhulgas Herpes simplex põhjustatud infektsioonid, silmakahjustused);

hiljutine operatsioon või nina kahjustus

sagedased ninaverejooksud;

laste vanus kuni 6 aastat (ravimi ohutust ja efektiivsust ei ole kindlaks tehtud).

samaaegne nakkushaigus, mis vajab antibiootikume;

hiljuti südameinfarkt;

nina lõikamise haavandid;

raske maksapuudulikkus;

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Aldecine® võib kasutada rasedatel ja imetavatel naistel ainult juhul, kui naise ravist saadav kasu õigustab loote või vastsündinute võimalikku ohtu. Uriini sündinud vastsündinuid, kes said GCS raseduse ajal, tuleks uurida, et teha kindlaks neerupealise koorega funktsiooni võimalik vähenemine.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid (nõgestõbi, sügelus, angioneurootiline ödeem, nahapunetus), nasofarüngeaal- põhjustatud seennakkuste taimeliigid ninavoolusest, nasaalne verejooksu, põletustunne või ärritus nina limaskestale, keemiline nina, aevastamine, halvenenud lõhn, tõusu silmasisese rõhu, glaukoomi, halvenenud söögiisu, düspepsia, iiveldus, kõhulahtisus, peavalu, pearinglus, hüpertensioon, hingamisraskused.

Nasaalse GCS-i manustamisel suurtes annustes pikka aega on täheldatud ninapõletiku perforatsiooni juhtumeid. Kahjulikke mõjusid iseloomulik süsteemsed kortikosteroidid, võivad ilmuda raviks Aldetsin ®, kui ravimit kasutatakse suuremates annustes kui soovitatav või patsiendil on äärmiselt tundlik GCS teraapia või äsja saadud süsteemsed kortikosteroidid. Selliste sümptomite ja kõrvaltoimete tekkimisel tuleb Aldecin® kaotada, vähendades annust järk-järgult.

Koostoimimine

Inhaleeritava GCS koostoime teiste ravimitega kliiniliselt olulisi tüüpe ei leitud.

Fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid vähendavad efektiivsust.

Metandrostenoloon, östrogeen, beeta₂-adrenergilised stimulandid, teofülliin ja suukaudselt manustatud GCS suurendavad efekti.

Suurendab beeta-adrenostimulatsioonide toimet.

Annustamine ja manustamine

Intranasaalne, inhalatsiooni teel.

Täiskasvanud ja noorukid alates 12-aastasest: soovitatav annus on 1-2 inhalatsiooni nina mõlemas pool 4 korda päevas, sõltuvalt sümptomite raskusastmest.

6-11-aastased lapsed: soovitatav annus on 1-2 inhalatsiooni nina mõlemas pool 2 korda päevas sõltuvalt sümptomite tõsidusest.

Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 16 inhalatsiooni (0,8 mg) täiskasvanutel ja 8 inhalatsiooni (0,4 mg) 6... 11-aastastel lastel. Ravimi ravitoime saavutamisel tühistatakse, vähendades annust järk-järgult.

Patsientide juhend sobiva sissehingamise jaoks

Enne ninasprei esimest kasutamist on vaja seda kalibreerida doseerimisseadme vajutamisega 6-7 korda. Pärast "kalibreerimist" on kindlaks tehtud ravimi stereotüüpne vool. Kui pihust ei ole kasutatud 14 päeva või kauem, on uus uus kalibreerimine vajalik enne uue rakenduse saamist.

Enne sissehingamist tuleb vabaneda nina kaudu. Loksutage pudel tugevasti. Sisestage nina-aplikaator, hoides seda püstiasendis, ninasõõrmesse - silma sise nurga suunas. Samal ajal tuleb teine ​​ninasõletik suletuks, sõrme vajutades ja pead veidi kallutatuna edasi.

Ärge pritsige pihust otse nina vaheseinasse!

Seejärel suruge läbi nina sügav hingeõhk, pihusti vajutades ja välja hingata läbi suu. Inhaleerimine teise ninasõõrmesse toimub samamoodi.

Ühekordse annuse 100 μg saamiseks peavad patsiendid sisse hingama kaks korda eespool kirjeldatud viisil.

Üleannustamine

Sümptomid: väga suurte annuste kasutamisel võib täheldada GCS-i süsteemset toimet, sealhulgas neerupealise funktsiooni supresseerimist ja hüperkortikumi sümptomeid.

Ravi: kui sellised sümptomid ilmnevad, tuleb annust vähendada.

Erijuhised

Ärge läbige pudeli otsikut nõelaga või traadiga. On vaja kaitsta silmi ravimi saamise eest.

Võrreldes lokaalsete vasokonstriktoreid sisaldavate ravimitega riniidi raviks, ei ole Aldecin® terapeutilist toimet intranasaalse manustamise korral kohe näha. Riniidi sümptomite leevendamine muutub tavaliselt mõne päeva jooksul pärast ravi alustamist märgatavaks.

Patsiendid, kellel ravi kortikosteroidide võib vähendada puutumatuse, tuleb hoiatada ohtudest kontaktis haigete teatud infektsioonide (nt tuulerõuged, leetrid) ning vajadust arsti juhul sellise kontakti. See on lastele eriline tähendus.

Kuna ravim aeglustab haavade paranemist, ei tohiks patsiendid, kes on hiljuti läbi teinud trauma või ninaoperatsiooni, Aldecin® ninasprei enne haavade täielikku paranemist.

Ravimi Aldecin® säilituskohad

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Aldecin® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

ALDECIN

200 annust (8,5 g) - aerosooltopsid (1) doseerimisventiiliga - pappkarbid.

Beclometasoondipropionaat - GCS, on põletikuvastane, allergiavastane ja immunosupressiivne toime. Pärsib põletikuvahendajate vabanemist nuumrakkudest, suurendab tootmist lipomodulin inhibiitor fosfolipaas, vähendab vabanemisega arahhidoonhappe pärsib toodete sünteesi arahhidoonhappe metabolismi - tsüklilised endoperoksiidideks prostaglandiinide. Vähendab nina limaskesta näärmete turset ja sekretsiooni, parandab mukotsilli transporti. Sissehingamisel ei ole praktiliselt mineralokortikoidset aktiivsust ja resorptiivset toimet.

Imendumine on väike, kuna sissehingamisel manustamisel soovitatavates annustes pole kliiniliselt olulist süsteemset aktiivsust. Pärast sissehingamist võib osa manustatud annusest võtta süljega. Enamik seedetraktist sisestatud ravimit on inaktiveeritud esimese maksahaiguse ajal.

Suhtumine plasmavalkudega - 87%. T_1/2 - 15 h põhiosa ravimit (35-76%) eritub 96 tunni jooksul koos väljaheidetega soodsalt vormis polaarseks metaboliidiks, 10-15% -. Neerud.

- allergiline nohu (hooajaline või aastaringselt);

- nina polüpoos (kombineeritud ravi osana).

- ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes;

- hingamiselundite tuberkuloos (sealhulgas latentsed);

- süsteemsed nakkused (bakteriaalsed, seen-, viiruslikud, sealhulgas Herpes simplex põhjustatud infektsioonid silmakahjustusega);

- hiljuti operatsioon või nina kahjustus;

- sagedased ninaverejooksud;

- laste vanus kuni 6 aastat (ravimi ohutust ja efektiivsust alla 6-aastastel lastel ei ole kindlaks tehtud).

Intranasaalne - sissehingamise teel.

Täiskasvanud ja 12-aastastel noorukitel: soovitatav annus on 1/2 inhalatsiooni igal ninasõõrmusel 4 korda päevas, sõltuvalt sümptomite raskusastmest. 6-11-aastased lapsed: soovitatav annus on 1-2 inhalatsiooni igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas, olenevalt sümptomite raskusastmest. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 16 inhalatsiooni (0,8 mg) täiskasvanutel ja 8 inhalatsiooni (0,4 mg) 6... 11-aastastel lastel. Ravimi ravitoime saavutamisel tühistatakse, vähendades annust järk-järgult.

Allergilised reaktsioonid (nõgestõbi, sügelus, angioneurootiline ödeem, nahapunetus), nasofarüngeaal- põhjustatud seennakkuste taimeliigid ninavoolusest, nasaalne verejooksu, põletustunne või ärritus nina limaskestale, keemiline nina, aevastamine, halvenenud lõhn, tõusu silmasisese rõhu, glaukoomi, halvenenud söögiisu, düspepsia, iiveldus, kõhulahtisus, peavalu, pearinglus, hüpertensioon, hingamisraskused.

Nasaalse GCS-i manustamisel suurtes annustes pikka aega on täheldatud ninapõletiku perforatsiooni juhtumeid. Aldecini kasutamisel võib ilmneda kõrvaltoimeid, mis on iseloomulikud süsteemsetele kortikosteroididele, kui ravimit kasutatakse soovitatavates annustes suuremate annuste korral või patsiendil on kortikosteroidide suhtes ülitundlikkus või hiljuti saanud süsteemset kortikosteroidide ravi. Selliste sümptomite ja kõrvaltoimete tekkimisel tuleb Aldecin lõpetada, vähendades annust järk-järgult.

Kui kasutatakse väga suuri annuseid, võib täheldada kortikosteroidide süsteemset toimet, sealhulgas neerupealise funktsiooni pärssimist ja hüperkortikismi sümptomeid. Nende sümptomite ilmnemisel tuleb annust vähendada.

Puuduvad kliiniliselt olulised inhaleeritavate kortikosteroidide koostoimed muude ravimitega.

Fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin ja teised mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid vähendavad efektiivsust.

Metandrostenoloon, östrogeen, beeta₂-adrenergilised stimulandid, teofülliin ja suukaudselt manustatud GCS suurendavad efekti. Suurendab beeta-adrenostimulatsioonide toimet.

Ärge läbige pudeli otsikut nõelaga või traadiga.

On vaja kaitsta silmi ravimi saamise eest.

Aldecini terapeutiline toime, erinevalt riniidi raviks kasutatavatest kohalikest vasokonstriktoreid sisaldavatest ravimitest, ei ole otsekohe nähtav ninasiseselt. Riniidi sümptomite leevendamine muutub tavaliselt mõne päeva jooksul pärast ravi alustamist märgatavaks.

Patsientidel, kellel GCS-ravi ajal võib olla vähenenud immuunsus, tuleb hoiatada teatavate nakkustega patsientide (nt tuulerõugete, leetritega) kokkupuute ohu eest ja vajaduse korral konsulteerida arstiga sellise kokkupuute korral. See on lastele eriline tähendus.

Kuna ravim aeglustab haava paranemist, ei tohiks patsiendid, kes on hiljuti läbi teinud trauma või ninaoperatsiooni, Aldecini ninasprei kasutama enne haavade täielikku paranemist.

Patsientide juhend sobiva sissehingamise jaoks

Enne ninasprei esimest kasutamist on vaja seda kalibreerida doseerimisseadme vajutamisega 6-7 korda. Pärast "kalibreerimist" on kindlaks tehtud ravimi stereotüüpne vool. Kui pihust ei ole kasutatud 14 päeva või kauem, on uus uus kalibreerimine vajalik enne uue rakenduse saamist.

Tühjendage ninaõõnesid enne sissehingamist. Loksutage pudel tugevasti. Sisestage ninaspreiator, hoides seda püsti, ninasõõrmesse silma sise nurga suunas. Samal ajal tuleb teine ​​ninasõletik suletuks, sõrme vajutades ja pead veidi kallutatuna edasi. Ärge pihustage pihust otse nina puhvrisse.

Võtke sügav hingamine läbi nina, samal ajal pihustit surudes ja hingake läbi suu. Sarnasel viisil sisse hingata teise ninasõõrmesse.

Ühekordse annuse 100 μg saamiseks peavad patsiendid sisse hingama kaks korda eespool kirjeldatud viisil.

Samaaegne infektsioosne haigus, mis vajab antibiootikume, arteriaalne hüpertensioon, hiljuti müokardi infarkt, ninapunglite haavandid, glaukoom, amebias, raske maksapuudulikkus, hüpotüreoidism, rasedus, imetamine.

Aldetsiini võib rasedatele ja imetavatele naistele kasutada ainult juhul, kui naise ravist saadav kasu õigustab loote või vastsündinute võimalikku ohtu. Uriini sündinud vastsündinuid, kes said GCS raseduse ajal, tuleks uurida, et teha kindlaks neerupealise koorega funktsiooni võimalik vähenemine.

Vastunäidustus - kuni 6-aastased lapsed (ravimi ohutust ja efektiivsust alla 6-aastastel lastel ei ole kindlaks tehtud)

6-11-aastased lapsed: soovitatav annus on 1-2 inhalatsiooni igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas, olenevalt sümptomite raskusastmest.

Raske maksapuudulikkuse korral kasutada ravimit ettevaatusega.

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaja lõppu.